改性层状结晶硅酸钠对钙镁离子交换的动力学研究

改性层状结晶硅酸钠（Al-SKS-6）是一种通过层状结晶硅酸钠（SKS-6）改性的性能优良的洗衣粉助剂。对其进行合成并表征,考察了pH、温度和时间对钙镁交换能力的影响及动力学研究。当pH在10左右时,钙离子和镁离子交换能力达到最大,分别为352 mg/g和405 mg/g,可满足洗衣粉的实际要求。Al-SKS-6对钙镁离子的交换是一个快速交换过程,在5 min时,钙镁离子交换能力可达到30 min时的90%,10 min基本可以达到交换平衡,交换过程符合二级动力学方程,且随着温度的升高,Al-SKS-6对钙镁离子交换能力增大。     

泥页岩中可溶性钙、镁离子含量测定方法的改进

为了测定泥页岩中可溶性钙、镁离子的含量,采用了传统的钙、镁离子含量测定方法,但由于其他离子的干扰使测定终点难以观察。因此实验研究了采用CMP混合指示剂法测定钙,以K—B混合指示剂法测定镁的方法。实验结果表明改进方法对钙、镁检测的结果比传统方法准确度和精密度高。     

离子色谱法测定水的硬度

EDTA法测定硬度时,某些水样干扰严重,硬度不易测准。采用离子色谱法来测定硬度,可避免此类干扰。将水样经0.45μm微孔膜过滤后一次进样,同时测出水样中的钙、镁离子含量,然后换算成以碳酸钙表示的硬度,该方法的回收率在98.2%～102.0%之间,相对标准偏差为0.94%～1.21%。     

脱盐废水中钙镁离子脱除技术的研究

以"烧碱-纯碱"的方法对脱盐废水中钙镁离子的脱除进行了研究,以原子吸收分光光度计测定脱除前后的钙镁离子含量。采用正交试验法探讨了温度、两碱用量、反应时间、陈化时间四个因素对钙镁离子脱除率的影响,综合比较找出了最优条件:25℃下,两碱用量为理论量的1.2~1.4倍,反应时间为1h,陈化时间为2h,此条件下钙镁离子脱除效果最好,钙离子脱除率达96%以上,镁离子脱除率平均可达90%。     

吸附污水钙镁离子及增粘效果

大庆油田某区块采出污水富含高浓度钙镁离子,研究钙镁离子对回注水配制聚合物溶液粘度的影响。利用草炭与NaOH配制腐殖酸钠混合液络合采出污水中的钙镁离子,降低钙镁离子对聚合物溶液粘度的影响,使采出污水达到油田回注粘度标准。研究表明,Ca~(2+)、Mg~(2+)含量在0~200mg/L时聚合物溶液粘度严重损失,粘度损失率分别达到最大值63.2%和70.7%;采用腐殖酸钠络合钙镁离子时,腐殖酸钠溶液用量为8.0mL时对钙离子的吸附率达到77.50%,腐殖酸钠混合液用量为6.0mL时对镁离子的吸附率达到83.60%,说明腐殖酸钠对钙、镁离子吸附效果良好。室内实验结果证实了利用腐殖酸钠络合钙镁离子防止聚合物溶液粘度降低的可行性,为现场试验提供参考。     

同时测定钙和镁的偏最小二乘分光光度法

以偶氮安替比林Ⅲ(简称ApⅢ)为显色剂,在pH=7.3下,用偏最小二乘法分光光度法研究了在实验条件下吸收光谱严重重叠时,实验模型的预报能力,并同时测定了人工合成水样中的钙、镁离子。结果表明,方法的准确度较好,结果令人满意。     

吸附污水钙镁离子及增粘效果

大庆油田某区块采出污水富含高浓度钙镁离子,研究钙镁离子对回注水配制聚合物溶液粘度的影响。利用草炭与NaOH配制腐殖酸钠混合液络合采出污水中的钙镁离子,降低钙镁离子对聚合物溶液粘度的影响,使采出污水达到油田回注粘度标准。研究表明,Ca⁽²⁺⁾、Mg(2+)、Mg⁽²⁺⁾含量在0(2+)含量在0²00mg/L时聚合物溶液粘度严重损失,粘度损失率分别达到最大值63.2%和70.7%;采用腐殖酸钠络合钙镁离子时,腐殖酸钠溶液用量为8.0mL时对钙离子的吸附率达到77.50%,腐殖酸钠混合液用量为6.0mL时对镁离子的吸附率达到83.60%,说明腐殖酸钠对钙、镁离子吸附效果良好。室内实验结果证实了利用腐殖酸钠络合钙镁离子防止聚合物溶液粘度降低的可行性,为现场试验提供参考。     

电解盐水中钙离子、镁离子的流动注射光度分析

采用流动注射光度分析法，用二甲酚橙、溴代十六烷基三甲胺与钙离子、镁离子形成三元络合物体系测定钙离子，共存的镁离子无干扰；用铬黑T显色剂、Ba—EGTA络合缓冲体系测定镁离子，共存的钙离子无干扰。     

电解盐水中钙离子、镁离子的流动注射光度分析

采用流动注射光度分析法,用二甲酚橙、溴代十六烷基三甲胺与钙离子、镁离子形成三元络合物体系测定钙离子,共存的镁离子无干扰;用铬黑T显色剂、Ba-EGTA络合缓冲体系测定镁离子,共存的钙离子无干扰.     

离子选择电极法分析磷矿石中氧化钙含量

磷矿试样用酸分解后,用离子选择电极多次标准加入法在pH=5条件下,测定钙离子浓度。实验数据用PC-1500袖珍计算机处理。测定结果的相对标准偏差小于11％,这一方法的回收率为95～103％。並与标准分析方法所得的结果进行了比较。     

镁钙锌铝四元类水滑石金属含量的测定研究

论述了镁-钙-锌-铝四元合成类水滑石中含量相差悬殊的4种金属元素含量的测定方法:第一份试液,以氟化铵掩蔽铝、镁、钙离子后,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液滴定锌离子;第二份试液,用缓冲溶液调节pH为3.5,加过量EDTA煮沸处理,再调节pH为4.2,促使铝离子和锌离子全部与EDTA络合,以铜离子标准溶液滴定剩余的EDTA后,用取代络合滴定法测定铝离子;第三份试液,用小体积沉淀法处理,形成碳酸钙和氢氧化镁沉淀,与溶于水的偏锌酸根(ZnO2-2)和偏铝酸根(AlO-2)分离,再使碳酸钙与氢氧化镁溶于盐酸溶液,用EDTA滴定钙-镁总量;向第四份钙-镁溶液中加入乙二醇二乙醚二胺四乙酸钡(Ba-EGTA)-硫酸钠溶液掩蔽钙离子,用EDTA标准溶液滴定镁离子,以差减法计算钙离子含量.该法准确度和精密度均较高,能满足工业分析要求.     

硫酸钾中水不溶物、钙、镁和硫酸根离子含量的测定

我公司刚开始试产硫酸钾时，对硫酸钾产品进行全面分析。但是硫酸钾专业标准上，只有氧化钾、氯离子、水分、酸度和碱度的测定，而没有水不溶物，钙离子、镁离子和硫酸根离子含量的测定方法。针对以上情况我通过反复试验摸索，得出了适合于测定硫酸钾中水不溶物、钙离子、镁离子和硫酸根离子含量的方法。其测定方法论述如下：     

离子色谱测定水溶性染料中的微量钙镁离子

本文采用离子色谱外标法,对水溶性染料中的微量钙镁离子进行了定量分析。测定结果表明该方法具有很高的精密度和数据重现性,不会对色谱柱造成污染。     

火焰原子吸收光谱法间接测定化工污水中的氟

采用火焰原子吸收光谱法测定镁,高含量氟的存在使镁的测定结果偏低.在pH=5、氟离子浓度小于140 μ g/mL时,这种影响呈线性变化.在一组含有4 μ g/mL镁的溶液中,分别加入不同量的氟离子,此时,测定镁的吸光度,得到一组数值,绘出标准曲线,在待测液中加入同样量的镁溶液,测定其吸光值,从而间接求得待测液中氟的含量.该法准确快捷,水中离子正常含量不干扰测定.经过对实际水样检验,相对标准偏差为2.54%.     

EDTA配位滴定法中两种指示剂的改进

采用EDTA配位滴定分析法，对于测定钙、镁离子含量及钙含量所使用的指示剂进行改进。发现钙指示剂一萘酚绿B于pH=12时，EDTA配位滴定钙；以及酸性铬蓝K—铬黑T-萘酚绿B为指示剂于pH=10时，EDTA配位滴定钙、镁含量均具有良好地测定结果，指示剂变色敏锐、实验现象明显。     

中水水质分析

中水是指生活污水经过处理后,达到一定的水质标准,可在一定范围内使用的非饮用水。中水的利用是解决我国水资源紧缺的一个有效措施。本文用分析化学的实验方法对中水中钙离子、镁离子、铁离子、氯离子、氢氧根离子、氢离子含量进行了分析。采用的水样来自包头市城市绿化用水及包头某大学化学实验室用水,两者测定条件相同,并将两者的测定结果与生活用水标准进行了对比分析。     

配位滴定法测定工业硝酸中的钙镁

近年来我公司硝酸产销量逐年递增，顾客不断对产品提出新的要求，如：要求硝酸中钙镁离子含量不能超过15×10^-6，而工业硝酸国家标准GB／1337．1，2-2002未对钙镁离子的含量作出要求。为此，我公司将钙镁列人控制指标。在查阅大量资料的基础上，选择了配位滴定法测定工业硝酸中的钙镁离子含量。经过多次试验，证明该方法具有重复性和再现性好、准确度高的特点，可满足测定要求。[第一段]     

一次盐水中钙镁离子含量超标的影响因素

分析了生产运行中阶段性出现的一次精盐水中钙离子和镁离子的总含量超标情况,根据一系列的试验研究结果排查了钙镁离子含量超标的影响因素,并制定了相应的整改措施。     

硫酸钾中水不溶物、钙、镁和硫酸根离子含量的测定

我公司刚开始试产硫酸钾时，对硫酸钾产品进行全面分析。但是硫酸钾专业标准上，只有氯化钾、氯离子、水分、酸度和碱度的测定，而没有水不溶物，钙离子、镁离子和硫酸根离子含量的测定方法。针对以上情况我通过反复试验摸索，得出了适合于测定硫酸钾中水不溶物、钙离子、镁离子和硫酸根离子含量的方法。其测定方法论述如下。     

一次精盐水钙镁离子检测方法的改进

改进了一次精盐水中钙镁离子含量的检验方法。与此前的方法相比,该方法可分别选用更灵敏的滴定指示剂,将样品量由50 m L增加到100 m L,在样品前处理中分别调节p H值,将钙镁离子分开检测,并在镁离子滴定时加入无水乙醇。该方法对钙镁离子质量分数的检测限最低可达8×10-8,重现性好、操作简单、快速准确,效果较好地应用于湖北兴瑞化工有限公司生产过程检验。