隔山消高效液相指纹图谱研究及分析

目的：通过对隔山消建立高效液相指纹图谱,为其质量控制提供依据,并提高该药材的质量标准。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Kinetex C₁₈(150 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为20μL,建立20批隔山消药材的HPLC指纹图谱。运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对20批隔山消药材的相似度进行评价。运用化学模式识别方法中的聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)寻找各批次隔山消药材差异的关键性成分。结果：19批隔山消药材的相似度分别都在0.9以上,仅有一批贵州毕节7月的隔山消药材为0.883,CA和PCA可将20批隔山消药材聚为3类。结论：通过对20批隔山消药材建立指纹图谱,此方法准确可行,对隔山消药材的质量控制进行了补充,提高其质量标准,使中药材和中药制剂质量更加稳定,发挥更加稳定的临床疗效。     

烟用香精的超高压液相色谱指纹图谱分析

为了控制烟用香精质量,利用超高压液相色谱,建立了香精的UPLC指纹图谱,并应用夹角余弦和欧式距离法计算香精的相似度。结果表明：6批次的香精指纹图谱稳定性好,相似度高,具有很强的特征性和唯一性,夹角余弦法和欧氏距离法计算简单,二者结合能够全面考察香精的质量。利用超高压液相色谱建立的色谱指纹图谱能快速、全面、综合、准确地反映烟用香精的质量状况,可以成为烟用香精质量控制的有效手段。     

基于GC-MS指纹图谱和化学计量学方法鉴别陈皮

制备了陈皮挥发油提取物并建立其气相色谱-质谱（GC-MS）指纹图谱,对不同批次的陈皮指纹图谱进行相似度评价;对其共有成分峰面积数据进行主成分分析（PCA）和层次聚类分析（HCA）。建立了具有16个共有峰的新会陈皮挥发油指纹图谱,通过化学计量学分析方法能将新会陈皮和其他陈皮样品准确区分开来;不同采摘期及贮存时间陈皮的成分呈现规律性特征。方法可用于不同产地、采摘期及贮存时间陈皮的鉴别,并为陈皮的质量控制提供依据。     

黔产千金子HPLC指纹图谱研究

文章采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004年A版对所得HPLC图谱进行相关分析,建立了黔产千金子药材的指纹图谱并确定了8个特征峰,该方法简便、可靠、重现性好,可用于对黔产千金子药材的质量评价。     

粉葛与葛根HPLC指纹图谱

目的:建立粉葛、葛根HPLC指纹图谱,探讨粉葛、葛根HPLC指纹图谱与品种、产地的关系。方法:采用HPLC法分析22批粉葛、葛根药材,利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”软件处理色谱数据,建立药材特征指纹图谱并进行相似度评价;同时将6种异黄酮成分色谱峰数据导入SPSS 22.0统计软件,进行主成分分析及系统聚类分析,综合分析粉葛、葛根的质量差异。结果:建立的粉葛特征指纹图谱、葛根特征指纹图谱与对应药材品种相似度均大于0.9;主成分分析、系统聚类分析均能将粉葛、葛根分为两类。结论:建立的粉葛、葛根特征指纹图谱能用于区分粉葛、葛根品种,主成分分析、系统聚类分析也能用于两者品种的鉴别。     

不同种质地黄指纹图谱的建立及6种差异性成分的含量测定

目的:建立不同种质地黄高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,并测定其中6种差异性成分的含量。方法:采用HPLC法建立7个种质地黄的指纹图谱并进行相似度评价,通过主成分分析、聚类分析、偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱进行化学模式识别分析。对不同种质地黄中的6种差异性成分梓醇、地黄苷D、地黄苷A、益母草苷、毛蕊花糖苷、异类叶升麻苷进行含量测定。结果:指纹图谱研究中地黄标定了15个共有峰,并指认出10个共有峰。聚类分析显示,BJ-1、BX与其他种质地黄存在显著差异。含量测定结果显示,各种质地黄梓醇含量较高,BJ-1地黄毛蕊花糖苷含量显著高于其他种质。结论:该研究建立的指纹图谱及含量测定方法能够快速、科学、准确地评价不同种质地黄的质量。     

高效液相色谱-系统聚类分析方法在麻黄属药材分类中的应用

探讨系统聚类分析方法应用于麻黄属中药的鉴定研究.利用高效液相色谱技术提供了2个麻黄属药材品种17个样品的内在成分信息,结合聚类分析技术,对麻黄属植物进行了分类及鉴定.色谱数据的系统聚类结果得到了预期效果,为研究麻黄属药材的类别提供了依据.该方法能较好地识别麻黄药材的种类,为麻黄药材质量评估提供了有益的信息.     

库拉索芦荟高效液相色谱指纹图谱研究

Sinochrom ODS-BP(4.6 mm×250 mm,5 um)为色谱柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速1 m L/min,波长293 nm,柱温30℃,研究库拉索芦荟HPLC特征图谱,控制其药材质量。用相关软件进行不同种植地样品相似度评价研究。建立的方法可用于库拉索芦荟的鉴别和质量控制。     

指纹图谱结合聚类分析、主成分分析的凉粉草质量评价

目的：通过建立凉粉草药材的高效液相(HPLC)指纹图谱,为科学区分及评价不同来源的凉粉草药材提供参考。方法：采用高效液相色谱仪对凉粉草提取溶液进行梯度洗脱,对比不同来源的凉粉草溶液所得色谱图,选取其中9个特征峰,对其峰面积数据采用相似度分析、主成分分析等进行数据处理。结果：建立凉粉草的指纹图谱,20批次的凉粉草相似度较高,基本大于0.9,统计学分析结果基本一致。结论：来自广东平远上举镇、泗水镇、仁居镇等地的凉粉草质量较好;指纹图谱能较好的区分不同产地的凉粉草,为其质量控制提供科学依据。     

基于UPLC指纹图谱及多指标定量分析的诃子药材质量研究

目的建立诃子UPLC指纹图谱,结合主成分分析(PCA),并对其中7个主要成分进行含量测定,为评价其质量提供依据。方法采用中药指纹图谱相似度评价软件(2012年版)建立17批诃子药材指纹图谱,并进行主成分分析,同时测定7种主要成分的含量。结果 17批药材指纹图谱中共标定出26个共有峰,样品相似度在0.626～0.971;PCA结果提取7个主成分,累计方差贡献率为91.182;各批次样品含量测定结果差别较大。结论各批次诃子质量优劣不一,该方法可用于诃子的质量控制。     

色谱指纹图谱识别的人工神经网络方法对比研究

将反传人工神经网络、径向基人工神经网络和自组织竞争人工神经网络方法用于清热解毒口服液色谱指纹图谱的解析。建立了清热解毒口服液色谱指纹图谱三种人工神经网络模型,采用留一法评价三种网络的学习能力,结果表明,与反传人工神经网络和径向基人工神经网络相比,自组织竞争人工神经网络有更强的自学习能力和泛化能力。     

葛根提取液HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析

目的:建立葛根提取液质量评价与控制方法.方法:采用Waters Atlantis T3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量5μL,检测波长250 nm.结果:葛根提取液指纹图谱中共标定出22个共有峰,指认出11个共有...     

高效液相色谱法在药品成分分析中的应用及优化研究

高效液相色谱法在药品成分分析中的应用主要体现在对药品中目标成分及其杂质的分离、定量和鉴定方面。通过合适的柱、流动相的选择以及优化分析条件,可以实现药品中多种成分的高效分离和准确测定。为此,本文分别进行了液相色谱法及仪器的介绍,高效液相色谱法在药品成分分析中的优化方案设计,以及试验结果与分析。研究结果表明,高效液相色谱法在药品成分分析中具有较高的应用价值,能够高效、准确地分离和测定药品中的各种成分。优化流动相组成、样品预处理技术、仪器参数等方面,进一步提高分析效果和准确性。通过试验结果的分析,最终得出结论,高效液相色谱法在药品成分分析中的应用及优化研究具有重要的意义,提高药品分析的准确性和效率。     

山西连翘叶无机元素指纹图谱的建立及主成分分析

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对山西连翘叶中13种无机元素含量进行测定,建立了山西连翘叶无机元素指纹图谱.根据向量相似法计算指纹图谱的相似度均大于0.9.应用SPSS 22.0软件对数据进行相关性分析和主成分分析(PCA).经PCA筛选出山西连翘叶主要特征元素为Cu、Ni、Se、Fe、Mg、K、V、Mn.该...     

黔产八角莲超声提取工艺的优化

优化黔产八角莲超声提取工艺.以甲醇体积分数、料液比、提取时间为影响因素,4′-去甲基鬼臼毒素、槲皮素、山奈酚、鬼臼毒素总含量为评价指标,采用正交试验法优化提取方法.最佳条件为甲醇体积分数80％,料液比1:10,提取时间40 min,4′-去甲基鬼臼毒素、槲皮素、山奈酚、鬼臼毒素总含量为13.15 mg/g.该方法简便快...     

新疆紫草的红外指纹图谱及高效薄层色谱研究

目的 以新疆紫草作为研究对象,构建其红外指纹图谱及高效薄层色谱（HPTLC）,分析其差异。方法利用红外光谱仪测定新疆紫草的红外光谱。使用Origin Pro 8.5.1软件绘制新疆紫草的红外光谱图。SPSS软件进行聚类分析及相似度分析。用高效薄层色谱法对新疆紫草中4种化学成分进行定性定量分析。结果 红外指纹图谱表明,各紫草相似度大于0.97。聚类分析中当欧式距离大于25时,紫草才可以分为一类。高效薄层色谱表明,左旋紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、乙酰紫草素及β,β-二甲基丙烯酰紫草素的RF值分别为（0.37±0.05）,(0.46±0.05),(0.57±0.05)及（0.74±0.05）。平均加标回收率为99.68%、100.21%、100.20%及98.10%。结论 通过红外光谱的鉴别发现,新疆紫草中所含成分间的官能团差异较小。用高效薄层色谱法可有效分离4种成分,快速检测新疆紫草中各成分含量的差异,为其进一步研究奠定了基础。     

三七茎叶提取物指纹图谱的建立

利用高效液相色谱-紫外检测技术(HPLC-UV)对三七茎叶提取物进行分离,摸索出适宜的分离条件.当用乙腈-水(体积比为32∶68)流动相体系等度洗脱,流速0.7 mL/min,检测波长203 nm时,三七茎叶提取物中各组分得到了较好的分离.本试验方法具有很高的精密性,稳定性和重现性.为了进一步研究三七茎叶提取物的指纹图谱,对10批三七茎叶提取物样品在相同的色谱条件下进行分析.结果表明,在三七茎叶提取物中确定了14个"共有峰",可作为其指纹图谱.此外,利用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS),并对照部分皂甙的标准品,对已经确定的14个"共有峰"定性.三七茎叶提取物指纹图谱的建立有助于今后对其质量进行检测.     

不同产地杜仲的化学振荡体系电化学指纹图谱研究

建立了一种基于H₂SO₄-Ce(SO₄)₂-KBrO₃-丙二酸-酒石酸双有机底物振荡体系的电化学指纹图谱方法,用于中药杜仲的产地鉴别。考察了体系的重现性、特异性,确定了最佳组成和测试条件,提出了电化学指纹图谱相似度的计算方法,评价了不同产地杜仲的相似度。结果表明,此电化学指纹图谱可用于鉴别和评价中药杜仲的道地性。该方法具有特征性强、灵敏度高等优势,操作简单、分析成本低等优点,可用于中药杜仲的产地鉴别。     

高效液相色谱指纹图谱法分析阿胶强骨口服液标志成分变化

建立了阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,并以其作为检测指标对指纹图谱进行相似度评价。采用Welch Ultimate XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),进样量10μL,检测波长305 nm,柱温30℃,测定了阿胶强骨口服液的高效液相色谱指纹图谱,确认了9个共有峰,10批阿胶强骨口服液指纹图谱相似度均在0.920以上;4批阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的含量无显著性差异(P0.05)。所建立的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,结果准确,稳定可行,为阿胶强骨口服液质量控制提供了有效途径。