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相似文献
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1.
SrFe1.5-xCoxOy混合导体的制备及氧化扩散研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
详细研究了混合离子导体SrFe1.5-xCoxOy(x=0.0-0.5)的相组成和氧化学扩散性质。X射线衍射和扫描电镜分析表明:该体系随Co含量的增加由Sr4Fe6-xCoxO13+δ层着相逐步变为含钙钛矿等物相的多相区。  相似文献   

2.
ZA—5型氨合成催化剂的研究:基本物化特性与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
我国Fe1-xO基催化剂体系的创立为熔铁催化剂的发展开辟了一条新途径。经多年努力,在Fe1-xO催化剂体系和A301型催化剂基础上又开发成功低温高活性的ZA-5型催化剂,运用XRD、XPS、SEM、Mossbauer、N2TPD、TG-DTG和BET及化学吸附等方法研究了ZA-5型催化剂的化学组成、晶体结构、表面组成和表面结构等基本物化特性。  相似文献   

3.
煤的超临界萃取脱硫   总被引:5,自引:0,他引:5  
郭树才  李文 《洁净煤技术》1997,3(2):21-25,33
含硫4.90%的高变质程度煤在连续式反应器中用醇碱和醇水剂进行了超临界萃取,利用Mossbaruer和XPS的技术分析了不同反应条件下的固体产物形态硫,超临萃取脱硫中,黄铁矿变化为FeS2→FeS+Fe1-xS,其转化量和x值取决于反应条件,特别是温度。在煤的有机硫基团中,PhSH,Ph2S和四氢噻吩容易脱除,Ph2SO脱除较难,可用提高反应温度和往乙醇溶剂中加些水脱除,噻吩早难脱除,其脱除需要较  相似文献   

4.
HNO3氧化煤系硫铁矿生产聚铁的方法及装置   总被引:2,自引:0,他引:2  
黄仁和  曾凡  邱俊 《煤炭转化》1999,22(4):84-86
设计出一套利用HNO3 催化氧化煤系硫铁矿(FeS2) 生产聚合硫酸铁(PFS) 的反应系统, 包括FeS2 氧化反应器、Fe2+ 氧化反应器、循环泵和射流器等.利用该反应系统实现了HNO3及其氧化FeS2 放出NOx 和引入O2 氧化FeS2, 生产FeSO4 和H2SO4, 同时用NOx+ O2 催化氧化FeSO4, 生产聚合硫酸铁的目的. 该方法具有HNO3 用量少、系统密封、无污染、催化剂循环使用、反应速度快、经济效益和环保效益好等特点.  相似文献   

5.
钙钛矿型氧化物LaFeO3光催化活性的研究   总被引:12,自引:1,他引:11  
本文用柠檬酸络合法制备了LaFeO2及La1-xCaxFeO3、LaFe1-xCuxO3等钙钛矿型复合氧化物。以这些氧化物作催化剂在荧光高压汞灯照射下进行水溶性染料光催化降解试验,探讨了掺杂对LaFeO3光催化活性的影响。  相似文献   

6.
Fe1—xO基氨合成催化剂还原性能的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
具有维氏体(Wustite)相结构的Fe1-xO基催化剂低温还原性能明显优于传统的Fe3O4基催化剂,其还原诱导期短。在干气氛条件下,Fe1-xO基催化剂还原动力学可用“壳-核模型”描述。空速和温度明显影响Fe1-xO基催化剂的活化,而压力影响不如它们显著。在工业还原过程中宜采用“低温、低压、高空速、高氢”的操作原则  相似文献   

7.
何良栋  孙土金 《小氮肥》1998,(10):18-19
A301催化剂的母体相Fe1-xO具有比传统催化剂的母体相Fe3O4较易被氧化的性质,且Fe1-xO在冷却过程中可能会发生歧化反应。实践证明:采用添加适量金属氧化物结合强化冷却手段是避免Fe1-xO被氧化和阻止歧化的有效手段。  相似文献   

8.
硅酸盐水泥熟料是由多种矿物组成的集合体,它的颜色与各种矿物本身的颜色有着本质的联系。硅酸盐水泥熟料中的A矿(54CaO·16SiO2·Al2O3·MgO)是含有少量MgO、Al2O3的硅酸三钙固溶体,它常以单斜晶系、三方晶系、三斜晶系存在于熟料中,在单偏光镜下为无色透明的棱柱状。B矿(Ca2MxSi1-xO4-x/2,其中M=Al,Fe等)是含有Al、Fe、K、Na、Ti、Ba、V和Co等离子的硅酸二钙固溶体,它大部分为β型,属单斜晶系,在单偏光镜下为无色透明体。铝酸盐类矿物主要包括铝酸三钙、七…  相似文献   

9.
Cd(SxSe1—x)颜料的制备   总被引:3,自引:0,他引:3  
邵明梁 《陶瓷工程》1997,31(5):10-12
分析了Cd(SxSe1-x)颜料中CdSe所占比例不同时的呈色状况,研究了Cd(SxSe1-x)及ZrSiO4-Cd9SxSe1-x)颜料的制备方法。  相似文献   

10.
考察了丙烯在SO^2-4/MxOy固体超强酸催化剂上的齐过程。实验表明,催化剂的活性顺序为SO^2-4/ZrO2/TiO2,而SO^2-/Fe2O3催化几乎无活性。FT-IR表明,SO^2-4/ZrO2催化剂具有超强酸的3个特征吸收峰,即1050、1130和1220cm^-1。XRD分析表明,SO2-4/ZrO2为非结晶态、而未浸H2SO4的ZrO2没有上述3个特征吸收峰,且以晶态存在。  相似文献   

11.
高性能SrLaxFe12—xO19超微粉的合成与表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文首次利用柠檬酸法合成了SrLaxFe12-xO19超微粉末,用X射线衍射仪,Mossbauer谱,振动样品磁强计,透射电子显微镜等仪器对粉末的结构、性能及形貌进行表征。考察了合成条件对性能的影响。结果表明,La^3+可以明显提高SrFe12O19的磁学性能,在x=0.3,即SrLa0.3Fe11.7O19,其粉末的矫顽力达到517.4kA/m(6500Oe),比饱和磁化强度σs为71.43em  相似文献   

12.
MgAlFe复合氧化物高温下脱除低浓度SO2的性能   总被引:5,自引:2,他引:3  
研究了一种从水滑石类材料制香的MgAlFe复合氧化物在高温下脱除低度SO2的性能,发现它对SO2具有很高的吸附速率,吸附容量可达高克材料吸附SO2 1.2克以上,是一种性能优良的SO2吸附剂。研究中发现这类材料存在活性温度范围为:400-700℃,材料的最佳组成比为:Mg/(Al+Fe)=3,Fe/(Mg+Al)=0.25。饱和吸附SO2的MgAlFe氧化物可以用氢气还原再生,再生的产物为高浓度的  相似文献   

13.
罗雄军  李小年  刘化章 《化肥工业》2000,27(3):22-24,36
催化剂表面有较多的α-Fe(111)晶面是Fe1-xO基催化剂高活性的本质,合适的助剂构筑更多的α-Fe(111)晶面和稳定这些高活性晶面是成功开发Fe1-xO基催化剂的技术关键。  相似文献   

14.
作为除草剂的苯并噻吩化合物的制备WO9909923(BASF)文中介绍了2,3-二氢-4-氯-2-甲基苯并噻吩-7-基)-(13-二甲基-5-羟基-1H-吡唑-4-基)甲酮化合物的制备方法。该化合物以2000g/hm2用量进行芽前处理对茄属植物(Solanum)具有很高的活性。COQR5R3R4R2R1SOn2-苯甲酰环已烷-13-二酮化合物作为除草剂WO9910327(BASF)文中介绍了式中化合物的制备方法及其除草活性。MeMeOOCOONNSO2Me杂环取代的4-苯甲酰吡唑化合物作为除…  相似文献   

15.
阐述了FCCU再生器中的SOx的来源和控制方法,介绍了催化法控制SOx排放原理和对De-SOx添加剂性能的要求,综述20多年来De-SIx技术的发展以及添加剂开发和应用情况。  相似文献   

16.
金属铁及其化合物降解含氯化合物的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
孙斌  于勇 《上海化工》2000,25(10):7-9,35
综述了金属铁,金属铁/钯,FeS2,Fe2O3,Fe^Ⅱ4Fe^Ⅲ2(OH)12SO4yH2O等物质在降解四氯化碳,氯仿1,1,2,2-四氯乙烷,氯乙烯、三氯乙烯,四氯乙烯、多氯联 等含氯化合物中的应用以及降解机理。  相似文献   

17.
李新海  李晶 《硅酸盐学报》1993,21(5):482-486
采用坩埚法,借助自行设计的高温X射线透射影视设备,通过X射线照像主电视观察,研究了烧结MgO材料在炉渣(SiO2-FeO-CaO)与冰铜(FeS-Cu2S)界面区局部优先侵蚀过程。发现:MgO材料在渣中FeO形成致密的(Fe,Mg)O层,紧邻(Fe,Mg)O层形成渣膜,而界面张力流的存在使渣膜产生运动,促进渣膜层中MgO的传质过程,加速MgO材料的侵蚀,从而引起MgO材料在渣-冰铜界面区局部优先侵  相似文献   

18.
制备了固体SO_4/Fe_3O_3、SO_4/Fe_2O_3-SiO_2,用吸附氨的程序升温脱附确定催化剂的酸中心,并用X-射线粉末法测定催化剂的晶相,以乙酸与异戊醇的酯化反应考察催化剂的催化活性及选择性,表明的烧温度500℃时,催化剂的活性最高,反应无醚的副产物生成。在相同的条件下,SO_4/Fe_2O_3-SiO_2的催化活性明显高于SO_4/Fe_2O_3。  相似文献   

19.
研究了Ph(Zn1/3Nb2/3)x(Fe1/2Nb1/2)0.64-x(Fe2/3W1/3)0.36O3(PZN-PFN-PFW)系陶瓷中PZN含量与焦录石相形成间的关系,以及少量添加剂对钙钛矿相的稳定和介电性能的影响。在该系中仅添加0.15wt%MnCO3就可制备100%钙钛矿型结构的陶瓷。文中报导了该系组成的相关系和介电性质。钙钛矿结构的陶瓷介电常数高,电容温度系数较低。  相似文献   

20.
考察了丙烯在M_xO_y固体超强酸催化剂上的齐聚过程。实验表明,催化剂的活性顺序为Z_rO_2>TiO_2,而Fe_2O_3催化剂几乎无活性。FT-IR表明,ZrO_2催化剂具有超强酸的3个特征吸收峰,即1050、1130和1220cm ̄(-1)。XRD分析表明,ZrO_2为非结晶态,而未浸H_2SO_4的ZrO_2没有上述3个特征吸收峰,且以晶态存在。在T=130℃、P=4.0MPa、LHSV=1.0h ̄(-1)和丙烯浓度为50%的条件下,100h的稳定性试验表明,丙烯平均转化率为69.5%,壬烯选择性为45.5%和十二烯选择性为41.6%。  相似文献   

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