两性聚丙烯酰胺的研究进展

两性聚丙烯酰胺是聚丙烯酰胺类产品中的重要一员，本文阐述了它的发展过程和应用前景。     

两性聚丙烯酰胺的应用研究

阐述了两性聚丙烯酰胺结构与应用的关系,指出两性聚丙烯酰胺在水处理、造纸和采油等方面具有优异的性能.强调开发和生产高性能的两性聚丙烯酰胺具有十分重要的意义.     

两性聚丙烯酰胺定性分析及其在污水处理中的应用

主要介绍了两性聚丙烯酰胺的定性分析及其在污水处理中的应用,并与不同阳离子度的阳离子聚丙烯酰胺进行污水涕乐对比,表明两性聚丙烯酰胺是一种较好的水处理药剂。     

两性聚丙烯酰胺的性质、合成与应用研究进展

两性聚丙烯酰胺属于两性聚电解质,是一种新型功能高分子。本文首先阐述了两性聚丙烯酰胺的结构和特性,包括等电点、电荷密度、分子链形态、浊度、黏度、吸附特性等;接着概括了目前较为普遍的两性聚丙烯酰胺的合成反应,包括大分子改性、接枝共聚、阴/阳离子单体共聚,以及丙烯酰胺与甜菜碱型单体共聚;还总结了两性聚丙烯酰胺的合成方法,包括:水溶液聚合、反向乳液聚合、反向微乳液聚合、悬浮聚合、辐射聚合等;最后总结了其在各领域的应用,尤其是在造纸工业中的助留助滤和纸张增强等应用。     

前加分散剂法制备两性聚丙烯酰胺干粉絮凝剂的研究

采用前加分散剂后造粒的工艺技术,制备了一系列两性聚丙烯酰胺(APAM)干粉絮凝剂,研究了分散剂种类、复合分散剂HLB值、用量等因素对APAM反应参数及其胶体产物造粒成型的影响。应用试验结果表明：该类APAM干粉絮凝剂具有独特的絮凝脱水性能。     

高分子量两性聚丙烯酰胺的研究进展

综述了单体纯度、引发体系、合成途径和聚合方法对两性聚丙烯酰胺的合成及聚合物分子量的影响,并对高分子量两性聚丙烯酰胺的发展方向及应用前景进行了展望。     

两性聚丙烯酰胺对印染废水脱色的研究

本文研究了两性聚丙烯酰胺絮凝剂用量,pH和絮凝剂分子形态对碱性品红、酸性红和分散染料的脱色效果的影响,探讨了两性聚丙烯酰胺的脱色机理,并对絮凝剂分子结构进行了表征。结果表明：两性聚丙烯酰胺的脱色效果受pH值变化的影响较大,脱色范围宽,在等电点脱色效果最差,但仍然具有一定的脱色效果。IR谱图表明所用絮凝剂为两性聚丙烯酰胺。     

阳离子聚丙烯酰胺溶液黏度降低的研究

降低聚丙烯酰胺的黏度对于研究聚合物驱采油及其采出水的处理、煤气化灰渣的循环利用等有重大意义。本文考察了pH值、氧化物及矿化度对阳离子聚丙烯酰胺溶液黏度的影响,实验结果表明当pH值达到8.5时,阳离子聚丙烯酰胺溶液黏度急剧下降;当NaClO加入浓度达到60 mg/L时就能有效的分解聚丙烯酰胺;当NaCl加入量在250 mg/L时就能使聚丙烯酰胺溶液的黏度降低一半。     

水分散聚合合成两性聚丙烯酰胺

引入复合氧化还原引发体系,引发丙烯酰胺[AM）水溶液均相聚合,合成超高相对分子质量水解聚丙烯酰胺（HPAM）,并综合分析了水分散聚合法的时间-动力学曲线.结果表明,采用复合氧化还原剂引发AM聚合反应,在AM浓度31％,双官能度引发剂浓度10mg/L,聚合温度6℃,偶氮化合物25mg/L用量条件下,可以合成相对高分子质量聚丙烯酰胺.     

水分散聚合合成两性聚丙烯酰胺

引入复合氧化还原引发体系,引发丙烯酰胺(AM)水溶液均相聚合,合成超高相对分子质量水解聚丙烯酰胺(HPAM),并综合分析了水分散聚合法的时间-动力学曲线。结果表明,采用复合氧化还原剂引发AM聚合反应,在AM浓度31%,双官能度引发剂浓度10mg/L,聚合温度6℃,偶氮化合物25mg/L用量条件下,可以合成相对高分子质量聚丙烯酰胺。     

疏水缔合聚丙烯酰胺溶液的稳定性研究

用粘度法研究了用模拟胜利油田盐水配制的疏水缔合聚丙烯酰胺溶液在高温下的稳定性。实验发现聚合物溶液粘度下降很快,硫脲和小分子醇类能明显增强聚合物溶液的高温稳定性。其中硫脲能起到抗氧剂的作用,在短期内能使溶液保持较好的稳定性;小分子醇类能与聚合物交联,使疏水缔合聚合物溶液的网状结构得以维持。用硫脲和自制的多羟基化合物以1∶5比例复配后的稳定剂结合了这两类物质的优点,当加入量为100mg/L时,使聚合物溶液的高温长期稳定性有了很大的提高。     

Self-healing behaviors of sulfobetaine polyacrylamide/chromium gel decided by viscosity and chemical compositions

The self-healing behaviors of sulfobetaine amphoteric polyacrylamide/chromium (SPAM/Cr) gel are investigated. The role of chemical composition, including different types of polyacrylamide, acid, and sodium sulfate, in the gel synthesis process as well as the gel's self-healing ability are studied and compared. It is found that the chemical structure with electrostatic discharge repulsion and hydrophobic interaction of amphoteric polyacrylamide play the key roles in the gelation and self-healing processes. Furthermore, lactic acid cannot only adjust the pH value of the system, but also help to form organic chromium, which can coordinate with the  COO group to form the crosslinked gel. The concentration of sodium sulfate can affect self-healing behaviors via electric charge as well. A best concentration range of 220–1600 mg/L is found to provide the maximum self-healing ability in the SPAM/Cr gel at 45 °C for 72 h. The oil field experimental results for the S5-10-P50 well group show that the viscosity recovery rate of the SPAM/Cr gel is greater than 66% after 60 days, and the average starting pressure increases about 1–3 MPa after profile control. The results demonstrate that self-healing SPAM/Cr gel is a type of high-efficiency gel that can be used for depth water plugging and profile control in oil fields. © 2018 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2019 , 136, 46991.     

阳离子聚丙烯酰胺制备条件研究

采用氧化还原剂和偶氮类化合物组成的复合引发体系,通过水溶液聚合法制备丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的共聚物。研究了氧化还原剂总质量分数、氧化剂与还原剂的质量比、偶氮类化合物的种类和质量分数、引发温度、pH值、单体质量分数等对产物特性粘数的影响。得到的较佳工艺条件:氧化还原剂总质量分数0.015%、氧化剂与还原剂质量比0.7、偶氮类化合物质量分数0.012 5%、引发温度25℃、pH值6.0、单体质量分数45%,在上述条件下,产物特性粘数为12.370 8 dL/g。用红外光谱技术对产物的结构进行表征。     

Dynamical studies on low molecular weight polyacrylamide aqueous solution

From quasi elastic light scattering and viscosity measurements we deduce the unperturbed dimensions and dynamical power laws of low molecular weight polyacrylamide in 0.1 N NaCl aqueous solutions.     

Influence of 2-phenyl alkane and tetralin content on solubility and viscosity of linear alkylbenzene sulfonate

Cloud and clear points and viscosities of linear alkylbenzene sulfonates (LAS) have been determined as a function of 2-phenyl alkane and/or tetralin content over a wide interval. While the 2-phenyl content significantly affects the solubility, tetralins have a marked depressive effect on viscosity. The investigation has established that LAS solubility can be explained by assuming eutectic types of isomer and homolog mixtures, which are dependent on internal to external isomer ratios.     

聚丙烯酰胺对氨水中有机悬浮物絮凝作用的研究

对氨水中的有机悬浮物采用聚丙烯酰胺(PAM)进行絮凝。通过絮团特征、清液特征、絮团聚集程度以及氨水中絮团体积的变化率同絮凝时间的关系,比较了不同添加量、不同种类的PAM絮凝效果。结果表明,采用阴离子型聚丙烯酰胺和阳离子型聚丙烯酰胺相结合的絮凝方式,能较好地絮凝氨水中的有机悬浮物。较好的絮凝方式是:在140 r/m in搅拌中,往氨水中加入分子量为1100万、浓度为1‰的阴离子型聚丙烯酰胺15 mL/L,搅拌1 m in;调转速为60 r/m in,加入离子度为20%~25%、浓度为1‰的阳离子型聚丙烯酰胺5 mL/L,搅拌5 m in,静止1 h。     

Effect of added ionic liquids on the solubility and viscosity of dilute ionomer solutions in tetrahydrofuran

Solubility and viscosity behaviors of three ionomers with comparable ion contents of ca 6 mol%, i.e. poly(methyl methacrylate) sodium salt, sulfonated polystyrene calcium salt and sulfonated polystyrene sodium salt, were studied in a low‐polarity solvent, i.e. tetrahydrofuran (THF), containing an ionic liquid (IL). Upon addition to THF, the IL disrupts ionic aggregates to form a homogeneous solution and increases viscosity, because the IL disrupts intramolecular ionic aggregates at dilute concentration. Among eight ILs of the imidazolium family studied, 1‐ethyl‐3‐methylimidazolium trifluoromethanesulfonate performs best. The effectiveness of ILs for disrupting ionic aggregates is discussed in terms of the structures of ionomers and ILs. © 2017 Society of Chemical Industry     

二氧化氯对部分水解聚丙烯酰胺的降黏作用

研究了二氧化氯对部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）的降黏作用,探讨了pH值、温度及其他氧化剂及复配体系对黏度的影响及其降黏作用机理。结果表明,pH值对HPAM黏度的影响较大,复配硫酸亚铁或过氧化氢可明显降低黏度。提出了水解反应和氧化反应都是引起HPAM溶液黏度大幅下降的原因。     

聚丙烯酰胺水溶液管道流动特性研究

采用可控温不锈钢环道对集输管道常见浓度范围内含聚丙烯酰胺水溶液的流动特性进行了室内实验研究。研究结果表明:温度对聚丙烯酰胺溶液压降梯度的影响存在一个临界浓度,在临界浓度后,聚丙烯酰胺溶液的压降梯度随温度的升高逐渐减小,在临界浓度前会出现随温度升高压降梯度增大的现象;压降梯度随聚丙烯酰胺浓度的升高先减小后增大,随流速的降低、温度的升高聚丙烯酰胺溶液的最低压降点后移。减阻率随流速的升高逐渐增大;随流速的降低、温度的升高最高减阻率点后移。聚丙烯酰胺溶液表现出明显的剪切稀释性。通过对实验数据的分析得到了聚丙烯酰胺溶液的增黏特性占主要地位时其混合黏度符合的方程组。     

聚碳硅烷/二甲苯原液粘度特性的研究

研究了聚碳硅烷(PCS)/二甲苯溶液的粘度与PCS的摩尔质量、溶液中PCS的质量分数以及温度的关系,结果表明:PCS/二甲苯溶液的粘度随PCS摩尔质量的增加先增后减,在-Mw为9 200 g/mol时出现极大值;当PCS的质量分数超过60%后,溶液的粘度受PCS质量分数的影响较大,在PCS质量分数为67%时存在粘度随PCS质量分数变化的突变临界点;粘度的对数值与PCS质量分数的对数值呈线性关系,粘度和温度的关系符合阿仑尼乌斯方程;当溶液的温度在20~45℃、PCS的质量分数在60%~69%范围内时,PCS/二甲苯溶液的粘度变化更加明显。