库仑滴定法测定生物乙醇制备原料的还原糖含量

利用库仑滴定法测定生物乙醇原料蔗糖的还原糖含量.样品经5 mL 10％盐酸于65-70 ℃水解15 min后,以铂电极为电解电极和指示电极,1.0 mol/L硫酸亚铁(pH 2.0)为电解质溶液,恒电流电解生成Fe3+,与预处理样品后生成的氧化亚铜定量发生氧化还原反应,记录电解至滴定终点时间,通过法拉第电解定律,计算样...     

库仑滴定法快速测定吡拉西坦的含量研究

利用库仑滴定法快速测定吡拉西坦的含量。铂片电极分别作电解电极对和指示电极对,0.8 mol/L溴化钾(pH 9.0)为支持电解质溶液,经20.00 mA恒电流电解生成BrO~-后,与预处理后的样品溶液中NH~+_4定量发生氧化还原反应,记录电解至滴定终点时间,根据法拉第电解定律,计算样品中吡拉西坦的含量。利用该方法分别测定不同厂家的样品,结果与HPLC法和凯氏定氮法相近,无显著性差异(P0.05),且相对标准偏差均低于1.60%,同时该方法操作简便、快速,因而适用于吡拉西坦的质量检测。     

常用中药饮片二氧化硫残留量调查分析

对常用的中药进行调查分析,是否存在二氧化硫残留量。从中药饮片经营单位、使用单位抽取常用中药19种30批次样品,采用《中国药典》 2015年版四部中二氧化硫残留量的测定方法即酸碱滴定法进行二氧化硫残留量测定。所有检测的中药样品中都存在二氧化硫残留量。说明医药市场上常用的中药中还是存在硫磺熏蒸现象,其安全性应引起重视。     

失活铜基甲醇合成催化剂中硫化物含量的测定

介绍铜基甲醇合成催化剂在长期运行过程中吸收微量H_2S中毒后,将其钝化卸出,对其组分中硫化物含量进行测定的方法。经过大量的试验,将样品在玛瑙研钵中研磨成粒度小于0.2 mm的粉末后在1 150℃充分反应,使产生的二氧化硫被碘化钾吸收,以电解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定,根据电解所消耗的电量计算样品中硫的含量。实践表明,此方法精密度高、准确度好,可以简便、快速地测定出失活铜基甲醇合成催化剂中硫化物的含量。     

市售生姜中亚硫酸盐的测定

应用盐酸副玫瑰苯胺比色法测定不同环节生姜中二氧化硫残留量,以判定生姜是否用二氧化硫熏蒸过,并确定是在哪个环节熏蒸的,为有关部门在食品卫生监测中建立一套行之有效的监督管理和预警机制提供参考。测定二氧化硫残留量的国家标准方法—盐酸副玫瑰苯胺比色法。本次所测20份样品70%都被二氧化硫熏蒸过,并且是从综合批发市场开始熏蒸的。从综合批发市场开始控制生姜的熏蒸成为关键。     

残杀威残留量测定的不确定度评定

依据NY/T 761.3-2004方法对残杀威残留量的测量不确定度进行分析和评定.分析结果表明:残杀威残留量测定的合成相对标准不确定度为3.62%.该测量过程所产生的测量不确定度主要来源于标样溶液配制、样品称量、样品稀释、样品溶液配制、标样溶液峰面积和样品溶液峰面积的测量,其相对标准不确定度分别为0.74%、0.023%、0.73%、0.30%、2.05%、2.78%.     

DD—1型电镀参数测试仪的使用(续)

(五)极谱分析极谱分析法是目前分析化学中常用的仪器分析方法之一。这种方法是以电化学理论为基础,是一种在特殊条件下进行的电解分析。在电解时,电解池中每一电极都有它的极化曲线。这一曲线与在该电极上进行电极反应的离子有关。通过对极化曲线的测量与分析,可以确定溶液中在电极上反应的离子(定性)和相应离子的浓度(定量),所以把这种分析法称为极谱分析法。极谐分析法测定的离子浓度一般都很小(10-~3～10-~5M)。     

硫酸生产风机出口炉气中二氧化硫测定方法的改进

<正>在硫酸生产中,风机出口炉气中二氧化硫的含量是个比较重要的控制指标。需要经常测定,以便更好地对生产进行控制。二氧化硫常用的分析方法,是利用它的强还原性用碘量法测定,以淀粉溶液为指示剂来确定化学     

碱熔-离子选择电极法测定植物样品中痕量氟

建立了碱熔-离子选择电极法测定植物样品中氟的分析方法。植物样品低温灰化后和氢氧化钾混合,在600℃马弗炉中熔融,然后用热水提取,加柠檬酸三钠掩蔽铁铝,调节酸度,以酚红为指示剂,氟离子选择性电极,用标准加入法测定样品溶液中氟离子浓度。氟离子的线性相关系数为0.9995,检出限为0.022μg/m L,相对标准偏差为7.1%,回收率为94.6%~96.1%。此法简单、准确、迅速,适合批量植物样品中氟的快速分析。     

高效液相色谱法测定羊肝粉中磺胺类药物的残留量

用高效液相色谱法同时测定羊肝粉中5种磺胺类药物残留量。样品经碱性二氯甲烷提取,浓缩,在酸性溶液中经正己烷净化后,用紫外检测器进行定量分析。方法简便、快速,检出限为0.05μg.kg-1,方法的回收率为75%~88%。     

阴离子色谱——串联质谱法测定含蛋白制品中三聚氰酸残留量

建立了宠物食品、乳制品等含蛋白制品中三聚氰酸(CYA)残留量分析方法。样品用水和乙腈混合溶液提取,离心后取上清夜加入1mol/L Na OH溶液,过阴离子固相萃取小柱富集净化,经阴离子色谱柱分离后串联质谱测定,内标法定量。本方法的检测低限为0.25mg/kg,添加浓度在0.25~0.50mg/kg范围时,回收率为99.1~120.0%,精密度在1.26~5.54%之间。     

氟离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟

研究采用离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟含量.氟离子选择电极和饱和甘汞电极与待测含氟溶液构成原电池,通过测定加入标准溶液前后的电位值计算试液中氟的浓度.所测豆腐样品的氟含量为1.135 mg/kg,测定平均偏差为0.08 mg/kg,平均相对偏差为7.0%.     

GB/T 7139-2002方法中是否须加入硝酸钠探讨

根据试验验证,认为在GB/T 7139-2002《塑料氯乙烯均聚物和共聚物氯含量的测定》燃烧瓶法中用电位滴定法测定时,以银电极为指示电极,双盐桥饱和甘汞电极为参比电极,样品溶液中可以不加入硝酸钠.     

电解法合成高氯酸钠的研究

采用二步法通过电解氯酸钠溶液制备高氯酸钠。研究了氯酸钠起始浓度、溶液中氯化钠含量以及不同种类的电极对氯酸钠氧化的影响。研究结果表明:电解液氯酸钠的起始浓度越高,高氯酸钠的产率越高。当氯酸钠溶液中含有少量氯化钠时,将降低高氯酸钠的产率。最后确定了SnO2-Sb2O3-PbO2/Ti电极为电解氯酸钠溶液的理想电极。     

食药两用物质天麻、灵芝的外源性污染物分析

测定食药两用物质天麻、灵芝的外源性污染物,进行安全性风险评估。采用酸碱滴定法测定二氧化硫残留量,微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定7种重金属铬、铜、砷、镉、铅、汞和钡含量,气相色谱质谱联用法测定44种农药残留量,并利用内梅罗综合污染指数法评价重金属污染情况。15批天麻样品中二氧化硫检出率100%,超标率100%,25批灵芝样品检出率12%,无超标现象。天麻和灵芝中重金属含量按中药材属性判定时,合格率100%,按食品属性参照国家安全食品标准判定时,15批天麻中Cr超标11批,25批灵芝样品中Pb超标1批,As超标2批,Cr超标14批;内梅罗综合污染指数显示,天麻和灵芝中轻度以上污染率为73%和40%。灵芝中共检出毒死蜱、联苯菊酯和百菌清3种农药,均符合相关限量要求,天麻样品未检出农药。天麻和灵芝均存在外源性污染风险,天麻中二氧化硫和重金属超标,灵芝有农药超标的风险,研究可为食药两用类物质开展安全性风险评估及制定限量标准提供参考和依据。     

葡萄糖电化学还原研究

本研究测定了阴极材料，电流密度，溶液ｐＨ以及温度等电解参数对葡萄糖电化学还原的电流效率的影响，为选择合适的电解条件提供依据。通过极化曲线的测定，进一步从理论上分析了电极材料对电流效率影响的原因。     

钨螺旋线电解抛光工艺研究

研究了一种钨材料螺旋线的电解抛光溶液配方及工艺参数,其溶液组成为磷酸三钠-氢氧化钠-丙三醇的电解溶液,采用粗糙度测试和扫描电镜等分析方法,研究了电解抛光后钨螺旋线的粗糙度、表面形貌等性能。结果表明,钨螺旋线经电解抛光后,粗糙度可达0. 1μm,在扫描电镜下观察,表面平整,无划痕、毛刺等缺陷。     

银耳中二氧化硫残留量分析研究

比较两种不同的二氧化硫含量测定方法的差异,分析评价2018年淮安地区银耳中二氧化硫残留量。银耳样品中检出二氧化硫25批,占62. 5%,超过国家限量标准1批,占2. 5%,未检出15批,占37. 5%。两种含量测定方法的结果没有明显差异。滴定法操作简单,准确性高,适合大批量的样品检测。淮安地区银耳质量良好,超出国家限量标准样品数量少,但检出率高,应进一步加大对银耳质量的监管。     

电催化氧化法处理印染废水的实验研究

采用不锈钢负载TiO2薄膜电极为阳极、不锈钢为阴极,在电解槽内以电催化氧化法处理印染废水溶液,研究了电解电压、电极间距、pH值、电解时间以及电解质(NaCl)等对印染废水降解效果的影响.结果表明,在电解电压为12 V、电极间距为1.0 cm、溶液pH值为4.38、NaCl投加量为100 mg·L-1、电解时间为50 min的条件下,CODCr去除率达到70%以上;经过复合铝铁混凝剂(投加量为400 mg·L-1)混凝和催化电解两步处理后,废水的CODCr去除率均达到80%以上、色度去除率达到96%以上.     

离子选择电极在环境污染分析中的应用

前言离子选择电极是以电位法选择性地测定溶液中特定离子活度的指示电极。这一电极型传感器的新工具用于实践中,常常具有以下优越性:不需处理破坏样品溶液即可用于现场测量;能满意地测量许多其他分析方法难以测量的离子(如F~-、NO_3~-、ClO_4~-);灵敏度较高,对于某些离子能测量1ppb上下;测定离子与干扰离子的选择比(K_(ik))多在10~2—10~5而不需进行化学分离;能连续、快速地直接测定或用作电位滴定的指示电极,