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测定了无患子皂苷的表面活性特征参数,包括HI。B值、浊点、酸值、皂化值、临界胶柬浓度(CMC)、表面张力值(γcmc)等。研究了无患子皂苷与阴离子、非离子和两性表面活性剂复配后的起泡和稳泡结果.从微观结构上分析了复配体系,为无患子皂苷在洗涤剂配方中的应用提供了理论依据。 相似文献
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无患子皂苷的生物活性与生产开发 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国洗涤用品工业》2017,(4)
无患子果皮中含有丰富的皂苷和倍半萜糖苷,是天然的非离子表面活性剂,其提取液具有非常强的表面活性以及杀菌、消炎、抗肿瘤等生物活性。本研究以无患子皂苷浓缩液为原料,采用生物发酵法纯化无患子皂苷,皂苷纯度提高到75.50%;同时评价其对炭黑污布、蛋白污布、皮脂污布的去污能力,去污值分别达到99.1%、54.1%、63.2%;此外,还考察了其对埃希氏大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、红色毛癣菌、痤疮丙酸杆菌这4种常见皮肤致病菌的抑制效果。实验结果表明,无患子发酵液对红色毛癣菌、痤疮丙酸杆菌表现出较强的抑菌活性,二者的最低抑制浓度(MIC)分别为0.39 mg/mL、1.29 mg/mL。本研究结果表明无患子皂苷具有良好的表面活性和抑菌性,为进一步开发利用无患子资源提供了基础信息。 相似文献
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该文系统地研究了无患子皂苷水提液及其发酵液以及与其他表面活性剂复配体系的表面活性。结果显示,经发酵纯化后的无患子皂苷的高温稳定性、临界胶束质量浓度(CMC)、临界胶束质量浓度时的表面张力(γCMC)、泡沫性能及乳化力都有不同程度的改善;根据Rosen理论推算出无患子皂苷发酵液与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、十八烷基三甲基氯化铵(1831)、烷基聚葡萄糖苷(APG)、脂肪醇聚氧乙烯醚(平平加)进行二元复配的最佳配比。γCMC、CMC及泡沫实验测试结果表明,无患子皂苷发酵液与这4种表面活性剂组成的二元复配体系都有不同程度的协同增效效应;乳化力测试结果显示,无患子皂苷与APG复配对棕榈油和液体石蜡都有较大的协同增效作用,但其他3种复配体系仅对棕榈油有协同增效作用,对液体石蜡无协同增效作用。 相似文献
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酶法提取无患子皂苷的工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用酶法提取无患子皂苷,研究了酶的类型对无患子皂苷提取的影响,并通过正交实验优化酶法提取工艺。结果表明,纤维素酶有助于无患子皂苷的提取,酶提法的较优工艺条件为:纤维素酶用量为无患子粉末质量的0.1%,酶提时间2.5 h,酶提温度50℃,pH值4.7。此时,无患子皂苷的提取率达到86.59%,比未加酶处理时提高了19.63%。 相似文献
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研究了无患子皂苷与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复配体系的表面活性,并将其应用于氢氧化镍复合材料的制备中;采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对复合材料进行了结构表征,考察了表面活性剂对材料形貌的影响。研究表明,自提无患子皂苷临界胶束浓度(cmc)和对应表面张力(γ_(cmc))分别为0.200 g/L和38.3 mN/m;在复配体系中,当SDBS的质量分数为5%时,两者表现出协同作用,而当SDBS的质量分数增至20%后,则呈现对抗作用;以SDBS质量分数为5%的表面活性剂复配体系作为添加剂,在0.83 g/L时,制备得到直径约为3μm形貌均匀的球状氢氧化镍复合材料。 相似文献
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无患予皂苷是一种纯天然的表面活性剂。以无患子果皮为原料,本文采用乙醇提取法得到了无患予皂苷的粗提液,考察了在对粗提液提纯过程中的絮凝剂除杂、石油醚脱脂和正丁醇萃取三个影响因素。结果表明:絮凝剂的使用的最佳条件为:壳聚糖用量0.625g·L^-1,搅拌时间15min;石油醚脱脂的最佳条件为:样品:右油醚(体积比v/v)=1:3,搅拌时间45min,脱脂1次;正丁醇萃取的最佳条件为:样品:水饱和正丁醇(体积比v/v):1:4,搅拌时间30min,萃取次数5次。通过该优化工艺,可得到提取率为8.3%的淡黄色的无患子皂苷。 相似文献
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表面活性剂强化提取黄姜中薯蓣皂苷的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
对7种表面活性剂强化提取薯蓣皂苷的效果进行了比较,筛选出对该提取过程具有较好强化作用的表面活性剂——十二烷基硫酸钠(SDS)。通过正交实验、单因素实验考察了提取温度、提取时间、w(SDS)、提取溶剂用量对薯蓣皂苷提取率的影响,获得了优化的提取条件:黄姜粉末5 g,提取温度70℃,提取溶剂用量12 mL/g黄姜,提取时间2 h,w(SDS)=3%,获得皂素92.59 mg。实验结果表明,SDS对水提取黄姜中薯蓣皂苷(7.74mg)有明显强化作用,提取效率高于传统的甲醇/水溶液(75.08 mg),接近索氏提取(95.67 mg)。 相似文献
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采用两次大孔树脂吸附分离工艺从无患子果皮中提取无患子皂苷,结果表明,通过丙酮沉降及正丁醇萃取,两次D101大孔树脂富集与纯化,得到的无患子皂苷纯度为90.27%。 相似文献
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琥珀酸二辛酯磺酸钠对海星皂苷在超临界CO2中的增溶作用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用琥珀酸二辛酯磺酸钠(AOT)/混合醇/水溶液为助溶剂,以乙醇助溶剂为参照,考察了表面活性剂对海星皂苷在超临界CO2介质中的增溶作用。探讨了表面活性剂浓度、助表面活性剂组成、复合表面活性剂配比等因素对海星皂苷增溶的影响,结果表明:摩尔比为4∶1、浓度为0.05 moL/L的AOT/辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)复配表面活性剂,对海星皂苷具有良好的选择性增溶作用,海星皂苷的萃取率为2.40%,提取物中海星皂苷质量分数为58.99%,分别是使用乙醇助溶剂的4.08、2.18倍。 相似文献
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以无患子皂素水提水解液为底物,发酵生产生物表面活性剂,在精制无患子皂素的同时发酵联产生物表面活性剂鼠李糖脂。经铜绿假单胞菌发酵后发酵完成液中不含葡萄糖,葡萄糖的消耗速率与接种量成正相关,在发酵液中额外添加大豆油可促进表面活性剂亲油基团的生成,溶液表面活性进一步提高。发酵后溶液中表面活性物质浓度达到50.8g/L,比对照组提高了16.1%,溶液表面张力明显降低。接种10%的菌种发酵获得的无患子皂素复合产物干粉其临界胶束浓度由10g/L降低到2.5g/L,临界胶束浓度下的复合产物水溶液表面张力比未接种菌种的低18.67%,复合产物具有很好的起泡性能及更高的泡沫稳定性。 相似文献