立方型状态方程的混合规则在相平衡计算中的研究

对立方型状态方程中所使用的混合规则及其在相平衡计算中的应用状况做了综述分析。将混合规则按二次型、LC型、DDLC型和UNIWAALS型分别进行了介绍和讨论。总结了各种类型混合规则的优缺点和适用范围,并提出了混合规则今后的发展方向。     

基于不同状态方程预测气体水合物相平衡条件

气相逸度的计算结果会直接影响气体水合物相平衡条件的预测精度。基于Chen-Guo模型,选取RK、SRK、PR以及PT四种状态方程计算逸度,分别对甲烷、乙烷以及二氧化碳三种不同气体水合物在不同温度范围内的相平衡条件进行计算。结果表明：纯水条件下,RK方程最适合预测甲烷水合物相平衡条件,而PR方程更适合预测乙烷及二氧化碳水合物相平衡条件;对于冰中,SRK方程适合预测甲烷水合物的相平衡条件,PR方程适合预测乙烷水合物的,而RK方程更适合二氧化碳水合物的;对于甲烷水合物,低于218.2 K的预测是导致模型预测精度偏低的原因;对于乙烷水合物,需要提高低于230.2 K的预测精度;对二氧化碳水合物而言,提高对低于270.7 K的预测可以进一步提高模型预测精度。     

固液相平衡模型研究进展

固液相平衡研究对反应混合物的溶剂选择、药物结晶过程及工厂安全评估等方面具有重要的意义,是分离及提纯工艺的设计基础。介绍了活度系数模型、状态方程模型、经验模型、溶剂物性关联模型及人工神经网络法5类固液相平衡模型。重点综述了活度系数模型、状态方程模型及经验模型模型,并对模型的适用性进行了分析。基于目前相平衡模型研究进展,对未来的发展方向进行了展望。     

方型状态方程在高压相平衡中的研究及应用

对近年来状态方程的研究及其在高压相平衡计算中的应用状况作了综述分析。以ＰＲＳＶ方程为基础，通过实际计算考察和评价不同混合规则在复杂体高压汽液平衡、超临界流体／固体体系相平衡计算中的性能     

双柱定容容量法测定气固吸附相平衡

本文提出的方法可用于测量真空及压力下单组分或多组分易达平衡的气固吸附相平衡。对多组分,用安装于柱内的小风机强制气体循环达到均匀吸附。测定了O_2、N_2及其混合物在13X分子筛上298K及308K时的吸附等温线,平衡压力达600kPa。其真空下的吸附量与Cahn 2000电天平的实验结果进行对比,吻合很好。文中对方法的灵敏度进行了分析。     

新基团贡献型状态方程VDW—GC应用于超临界流体萃取过程的相平衡计算

本文将新开发的基团贡献型范德华方程应用于超临界流体萃取过程涉及的气-固、气-液两相平衡及气-固-固和气-液-液三相平衡的预测计算,取得了较为满意的结果。     

状态方程计算高含硫天然气压缩因子评价研究

压缩因子在天然气开发与输运过程中是很重要的物性参数,其它一些参数的变化与压缩因子密切相关。但是对于高含硫天然气由于H2S的存在,使得临界参数产生较大偏差。目前应用较多的计算压缩因子的方法多是针对常规天然气的,故利用这些方法来计算高含硫天然气的压缩因子会产生较大误差。对于硫化氢摩尔含量小于12%的高含硫天然气体系,用RK、SRK、PR、BWRS状态方程计算在1.05≤Tr≤2,0≤Pr≤13范围内的压缩因子,并与标准压缩因子图进行了对比分析,得出这四个状态方程的适用范围。     

蒽在若干有机溶剂中的液固相平衡研究

利用一种简易的液固相平衡测定装置,测定了蒽在二甲基甲酸胺（ＤＭＦ）、Ｎ－甲基吡咯烷酮（ＮＭＰ）、环己酮（ＣＨＮ）、二甲苯和二氯乙烷中的溶解度,并作出溶解度曲线,为粗葱加工提供了数据．实验发现ＤＭＦ中加入另一种含胺基化合物后降低蒽的溶解度,对粗蒽精制效果更好．     

天然气中低碳烷烃的汽-液平衡研究

研究建立了天然气体系中汽-液两相相平衡理论模型并进行了计算。通过自主研发的热力学计算软件,使用PR方程,针对我国某LNG厂的天然气体系进行了相平衡计算,并做出了天然气的相包络图,为天然气的液化工艺设计提供可靠的数据支持和理论依据。     

含硫气井井筒堵塞模型及计算软件

在含硫气藏的开采过程中,井筒堵塞是较为常见的现象。与普通气井不同,含硫气井的井筒堵塞有可能是水合物造成,也可能是硫沉积造成。本文在对含硫天然气进行物性修正及正确计算井筒压力、温度分布的基础上,建立了水合物生成条件的计算模型及硫沉积的计算模型。根据建立的模型,编写了计算程序,用以确定含硫气井井筒堵塞类型及具体位置。通过开发软件进行实例计算,其计算结果与实际相符,可作为优化生产参数、开展井下解堵作业的基础。     

带固溶体的水盐体系相平衡热力学关联

对带固溶体的MX-NX-H2O三元体系，提出了计算固溶体组份的活度系数公式1n γ1＝a1-bα1^1/3 sα1^4/3。在固相组份不完全互溶时，给出了描述固相活度系数的关系式。利用该关系式，只需一个参数(如一个组份无限稀的活度系数)，即可推算出液固相干涝数据。以NH4Cl—KCl—H20三元体系为例，推算得出的结果与实测数据能很好吻合，平均相对误差为3．67％。     

固相萃取-气相色谱法测定水中硝基苯类化合物的含量

建立了固相萃取-气相色谱法测定水中硝基苯类含量的方法。水样经固相萃取柱富集后,进入配有DB-5（30m×320μm×0．25μm）毛细管色谱柱的带ECD检测器的气相色谱中进行测定。测定的方法检出限分别为硝基苯：0．29μg／L,间-硝基氯苯：0．05μg／L,对-硝基氯苯：0．02μg／L,邻～硝基氯苯：0．01恤晷／L,对-二硝基苯：0．03μg／L,间-二硝基苯：0．08μg／L,邻-二硝基苯：O．01μg／L,2,4～二硝基甲苯：0．021μg／L,2,4-二硝基氯苯：0．021μg／L,2,4,6-三硝基甲苯：O．02μg／L,加标回收率在83．O％～118．6％之间,相对标准偏差为2．2％～9．7％。     

超临界二氧化碳和脂质体系相平衡计算

对超临界CO2和一些脂质体系相平衡计算问题进行了研究.应用Peng-Robinson状态方程及Panagiotopoulos和Reid混合规则,改进能量参数a(T)后,用于计算脂质和超临界CO2组成的二元和三元体系的相平衡,结果与实验数据拟合精度较好.对于一些复杂的混合物如大豆油脱臭馏出物与超临界CO2体系,简化成拟三元、四元等体系进行了计算,计算结果达到一定的精度.     

固相萃取-气相色谱法测定水果、蔬菜中的氯丹

建立一种简单、灵敏的用于测定水果、蔬菜中氯丹残留量的气相色谱检测方法.样品用乙腈提取,经Florisil(弗罗里硅土)SPE小柱净化,由配有ECD检测器的气相色谱(GC-ECD)进行测定.该方法对水果、蔬菜中氯丹检出限为0.0002 mg/kg,工作曲线在0.001～0.08 μg/mL范围内呈良好的线性关系.在该线性范围内,苹果、柿子、西红柿和鲜笋中回收率为82.6％ ～93.1％.     

含固体物系相平衡研究的现状和进展

本文介绍了含固体物系相平衡研究的意义、现状和最新动向。     

NRTL方程与SRK方程在非理想体系的气液平衡计算

介绍NRTL方程与SRK方程联用在非理想体系的气液平衡中的计算模拟步骤与实际算例,对使用化工模拟软件的用户有一定的借鉴意义。     

富硫化氢酸性天然气相态行为的实验测定和模型预测

本文采用无汞抗硫ＰＶＴ装置，测定了三组富硫化氢酸性天然气混合物的Ｐ－Ｔ相包线数据，并比较了三个立方型状态方程：Ｓｏａｖｅ－Ｒｅｄｌｉｃｈ－Ｋｗｏｎｇ，Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ和Ｐａｔｅｌ－Ｔｅｊａ应用于酸性天然气泡／露点压力及ＰＶＴ数据的预测结果。对泡点压力的预测ＳＲＫ方程误差最小（１．１３％），而对露点压力的预测则ＰＴ方程误差最小（４．７７％）。应用多参数ＭＯＵ／ＧＲＩ方程预测富硫化氢酸性天然气压缩因子数据取得满意的结果，平均误差为０．６３５％。     

低温甲醇洗相平衡模型和气液平衡计算(1)——相平衡模型

以实验和文献数据为基础建立了能描述低温甲醇洗工艺中Ｈ２、Ｎ２、ＣＯ２、Ｈ２Ｓ和ＣＨ３ＯＨ气液相平衡的模型；用修改的ＲＫ方程，并考虑量子气体Ｈ２存在的影响，处理气相的非理想性；用Ｗｉｌｓｏｎ方程处理液相的非理想性，获得满意结果。