碳纳米管原生手性电化学传感器应用研究进展

手性是自然界中广泛存在的现象。通常情况下，对映异构体在生物体内有着不尽相同、甚至完全相反的代谢、毒理及药理学特性。因此，研究简单高效、快速灵敏的手性识别方法，在分析化学、生物医学、药学等领域都有着非常重要的意义。然而，对映异构体有着几乎完全相同的理化性质，这导致它们的选择性识别异常困难。近年来，由于碳纳米管(CNTs)独特的原生手性，使其在对映异构体的识别中展现出卓越性质，为手性电化学传感器的研究开拓了新路径。目前利用CNTs原生手性作为识别材料的电化学传感器的综述未见报道。详细总结了近十年来CNTs原生手性电化学传感器的研究进展，包括其构建方法、识别机理以及相关应用。最后，讨论了该领域现存的挑战，展望了其未来的发展前景。     

具有特定官能团化合物的手性传感研究进展

手性化合物在生命活动中起着重要作用,在医药学领域备受关注,建立快速高效的手性分析方法刻不容缓.手性传感方法具有专属性强、灵敏性高、操作简便、样品用量少等优点,能够快速确定对映体的绝对构型及对映体过量值.氨基、羟基和羧基是手性化合物中常出现的基团,也是手性传感器研究的重要对象.聚焦于纳米粒、量子点类手性传感材料和可用于手...     

生物催化与手性药物

自然界的生命活动中，分子手性起到极为重要的作用，在生物体中，具有重要生理意义的活性物质，如蛋白质、多糖、核酸和酶等，几乎都是手性的，并仅以一个对映体存在。在生物体的手性环境中，分子之间严格的手性匹配是分子识别的基础。如酶的高度底物、区域、位点和立体催化专一性，抗原与抗体的免疫识别，受体与给体的专一作用等。手性识别是生物体中普遍存在的基本特性。     

手性表面活性剂在手性合成、识别及拆分中的应用

当今社会对单一对映体的需求越来越大,由于手性表面活性剂具有区域选择性、手性催化能力及手性识别能力,因而在手性合成、手性识别及手性拆分中的应用也越来越受封重视。文章综述了近年来手性表面活性剂在不对称催化、乎性识剐及手性拆分中的应用。     

电化学传感器检测植物生长调节剂的研究进展

近年来,植物生长调节剂(PGRs)的检测方法备受研究者广泛关注。由于电化学传感器具有较高的灵敏度和选择性、响应时间短、成本低、方便携带等优点,在现场快速检测中受到研究者的青睐。从电化学传感器检测PGRs的4个方面进行了总结:1)直接电化学行为传感,主要是通过不同的修饰材料对电极进行增敏,从而实现对具有电化学活性的PGRs进行直接检测;2)电化学生物传感,主要通过酶和抗原抗体对PGRs进行特异性识别;3)光电化学传感,主要是利用具有光催化性能的材料实现对电化学活性较差的PGRs进行光电转化检测;4)分子印迹电化学传感,通过构建能够特异性识别PGRs的聚合物薄膜从而进行专属检测。同时对电化学传感器现状进行了阐述以及对未来发展趋势进行展望。     

光学活性1,1'-联-2-萘酚类合成受体的应用研究新进展

具有光学活性的1,1'-联-2-萘酚及其衍生物由于其本身具有C2对称轴而具有独特的化学性质和手性诱导功能,且在适合结构基团修饰下能产生很强的荧光,在不对称催化和手性客体的荧光识别等方面得到了广泛的应用.在与手性胺、手性醇、糖类、手性阴离子、手性氨基醇和手性氨基酸等手性化合物作用时,该类受体在不同位点接受客体分子,通过光...     

手性冠醚在手性识别中的应用研究进展

近年来,手性冠醚作为手性分离选择剂,已成功的用于识别和拆分各种外消旋氨基化合物。本文对几种分别含有机酸单元、联萘酚单元、糖单元、醇单元的手性冠醚在手性识别伯胺、氨基酸、氨基酸酯等立体异构体方面的应用进行了总结。     

手性配合物的组装与性能研究进展

手性配合物具有丰富的配位结构,在手性功能材料、不对称催化合成、手性识别与拆分等研究中表现出潜在的应用前景,已成为配位化学、材料化学及晶体工程等研究中的前沿领域之一。     

手性聚苯胺改性硅藻土复合材料的制备

在樟脑磺酸的手性诱导作用下,在硅藻土表面原位聚合苯胺得到手性聚苯胺改性硅藻土复合材料,利用红外吸收光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的结构进行表征,表明苯胺在硅藻土表面进行了原位聚合,聚合产物呈现纳米棒状态。通过测试复合材料的循环伏安特性曲线(CV)表征材料的电化学性能,对比了在不同手性聚苯胺/硅藻土配比以及不同时间条件下改性材料的性能差异。结果表明:随着苯胺聚合量的增大以及反应时间的增加,复合材料的电化学性能会呈现先增大后减小的趋势。     

双相（O/W）识别手性萃取分离多巴对映体研究

为了研究多巴在D（L）-2酒石酸异丁酯1,2二氯乙烷有机相和羟丙基-β-环糊精水相萃取体系中的分配行为;运用双相（O/W）识别手性萃取,考察酒石酸构型和浓度、羟丙基-β-环糊精浓度、水相pH值等因素对萃取性能的影响。羟丙基-β-环糊精对S-多巴对映体的识别能力大于对R-多巴对映体的识别能力,而L-酒石酸异丁酯的识别能力刚好相反;在羟丙基-β-环糊精和L-酒石酸异丁酯萃取体系中,多巴外消旋体一次萃取分离后R和S对映体的分配系数（kR和kS）分别为8.92和5.34,分离因子α达1.67;同时pH值和萃取剂浓度对手性分离能力有显著的影响。双相（O/W）识别手性萃取具有较强的手性分离能力,它对外消旋体化合物的制备性分离有着十分重要的意义。     

手性识别研究中的手性选择剂及其应用

详细介绍了目前色谱中常用的各种手性选择剂的功能和作用,包括环糊精、多糖、蛋白质、抗生素以及人工合成的手性大环等,并对其应用作了简述.     

Chiral recognition ability of oligopeptide derivatives consisting of glutamyl residues

The effect of the constituting amino acid residue [Glu(OBzl)] number on the chiral recognition ability was investigated. Chiral recognition sites were prepared from oligopeptide derivatives (constituting amino acid residue number = three–five) by adopting alternative molecular imprinting. It was made clear that with a constituting amino acid residue number of four, the tetrapeptide derivative of Glu(OBzl) is the best candidate material to generate a chiral recognition site among eight types of oligopeptide derivatives in the study. The affinity constant between Ac‐L ‐Trp and a chiral recognition site ranged from 3.4 × 10³ to 1.08 × 10⁴ mol^?1 dm³, depending on the number of Glu(OBzl) residues in an oligopeptide derivative. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 95: 1302–1309, 2005     

锌负极材料手性多孔磷酸锌钠的 制备及其电化学性能研究

采用固相法制备手性磷酸锌钠,通过XRD和TEM对所制样品做了表征。结果表明,产物属六方晶系P6122空间群,且具有多孔结构。电化学方法测试表明,手性多孔磷酸锌钠具有良好的电化学反应活性,多次循环后氧化还原峰基本重合,其放电中值电压随着循环次数的增加而提高,经过100次充放电循环其比容量稳定在 170 mA·h/g左右。其良好的电化学稳定性主要得益于磷酸锌钠的多孔结构,提高了电极反应的有效面积,降低了电极极化。     

Enantioseparation with liquid membranes

Chiral resolution of racemic products is a challenging and important task in the pharmaceutical, agrochemical, flavor, polymer and fragrances industries. One of the options for these challenging separations is to use liquid membranes. Although liquid membranes have been known for almost four decades and have been used for optical resolutions, no comprehensive review has been published about the use of this technology for enantioseparations. In this review, the various liquid membrane‐related technologies are described and compared, including bulk liquid membranes, emulsion liquid membranes, micelle‐extraction and micellar enhanced ultrafiltration, as well as supported liquid membranes. Next to technological advances, an overview of recent developments in chiral recognition chemistry in liquid–liquid equilibria is presented. The following extractant classes have recently been reported in conjunction with chiral separation: cyclodextrines, BINOL's, calixarenes, crown ethers, BINAP's, tartaric acids and ionic liquids. The use of two supported (non‐liquid) membranes with an inner loop of extract phase appears to be the most stable liquid membrane configuration, allowing for a large degree of freedom in operational conditions such as solvent to feed ratio. The library of solvents still needs broadening to make the technology more versatile and based on the variety of successes with catalytically active organometallic complexes, development of new chiral selector systems based on asymmetric catalysis literature is suggested for future selector screening studies. © 2017 Society of Chemical Industry     

手性表面活性剂合成及应用进展

简要介绍了手性表面活性剂。重点综述了氨基酸型、葡萄糖苷型、松香型、酒石酸型和麻黄素型手性表面活性剂的合成,阐明了手性表面活性剂在立体选择性合成、手性化合物的分离(如药物分离)以及手性无机材料合成上的应用,最后对手性表面活性剂的应用前景进行了展望。     

Investigation of ofloxacin enantioseparation by ligand exchange chromatography

BACKGROUND: There is much interest in the recognition and determination the two ofloxacin enantiomers, not only from the point of view of investigating the pharmacokinetics of the enantiomers in vitro but also in the design and development of new chiral pharmaceutics. RESULTS: Chiral separation was performed on a C₁₈ column, in which the mobile phase consisted of a methanol–water solution (containing different concentrations of L ‐phenylalanine and copper sulfate) and its flow rate was set at 0.7 mL min^?1. The effect of different kinds and concentration of ligands, bivalent copper ion, organic modifier, ionic liquid modifier, pH of mobile phase, and temperature on enantioseparation were evaluated and the results show that the enantioselectivity was strongly affected by the pH and ligand concentration of the mobile phase. Under optimal conditions, baseline separation of the two enantiomers was obtained with a resolution of 4.69 in less than 40 min. CONCLUSION: The mechanism of chiral discrimination is based on the stabilities of the copper(II) binary complexes and their ternary diastereomeric complexes with amino acids formed in solution and stationary phase. The proposed method could be used for the quality evaluation of ofloxacin enantiomers. Copyright © 2009 Society of Chemical Industry     

手性药物(一)--药品和精细化学品工业中的挑战与机会

手性药物的研究与开发已成为当今世界新药发展的战略方向和热点领域.1999年,全球手性药物市场销售额第一次超过1000亿美元,达到1150亿美元,比1998年增长16%,占世界药品市场总销售额3600亿美元的32%.预计2003年将达到1460亿美元,以8%的速度增长.通过外消旋转化、上市药物组合物和开发新型手性单一异构体药物,手性药物正在成为制药公司谋求利益和提升地位的工具.手性中间体、对映选择技术和手性分离技术为精细化学品工业提供了机会.