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从柠檬醛合成假性紫罗兰酮的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
本文报道了以载体试剂(NaOH/Al_2O_3)作缩合剂,柠檬醛与丙酮反应合成假性紫罗兰酮的新方法,并设计正交试验研究了此反应的工艺条件,在最适宜条件下,假性紫罗兰酮的产率达80%。 相似文献
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β—环高柠檬醛的合成 总被引:4,自引:1,他引:3
介绍以山苍子油为原料,合成β-紫罗兰酮,然后用过乙酸氧化、碱性条件下水解制得β-环高柠檬醛的工艺方法,产物结构经IR、GC/MS和元素分析等确证。 相似文献
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从山苍子油直接合成α—紫罗兰酮 总被引:6,自引:0,他引:6
本文改进了山苍子油合成α-紫罗兰酮的方法,在缩合反应中直接用固体氢氧化钠作缩合剂,反应3小时,假紫罗兰酮产率达92.87%,在环化反应中直接以未经真空分馏的假紫罗兰酮粗品为原料,加入苯作溶剂,反应1.5小时,α-紫罗兰酮产率达87.87%。 相似文献
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紫罗兰酮的合成及应用 总被引:9,自引:0,他引:9
唐健 《化学推进剂与高分子材料》2007,5(1):43-45
概述紫罗兰酮的理化性质和香气特征,重点介绍了从山苍子精油中提取柠檬醛来合成紫罗兰酮的方法,简介紫罗兰酮在香精和医药方面的应用。 相似文献
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硫酸镍催化合成紫罗兰酮 总被引:5,自引:0,他引:5
用硫酸镍催化假性紫罗兰酮的环化反应,得到了较高产率的紫罗兰酮。探索了催化剂用量、反应温度、反应时间、溶剂用量和溶剂的种类等因素对该环化反应的影响。最佳合成条件如下:5.6mL(79.6%)假性紫罗兰酮,催化剂用量为假性紫罗兰酮的3%(摩尔百分率),甲苯(溶剂)用量为8mL,环化反应温度为40~50℃,反应时间为2.5h,在此合成条件下所得紫罗兰酮的产率为67.4%。选择极性较大的物质(如三氯甲烷)作溶剂有利于该环化反应的进行。 相似文献
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改进β-紫罗兰酮的合成方法 总被引:2,自引:0,他引:2
以氢氧化锂/助催化剂为催化剂体系,柠檬醛为原料合成β-紫罗兰酮。此催化剂体系有良好选择性,用量少、成本低、对环境污染小。同时对反应溶剂、温度、反应时间等因素进行优化,使其适用于工业生产,最终摩尔收率可达86%以上。 相似文献
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我国天然柠檬醛的利用及鸢尾酮的合成进展 总被引:5,自引:0,他引:5
我国富含柠檬醛的山苍子油资源丰富 ,每年出口约 2 0 0 0t,在世界香料市场占有特殊的地位。为了改变该资源低值单调的利用途径 ,系统地总结和评述了山苍子油半合成高档香料———鸢尾酮以及多方面综合利用的研究进展 ,阐明了将我国天然柠檬醛的资源优势转化为可持续发展的经济优势的重要意义 ,提出了以栽培种植为基础、以半合成鸢尾酮系列香料为主导、以环境友好和高效综合利用为目的的产业化模式 相似文献
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从山苍子油直接合成α-紫罗兰酮 总被引:4,自引:1,他引:4
本文改进了山苍子油合成α-紫罗兰酮的方法。在缩合反应中直接用固体氢氧化钠作缩合剂,反应3小时,假紫罗兰酮产率达92.87%;在环化反应中直接以未经真空分馏的假紫罗兰酮粗品为原料,加入苯作溶剂,反应1.5小时,α-紫罗兰酮产率达87.87%。 相似文献
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假紫罗兰酮的环化反应β—紫罗兰酮的合成 总被引:3,自引:1,他引:3
本文研究了酸性条件下的假紫罗兰酮环化及酸性强度对紫罗兰酮异的构体生成的影响,研究了合成香料紫罗兰酮及维生素A用高纯度β-紫罗兰酮条件,提出了β-紫罗兰酮合成方法。 相似文献
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以柠檬醛为原料经酸化环化得到α-环柠檬醛,然后直接与丙酮缩合得到产物 β-紫罗兰酮.对影响反应的主要因素包括催化剂NaOH溶液浓度、反应温度和时间等进行了优化,得到如下较佳工艺条件:α-环柠檬醛和丙酮在5%的NaOH水溶液作用下于45℃反应6 h,减压精馏得到产物β-紫罗兰酮,收率为71.6%,含量为93.5%(GC)... 相似文献
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研究了橙花醛和香叶醛的相对含量的不同(即不同的香叶醛与橙花醛的摩尔比)对于由柠檬醛合成假性紫罗兰酮反应的影响,初步找到了些影响的规律. 相似文献