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相似文献
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1.
甜菊糖苷的工业提取中,通常以三氯化铁或硫酸亚铁为絮凝剂,对提取液进行絮凝处理。为提高后续吸附树脂的吸附量,改善产品品质,在大孔吸附树脂吸附前,对絮凝液进行脱盐脱色是至关重要的。通过对阳离子树脂001×7、001×14.5、001×16,与阴离子树脂330和D941相互组合,考察了不同组合下脱盐脱色的效果,以及不同流速对甜菊糖苷收率的影响。结果表明,选用阳离子树脂001×14.5与阴离子树脂D941相组合进行脱盐脱色,效果较好,且甜菊糖苷收率可达96.46%;脱盐脱色流速控制在3~4BV/h最佳。  相似文献   

2.
甜菊糖苷的工业提取中,通常以三氯化铁或硫酸亚铁为絮凝剂,对提取液进行絮凝处理,达到初步除杂的目的,从而人为引入了大量的铁离子和酸根离子。为提高后续吸附树脂的吸附量,改善产品品质,在大孔吸附树脂吸附前,对絮凝液进行脱盐脱色是至关重要的。对阳离子树脂001×7、001×14.5、001×16,与阴离子树脂330和D941相互组合,考察了不同组合下脱盐脱色的效果,以及不同流速对甜菊糖苷收率的影响。结果表明,选用阳离子树脂001×14.5与阴离子树脂D941相组合进行脱盐脱色,效果较好,且甜菊糖苷收率可达96.46%;脱盐脱色流速控制在3-4BV/h最佳。  相似文献   

3.
通过静态吸附实验,研究了L-色氨酸在001×7型阳离子交换树脂上的等温吸附和吸附动力学特性.采用动边界模型描述L-色氨酸在该树脂上的交换行为,考察了料液浓度、树脂粒径和温度对交换过程的影响.结果表明,L-色氨酸在001×7型阳离子交换树脂上的吸附等温线符合Langmuir等温方程,且随pH降低,树脂的最大平衡吸附量逐渐增大;交换过程的吸附速率随L-色氨酸浓度和温度的升高而增大,但随树脂粒径的增大而减小;离子交换过程的速度控制步骤为颗粒扩散控制.交换过程的反应速率常数k0为1.199×10-5,反应级数a为1.7,表观活化能Ea为19.94kJ·mol-1,并得到了动力学总方程式.  相似文献   

4.
本文旨在探究离子交换技术在含铜电镀废水处理中的应用效果。文章分别选择了001×7、D402、M64和R32四种离子交换树脂材料,分别进行静态吸附与解吸、动态吸附与解吸实验。实验结果表明,废水pH、解吸剂类型、废水流速、解吸液体积等都会对树脂的吸附能力产生影响。综合对比来看,R32树脂具有吸附效果好、再生能力强等优势,是一种理想的含铜电镀废水处理材料。  相似文献   

5.
LSC-500螯合树脂脱除钙离子的工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
通过比较LSC-500、D152、D401、D418、001×7、001×14.5型6种离子交换树脂对钙离子的吸附效果,得出LSC-500螯合树脂对钙离子的吸附量最高,故选用LSC-500螯合树脂对富钾液中的钙离子进行静态吸附实验。实验结果表明:在25 ℃条件下,LSC-500树脂对钙离子的静态饱和吸附量为23.42 mg/g;实验得出的最佳吸附条件是反应时间为180 min、反应温度为65 ℃,在此条件下树脂对钙离子的脱除率达到92.86%。通过动力学实验,得出了树脂吸附钙离子的动力学曲线,并用液膜扩散模型和颗粒扩散模型对吸附动力学数据进行了拟合。动力学实验表明:温度升高有利于吸附过程的进行;液膜扩散是LSC-500树脂吸附钙离子的主要速控步骤。  相似文献   

6.
何飞 《广东化工》2022,49(6):84-86,83
通过静态和动态吸附实验研究了亚胺基二乙酸型D401离子树脂对铅离子的吸附和再生性能.静态吸附实验着重研究了溶液pH值、吸附处理时间及再生剂的选择,动态吸附实验着重研究了流速对吸附的影响以及树脂失效后的再生率.实验结果表明D401树脂对含Pb2+废水具有较强的吸附能力,树脂的最佳吸附pH值为5.6,吸附时间14 h,吸附...  相似文献   

7.
《应用化工》2022,(8):1478-1481
通过动态脱盐实验,研究了不同离子交换树脂对1,3-丙二醇发酵液的脱盐性能。实验结果表明,采用D001和732阳离子树脂脱盐时发酵液的最佳流速分别为40,60 m L/min,D001阳离子树脂对发酵液的处理效果较好;D315阴离子树脂和D363阴离子树脂的最佳流速均为40 m L/min。树脂再生实验发现D363阴离子树脂消耗较少的氢氧化钠溶液。  相似文献   

8.
《应用化工》2015,(8):1478-1481
通过动态脱盐实验,研究了不同离子交换树脂对1,3-丙二醇发酵液的脱盐性能。实验结果表明,采用D001和732阳离子树脂脱盐时发酵液的最佳流速分别为40,60 m L/min,D001阳离子树脂对发酵液的处理效果较好;D315阴离子树脂和D363阴离子树脂的最佳流速均为40 m L/min。树脂再生实验发现D363阴离子树脂消耗较少的氢氧化钠溶液。  相似文献   

9.
通过树脂静态吸附、常规电渗析及填充床电渗析的对比实验,考察了带有不同离子交换基团的树脂对发酵废液中L-Lac-和L-Glu-分离的影响. 结果表明,碱性树脂201′7和WA30对2种组分的静态吸附量、L-Lac-/L-Glu-选择吸附比例均比酸性树脂001′1.1和WK10大. 与常规电渗析相比,填充001′1.1(强酸型)、WK10(弱酸型)的填充床电渗析体系中L-Lac-和L-Glu-的跨膜迁移量及分离比例均有明显增加,填充001′1.1时分离比例最大可达22.22. 填充201′7(强碱型)时两组分跨膜迁移量及分离比例均比常规电渗析小,最大分离比例分别为5.74和8.28. 填充不同离子交换树脂体系的能耗对比表明,填充床淡室中填充树脂001′1.1和WK10时可促进L-Lac-和L-Glu-的迁移传递、提高二者的分离比例.  相似文献   

10.
比较了6种聚苯乙烯型大孔树脂对鳕鱼排活性肽的吸附能力,并研究了各因素(温度、pH、吸附物浓度、料液比等)对树脂吸附特性的影响. 通过动态吸附与解析实验,探讨了DA201-C树脂对鳕鱼排活性肽脱盐的可行性. 结果表明,DA201-C树脂对鳕鱼排活性肽吸附能力最强,在温度25℃、pH 4.0、溶液浓度10 mg/mL、料液比(树脂质量与活性肽体积比)2 g/mL的条件下,吸附率最高为84.7%. 在动态吸附解析实验中,多肽的脱盐率为98.1%,回收率为90.3%. 且脱盐后的多肽同样具有促进脾细胞增殖活性且呈剂量依赖关系.  相似文献   

11.
用7种不同性能的阴离子交换树脂吸附发酵液中丙酸,考察了发酵液酸化方式及pH值对吸附量的影响,分析了不同浓度H2SO4的解吸情况,比较了多柱串联组合层析提高丙酸收率的可行性. 结果表明,大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂ZGD630对发酵液中的丙酸吸附量最高,采用H型阳离子交换树脂D001酸化工艺,当pH值由6.5降至3时,ZGD630树脂对发酵液中丙酸的静态吸附量从54.34 mg/g提高至110 mg/g,动态吸附量达152.5 mg/g. 用4 mol/L H2SO4进行解吸,丙酸浓度最高达81.8 g/L,为初始发酵液的2.12倍. 采用3柱串联组合层析时丙酸收率达62.15%,较单柱层析显著提高.  相似文献   

12.
疏水硅沸石吸附1,3-丙二醇的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
FX-Ⅱ型沸石对1,3-丙二醇单组分溶液中1,3-丙二醇的静态饱和吸附量达到121.1 mg/g;在1,3-丙二醇和甘油的混合溶液中,研究了甘油质量浓度、吸附时间、吸附温度和盐离子质量浓度对1,3-丙二醇吸附的影响,实验结果表明高的甘油质量浓度对1,3-丙二醇吸附影响较大,吸附时间为14 h时1,3-丙二醇吸附达到平衡,低温及低盐离子质量浓度有利于1,3-丙二醇吸附;对实际发酵液的静态吸附结果表明,增大发酵液pH值可以减少有机酸对1,3-丙二醇的竞争吸附;pH值为7时,1,3-丙二醇吸附量达到102.5 mg/g;筛选了与吸附剂相关的脱附剂,用体积分数50%的乙醇解吸,解吸率达到86%。在此基础上初步研究了沸石对发酵液中1,3-丙二醇的动态吸附,1,3-丙二醇解吸率为82%。与传统的蒸馏法相比,沸石吸附法工艺简单,具有较大的研究和应用前景。  相似文献   

13.
大孔吸附树脂分离纯化银杏叶总黄酮的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用4种大孔吸附树脂分离纯化银杏叶总黄酮.结果表明,HPD100型大孔吸附树脂最适合分离纯化银杏叶总黄酮,该树脂的静态饱和吸附量(以干树脂计)为63.8 mg·g-1,静态洗脱率为91.2%,动态饱和吸附-洗脱量为14.0 mg·g-1,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为4倍树脂体积,树脂可重复使用7个周期.  相似文献   

14.
研究了弱碱性阴离子螯合树脂R502对SO42-溶液中高含量Ni2+的静态吸附和动态吸附情况,考察了pH、温度、接触时间以及SO42-含量等对树脂静态吸附镍的性能影响,动态试验通过改变树脂层高度得出不同的吸附流出曲线,进而分析了该树脂对镍的吸附容量以及有效利用率。结果表明,该阴离子交换树脂对Ni2+最高时的吸附量能达到26 mg.g-1,且具有50%利用率,是一类很具有开发潜力的两性树脂。  相似文献   

15.
研究了用离子交换树脂处理1,3-丙二醇发酵液,选用6种阳离子交换树脂和3种阴离子交换树脂,以交换容量、电导率和再生时间为指标,考察了树脂的脱盐效果。结果表明:阳离子交换树脂中的D001-cc对1,3-丙二醇发酵液的处理效果最好,150mL树脂的平均交换容量达到240mL,电导率能降到2250gS/cm,再生时间7h;3种阴离子交换树脂中,D301R的去盐效果最好。  相似文献   

16.
研究了水相中阳离子交换树脂SAC001×7对阿卡波糖的吸附平衡、吸附热力学及吸附动力学,探讨了运用SAC001×7从发酵液中分离阿卡波糖的可行性.吸附平衡实验表明,SAC001×7吸附阿卡波糖的最大平衡吸附容量在研究范围内随温度升高而增大,在313 K时达到951.5 mg·g-1,且吸附等温线符合Langmuir模型.计算了阿卡波糖吸附热力学函数,△G<0,△S>0,△H>0,表明SAC001×7吸附阿卡波糖是一个吸热过程,升高温度促进吸附.吸附动力学实验表明,90%以上的阿卡波糖吸附发生在前40 min以内,120 min达到吸附平衡,阿卡波糖交换速率受颗粒内扩散限制.在考察浓度范围内,内扩散速率常数随阿卡波糖初始浓度增大而增大,受温度的影响较小.  相似文献   

17.
The aim of this work was to separate 1,3-PDO from a synthetic mixture using polymeric resins, Amberlite XAD-7 and XAD-16 resins. The equilibrium adsorption of 1,3-PDO onto two polymeric resins were investigated in binary and tertiary systems. Experimental results of binary component adsorption equilibrium indicated that the adsorption capacity (q) of 1,3-PDO at 160 g/L onto XAD-7 and XAD-16 was 835.96 and 584.61 mg 1,3- PDO/g dry resin, respectively. The adsorption isotherms were closely predicted by the Langmuir-Freundlich model among the two isotherm model tested. The value of n of 1,3-PDO adsorbed on XAD-7 are much higher than those on XAD-16. This result suggested that XAD-7 resin has a higher affinity for the 1,3-PDO adsorption than XAD-16 resin. Moreover, the value of adsorption capacity of 1,3-PDO in the binary and tertiary component were compared at the same conditions. In the tertiary system, although the selectivity of 1,3-PDO from XAD-7 was approximately six times higher than XAD-16, the adsorption capacity of 1,3-PDO at 160 g/L onto XAD-16 was higher than XAD-7. Interestingly, the reusability of XAD-7 and XAD-16 resins in the three cycle times shows a slight loss of adsorption capacity. Furthermore, the investigation about desorption by an ethanol/water mixture at 50% (V/V) indicated that the desorption yield of 1,3-PDO from XAD-7 was lower than XAD-16 resin for both the binary and tertiary component. This was due to the more favorable adsorption characteristics of XAD-7 resin than XAD-16 resin.  相似文献   

18.
研究了几种大孔型离子交换树脂对副产稀硫酸中Fe离子的吸附性能。结果表明,D001树脂对副产稀硫酸中铁离子有较好的离子交换性能。通过静态实验,考察了吸附时间、吸附温度对吸附效果的影响,结果表明:室温条件下,树脂吸附150 min即能达到较大的饱和吸附量。通过动态柱交换实验,改变液相流速,确定动态吸附操作流速为1.5 BV...  相似文献   

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