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1.
利用双螺杆挤出机,采用聚乙烯-辛烯弹性体(POE)、聚乙烯-辛烯弹性体接技马来酸酐(POE-g-MAH)以及聚丙烯(PP)作为增韧剂与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行熔融共混,研究了不同增韧剂POE、POE-g-MAH和POE-PP对PBT共混物的力学性能、相容性和熔融结晶行为的影响。通过拉伸、冲击、熔体质量流动速率、硬度等性能测试以及红外光谱、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)等综合测试。结果表明,加入增韧剂对PBT具有良好的增韧效果,其中以PBT/POE/PP的增韧效果最明显。当PBT∶POE∶PP质量比为7∶3∶1时,共混物的缺口冲击强度增加8倍,红外表征显示,增韧改性可提高PBT的相容性,XRD测试表明,增韧剂对PBT复合材料的晶体结构没有影响,通过熔融增韧,提高其力学性能和加工性能。DSC图显示,增韧剂的加入可使共混物的结晶度降低。扫描电镜(SEM)表明,增韧剂的加入增加界面了结合力,提高了共混体系相容性。 相似文献
2.
(PE/POE)-g-MAH增韧尼龙6的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
马来酸酐接枝PE/POE(POE为乙烯—辛烯共聚物)对尼龙6(PA6)有显著的增韧效果。对马来酸酐接枝PE/POE的产物进行了红外光谱表征,证实了马来酸酐在PE/POE主链上的接枝。同时研究了(PE/POE)—g—MAH增韧PA6的形态、机械性能及简要的增韧机理。结果表明,PA6与(PE/POE)—g—MAH有很好的相容性,共混体系的缺口冲击强度比纯尼龙6有明显提高,当(PE/POE)—g—MAH用量达到30%时,可获得超韧尼龙。但同时,随着(PE/POE)—g—MAH用量的增加。共混体系的拉伸和扭曲强度有一定程度的下降,其中扭曲强度下降较为明显。 相似文献
3.
聚烯烃弹性体增韧改性聚碳酸酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用四种聚烯烃弹性体对聚碳酸酯(PC)进行了增韧改性。探讨了不同种类和用量的增韧剂对聚合物共混物力学性能的影响。结果表明,EVA的加入使共混物韧性改善最明显,当其用量为15%时,材料的缺口冲击强度提高至38.7kJ/m^2,为纯PC的25倍,但材料的拉伸强度急剧下降。POE—g—MAH对PC的增韧效果仅次于EVA,但共混物的拉伸强度降低程度比EVA小,且共混物的断裂伸长率提高很多。其它两种共混体系PC/EAA、PC/LLDPE-g—MAH的性能介于EVA和POE—g—MAH之间。综合考虑材料的各种机械性能,添加20%的POE—g—MAH的PC共混物的性能较佳。 相似文献
4.
环氧官能化(乙烯/辛烯)共聚物增韧PBT的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用双螺杆挤出机将对苯二甲酸丁二酯(PBT)分别与(乙烯/辛烯)共聚物(POE)及环氧官能化的POE(gPOE)熔融共混,对共混物的流变性能、相形态、断裂形貌和力学性能进行了研究。结果表明,gPOE的环氧官能团与PBT的端羧基或端羟基发生化学反应生成PBT—CO—POE共聚物,降低了PBT与POE之间的界面张力,使POE在PBT基体中分散均匀;与PBT/POE共混物相比,PBT/gPOE共混物呈现明显的韧性断裂特征;gPOE的引入显著提高了PBT的缺口冲击强度,成功实现了对PBT的增韧。 相似文献
5.
6.
研究了2种相容荆PP—g-MAH(马来酸酐接枝聚丙烯)、POE—g—MAH(马来酸酐接枝乙烯辛烯共聚物)对PP/PA6(聚丙烯/聚酰胺6)共混体系力学性能的影响。研究结果表明,2种相容荆的加入都使PP/PA6体系的相容性增加,但PP—g—MAH的加入主要表现为增强效果,而POE-g-MAH的加入主要表现为增韧效果。 相似文献
7.
PA6/POE/SWR-3A超韧共混改性的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
采用SWR-3A(POE—g—MAH)作为增容剂,研究了POE对PA6/POE/SWR-3A共混物的力学性能、耐热性和流变性能的影响。结果表明:在12.5份增容剂SWR-3A存在的条件下,随着POE 8150用量增大,共混物的缺口冲击强度不断增大,而拉伸强度、维卡耐热温度、表观粘度降低。当POE 8150用量超过12.5份时,共混物达到超韧。在PA6/POE/SWR-3A共混体系中,SWR-3A具有增容和增韧的双重作用。 相似文献
8.
POE-MAH对PA66/PP共混物形态结构和相容性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
通过扫描电镜(SEM)观察、差示扫描量热法(DSC)和广角X射线衍射分析(WAXD),研究了POE-MAH对PA66/PP共混物的形态结构和相容性的影响。实验结果表明,POE-MAH的加入可使PA66/PP共混物由不相容的两结构向相容的均质网状结构转变,共混物的相容性和分散度得以提高,并在POE-MAH含量为9%时,其增容效果最好。随POE-MAH含量增加,PA66/66共混物的结晶度随之降低,同时共混物中PP的结晶行为及PA66和PP的微晶尺寸亦与POE-MAH含量相关。 相似文献
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10.
PBT/官能化聚烯烃弹性体共混体系的力学性能与相形态 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧作用。结果表明,未接枝的POE弹性体对PBT缺口冲击韧性的改善作用不大。两种官能化聚烯烃弹性体(E-MA-GMA、POE-g-MAH)对PBT具有显著的增韧作用。当弹性体用量分别达到8.5%和10%以后,共混物都各自出现明显的脆/韧转变现象。这意味着在达到同样的冲击韧性时,PBT/E—MA—GMA共混体系的拉伸强度损失较小。SEM显示,PBT/E—MA—GMA共混体系中分散相具有更细微的分散,有效地诱导PBT基体产生银纹和剪切屈服,消耗大量的冲击能。 相似文献