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β-硝基四苯基卟啉锌的合成及其光谱性质 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了β-硝基四苯基卟啉[H2TPP(NO2)]及其锌配合物[ZnTPP(NO2)],用元素分析、红外光谱、电子吸收光谱等手段对其组成和结构进行了表征。研究了吡啶4-甲基吡啶、4-甲基吡啶、4-氨基吡啶、4,4-联吡啶、咪唑、1-甲基咪唑、2-甲基咪唑等化合物对ZnTPP(NO2)电子光谱的影响,结果表明,ZnTPP(NO2)溶液中加入吡啶类和咪唑类化合物后,ZnTPP(NO2)的电子光谱发生变化是由于ZnTPP(NO2)与吡啶类和咪唑类化合物发生轴向配位反应而生成加合物的缘故。 相似文献
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2-氟-3-三氟甲基苯甲酸的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
2-氟-3-三氟甲基苯甲酸是一个重要的药物中间体,同时又是制备含氟液晶的一个重要化合物,对其合成方法进行了研究:以邻氟三氟甲基苯、丁基锂、二氧化碳为原料来合成,该合成方法操作简便,收率高达86.5%。 相似文献
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胡兵 《精细化工原料及中间体》2014,(6)
正本发明属于化合物的合成方法,具体涉及一种1,2-二取代-5-磺酰基咪唑类化合物的制备方法。所述1,2-二取代-5-磺酰基咪唑类化合物的制备方法,是以通式III化合物经5位磺酰化反应获得的通式IV化合物,反应方程式如下:其中R1为烷基或环烷基;R2为烷基或芳基;R3为烷基或芳基。本发明提供的技术方案通过三步反应合成目标产物,总产率超过50%,为前述文献方法 相似文献
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发展了一例2-炔基苯甲醛肟与5-氯苯并咪唑在三氟甲磺酸银催化下的串联反应。反应在加入三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐活化氮氧叶立德之后,5-氯苯并咪唑作为亲核试剂进攻异喹啉中间体B的1-位,最后芳构化得最终产物。该反应对底物官能团的兼容性良好,能在温和的条件下以中等的收率合成两种未曾报道的1-苯并咪唑基异喹啉化合物。所得目标产物均经1 HNMR、13 CNMR、 HRMS确认。 相似文献
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氟代苯甲酰氯与离子液体1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐([bmim]SCN)、氟代吡啶胺在室温下发生反应一锅法合成了6个含氟N′-吡啶基-N-苯甲酰基硫脲化合物,化合物结构经IR和1 H NMR确证。结果表明,氟代苯甲酰氯5.0mmol与[bmim]SCN 5.5mmol反应10min后,加入氟代吡啶胺5.2mmol,继续反应20min,以89.1%~96.4%的收率得到目标化合物,反应条件温和,反应时间短,收率高,操作简便。[bmim]SCN既作为反应原料,又作为反应介质,可以回收利用,重复使用5次目标产物收率无明显降低。初步生物活性测试结果表明,所合成的化合物具有一定的植物生长调节活性。 相似文献
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发展了一例2-炔基苯甲醛肟与5-氯苯并咪唑在三氟甲磺酸银催化下的串联反应。反应在加入三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐活化氮氧叶立德之后,5-氯苯并咪唑作为亲核试剂进攻异喹啉中间体B的1-位,最后芳构化得最终产物。该反应对底物官能团的兼容性良好,能在温和的条件下以中等的收率合成两种未曾报道的1-苯并咪唑基异喹啉化合物。所得目标产物均经1HNMR、13CNMR、HRMS确认。 相似文献
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2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶是一种重要的含氟吡啶类中间体,在农药、医药合成中有广泛的应用。综述了2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶的常用合成路线,并对各条合成路线作了比较和评价。 相似文献
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以3,4,5-三氟苯酚、3,5-二氟-4'-烷基联苯为原料,经酚羟基保护反应、丁基锂/碘甲烷上甲基反应、Williamson醚化反应等5步反应最终合成4-[二氟(3,4,5-三氟-2-甲基-苯氧基)甲基]-3,5-二氟-4'-烷基联苯类化合物。纯化后目标产物的气相色谱纯度≥99.5%,总收率约为47%,结构经~1HNMR及GC-MS确证。其中,合成2-(3,4,5-三氟-2-甲基-苯氧基)四氢吡喃适宜的物质的量比为n(2-(3,4,5-三氟苯氧基)四氢吡喃)∶n(丁基锂)=1∶1.2,3,4,5-三氟-2-甲基苯酚和4-溴二氟甲基-3,5-二氟-4'-烷基联苯醚化反应的最优化条件为在DMSO中反应4 h。将该化合物添加到液晶的基础配方中,能降低旋转粘度(γ1),提高液晶的响应速度,增加介电各向异性(Δε),降低阈值电压。 相似文献
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异黄酮类化合物广泛存在于多种植物中,该类化合物具有植物雌激素、抗癌、抗病毒、抗菌等生物活性。以对氯苯乙酸和间苯二酚为原料,经5步反应合成了一种新的咪唑类异黄酮衍生物。其结构经过IR,1H NMR,元素分析确证。其中化合物2-甲基-4′-氯-7-乙酰氧基异黄酮、2-甲基-4′-氯-7-羟基异黄酮、2-甲基-4′-氯-7-(2-溴乙氧基)异黄酮、2-甲基-4′-氯-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮鲜见报道。 相似文献
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以长链烷基叔胺、长链烷基叔胺盐酸盐、环氧氯丙烷为原料合成了N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基长链烷基季铵盐,利用其与长链烷基咪唑啉季铵化合成了含咪唑啉环的不对称双季铵盐。通过FTIR,1HNMR验证了中间体和目标产物结构,考察了其合成工艺。合成含咪唑啉环不对称双季铵盐的最佳反应条件为:n[N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基长链烷基季铵盐]∶n(长链烷基咪唑啉)=1∶1.1,反应溶剂采用异丙醇,反应温度80℃。用失重法测定了25℃时含咪唑啉环不对称双季铵盐在1.0mol/L盐酸溶液中的缓蚀性能,结果表明,仅添加50mg/L,对Q235钢缓蚀率达98.89%。 相似文献