有硝基酚乙酸酯的合成

由对硝基酚在醋酸钠催化下,于室温合成对硝基酚乙酸酯,收率为97．64％,纯度＞99％。     

2-噁唑啉化合物的合成及应用

本文介绍了2-噁唑啉化合物的合成方法和应用现状。     

2-氨基-5-硝基噻唑的工艺改进

本产品为浅黄色绒毛状固体，熔点203℃(纯品)。易燃，有一定毒性，可微溶于水，在溶剂和碱中溶解度较大。它是染料、医药和农药中间体，同时，由于它的杀菌作用，还可以用作家禽养殖的杀菌、消毒剂。现国内生产的ANT规格大于98％(HPLC)，其中主要用途是合成杂环拔染染料的重要中间体，最重要的是用来合成分散紫96及分散兰106，该类染料具有上染率高，耐晒性良好等优点。     

1,2,4-三唑的制备方法

１，２，４－三唑是重要的医药、农药中间体，其制备方法有多种。本文对其中的三种方法进行讨论，并提出了较为合理的合成路线及改进方法。     

对硝基酚乙酸脂的合成

由对硝基酚在醋酸钠催化下,于室温合成对硝基酚乙酸酯,收率为97.64％,纯度>99％。     

邻杂环(噁二唑)甲酰苯胺类化合物的设计合成及杀虫活性初步研究

以超高效杀虫剂氯虫苯甲酰胺为先导,在酰胺部分引入了邻杂环(噁二唑),设计并合成了16个含邻杂环(噁二唑)甲酰苯胺类新化合物。生测结果表明,化合物普遍具有高杀虫活性,在10 mg/L剂量下对小菜蛾的致死率均大于80%。本研究结果为该类化合物的创制提供了参考。     

一种新型PP/PS增容剂的制备及性能

通过一种可溶性锌盐催化苯乙烯和丙烯腈共聚物将睛基基团转换为(噁)唑啉基团的方法来合成一种新型活性聚合物PP/PS增容剂(OX-SAN).用1H-NMR和FTIR对增容剂(OX-SAN)进行了表征.用扫描电子显微镜(SEM)观察了OX-SAN/MPP/PA6混合物的断裂面形貌.并对OX-SAN/MPP/PA6三元混合物作为PP/PS共混增容剂的增容效果进行了研究.结果表明:OX-SAN/MPP/PA6三元混合物对PP/PS起到增容作用,并且使PP/PS力学性能得到提高.     

羟基乙酸酯的合成工艺

羟基乙酸酯(Alkgl Glycolates)有抗菌和抗胆碱能作用，是一类重要的化工和医药中间体，例如用来合成抗癌药物异三尖杉抗酯碱及其类似物，也可用作增加润滑油抗载性能添加剂的原料。羟基乙酸[Hydroxyaeetic acid, Glycolic acid]由一氯化乙酸在碱性条件下水解而得，溶于水、醇类、丙酮、乙酸，本身含有羧基和羟基，可生成盐、酯、酰胺和缩醛。     

2-氨基-5-硝基噻唑的合成研究

以乙酸乙烯酯为原料,经氯化、水解与硫脲环合反应制备2-氨基噻唑,收率91％。将其在硫酸体系中,经成盐-硝化“一锅法”合成2-氨基-5-硝基噻唑。当反应物n（2-氨基噻唑）:n（硫酸）:n（硝酸）=1∶4∶1.05,30℃反应4小时,硝化产物收率为81％。     

噁二唑啉类化合物合成方法综述

噁二唑啉类化合物由于其良好的生物活性广泛应用于医药,农药领域。将噁二唑啉杂环引入其他化合物中,往往能生成一系列具有广谱生物活性的新化物。因此,在新药设计中,噁二唑啉杂环常被用于化合物的结构修饰。近年来,有关这类化合物的合成方法不断得到更新。作者对近年来噁二唑啉类化合物合成方法及反应机理进行了全面综述。     

5-二茂铁基噁唑的合成研究

以二茂铁甲醛和对甲苯磺酰基异氰(TOSMIC)为原料,经过Van Leusen反应,一步合成目标化合物5-二茂铁基噁唑,通过~1HNMR、~(13)CNMR和ESI-MS对其结构进行表征,并对影响收率的主要因素进行考察。结果表明,在物料比n(TOSMIC)∶n(二茂铁甲醛)为1.1∶1、反应溶剂为甲醇、K_2CO_3用量即n(K_2CO_3)∶n(二茂铁甲醛)为2.0∶1、反应温度为65℃、反应时间为8 h的最佳条件下,目标化合物收率达到74.7%。该方法具有原料廉价易得、反应操作简单、收率高等优点,具有一定的应用价值。     

2,1-苯并异(噁)唑的新合成方法

以硝基苯甲醛及叠氮钠为主要原料、五水硫酸铜和抗坏血酸钠为催化剂、N-甲基吡咯烷酮为溶剂(NMP),探讨溶剂种类及催化剂用量、反应温度等条件对反应的影响,“一锅法”合成苯并异(噁)唑.与传统方法相比,该方法具有原料廉价易得、底物适用性广、收率高及条件温和等特点.目标化合物结构经1HNMR、13CNMR、MS及元素分析等表征.     

一种绿色高效的溴代硝基芴酮的制备方法

以芴为原料,通过氧化、溴代、硝化反应,制得2-溴-7-硝基芴酮及2,7-二溴-4-硝基芴酮,对硝化反应条件进行了优化。2-溴-7-硝基芴酮最佳合成条件为:水作溶剂,质量分数65%的硝酸和质量分数96%的硫酸混合酸为硝化试剂,回流反应3h,其中n(HNO3)∶n(H2SO4)∶n(2-溴芴酮)=29∶36∶1,m(2-溴芴酮)∶m(H2O)=1∶7.7,所得2-溴-7-硝基芴酮的产率为92.8%,质量分数高于98.0%;2,7-二溴-4-硝基芴酮最佳合成条件为:水作溶剂,质量分数85%的硝酸和质量分数95%的硫酸混合酸为硝化试剂,回流反应4h,其中n(HNO3)∶n(H2SO4)∶n(2,7-二溴芴酮)=40∶36∶1,m(2,7-二溴芴酮)∶m(H2O)=1∶5.9,所得2,7-二溴-4-硝基芴酮的产率为90.9%,质量分数高于98.0%。产品结构经红外、核磁共振波谱确证。     

取代异(噁)唑甲酰基脲的合成及其抑菌活性

以5-甲基-3-(取代)苯基-4-异噁唑甲酰胺及取代苯胺为起始原料,经两步反应合成了10种N-取代苯基-5-甲基-3-(取代)苯基-4-异噁唑甲酰基脲新化合物,其结构经1HNMR、IR和元素分析确证。初步测试了目标化合物对番茄灰霉病菌和小麦纹枯病菌的室内抑菌活性,结果表明,部分化合物对番茄灰霉病菌表现出较好的抑菌活性。     

3—氨基—5—硝基—2,1—苯并异噻唑的合成

以２－氰基－４－硝基苯胺为原料，经硫代化反应生成２－氨基－５－硝基硫代苯甲酰胺，用过氧化氢环得３－氨基－５－硝基－２，１－苯并异噻唑，二步反应收率分别为９１％和９７％，产品含量〉９８．５％。