火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中钴元素的不确定度分析

本文依据HJ 1081-2019《土壤和沉积物钴的测定火焰原子吸收分光光度法》,以GBW07362(GSD-19)《水系沉积物成分分析标准物质》为测试对象,通过火焰原子吸收分光光度法测定钴元素的含量,并对其测量的不确定度进行探讨.结果显示,在火焰原子吸收分光光度法对土壤和沉积物中钴的测定中,样品消解过程和标准溶液及标准曲线配置是影响不确定度的关键因素.     

微波消解-原子荧光光谱法测定烟草中汞的不确定度分析

采用微波消解-原子荧光光谱法测定了烟叶中汞的含量,并用计量学方法对测量不确定度进行了评定。结果显示,标准曲线校准和测量重复性是测量过程中不确定度的主要来源,其中标准曲线校准对合成不确定度的影响最大。当烟草中汞的测定结果为0.096μg/L时,其扩展不确定度为0.009μg/L。     

X射线荧光光谱法测定镁合金中Zn的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定镁合金中Zn元素的不确定度来源进行分析,并对测量过程中的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、标准样品和工作曲线回归。计算各分量的标准不确定度和合成标准不确定度。合成标准不确定度乘以95%置信概率下的包含因子2,得到测量结果的扩展不确定度。不确定度评定结果表明,工作曲线回归引起的不确定度对总不确定度贡献最大。     

X射线荧光光谱法测定钒铁合金中V的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定钒铁合金中V元素的不确定度来源进行分析,并对测量过程中的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、试样称量、标准样品和工作曲线回归。计算各分量的标准不确定度和合成标准不确定度。合成标准不确定度乘以95%置信概率下的包含因子2,得到测量结果的扩展不确定度。不确定度评定结果表明,工作曲线回归引起的不确定度对总不确定度贡献最大。     

能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴含量的不确定度评定

对能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴元素含量的不确定度进行了评定。分析了测量结果的不确定度由测量重复性、回归工作曲线、标准物质、仪器综合稳定性等因素引入的不确定度分量组成。在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过计算得到测量结果的合成不确定度和扩展不确定度。     

ICP-OES法测定固体废弃物中重金属含量的不确定度评估

根据GB 5085.6—2007《危险废物鉴别标准毒性物质含量鉴别》中所规定的方法,采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定固体废弃物中重金属铬、镉、汞和铅的含量,并建立电感耦合等离子体发射光谱法测定重金属含量的不确定度测量模型。结果表明,对铬、镉和铅元素的测试而言,不确定度主要影响因素来源于样品浓度测定中标准曲线的拟合;而对于汞元素的测试而言,不确定度除了来源于标准曲线拟合外,测试重复性带来的影响也不可忽略。     

原子吸收分光光度计测定土壤中铜含量的不确定度评定

原子吸收分光光度计测定土壤中铜含量的不确定度主要来源于测量样品土壤样品称重、校准曲线测量、试样体积定容、含水率测定及重复性测量等产生的不确定度,依据JJF-1059规范性文件《测量不确定度评定与表示》,对这些分量进行了量化计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为1.20 mg/kg和2.40mg/kg。影响土壤中铜含量测量不确定度的主要因素是测量土壤消解液浓度时校准曲线测量引起的不确定度。     

光电直读法测定中低合金钢元素含量不确定度的分析

本文系统地分析了光电直读法测定中低合金钢元素含量不确定度的影响因素,对其影响程度进行了评定,并以本实验室Si、Mn、Ni、Cr、Cu等元素检测为例,对其不确定度做了详细分析,结果表明:在用光电直读光谱仪对元素含量分析过程中,标准物质与样品间基体含量的差异对测量结果的准确度影响最大,其次为标准曲线的线性因素影响及样品本身的物理性能及均匀程度的影响.     

原子吸收法测定酱油中铅不确定度的评定

通过对测定酱油中铅含量的不确定度评定分析,找出不确定度产生的主要因素,评定确认最小二乘法拟合校准标准曲线及测量重复性是影响结果的最主要因素,使用标准物质(标准储备液)及稀释过程引入的不确定度也应引起重视,此方法对类似的火焰原子吸收法测定样品中待测元素含量有借鉴和参考作用。     

最小二乘法拟合校准标准曲线火焰原子吸收法测定酱油中钠不确定度的评定

通过对测定酱油中钠含量的不确定度评定分析,找出引起不确定度产生的主要因素,评定确认由最小二乘法拟合校准标准曲线及测量重复性是影响结果的最主要因素,使用标准物质(标准储备液)及稀释过程引入的不确定度也应引起重视,此方法对类似的火焰原子吸收法测定样品中待测元素含量有借鉴和参考作用。