非贵金属氧化物助燃剂的氧化性能受氢还原预处理的影响

对CuO-CoO/AIO3和CuO-Ce2O3/AIO3助燃剂受H2还原时间、还原H2含量，以及多次还原－氧化循环处理后对CO氧化活性的影响在实验室进行了研究。试验结果表明，CuO-CoO/AI2O3和CuO-Ce2O3/AI2O3助燃剂经H2还原处理后，在400－500℃反应温度时，CO氧化活性增加，并且，CO氧化活性随着还原氧次数的增加而增加。此外H2还原处理能够使硫中毒后的CuO-CoO/AI2O3助燃剂的CO氧化活性得到适当恢复。     

钙钛矿结构的金属氧化物CO助燃剂

开发了一种非贵金属CO助燃剂。首先制备超细钙钛矿金属氧化物粉末，粉末粒径30－70nm，比表面积20－25m^2/g。再将制备好的La1-xSrxMn1-CoyO3活性组分，与Al2O3高岭土混合，经喷雾造粒获得CO助燃剂。具有较高的活性和稳定性。固定流化床实验表明，该助燃剂有良好助燃活性，裂化产品分布与铂助燃剂相当，在300kt/a催化裂化装置上三个多月的工业应用试验表明，该助燃剂有良好的助燃活性和应用前景。     

叠合催化剂的改进

采用滚球硅胶代替硅藻土制备叠合催化剂,并通过正交试验考察了焙烧温度、焙烧时间、活化温度、活化时间对催化剂活性的影响,确定了制备催化剂的较佳工艺条件:焙烧温度350℃,焙烧时间8小时,活化温度320℃,活化时间4小时。在此条件下制备的催化剂活性高,强度好,不泥化.     

沥青储藏稳定性研究

通过对进口原油混炼生产的90号重交沥青进行了不同温度下的储藏稳定性研究，根据在不同的储藏温度下重交沥青针入度、软化点、烘前烘后延度，得出重交沥青随储藏温度和储藏时间的变化规律，根据重交沥青的四组分分析，找出重交沥青性质变化的原因。     

烧结型转化催化剂活性镍表面积的研究

本文介绍烧结型天然气转化催化剂的活性镍表面与活性、氧化镍含量、使用时间的关系,探讨了在使用过程中催化剂的活性镍表面积随使用时间的变化和沿转化管长度的分布规律。从而剖析了催化剂的使用性能。此数据能为催化剂的剖析、研制、仿制、改进提供线索,可供催化剂的研究、生产、使用者参考。     

非贵金属复合氧化物CO助燃剂的催化性能研究

对非贵金属复合氧化物助燃剂的ＣＯ氧化性能、烧焦活性、抗硫性能以及对催化裂化反应的影响等方面进行了研究。试验结果表明，非贵金属复合氧化物ＳＹＷ１和ＳＹＷ２助燃剂有着良好的烧焦助燃活性，烧焦尾气中ＣＯ２／ＣＯ体积比分别为７２．９和６６．０；有较高的抗硫能力，ＳＹＷ１助燃剂经硫中毒后ＣＯ氧化转化率仅降低０．４个百分点；在金属藏量小于８００μｇ／ｇ下，ＳＹＷ１助燃剂对催化裂化反应没有不良影响。     

稀土催化裂化助燃剂反应性能研究

以降烯烃催化剂LBO-16为主催化剂,在提升管反应器中对稀土催化裂化助燃剂RE-Ⅲ反应性能进行了评价。结果表明,在反应温度为500℃,时间为1.95 s,催化剂/原料油（质量比）为5.6,RE-Ⅲ助燃剂用量为3 500×10^-6的条件下,轻质油和总液收率分别增加了1.160,.22个百分点,汽油烯烃体积分数增加了1.85个百分点,转化率和研究法辛烷值变化不大,烟气中一氧化碳体积分数下降3.39个百分点。     

高温水蒸汽对铬磷催化剂性能的影响

研究了铭磷催化剂的高温水蒸汽处理对其性能产生的影响。处理温度500℃,时间1—60小时。所采用的方法包括活性评价、比色分析,扫描电镜和顺磁共振等。结果表明,在水蒸汽处理22小时前,异戊二烯的收率无明显变化,选择性有所上升,随着处理时间的延长,异戊二烯的收率和选择性均有下降趋势;反应的“诱导期”缩短了;Cr~(3+)、磷的含量及催化剂的比表面无明显差异,积炭量减少,催化剂的晶粒形态也发生了一些变化。     

CO助燃剂的技术进展

在炼油厂的催化裂化装置中定期加入少量的助燃剂，可以使烟气中的CO含量大大地降低，防止大气污染，使再生器的温度稳定，避免再生器损坏和催化剂失效，节省了设备投资。目前国内外已有80％的催化裂化装置使用CO助燃剂。由于助燃剂的普遍应用，铂的消耗逐年增加，为了解决铂的供应问题，人们正在研究非铂助燃剂。     

(dbm)_3Ti(OPh)/MAO合成间规聚苯乙烯

用（ｄｂｍ）３Ｔｉ（ＯＰｈ）／ＭＡＯ催化苯乙烯间规聚合反应。研究了Ａｌ／Ｔｉ摩尔比、催化剂浓度、聚合时间和单体浓度等因素对该反应的影响。结果表明，该非茂钛催化剂体系本体聚合ｎ（Ａｌ）／ｎ（Ｔｉ）＝５００时聚合活性可达６１５ｋｇ／（ｍｏｌｈ）（每摩尔Ｔｉ每小时生成的ＰＳ量）；溶液聚合催化剂浓度为２００～１２００μｍｏｌ／Ｌ时，聚合活性衰减平缓，苯乙烯的转化率随时间而直线上升。用１３ＣＮＭＲ、ＤＳＣ表征了得到的聚合物，其间规度≥９６％，熔点为２６９～２７１℃。     

油储条件下岩石的波速特性及变化规律

在储层温压条件下，于实验室中测量了岩石的波速，得出了波速随温度，压力变化的拟合公式，并取得了波速随压力上升而以对数形式增加，随温度增加以线性形式减小的结论。文中还对高温高压实验中的压力滞后效应和热平衡时间等特殊问题进行了分析和讨论，认为滞后效应是由岩石的非完全弹性所引起的，而热平衡时间则需１０ｍｉｎ以上。     

改善乙烯装置余热锅炉焦炭燃烧过程的研究

采用国内某乙烯厂余热锅炉生成的焦碳为原料，在自行设计的焦碳燃烧试验装置中，对乙烯装置余热锅炉焦炭的过程进行研究，考察了渐度，氧气流量等主要因素对焦碳燃烧的影响，并研究配制了4种具有良好助燃效果的助燃剂组分进行焦碳化燃烧试验，结果表明，温度对烧焦过程影响显著，氧气流量对烧焦过程影响不大，在烧焦温度500℃，氧气流量200mL/min时，在焦炭中加入125％的助燃剂，可以将烧焦时间由150min缩短到30min，大大提高了烧焦速率。     

试论白云岩化的另一种含义─—排钙作用

本文以下第三系藻白云岩和奥陶系白云岩为试料、二次蒸馏水为介质，在不同温度（１００～２００℃）、压力（１００×１０５～３００×１０５Ｐａ）和时间（７～２１天）下进行成岩模拟实验。实验结果表明，白云石本身具有随温度升高以排钙和内部晶格调整的方式向理想白云石转化的内因。这一过程进行的结果是矿物自身体积缩小产生孔隙。     

钻井液pH值的影响因素研究

讨论了各种因素引起钻井液pH值降低的原因并研究了滚动老化后放置时间、老化温度及含盐量的影响。参考胜利油田聚合物钻井液配方,由6%膨润土浆与多种处理剂配成实验淡水钻井液。pH值12.87的淡水钻井液在150℃老化16小时后,pH值随时间而降低,46小时降至10.01。在不同温度下（80-150℃）老化16小时后,该钻井液的pH值在前15小时内下降较快,此后下降缓慢,老化温度越高,pH值下降越快,降幅越大。在该钻井液中加入活性再生盐配成的盐水钻井液,150℃老化后pH值下降的幅度随含盐量增大（1%-35%）而增大。表面活性剂对150℃老化后饱和盐水（35%NaCl）钻井液pH值降低的影响程度因类型而不同,加量0.1%-0.5%时稳定该钻井液pH值的作用,阳离子型的CTMAB基本上无,阴离子型的AS和ABS很微弱,非离子型的Tween-80、OP-10、Span-80稍好,ABS/OP-10和OP-10/Span-80复配物更好,但稳定作用均不够强,老化后该钻井液的pH值一般均低于10.0。图4表4参6。     

超稳Y沸石酸性和活性研究

用吡啶和位阻胺吸附、吡啶吸附红外光谱（ＩＲ）、氨程序升温脱附（ＴＰＤ）和微反活性试验（ＭＡＴ）对比考察了目前工业上使用的几种超稳Ｙ沸石（ＵＳＹ、ＲＥＹ、ＳＲＮＹ、ＦＳＹ）及作者改进的超稳Ｙ沸石（ＩＩＳＹ）的酸密度、酸强度变化情况及微反活性。结果表明，酸性及活性的变化情况与沸石制备方法有关。Ｂ酸强度随骨架硅铝比的升高而增强，其密度随温度升高急剧减少。Ｂ酸对活性有明显的影响。Ｌ酸中心强度随硅铝比升高变化很少。除ＲｅＹ外，Ｌ酸密度随温度升高减少的程度远比Ｂ酸慢，在一定的温度范围内基本不变。     

甲烷氧化偶联制乙烯放大实验中催化剂稳定性的研究

用Ｌａ－Ｂａ－Ｏｘ－助剂作为甲烷氧化偶联催化剂，研究了从０．５ｍｌ放大到３０ｍｌ和２００ｍｌ装量时催化剂的稳定性。实验表明，在催化剂装量放大时用薄层反应器和通过反应条件的合理调整（如适当地降低反应空速与反应管外加热的温度等），使２００ｍｌ装量的催化剂反应时床层热点温度与０．５ｍｌ催化剂床层的热点温度相差≤６０℃，从而在ＣＨ４∶Ｏ２＝（４．７５～５．０８）∶１、ＣＨ４空速５０００ｈ－１、催化剂床层热点温度８４０℃条件下，实现了２００ｍｌ装置催化剂的１０００ｈ稳定运转，其Ｃ２选择性和收率分别保持在６２．４％～７１．９％和１６．５％～１７．３％，甲烷转化率为２３．５％～２６．６％。该结果与０．５ｍｌ催化剂装量的１０００ｈ稳定性实验结果基本一致。反应前后催化剂的结构和物性变化对催化剂活性影响不大     

水力喷射泵用于稠油热采的几个问题

用水力喷射泵开采含砂稠油，由于泵结构简单、且无运动件，解决了泵的砂卡问题。在设计喷射泵时，考虑了两个问题：一是原油粘度随油层温度的下降而增加，泵效又随原油粘度的增加而降低，为此对注蒸汽后油层温度的变化作了定性分析后，给出了可供拟合油层温度随时间变化关系曲线的温度－时间关系式。二是为方便注蒸汽，设计了一种特殊结构的底阀，可不起出底阀直接由抽转注。     

Ce02对担载Ni催化剂的CH4与C02重整反应活性的影响

考察了担载Ni催化剂在CH4-CO2重整反应中的催化活性，发现Ni/Al2O3的初活性较高，但随反应温度的升高而下降；Ni/CeO2具有较高的CH4转化活性，且随反应温度的升高变化不大，但对CO2的活性很低；Ni/TiO2对CH4及CO2的活性均很差，CeO2的加入对反应活性及其抗积炭性能有显著的影响。1023K反应40h后的寿命实验结果表明，Ni/CeO2/Al2O3催化剂不仅具有很高的CH4及CO2转化活性(转化率分别为96％和86％)，而且显示出良好的抗积炭性能(积炭量2．4mg／gcat/h)；而Ni／CeO2/TiO2的反应活性甚至不及Ni/TiO2。选用不同的Ni盐，反应活性亦有较大差异。以硝酸镍、醋酸镍及硝酸六氨合镍为前体制备的Ni/CeO2/Al2O3催化剂初活性较高，且不易积炭；以氯化镍为前体制备的Ni催化剂虽然初活性较同，但积炭量也高；而以硫酸镍为前体制备的Ni催化剂活性很差。     

由乙炔和甲酸甲酯合成丙烯酸甲酯的研究——条件优化和放大实验

考察了以镍盐为催化剂、铜盐、碘化物为助催化剂，Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺为溶剂的均相催化体系合成丙烯酸甲酯的反应条件对反应性能的影响，催化体系的回收利用效率以及反应器的放大实验。在反应温度１８０～２００℃，反应初始压力６．０ＭＰａ，ＣＯ初始分压３．０ＭＰａ条件下，丙烯酸甲酯的收率达到５４％。此催化体系易于回收，重复利用活性稳定，其放大５倍的丙烯酸甲酯的收率达到放大前的９０％。     

钙钛矿金属氧化物CO助燃剂

研究开发了一种非贵金属ＣＯ助燃剂及其制备方法。首先,制备超细钙钛矿金属氧化物粉末,粉末粒径为３０～７０ｎｍ,比表面积为２０～２５ｍ＾２／ｇ,再将制备好Ｌａ１－ｘＳｒｘＭｎ１－ｙＣｏｙＯ３活性组分与Ａｌ２Ｏ３、高岭土混合,经喷雾获得ＣＯ助燃剂,具有较高的活性和稳定性。固定流化床实验表明,该助燃剂有良好的助燃活性,裂解产品分布与铂助燃剂相当,在３０Ｍｔ／ａ催化裂化装置上经３个多月的工业应用试验表明,本