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相似文献
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1.
以RGO(还原氧化石墨烯膜)为载体,采用水热法制备RGO/Co3O4高效复合催化剂。通过XRD(X射线衍射仪)、SEM(扫描电子显微镜)和XPS(X射线光电子能谱仪)等手段对复合催化剂的结构、形貌和化学组成等进行表征,并以RhB(罗丹明B)为降解物评价复合催化剂活化PMS(过硫酸氢钾)的反应活性。另外,考察了PMS质量浓度、RhB初始质量浓度、pH值及温度对催化剂活化PMS降解RhB的影响。结果表明:在PMS质量浓度为100 mg/L、RhB初始质量浓度为10 mg/L、pH值为7、温度为25℃时反应18 min对RhB降解率为98%。自由基捕获实验结合ESR(电子顺磁共振)结果表明体系中同时存在SO4和HO·2种活性自由基。循环实验结果显示催化剂经过5次循环使用后对RhB的降解率仍保持90%以上,显示优异的循环稳定性。  相似文献   

2.
采用共沉淀-焙烧法成功制备了新型催化剂CuFe2O4/B-400,有效改善了CuFe2O4的聚集性,对其进行了X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能量-色散光谱(EDS)表征,并将其应用到了降解四环素废水的研究,考察了催化剂投加量、PMS投加量和pH对四环素降解率的影响。结果表明,当催化剂投加量为0.20 g/L,PMS投加量为0.40 g/L,pH=6时,四环素的降解率可达96.2%。淬灭实验与EPR分析表明,在该反应体系中,起主要作用的活性物质是·OH和SO4-·,同时存在1O2,说明CuFe2O4/B-400具有高效的催化作用。  相似文献   

3.
探究了典型苯脲类除草剂异丙隆(Isoproturon,ISO)在紫外/过一硫酸盐(Ultraviolet/Peroxymonosulfate,UV/PMS)组合工艺下的降解特性。系统研究了在不同PMS浓度、UV强度、pH及不同常见水体背景离子(Cl-、HCO3-、NH4+和SO42-)浓度下对该过程中ISO降解效果的影响并探讨了相关内在作用机制。结果表明,ISO的去除效率为:UV/PMS>>UV>PMS。PMS是一种不对称的氧化剂,可被UV激活产生强氧化性自由基(SO4·-和HO·)从而可显著提高ISO的去除速率至80.09%,其降解符合拟一级动力学模型。PMS投加量和pH(5~9)的增加,大大加快了ISO的去除。背景离子实验表明,SO42-对UV/PMS中的ISO降解无显著影响,而Cl-  相似文献   

4.
过碳酸盐是H2O2和Na2CO3的固体加合物,与H2O2相比有着相同的功能优势,但更容易储存和运输,因此近年来得到水处理界越来越广泛的关注。本文利用Fe2+活化过碳酸钠(SPC)降解水溶液中典型目标污染物苯酚,研究了降解效能、反应机理以及环境影响因素。结果表明,Fe(Ⅱ)/SPC体系对于苯酚有着良好的去除效果:在pH=5、SPC投加量为4 mmol/L、Fe(Ⅱ)投加量为1.5 mmol/L条件下,20 min就可将苯酚完全去除;通过自由基探针试验、自由基淬灭实验,确定了Fe(Ⅱ)/SPC体系存在·OH、O2·-、CO3·-1O2,且·OH是Fe(Ⅱ)/SPC体系降解苯酚的主要活性物种,O2·-和CO3·-也部分参与...  相似文献   

5.
通过共沉淀法制备了新型双金属混合氧化物催化剂Mn2CoO4。通过X-射线衍射分析、电镜-能谱分析等方法对该催化剂进行表征分析。将其用于活化过一硫酸盐(PMS)降解罗丹明B(RhB),结果表明,当Mn2CoO4投加量为0.25 g/L,PMS投加量为0.5 mmol/L时,反应15 min后RhB去除效率最高,去除率为99.13%,一级反应速率常数高达0.343 9 min-1且可重复利用性能优异。淬灭实验结果表明,硫酸根自由基(SO-4·)在降解过程中起主要作用,羟基自由基(·OH)只有很微弱的作用,超氧自由基(·O-2)不参与反应。  相似文献   

6.
采用溶胶-凝胶法制备了催化剂铁酸钴(CoFe2O4)纳米材料,借助扫描电子显微镜(SEM)和 X 射线衍射仪(XRD)对催化剂进行了表征。配制了质量浓度 10 g/L 硫酸钠,50 mg/L 的罗丹明模拟废水,开展了铁酸钴活化 PMS降解高盐废水中罗丹明 B(RhB)的实验。对比了单独投加 PMS、CoFe2O4和同时投加 PMS/CoFe2O4对 RhB 的降解效果,探究了 PMS投加量、CoFe2O4投加量、初始 pH、硫酸钠含量等因素对过一硫酸盐/铁酸钴(PMS/CoFe2O4)体系降解RhB 效果的影响。结果表明,PMS/CoFe2O4体系降解高盐废水中 RhB 效果显著;硫酸钠的存在对 RhB 的降解过程有一定的抑制作用;在PMS投加量0.8 mmol/L、CoFe2O4投...  相似文献   

7.
段毅  邹烨  周书葵 《现代化工》2023,(12):142-148
以三聚氰胺、三聚氰酸和硝酸钴为原料,采用高温煅烧法制备出复合型催化剂(Co/g-C3N4),用其活化过一硫酸盐(PMS)降解环丙沙星(CIP)。考察了各因素对Co/g-C3N4活化PMS去除CIP的影响。结果表明,Co/g-C3N4质量浓度为0.5 g/L、PMS浓度为2 mmol/L、溶液初始pH为7、CIP初始质量浓度为5 mg/L、温度为30℃时,CIP在45 min内的去除率可达99.5%;催化剂在5次循环利用后对CIP的去除率仍有83.3%,表明Co/g-C3N4的可重复利用性和稳定性良好。自由基淬灭试验表明,Co/g-C3N4活化PMS去除CIP的机制包括自由基途径(SO4·-、·OH)和非自由基途径(1O2、O2·-),其中主...  相似文献   

8.
研究了二氧化钛(TiO2)存在时土霉素(OTC)在可见光下的降解。结果表明:单独可见光照下,OTC的光解效率随着pH的升高而逐渐增大。可见光和TiO2的联合能显著促进OTC的降解,这主要归因于OTC的自光敏化作用。淬灭实验表明,在可见光/TiO2体系中,超氧阴离子自由基(O2·-)和羟基自由基(·OH)能够氧化降解OTC,且O2·-是主要的活性物种。OTC初始浓度会影响其在可见光/TiO2体系中的降解,过高或过低的OTC浓度都不利于其自身的去除;但是TiO2用量的增加却能逐渐提高OTC的降解效率。  相似文献   

9.
利用简便的水热法制备Bi2WO6光催化材料,研究光照条件下Bi2WO6活化PMS降解橙黄Ⅱ溶液的效果,考察了Bi2WO6投加量、PMS质量浓度、初始pH、共存阴离子及腐殖酸(HA)对降解效果的影响。采用XRD、SEM和FT-IR对材料的晶体结构、表面形貌及反应前后结构进行表征分析,结果显示该材料在反应后表现出良好的稳定性。当Bi2WO6投加量为0.6 g/L、PMS质量浓度为0.8 g/L、橙黄Ⅱ质量浓度为10 mg/L、pH为7.5时,反应60 min内橙黄Ⅱ的降解率超过97%。实验体系在弱碱性条件下的降解效果最佳。共存离子实验结果表明,溶液中的Cl-能促进橙黄Ⅱ降解,NO3-对降解的影响不明显,SO42-、HCO3-、H2PO...  相似文献   

10.
沈海丽  夏强  廖小刚  李纲  田甜  李红梅 《精细化工》2023,40(6):1366-1375+1385
以Na2S2O3为硫源,采用改进的草酸盐-热解法制备了一系列硫修饰的Co3O4多孔催化剂[Sx@Co3O4,x=0.25、0.50、0.75、1,x为硫的修饰量,以Co(NO3)2·6H2O的物质的量为基准,下同]。以亚甲基蓝(MB)为降解模型,考察了不同催化剂活化过一硫酸盐(PMS)的性能。探讨了催化剂用量、PMS浓度、反应温度、常见阴离子种类在Sx@Co3O4-PMS体系下对MB降解率的影响,并评价了催化剂的循环稳定性。结果表明,随着硫修饰量的增加,Co3O4的催化性能逐渐升高,S1@Co3O4表现出最佳的催化性能。硫元素以SO42–  相似文献   

11.
以LED-UV365/PDS为研究体系,考察了对碘帕醇(IPM)的降解效能。实验结果表明,单独PDS、单独UV365辐照基本无法降解IPM,LED-UV365/PDS体系可显著促进IPM的降解,且反应过程符合假一级反应,这主要得益于反应体系产生的活性物种(HO·、SO4·-、O2·-1O2),其中HO·的贡献最大。研究了PDS浓度、pH、天然有机物(NOM)和阴离子(HCO3-、Cl-)浓度对IPM降解效果的影响,结果表明IPM的降解率随PDS浓度的增加逐步升高。在酸性、碱性、中性条件下,LED-UV365/PDS体系均可高效降解IPM。NOM因具有内滤波效应以及对活性物种的捕获作用,可明显抑制IPM的降解效果;通过实验与计算获得NOM在365 nm处的吸光系数为26.52 L/(g·cm);阴离子存在...  相似文献   

12.
岳敏  王璟  韩玉泽  张萍 《化工学报》2020,71(12):5589-5598
采用盐助溶液燃烧法制备磁性铁酸锰(MnFe2O4),催化过一硫酸氢盐(PMS)氧化降解水溶液中的双酚A。通过XRD、BET等手段对制备的铁酸锰催化剂进行了表征。探究了MnFe2O4投加量、PMS投加量、溶液初始pH、淬灭剂、共存离子等因素对双酚A降解效果的影响,评估了MnFe2O4催化剂的循环利用性能。结果表明,MnFe2O4和PMS的最合理投加量分别为 0.3 g/L、0.3 mmol/L,初始pH为11.0时双酚A降解效果最好,60 min内的降解率可达99.3%。淬灭实验表明,催化体系中同时存在多种活性物质,1O2是主要活性物种。溶液中Cl-、HCO3-和HPO42-等共存离子的存在影响双酚A的降解。双酚A在60 min内的TOC去除率为34.9%,苯环断裂和开环反应是其主要降解路径。MnFe2O4催化剂循环使用三次后,双酚A的降解率仍保持在90.0%左右。  相似文献   

13.
李学坤 《工业催化》2013,21(11):28-31
以共沉淀-浸渍法制备了SO42-/TiO2/Al2O3型固体酸催化剂,醋酸与正丁醇酯化反应作为探针反应,考察SO42-/TiO2/Al2O3型固体酸催化剂的催化性能,采用响应面法对制备催化剂过程中的陈化温度、硫酸浸渍液浓度和焙烧温度因素进行优化,通过XRD和IR对制备的固体酸催化剂进行表征。结果表明,在陈化温度-4 ℃、硫酸浸渍液浓度1.48 moL·L-1和焙烧温度586 ℃条件下制得的催化剂催化性能最高,醋酸正丁酯酯化率可达98.1%,重复使用性良好。  相似文献   

14.
利用紫外分光光度法测定水中的NO3--N时,S2O32-的存在会使测定结果出现很大的正偏差,且S2O32-浓度越高干扰程度越大。为了保证含有S2O32-水样中NO3--N测定结果的准确性并提出消除干扰的方法作为参考,先测定了不同浓度S2O32-对NO3--N测定结果的干扰程度,而后在NO3--N初始质量浓度为10 mg/L,S2O32-质量浓度为100 mg/L的条件下,以加入盐酸、加入Ba2+、臭氧吹脱和加入过硫酸钾4种方法对S2O3...  相似文献   

15.
孙彬  徐佳敏  高仕谦  张占恩 《现代化工》2023,(12):156-162+168
采用溶剂热法制备了铁酸锰(MnFe2O4)中空磁性微球(HM-MnFe2O4),利用SEM、TEM、XRD、VSM、XPS、BET/BJH方法对材料进行表观和形貌分析,并将其应用于活化过一硫酸盐(PMS)降解水中的甲氧苄啶(Trimethoprim, TMP),通过高效液相色谱法对降解效率进行评估。结果表明,在pH为9.0、PMS浓度为3.0 mmol/L的条件下,投加0.20 g/L的HM-MnFe2O4纳米材料可在120 min内完全降解10.0 mg/L的TMP。同时,考察了阴阳离子对TMP降解过程的影响,Cl-对TMP的降解有促进作用,HCO-3、Cu2+和腐殖酸(HA)均具有一定的抑制作用。通过自由基猝灭实验发现降解体系受到·OH、O-2·的自由基和1O2的非自由基影响。循...  相似文献   

16.
以MOF-74为模板制备了Cu/Co双金属掺杂多孔炭催化剂。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2物理吸附/脱附等对催化剂结构进行了表征。研究并阐释了Cu/Co双金属掺杂多孔炭催化剂活化过一硫酸盐(PMS)氧化降解4-硝基酚性能及机理。结果表明,在投加100 mg·L-1催化剂、2 g·L-1 PMS、初始pH为6时,15 min内硝基酚(60 mg·L-1)去除率达98%以上。降解反应符合伪一级反应动力学模型。催化剂循环反应4次,降解率均高于90%。猝灭实验及电子顺磁共振分析表明自由基(·SO4-、·OH、·O2-)和非自由基(1O2)均参与了降解反应。在反应过程中,Co2+/Co3+和Cu+/Cu2+的氧化还原循环有效活化了PMS并促进活性氧化物种的生成,从而提升了催化剂...  相似文献   

17.
谢小莉  焦华 《工业催化》2013,21(12):68-71
采用水热法合成纳米方块和纳米微球固体超强酸催化剂SO42-/α-Fe2O3,研究超强酸的制备条件,并以此为催化剂,考察催化合成乙酸乙酯的条件。结果表明,焙烧温度450 ℃制备的纳米微球固体超强酸催化剂SO42-/α-Fe2O3具有较好的催化活性,催化合成乙酸乙酯的条件为:n(酸)∶n(醇)=2.5∶1,反应时间2 h,反应温度95 ℃,酯化率为91.5%。  相似文献   

18.
崔野 《水处理技术》2023,(11):73-79
针对水环境中检出的微量药物问题,通过水热法合成了碳负载铁钴纳米球催化材料(CoFe2O4/C),考察了铁钴比例和热解温度对其催化效能的影响。构建CoFe2O4/C耦合过硫酸盐体系降解水中卡马西平(CBZ),探究了催化剂投加量、初始pH、氧化剂浓度对耦合体系中CBZ降解的影响。机理研究表明,CBZ的降解主要归功于体系中产生的SO4·-、·OH和1O2等强氧化性物质。另外,CoFe2O4/C-PDS耦合体系中催化剂重复使用3次后,30 min内CBZ的去除率仍高达86.05%,表明制备的CoFe2O4/C催化剂具有良好的稳定性,实际应用潜力较强。本研究可为开发绿色高效的水处理技术提供参考。  相似文献   

19.
王柯晴  徐劼  沈芷璇  陈家斌  吴玮 《化工学报》2020,71(3):1326-1334
在催化活化过一硫酸盐(PMS)降解水中污染物的反应中,通过添加钴基钙钛矿提高反应效率。利用溶胶凝胶法制备了LaCoO3钙钛矿,通过实验评估LaCoO3/PMS体系对非甾体抗炎药萘普生(NAP)的降解效果。分析了LaCoO3投加量、PMS投加量、反应初始pH、Cl-浓度和腐殖酸(HA)对NAP去除率的影响以及该体系的矿化能力。结果表明NAP降解的反应速率随LaCoO3和PMS投加量增加而增大;反应初始pH在5.0时NAP降解效果最好;溶液中存在Cl-对降解有促进效果,且Cl-浓度越大促进效果越明显;腐殖酸(HA)对反应有一定程度的抑制效果;LaCoO3在重复利用5次时仍有较好的稳定性。此外,自由基淬灭实验结果表明在LaCoO3/PMS体系中SO4·-为主要活性物质。  相似文献   

20.
张正斌  颜勇  谢美萍  陈晗  林涛 《净水技术》2022,(6):39-47+89
文中介绍了自然水体[溶解氧(DO)质量浓度为(8. 0±0. 3) mg/ L]中,紫外/ 亚硫酸盐/ DO(UV/ sulfite/ DO)体系对溴酸盐(以 BrO3-计)的去除效能及活性物质作用机制。 UV/ sulfite/ DO 体系首先产生水合电子(eaq)、氢原子自由基(H·)和亚硫酸根自由基(SO3·-)等活性物质,同时在自然水体作用下,产生硫酸根自由基(SO4·-)、羟基自由基(·OH)和超氧自由基(O2·-)等氧化性自由基。eaq和 H·主要将 BrO3-还原为 Br-,经竞争动力学试验测定 H·与 BrO3-的二级反应速率常数为(4. 83±0. 03)×107L/ (mol·s)。 SO3  相似文献   

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