几种防晒剂及其复配物紫外吸收特征的研究

研究了部分常用化学防晒剂、物理防晒剂和天然紫外吸收剂的紫外吸收特征,并对化学防晒剂之间的复配、化学防晒剂与天然紫外吸收剂之间的复配以及天然紫外吸收剂之间的复配的协同效应进行研究,为防晒化妆品的开发提供参考依据。     

羟丙基-β-环糊精包合法提高防晒剂光稳定性的研究

制备了丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、对甲氧基肉桂酸辛酯两种防晒剂的羟丙基-β-环糊精包合物,采用紫外分光光度法、红外光谱法、薄层色谱法对防晒剂包合物进行了表征,并对防晒剂和防晒剂包合物进行了光稳定性研究。结果表明,羟丙基-β-环糊精包合法能有效抑制防晒剂的光分解作用,提高防晒剂的光稳定性。     

化妆品防晒剂的研究进展及其安全性问题(待续)

从分子结构特点、光稳定性、应用性能以及安全性等方面综述了已被欧盟化妆品及非食品科学委员会、美国食品及药品管理局、日本厚生省以及中国卫生部批淮使用的化妆品用紫外线吸收剂。对全球近期在该领域的主要研究开发方向进行了综述和分析。三嗪类及苯三唑类衍生物因其优越的光稳定性和安全性仍然是两类研究活跃的化妆品用紫外线吸收剂。尽管高分子类紫外线吸收剂无疑是将来的主力，但要通过美国食品及药品管理局的批淮仍需时日。     

化妆品防晒剂研究的最新进展

从分子结构、光稳定性、应用性能以及安全性等方面综述了全球化妆品用紫外线吸收剂近期的主要研究进展并从结构与性能方面进行了分析和阐述。     

防晒剂的种类及其研究进展

本文报道了近年来防晒剂的种类及最新研究进展。按照防晒剂的性质及化学结构的不同分成化学防晒剂及天然防晒剂。其中化学防晒剂按照作用机理又分成紫外线吸收剂及物理阻挡剂。天然防晒剂又分成植物防晒剂及生物工程类防晒剂。本文阐明了每种防晒剂的性质、性状、防晒效果及参考用量。同时指明了植物防晒剂的植物来源，供大家在研究防晒产品时参考。     

防晒剂及其包覆技术研究进展

介绍了紫外辐射对人体的危害以及传统有机无机防晒剂和天然植物防晒成分的作用机理。重点介绍了几种常见防晒剂纳米运载体系的研究进展,并对防晒剂未来的研究方向进行了展望。     

新一代高效光稳定性的UVA紫外线吸收剂：天来施M（Tinosorb^TMM）

介绍了一种新型高效光稳定的ＵＶＡ紫外线吸收剂－天来施Ｍ（Ｔｉｎｏｓｏｒｂ＾ＴＭ）。它对ＵＶＡ波段紫外线具有吸收及散射双重作用,并且具有极高的光稳定性。它与其它ＵＶＢ波紫外线吸收剂复合使用时,有显著的协同增效作用,可明显提高配方的ＳＰＦ值。适用于全波段紫外线防护产品。     

防晒剂及其应用

目前为止，有很多事实证明长期暴露于紫外辐射之下会引起皮肤晒伤，促使皮肤过早地光老化，损伤皮肤内的免疫细胞，引起系统性的免疫功能抑制。防晒剂可以减少紫外线对皮肤造成的伤害，产品主要有紫外线散射剂和紫外吸收剂两大类。前能利用某些无机物将紫外光散射或反射出去，后又可分为对氨基苯甲酸衍生物类、肉桂酸酯类等7种，可以有效吸收紫外线UVB和UVA，把光能转化成热能或无害的可见光放射出来。它们已被广泛地应用于化妆品、护发品、织物处理及洗涤剂中。     

气相色谱法测定防晒化妆品中14种防晒剂的含量

采用甲醇超声萃取防晒化妆品中防晒剂,经DB-5MS毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定,建立了气相色谱法同时测定防晒化妆品中14种防晒剂的检测方法。结果表明:14种防晒剂在0.5~100.0mg/kg范围内线性关系良好,相关系数(r~2)≥0.9993;检出限为0.05~0.15mg/kg,定量限为0.17~0.50mg/kg;加标回收率为91.7%~100.1%,相对标准偏差为1.1%~3.1%。该法操作简便、加标回收率高、精密度好、检出限低,可为防晒化妆品中防晒剂的种类和含量测定提供参考。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中的几种防晒剂

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中的10种防晒剂,用色谱柱为Waters Symmetry shield C18柱(250mm ×4.6 mm i.d,5 μm),V(甲醇):V(水)=85:15为流动相,检测波长310 nm,回收率为98.1%～101.0%,相对标准偏差小于5%.     

防晒剂对甲氧基肉桂酸辛酯的光降解及其抑制

UVB防晒剂对甲氧基肉桂酸异辛酯(Octyl Methoxycinnamste,OMC)在有水体系中经光照会发生降解。在乙醇—水混合溶液中，OMC的日光照每d降解率可达38％，在防晒霜类的乳状液中也有相当的光降解。OMC光降解后形成较小分子，使吸收波长向短波方向移动，影响OMC在UVB波段的吸收而降低其防晒性能。经紫外分析研究，某些黄酮类化合物可抑制OMC的光降解，其中抑制效果最好的是柚皮素，在乙醇水溶液中的最大降解抑制率约为50％。     

防晒剂现状及应用

简要论述了防晒产品的市场现状,对防晒产品中所用的SPF增效剂和紫外线滤光剂的光稳定性作用机制和应用进行了深入阐述.同时,介绍了一些现今防晒化妆品用新型紫外线滤光剂.     

溴化聚苯乙烯的制备及其与聚碳酸酯的共混

在阴离子型聚苯乙烯浓溶液中,采用液溴为溴化试剂,合成了溴化聚苯乙烯(BPS),45 min内快速滴入液溴可制备溴质量分数超过60%的BPS。通过溶液共混法制备了聚碳酸酯(PC)与BPS的共混薄膜,用扫描探针显微镜观察了共混薄膜的表面形貌,研究了共混薄膜的疏水性,用热重法分析了共混物的热性能。结果表明:PC与BPS是不相容的,降低BPS相对分子质量或提高BPS在共混物中的比例,可提高其与PC共混的分散性和表面积,提高共混薄膜的亲水性,增加共混物的热稳定性,但前者作用显著。PC/BPS共混物在700℃的残炭率大于11%。     

高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中16种防晒剂

建立了化妆品中16种防晒剂的高效液相色谱-串联质谱测定方法。样品用四氢呋喃/甲醇/水体系提取,以水(含0.05%甲酸-甲醇)为流动相梯度洗脱,经色谱柱分离后,在多反应监测(MRM)模式下以保留时间和离子对(母离子和两个子离子)信息比较进行定性和定量分析。其中13种防晒剂在2～100μg/L~(17)范围内,PBSA、PABA和HMS三种防晒剂在5～500μg/L范围内线性关系良好,16种防晒剂定量限(LOQ)范围为10～30 mg/kg。方法回收率为85.8%～105.8%,相对标准偏差(n=6)为1.8%～5.5%。此方法可用于化妆品中16种防晒剂的确证与定量测定。     

Crosslinkable coupling agents: Synthesis and use for modification of interfaces in polymer blends

A novel coupling agent containing 2-oxazoline and 2-oxazinone as well as hydrosilane moieties has been prepared by hydrosilylation of the corresponding allyl ether containing precursor with a methylhydrosiloxane-dimethylsiloxane copolymer. This hydrosiloxane containing coupling agent, termed as SCA, was characterized by ¹H NMR and its crosslinkability was proven by DSC. SCA was used for the modification of the interfaces in heterogeneous polymer blends. In a model blend system based on mono-carboxylic acid terminated polystyrene (PS-COOH) and mono-amino terminated poly(methyl methacrylate) (PMMA-NH₂) the 2-oxazoline and 2-oxazinone units of SCA can selectively react with the carboxylic groups or amino groups, respectively. The remaining hydrosilane units partially crosslink under the used mixing conditions.The morphology of the three-component blends prepared by melt mixing was evaluated. SCA is immiscible with the polymers and forms its own phase. The expected location of the SCA at the interface between the polymers was proven only in an annealed, strongly phase separated blend. Overall the effect of the compatibilizer on the morphology is very small. Neither the domain size nor the composition for phase inversion are significantly affected in this blend system by the presence of SCA.     

双酚A型双邻苯二甲腈/酚醛树脂共混体系研究

双酚A型双邻苯二甲腈(BAPh)与酚醛树脂(novolac)通过熔融共混形成了预聚物(BAPh/novolac),经后续热处理制备了BAPh/novolac固化物。通过DSC,FTIR,TGA及流变性能测试研究了该共混体系的固化反应特性,固化物的热稳定性和热氧化稳定性。结果表明:该共混体系可以在无外加固化剂的条件下进行固化反应,固化物的玻璃化转变温度(Tg)达241℃。其固化物在空气和N2气氛中的起始分解温度为380～449℃,且在氮气下800℃残炭率达71%,表现出良好的热稳定性和热氧稳定性。     

聚乙烯醇共混及共混纤维的研究进展

综述了聚乙烯醇与天然和合成高分子材料共轭研究方面的进展,同时介绍了有关聚乙烯醇共混纤维的研究现状,并对今后的研究开发提出了一些建议。     

α-烯基磺酸钠和十六烷基三甲基溴化铵复配体系的泡沫性能

利用Ross-Miles法、电导率法和光学法等研究了阴离子表面活性剂α-烯基磺酸钠(AOS)和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)不同摩尔比复配溶液的泡沫性能。结果表明,在表面活性剂的总浓度为cT=7.8×10-3mol/L时,AOS/CTAB不同摩尔比复配溶液的发泡性能与AOS溶液基本相当,但AOS/CTAB复配能较明显地提高体系的泡沫稳定性;不同摩尔比复配溶液的泡沫稳定性顺序为:AOS/CTAB 5∶1>AOS/CTAB 10∶1>AOS/CTAB15∶1>AOS/CTAB 20∶1>AOS。