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极典VAA-100E胆机的组装与摩机王振民两年前,当市面上刚推出胆机套件VAA-120时,邮购了一套。把套件焊装完已是夜深之时,按下电源开关,逐渐开大音量,听到胆机所发出的甜美、细腻的声音,暖融融的感受直透心扉,与晶体管机所放出的声音完全不同,显得丰... 相似文献
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对共聚物电解质MA-Na2(顺丁烯二酸钠)/AA-Na(丙烯酸钠)水溶液ηSP/C(比浓粘度)与浓度的关系、中性盐及溶液pH对ηSP/C的影响进行了研究。结果表明,稀释MA-Na2/AA-Na溶液时,ηSP/C急剧上升,而稀释含中性盐(KCl或CaCl2)的MA-Na2/AA-Na溶液体系时(中性盐含量保持0.01mol/L),ηSP/C的变化却不大。添加极少量(<0.05%)中性盐,可使MA-Na2/AA-Na溶液体系的ηSP/C大幅度下降,当中性盐浓度大于0.05%时,ηSP/C趋于稳定。溶液pH=8时,ηSP/C最高,pH<8或pH>8时,ηSP/C迅速降低。 相似文献
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几类重要的反应性高分子应用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文主要叙述了PE-g-MAH,PP-g-MAH,EPDM-g-MAH,PS-g-GMA,SEBS-g-GMA,PP-g-AA等几种反应性高分子的制备及应用,研究现状和它们未来发展的趋势。 相似文献
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紫外线辐照HDPE与尼龙—6相容性的研究 总被引:12,自引:4,他引:8
采用IR,SEM,DSC和拉伸应力-应变曲线研究了紫外线辐照HDPE/PA6的相容性,结果表明,随紫外线辐照时间的增长,HDPE分子链上引入〉C=O-C-O-等极基团明显增加;PA6的粒径减小,与基体间界面作用加强;两组分玻璃化温度差减小;共混物拉伸应力-应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。 相似文献
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合成了甲基丙烯酸甲酯,苯乙烯与甲基丙烯酰氧基-顺丁一酸单异丙酯酰氧基-异丙氧基铝的共聚物P(MMA-MMPA)和P(St-MMPA)。研究了共聚物的红外光谱,扫描电镜,热分析,荧光光谱,透光率,折光率及力学性能,取得了较为满意的结果。 相似文献
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通过乳液共聚合分别合成了两种具有互补结构的共聚物乳液:聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸聚P(MMA-BA-MMA)和聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-乙烯基吡咯烷酮)P(MMA-BA-VP)。通过^1H-NMR测定,研究了共聚物组成与单体投料组成的关系;通过FR-IR、DSC、表 及力学性能测试,研究了P(MMA-BA-MMA)/P(MMA-BA-VP)共聚物复合体系氢键相互作用及其对聚合物性能的影响,结果表明P(MMA-BA-MMA)/P(MMA-BA-VP)共聚物复合体系存在氢键相互作用,氢键相互作用导致复合体系表面降低、拉伸强度提高。 相似文献
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考察了温度、振幅、钢球直径等对PVC在振动磨中降解的影响,确定PVC力化学降解为无规断链过程。用力化学方法在振动磨中合成了MMA-PVC共聚物,通过IR和NMR对MMA-PVC共聚物结构进行了鉴定,研究了PVC/MMA配比和振磨时间对共聚反应产率及共聚物组成的影响。热失重分析、SEM观察和冲击强度测定结果表明,MMA-PVC共聚物比PVC具有较高的热稳定性;MMA-PVC共聚物对PVC/PHMA(聚甲基丙烯酸己酯)体系有增容作用 相似文献
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紫外线辐照HDPE/PA6共混物界面相互作用的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用ESCA、Molau实验、SEM、DSC、DMA、抽滤分析、FT-IR和拉抻应力-应弯曲线,研究了紫外线辐照HDPE/PA6共混物的界面相互作用机理。结果表明,紫外线辐照下,HDPE分子链上引入C=O、COOH、-OH、-OOH、-C-O-等极性基因;在与PA6熔融共混过程中, 的C=O、COOH等基团与PA6分子我寂的酰胺基或端胺基发生化学反应,生成HDPE-PA6共聚物。共聚物的形成增强了 相似文献
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当我第一次见到这款柯颂 μ2时 ,便立刻被其小巧精致的身形给紧紧地吸引住了。它的外形与马克·列文森的No 33后级非常像 ,不同的是这个 μ2是个迷你袖珍版的“No 33”。近年来 ,袖珍功放在国内已不鲜见。先有斯巴克的迷你胆机Mini 1998、Mini 7、9,后来深圳胆艺高也出了系列迷你胆机 ,如VP 2 0、MP 6H等 ,晶体管机中有海乐诗的M65合并机 ,P10 0、A10 0前后级等。以上两个迷你胆机系列制作精良 ,光彩照人。而此款柯颂 μ2合并式晶体管放大器不但工艺精良 ,价格方面也大众化 ,要是音质也不错的话 ,那么……柯颂的设计人… 相似文献
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AMPS/AM共聚物的低温合成和性能 总被引:18,自引:0,他引:18
选用氧化-还原引发体系进行了AMPS/AM的低温共聚合反应,研究了反应温度、引发剂浓度、AMPS和AM单体的浓度和组成对聚合反应和产物的影响。通过反应条件和反应组成的优化,获得了高分子量(106~107)和高线性规整性的AMPS/AM共聚物ACP-Ⅱ系列产品,测定了它们盐水溶液的不同性能。结果表明,ACP-Ⅱ共聚物具有突出的增粘作用和对高温高盐作用的稳定性。 相似文献
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胶乳型互穿聚合物网络研究:Ⅲ.环氧树脂/聚丙烯酸酯Sem … 总被引:3,自引:0,他引:3
通过IR,DSC,TG,TEM溶胀比测定等方法,对丙烯酸丁酯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(BA-St-MMA)交联共聚物的结构和EP/P(BA-St-MMA)Semi-LIPN(EP为环氧树脂)的结构,热稳定性,溶胀性及乳胶膜的吸水性,乳胶粒开形态进行了研究。结果表明:BA-St-MMA共聚物中主要是无规共聚物,也含有嵌段或接枝共聚链段,但并不太长;当该Semi-LIPN受热时,其中的EP因未交联而先 相似文献
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氯化聚乙烯双亲性接枝聚合物的合成与表征(Ⅰ) 总被引:4,自引:0,他引:4
采用“架桥剂”法,以马来酸酐(MAN)为“架桥剂”,使氯化聚乙烯(CPE)主链上接上一定数量的酸酐基团,然后利用接上去的酸酐基团与PMMA-OH、PEG、PPG、PTMG等反应合成了主链疏水、支链亲水或疏水的双亲性聚合物,并用IR、TG-DTA进行了表征。 相似文献
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衣康酸接枝PP对PA6/PP共混物增容作用机理的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
以马来酸酐接枝作对照,用ESCA,SAXS,WAXD,SEM、力学性能测试等手段,研究了衣康到接枝对PA6/PP共混物和增容作用机理,证实共混物中有PA-co-gPP共聚物生成,讨论了gPP,PA-co-gPP的结构与后者生成量和增容效率之间的关系,提出了PA-co-MPP和PA-co-IPP的增容作用模型。 相似文献
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PET/HDPE共混物的形态结构及力学性能的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
利用IR、SEM、DSC和力学测试等分析方法,研究了熔融接枝高密度聚乙烯(HDPE-g-MA)和界面改性剂(IM)对PET/HDPE共混物形态结构、界面偶联状况和力学性能的影响。结果在明,HDPE-g-MA改善了PET与HDPE的相容性,使HDPE较均匀地分散在PET基体中,但并未检测到PET/HDPE-g-MA界面有化学反应发生。界面改性剂的作用在于,一方面通过提高PET基体的粘度,并接近HDPE相的粘度而使分散相细化;另一方面通过与HDPE-g-MA和PET的偶联反应而增强了PET/HDPE-g-MA界面粘结,从而显著地提高了共混物的抗冲击性能。 相似文献
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通过IR、DSC、TG、TEM、溶胀比测定等方法,对丙烯酸丁酯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(BA-St-MMA)交联共聚物的结构和EP/P(BA-St-MMA)Semi-LIPN(EP为环氧树脂)的结构、热稳定性、溶胀性及乳胶膜的吸水性、乳胶粒形态进行了研究。结果表明,BA-St-MMA共聚物中主要是无规共聚物,也含有嵌段或接枝共聚的链段,但并不太长;当该Semi-LIPN受热时,其中的EP因未交联而先行分解;EP的加入使乳胶膜的吸水性降低;在乳胶粒的测试过程中,由于分散程度不同还观察到了网络结构。 相似文献
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通过分子复合和增塑制备新型高分子固体电解质 总被引:1,自引:0,他引:1
利用(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸)共聚物[P(MMA-MAA)]与聚氧化乙烯(PEO)的分子间氢键复合抑制PEO的结晶,分子复合形成的独特超分子结构赋予材料优良的力学性和成膜性,在此基础上通过增塑进一步提高PEO链段的活动性和锂盐在体系中的溶解性,制备出室温电导率达8.31×10~(-5)S·cm~(-1)、成膜性优良、实用价值较高的高分子固体电解质P(MMA-WAA)/PEO/A_2L_1ClO_4。 相似文献
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将聚碳酸酯(PC)和聚丙烯酸丁酯-聚甲基丙烯酸甲酯核-壳聚合物(PBA-cs-PMMA),采用密炼机以不同条件机械混合。经力学性能测试、形态结构观察和转变行为表征表明,PC与PMMA具有一定的相容性,PBA-cs-PMMA能很好地分散在PC中,当其含量超过10%,共混物的冲击强度值为PC的10余倍,是PC的良好增韧剂。增韧机理属银纹和剪切屈服共存。 相似文献
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含核—壳聚合物共混体系PC/PBA—cs—PMMA的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将聚碳酸酯(PC)和聚丙烯酸丁酯-聚甲基丙烯酸甲酯核-壳聚合物(PBA-cs-PMMA),采用密炼机以不同条件机械混合。经力学性能测试、形态结构观察和转变行为表征表明,PC与PMMA具有一定的相容性,PBA-cs-PMMA能很好地分散在PC中,当其含量超过10%,共混物的冲击强度值为PC的10余倍,是PC的良好增韧剂。增韧机理属银纹和剪切屈服共存。 相似文献