丁苯橡胶与甲基丙烯酸缩水甘油醋功能化反应的研究

本文考察了丁苯橡胶在引发剂存在下，用甲基丙烯酸缩水甘油脂（ＧＭＡ）功能化反应时，反应时间、引发剂用量、ＧＭＡ浓度对功能化的影响，通过计算碳—碳双键，酯基与环氧基的相对吸光度推测了反应机理。     

C_(22)三羧酸三缩水甘油酯型环氧树脂的研究

以梓油为原料合成了具有粘度小和柔韧性好等特点的C_(22)三羧酸三缩水甘油酯型环氧树脂,并对合成反应规律及产品性能进行了研究。     

相转移催化法一步合成丙烯酸缩水甘油酯

采用相转移催化法合成了丙烯酸缩水甘油酯,研究了反应物摩尔比、反应时间、反应温度及碱的用量和浓度对产物收率的影响.结果表明,在40％的氢氧化钾乙醇溶液中,以十六烷基三甲基氯化铵为相转移催化剂,环氧氯丙烷与丙烯酸钠摩尔比为3.0∶1,反应温度80～90℃,反应时间为2.5h,产率可达88.0％.     

间苯二甲酸二缩水甘油酯的合成

在较全面的文献调查的基础上 ,详细地研究了间苯二甲酸二缩水甘油酯 (DGPA)的合成过程 ,包括 :催化剂体系、物料配比、反应时间、反应温度等 ,并对产物的结构和理化性能进行了表征。     

叔碳酸缩水甘油酯在粉末涂料聚酯树脂合成中的应用研究

采用叔碳酸缩水甘油酯(E10P)对聚酯树脂进行改性研究,并以其制备了粉末涂料及涂层.通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射图谱(XRD)、凝胶色谱仪(GPC)、差示扫描量热仪(DSC)研究了改性聚酯的性质,考察了采用改性聚酯制备的粉末涂料及涂层的流动性能、耐溶剂性能、耐水性能和人工加速老化(UVB-313)...     

松香缩水甘油酯的制备及其在聚酯合成上的应用

以松香和环氧氯丙烷为原料合成松香缩水甘油酯,通过红外光谱和质谱测定其分子结构,证明引起环氧端基,该合成物具有较高的反应活性,适用于高分子合成,特别适用于合成气干型不饱和聚酯。     

高固体分叔碳酸缩水甘油酯改性聚酯的研究

介绍了叔碳酸缩水甘油酯改性聚酯的合成工艺、影响条件和它所配制的PU面漆的产品性能     

异氰尿酸三缩水甘油酯

介绍了异氰尿酸三缩水甘油酯的理化性质、晶体结构、光谱性质、毒性、质量标准、应用和发展概况,综述了国内外异氰尿酸三缩水甘油酯的合成工艺和生产工艺研究进展。     

对苯二甲酸二缩水甘油酯的合成

实验研究了采用对苯二甲酸与环氧氯丙烷赢接合成氯醇酯中闻体,再环化脱HCI合成对苯二甲酸二缩水甘油酯环氧树脂的工艺过程。最佳工艺条件为：对苯二甲酸与环氧氯丙烷的摩尔比为1：16,催化剂为十六烷基三甲基溴化铵,催化剂用量为0．001mol,在116℃下进行酯化,酯化反应20min,闭环碱用量为O．83％,闭环反应温度为50℃,闭环反应时间为6h。     

红外光谱法对间苯二甲酸二缩水甘油酯固化历程的表征

以IR为检测手段,对间苯二甲酸二缩水甘油酯(DGEPA)以双氰胺(DICY)为固化剂的固化历程进行了研究,通过红外谱图的变化,对固化机理进行了推测。     

邻苯二甲酸二缩水甘油酯型环氧树脂的合成

以邻苯二甲酸酐为原料经开环酯化和闭环合成了邻苯二甲酸二缩水甘油酯(PADE)。研究了各步反应催化剂种类用量、碱浓度、闭环时间及温度对反应的影响。较适宜的反应条件是采用一步法，催化剂为2％的四正丁基溴化铵，100～110℃下反应2h，再用30％氢氧化钠溶液在室温下反应1h。     

新癸酸缩水甘油酯在粉末涂料用聚酯树脂中的应用

采用对苯二甲酸、间苯二甲酸和新戊二醇为主体,控制新癸酸缩水甘油酯（GN）的添加量和加料工艺,合成了一系列具有不同结构的聚酯树脂;此外,分别将 2-丁基 -2-乙基 -1,3-丙二醇（BEPD）、 2,2,4-三甲基 -1,3-戊二醇（ TMPD）等量替代 GN合成树脂,并将它们都制备成白色和灰色粉末涂料。采用差示扫描量热仪（ DSC）、凝胶色谱仪（ GPC）、傅立叶变换红外光谱（ FT-IR）和人工加速老化试验等对聚酯树脂物理性能及粉末涂料性能进行研究,最后比较了 GN、BEPD和 TMPD三者的优缺点。结果表明： GN能提高树脂的多分散性、反应活性、润湿性以及降低树脂的黏度;当其质量分数为树脂的 10%时,聚酯树脂玻璃化转变温度（ T_g）仍有 60 ℃,耐水煮性较好,粉末涂层具有较好的耐候性。     

C_(36)二聚酸二缩水甘油酯型环氧树脂的合成

以梓油为原料合成了粘度较小及柔韧性好的C36二聚酸二缩水甘油酯型环氧树脂，并对合成反应规律及产品性能进行了研究。     

异氰尿酸三缩水甘油酯的合成

研究了以异氰尿酸、环氧氯丙烷为原料，以水为助溶剂合成异氰尿酸三缩水甘油酯的方法，探讨了物料配比、催化剂、反应温度和不同溶剂对收率的影响，四丁基溴化铵为催化剂，分两步反应，得到了最佳反应条件，第一步反应温度118℃，反应时间60min，第二步反应温度55℃，反应时间10min，产品总收率为77．3％。用红外光谱表征了化合物的结构。     

异氰脲酸三缩水甘油酯的合成及应用

介绍了异氰脲酸三缩水甘油酯(TGIC)的合成方法、反应原理及用途,并介绍了TGIC的异构体与毒性等.     

合成高产率的二羧酸烷基——缩水甘油酯的新方法

本文介绍了环状二羧酸酐与NaOH—醇溶液反应生成二羧酸烷基酯单钠盐,后者再与过量的表氯醇反应生成目的物的新方法。     

异氰尿酸三缩水甘油酯及其替代物的毒性和性能探讨

介绍了异氰尿酸三缩水甘油酯（TGIC）及其替代物的组成与结构,通过数据比较了TGIC及其替代物的毒性,讨论了TGIC及其代物对涂料和涂膜性能的影响。     

对苯二甲酸二缩水甘油酯的合成

以对苯二甲酸和环氧氯丙烷为原料经开环和闭环反应合成了对苯二甲酸二缩水甘油酯,研究了开环时间、物料配比、碱浓度、碱用量、闭环时间及不同温度对反应的影响,最佳反应条件为:催化剂苄基三甲基氯化铵,升温回流时间20~30 min,50%氢氧化钠溶液0.25 mol,室温反应5.5 h,重结晶溶剂丙酮,反应总收率为68.9%。对产物的结构进行了表征,IR和NMR光谱数据显示与目标物结构一致。