含氟杯[4]芳烃衍生物超分子性能的研究进展

含氟杯[4]芳烃因引入具有特殊物理化学性质的含氟取代基,而具有某些优良的超分子性能,与非氟杯[4]芳烃相比在分子识别、分子自组装、荧光传感器、分子开关、液相色谱等方面存在更为广阔的应用前景。在超分子化学和氟化学的交叉领域中,成为近年来化学工作者们研究的热点,此领域的相关文献报道较少。综述了近几年含氟杯[4]芳烃衍生物新主体分子的合成,并从分子识别应用的角度,重点讨论了对新型功能化含氟杯[4]芳烃衍生物的超分子性能研究状况。     

基于葫芦[7]脲主体的功能超分子体系的构筑及应用研究

正超分子化学是研究两个或两个以上分子通过非共价作用形成复杂有序体系的科学.主客体化学是超分子化学的重要研究内容之一,构筑具有环境响应性质的新型主客体功能化体系是主客体及超分子化学研究中的重要内容,具有广泛的应用前景。本论文合成了一系列外围修饰不同客体分子的功能树枝形聚合物体系,研究了葫芦[7]脲(CB[7])主体分子和树枝形聚合物外围客体分子的组装行为,探讨了主客体作用在药物可控释放和提高光捕获体系性能中的应用;构筑了一系列聚集诱导发光基团修饰的两亲分     

基于柱芳烃的超分子催化研究进展

利用超分子识别与组装的基本原理，发展新型超分子催化剂以实现催化反应的超分子选择性调控是当今催化领域研究的热点和前沿。柱芳烃是一类具有刚性骨架结构的新型大环主体分子，其富电子的空腔和优异的主客体化学性质能够对客体分子进行选择性识别，使其在超分子催化中显示了独特的催化性能。综述了近十年来柱芳烃在超分子催化领域的应用研究进展，重点阐述主-客体相互作用对超分子催化选择性的调控作用，并对其存在问题进行总结及发展前景进行展望。     

柱[5]芳烃对偶氮二异丁腈分子识别的研究及应用

以三氟化硼乙醚为催化剂、1,4-对甲氧基苯和多聚甲醛为原料合成具有高亲和性的全甲氧基柱[5]芳烃,通过核磁共振氢谱、紫外可见光谱、荧光光谱等检测手段研究了全甲氧基柱[5]芳烃对偶氮二异丁腈的分子识别能力。结果表明,全甲氧基柱[5]芳烃和偶氮二异丁腈可在氯仿中形成1∶1的主客体络合物,同时,全甲氧基柱[5]芳烃对偶氮二异丁腈具有刺激响应性,可作为荧光分子探针检测偶氮二异丁腈。     

柱芳烃合成及应用研究进展

柱芳烃是一类结构对称、由对苯二酚或对苯二酚醚通过亚甲基对位桥联的新型“柱”状大环低聚超分子主体化合物。本文主要回顾了烷氧基柱芳烃、水溶性柱芳烃、两亲性柱芳烃的合成发展过程,介绍了柱芳烃的结构与构象,柱芳烃及其衍生物的主客体化学,阐述了它们在构筑超分子自组装体系、医药、生物、相转移催化方面的应用研究进展。目前,柱[5,6]芳烃的合成方法已经比较成熟,而高阶柱芳烃的合成仍有待进一步改善,同时,随着研究的不断深入,柱芳烃及其衍生物将有望用于催化、生物模拟、石油化工等更广泛的领域。     

杯芳烃的合成及性能研究的新进展

简要介绍了杯芳烃的结构、性能及应用,重点综述了：（1）新型杂原子杯芳烃的合成及超分子自组装;（2）杯芳烃衍生物的合成及对金属离子的识别;（3）杯[4]吡咯席夫碱衍生物的合成。     

柱芳烃固有手性研究进展

柱[5]芳烃是通过亚甲基桥在五个对苯二酚苯环对位连接而成的一类高度对称的大环分子。该分子为五棱柱形,这种空间排列和由此产生的非平面构象赋予了柱[5]芳烃固有手性。综述了手性柱[5]芳烃的合成及拆分方法,并重点介绍了手性转换及其在金属有机骨架(MOF)和不对称合成中的应用。     

氮杂杯[6]芳烃及其叠氮衍生物与RDX、HMX的配合研究

研究了氮原子桥连杯[3]芳烃[3]三嗪化合物(简称氮杂杯[6]芳烃)与黑索今、奥克托今的配合能力。通过紫外光谱和X射线衍射(XRD)对氮杂杯[6]芳烃及其叠氮衍生物与黑索今、奥克托今的配合性能进行了表征分析。结果表明主客体之间发生了相互作用,为超分子炸药的制备提供了理论支持。     

柱[5]芳烃及全衍生化合物的合成研究进展

柱芳烃是由对苯二酚醚或对苯二酚以亚甲基对位桥联的新型"柱"状大环超分子主体化合物、其结构对称、应用前景广阔。本文简述了柱[5]芳烃、全衍生化柱[5]芳烃的合成研究进展,并对它们的前景进行了展望。     

新型大环主体分子柱芳烃研究的新进展

简要介绍了柱芳烃的结构及特性,较为详细的综述了：①柱芳烃的合成性质及应用;②柱芳烃超分子聚轮烷的构筑及绝缘分子导线研究;③柱芳烃超分子化合物的合成及在材料科学中的应用。     

以三唑并噻二唑环为手臂的新型杂环分子钳的微波合成及其分子识别性能

以1,3-双[(4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑-5-基)-甲氧基]苯和取代苯甲酸为原料,在微波辅助下经三氯氧磷催化的缩合反应合成了5个以三唑并噻二唑环为手臂的新型杂环分子钳——1,3-双[{6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑-3-基}-甲氧基]苯,其结构经1HNMR、IR、MS及元素分析表征。利用UV滴定法测定了主体对客体芳胺分子的识别性能。结果表明,主体对芳胺分子具有良好的识别能力,主体对客体的选择识别顺序为:对甲氧基苯胺>对硝基苯胺>对苯二胺>苯胺。主客体之间形成1∶1型超分子配合物,识别作用的主要推动力为氢键和π-π堆叠等非共价键作用。     

杯芳烃合成研究进展

杯芳烃是一类超分子主体化合物,主要有杯[4]、杯[6]和杯[8]芳烃的杯芳烃衍生物、杯芳烃聚合物及杯芳烃配合物等。介绍了不同杯芳烃及其衍生物的合成工艺的研究进展。     

基于大环化合物主-客体作用的超分子聚合物凝胶材料研究进展

综述了近年来冠醚、环糊精、葫芦脲和柱芳烃等大环化合物的衍生物通过主-客体作用形成的超分子聚合物凝胶材料的研究情况。指出了该材料对温度、酸碱度、溶剂和客体分子等外界环境刺激敏感,在智能响应性方面表现出了优异的性质。对超分子聚合物凝胶材料未来的研究方向进行了展望。     

基于大环化合物主-客体作用的超分子聚合物凝胶材料研究进展

综述了近年来冠醚、环糊精、葫芦脲和柱芳烃等大环化合物的衍生物通过主-客体作用形成的超分子聚合物凝胶材料的研究情况。指出了该材料对温度、酸碱度、溶剂和客体分子等外界环境刺激敏感,在智能响应性方面表现出了优异的性质。对超分子聚合物凝胶材料未来的研究方向进行了展望。     

刺激响应型超分子凝胶的研究进展

近年来,超分子材料[1]的研究一直是科学研究界的热点话题之一,随着研究的深入,刺激响应型超分子凝胶[2]作为新型的智能超分子材料备受研究者的关注。超分子凝胶由于其具有三维网状结构,通过非共价键相互作用进行的小分子自组装,从而合成易于回收、符合绿色化学要求的新型智能材料。本文主要阐述了超分子凝胶在受到外界刺激情况下所引发的多种响应体系,说明它在医药、软材料制备[3]、识别传感器[4]以及催化[5]等领域的重要意义,并对刺激响应型超分子凝胶的未来发展进行展望。     

杯[4]芳烃偶氮衍生物的合成及其金属离子萃取性能

杯芳烃作为超分子化学的重要组成部分,近年来得到了快速发展并成为化学家的研究热点。以脱叔丁基-杯[4]芳烃为原料合成了杯[4]芳烃偶氮衍生物,其结构经IR和1H NMR所表征。研究了该主体分子对金属离子的萃取性能,实验结果表明,该主体分子对Mg2＋具有较高的萃取作用。讨论了主客体间配位作用的机制。     

硫杂杯芳烃的应用研究进展

硫杂杯芳烃是一类以硫原子取代桥联亚甲基的新型杯芳烃,作为新一代超分子砌块,在分子识别、超分子自组装、晶体工程和纳米材料等方面都获得了广泛的应用,己成为当今超分子化学研究的新热点.     

七元瓜环与N-戊基-4-吡咯烷基吡啶溴化物的自组装

设计合成了客体分子N-戊基-4-吡咯烷基吡啶吡啶衍生物,利用核磁共振光谱和紫外-可见吸收光谱法考察了主体七元瓜环(Q[7])与客体N-戊基-4-吡咯烷基吡啶吡啶溴化物(G)的自组装模式。结果表明这两种测试方法相互佐证,在水溶液中,Q[7]包结G的吡啶环、吡咯环以及部分烷基链部分,形成1∶1的包结配合物,这一特性不仅可用于构筑新颖奇特的超分子体系,而且为分子开关的制备研究提供了有用的信息。     

柱[6]芳烃的合成及最新应用进展

柱芳烃作为一类新的大环芳烃主体化合物在主-客体化学中扮演着越来越重要的角色.作为柱芳烃家族中一员,柱[6]芳烃因其简便的合成、较大的柱状空腔和优秀的主-客体性质在吸附材料、药物传递、两亲性材料等领域展示了极好的应用前景.该文着重介绍了柱[6]芳烃的分子结构、合成策略、功能化、主-客体性质及其最新的应用研究进展.     

冠醚取代蒽醌超分子体系的设计与合成及分子内能量转移的研究

大环冠醚由于其自组装性能及分子识别能力而引起人们广泛的重视.近来,冠醚又成为在超分子体系中用于建构主体分子的一种重要的建造单元[1～4].Ｃｏｓｔａ[5]等曾报道苯并冠醚与被识别的稀土离子铕(Ⅲ)与铽(Ⅲ)之间的能量传递过程,选择性激发冠醚主体观察到稀土离子的发光.由于二氮杂冠醚与稀土离子能形成更稳定的配合物[6].我们利用了冠醚分子的分子识别能力及蒽醌分子的光敏性,设计合成了一种新的氮杂冠醚取代蒽醌分子(图1)(以下文中用代号ＡＱＣＷ表示),并以该分子作为主体分子,以稀土离子作为客体构成超分子体系,研究超分子体系内的能量…