共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
温梯法生长φ110 mm×80 mm蓝宝石晶体位错的化学腐蚀形貌分析 总被引:8,自引:0,他引:8
利用导向籽晶温度梯度法(TGT)生长了φ110mm×80mm的蓝宝石单晶,应用化学腐蚀、光学方法分析了该晶体不同部位、不同切片的位错腐蚀形貌、位错密度及其分布情况、发现在晶体放肩处的(1120)面位错密度约为10^4cm^-2量级,等径生长过程中造晶体中心处(0001)面位错密度为(3 ̄4)×10^3cm^-2,靠近坩埚壁处(0001)面晶体位错密度为(5 ̄6)×10^4cm^-2,用同样方法分析 相似文献
2.
在pH值为3的NH3.H2O-NH4Cl介质中,镧,铈,镨与偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)形成配合物,并于-0.71V(vs.SCE)处产生灵敏的配合物吸附波峰电流与镧,铈,镨浓度分别为3.6×10^-8~1.4×10^-6mol/L,1.8×10^-8~8.6×10^-7mol/L,3.5×10^-8~7.0×10^-7mol/L范围内呈线性关系,测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为1:1。稳定常数为4.5×10^ 相似文献
3.
复合电镀(Ni—P)—SiC的新工艺 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了复合电镀(Ni-P)-SiC过程,发现随镀液中SiC浓度增加,阴极极化随之增加,分散能力下降,镀液中加入混合稀土后,镀层硬度由574HV提高到602HV,相对磨损量由4.54×10^-2g/cm^2下降到3.5×10^-2g/cm^2与A3钢相对耐磨性提高4.1倍。 相似文献
4.
用在改性萘锂基础上制备的聚丁二烯齐聚物为双锂引发剂,采用两步法合成了SBS。NMR表征,在δ为6.55×10^-6和7.00×10^-6处有嵌段聚苯乙烯特征峰,并定量计算得到SBS的乙烯基含量小于20%,丁二烯/苯乙烯嵌段比的设计值与实测值接近,过渡段含量接近0;红外光谱测试表明,在指纹区存在540cm^-1的嵌段聚苯乙烯特征峰;DSC谱图上可观察到两个明显的玻璃化转变温度,分别为77℃和-87℃ 相似文献
5.
有准急压冷法制成Fe2o3-SrO-TeO2系半导体玻璃并对其直流电导率进行了测定。玻璃形成范围为(以摩尔计)0≤fe2O3≤23%;0≤SrO≤18%;75%≤TeO2〈100%。通过Seebeck系数的测定确认Fe2o3-SrO-TeO2系玻璃为n型半导体玻璃。200℃的直流是导率为3.72×10^-5-1.82×10^-6S.cm^-1。直流电导率随着Fe2O3含量的增加而增加。165℃时的 相似文献
6.
在H2SO4介质中偶氧氯膦Ⅲ(CPAⅢ)与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,该褪色反应的表观洋吸光系数ε5500nm=2.81×10^3L.mol^-2.cm^-1,Cr(Ⅵ),0.8.0×106-4g.L^-1范围内符合比尔定律。本法用于土样中铬分析测定。结果满意。 相似文献
7.
本文用Ti箔在1323K直接进行Si3N4/Ni的真空连接。结果表明,通过Ni、Ti之间的相互扩散形成的液体合金与Si3N4发生界面反应,形成Si3N4/TiN/Ti5Si4+Ni3Si(混合层)的接合界面,TiN层和混合层的生长均 物线规律生长因子分别为1.3×10^-8ms^-1/2和7.4×106-8ms^1/2。接头弯曲强度随连接时间的增加,即Si3N4/TiN界面的连续和致密化而显著提高 相似文献
8.
新显色剂4—(2—吡啶偶氮)—邻苯二酚吸光光度法测定微量Hg(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新显色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚(PACP)与Hg(Ⅱ)的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)及pH=9.5NH3-NH4Cl缓蚀溶液中,试剂与Hg(Ⅱ)反应生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长为503nm,表观摩尔吸光系数为3.0×10^5L·mil^-1·cm^-1,汞含量在0~3.0×10^-6mlo·L^-1范围内服从比耳定律,该方法应用于合成样和废水中 相似文献
9.
meso—四(4—磺酸基萘基)卟啉与痕量铜显色反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了铜(Ⅱ)与meso-四(4-磺酸基萘基)卟啉的显色反应,在pH为2.85的HCl-邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中,铜与TNPS4生成稳定的1:1型黄绿色的配合物,其最大吸收波长为418nm,表面摩尔吸光系数为3.08×10^5·mol^-1·cm^-1。 相似文献
10.
一次低烧SrTiO3基晶界层电容器的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以Li2CO3为助烧结剂、Sr(Li1/4Nb3/4)O3为施主掺杂剂、Bi2O3和SiO2为晶界绝缘剂的SrTiO3基晶界层电容器的一次低温烧成技术。初步探索了Ti/Sr比值、施主掺杂剂、绝缘剂对显微结构及介电性能的影响。在1150℃烧成温度下,获得了εapp〉3.5×10^4;p〉1.0×10^11Ω·cm;tgδ〈1.0%;ΔC/C〈±5.0%(-25 ̄+85℃)的SrTiO3基晶界层 相似文献
11.
用准急压冷法制成Fe_2O_3-SrO-TeO_2系半导体玻璃并对其直流电导率进行了测定。玻璃形成范围为(以摩尔计);0≤Fe_2O_3≤23%;0≤SrO≤18%;75%≤TeO_2<100%。通过Seebeck系数的测定确认Fe_2O_3-SrO-TeO_2系玻璃为n型半导体玻璃。200℃的直流电导率为3.72×10 ̄(-5)~1.82×10 ̄(-6)S·cm ̄(-1)。直流电导率随着Fe_2O_3含量的增加而增加,165℃时的载流子迁移率和浓度分别为1.12×10 ̄(-9)~3.67×10 ̄-7cm ̄2·V ̄(-1)·S ̄(-1)和2.17×10 ̄(21)~8.33×10 ̄19cm ̄(-3).讨论的结果表明Fe_2O_3-SrO-TeO_2系玻璃的电导机理符合小极化子跳越理论。 相似文献
12.
以环己烷作溶剂的万吨级SBS生产装置的配套工程──环己烷精馏回收装置,采用均装有孔板波纹填料的脱水塔和脱重塔双塔流程,脱水塔规格为φ600×1299mm,理论塔板数6块,填料高度34m;脱重塔规格为φl400mm×19820mm,理论塔板数20块,填料高度10m,回流比0.6。经200h运转,生产稳定,工艺技术指标达到或超过计值,环己烷质量完全符合生产SBS的要求。 相似文献
13.
Laβ-Al2O3固体电解质的导电性能 总被引:2,自引:0,他引:2
用直接合成法制备了Laβ-Al2O3固体电解质。利用阻抗谱测定其电导率,研究了电导率与温度及掺物含量的关系,在450-1000℃温度下电导率为10^-6-10^2S·cm^-1,活经能为0.89eV。用Wegner极化电池法测定了电子电导率,在500-900℃温度下电子电导率为10^-7-10^-5S·cm^-1,活化能为0.74eV。电子迁移数小于0.01。 相似文献
14.
本文在Li2O-La2O3-Ta2O5-SiO2系统电极玻璃中注入50keV,剂量分别为5×10^6,1×10^17,2×10^17ions/cm^2的Ta^+离子,测定了注入前后电导率Tk-100的变化,计算了活化能,结果表明,Ta离子注放后,随剂量的增加,电导率和Tk-100增加,活化能降低,并探讨了注入后电导率和Tk-100变化的机理。 相似文献
15.
我厂是以白煤为原料,使用固定层煤气发生炉间歇法制取半水煤气、年产8万t合成氨、13万t尿素的化肥生产企业。现有5台3000mm、2台3200mm煤气发生炉。制取半水煤气所用空气由3台沈阳鼓风机厂1967年制造的D—800—11型空气风机供给。该风机由一台JK500异步电机作动力。风机技术参数如下:进口流量,800m~2/min;进口压力,9.81×10~4Pa;进口温度,20℃;进口介质密度,1.16kg/m~3;出口压力,1.158×10~5Pa;升压,1.765×10~4Pa;主转转数,2975… 相似文献
16.
研究了在引发速率相差千倍的情况下,胶乳粒子的成核机理,胶乳粒子和自由基的静电相互作用对乳液聚合动力学以及胶乳粒子的成核和成长的影响。当反应温度为60℃,引发剂为过硫酸钾/[VO(H2O)5]^2+(VO^2+)或叔丁基过氧化氢(t-BHP)/VO^2+时,引发速率由精确计量泵的注入量来控制,其最低和最高值分别为5.3×10^-7mol/(dm^3·min)和4.6×10^-4mol/(dm^3·m 相似文献
17.
研究了季铵酯类农药的甲基橙萃取分光光度分析法,它灵敏、简便,快速,在25ml中农药含量10 ̄70μg范围内符合光吸收定律,其摩尔吸光系数ε为3.1×10^4l·cm^-1·mol^-1。 相似文献
18.
ZnS.SiO2纳米复合材料的制备,结构和性能分析 总被引:2,自引:1,他引:2
采用两步水解的溶解-凝胶和气体反应工艺,制备了ZnS.SiO2纳米复合材料。ZnnS微晶的尺寸为2-6nm,具有立方结构。其电子衍射具有稀疏的斑 和较少的衍射环。通过吸收光谱和荧光光谱观察到蓝移现象。采用简并四波混频方法得到复合材料的三阶非线性光学系数为2.8×10^-20m^2.V^-2,考虑了ZnS的浓度影响后为2.8×10^-17m^2.V^-2。径向分析函数和Raman光谱表明,纳米复合材 相似文献
19.
分光光度法测定盐酸环丙沙星 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了0.1mol·L^-1的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在3.3×10^-5 ̄7.3×10^-4mol·L^-1(0.012 ̄0.27mg·L^-1)范围内符合比尔定律,ε=1.85×10^3L·(mol·cm)^-1。测得络合物组成比为1:1。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。 相似文献