火力发电厂脱硝系统危险化学品重大危险源辨识与分级

火力发电厂脱硝系统使用的氨属于危险化学品,液氨储罐构成了危险化学品重大危险源,根据国家有关标准和规定对构成重大危险源的液氨储罐进行辨识与分级。     

新区VAC装置重大危险源辨识与分级

依据国家标准GB18218-2009《危险化学品重大危险源辨识》和《危险化学品重大危险源监督管理暂行规定》(安监总局第40号令)(以下简称暂行规定),结合某厂新区装置布置对醋酸乙烯(VAC)装置开展重大危险源辨识与分级,并通过实际案例分析,结合在实际工作中的经验、实际提出针对危险化学品重大危险源辨识、监管建议,为某厂相关部门下一步加强对危险化学品重大危险源监督管理提供依据。     

危化品重大危险源辨识新标准正式实施

<正>3月1日,由国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会联合发布的GB 18218—2018 《危险化学品重大危险源辨识》、GB36894—2018 《危险化学品生产装置和储存设施风险基准》等国家标准正式实施。其中,《危险化学品重大危险源辨识》将代替2009年修订的标准。此次实施的新标准明确了85种化学品的临界量,并公布了重大危险源分级指标的计算方     

外部安全防护距离的分析评价

依据《危险化学品重大危险源辨识》对某厂液氨储存装置进行重大危险源辨识,并依据《危险化学品重大危险源监督管理暂行规定》《河北省重大危险源分级评定办法》辨识液氨储存区重大危险源级别为四级;采用安全无忧网软件V6．0计算方法对外部安全防护距离进行计算,并进行外部安全防护距离的符合性考核;从应急辅助决策,应急救援物质配备,安全防护措施,监测预警布局方面提出安全对策措施。     

危险化学品重大危险源辨识中的若干问题与对策

回顾了我国危险化学品重大危险源辨识相关法律法规的发展历程,分析了GB18218—2000《重大危险源辨识》和GB18218—2009《危险化学品重大危险源辨识》的区别,对危险化学品重大危险源的概念,应用范围,有限环境中存在多种危险物质时的累加计算以及重大危险源分类等方面存在的问题,结合实际应用中存在的问题进行了分析,指出了标准改进的方向,为进一步完善危险化学品重大危险源辨识工作提供了理论依据。     

焦化厂危险化学品重大危险源辨识分级及控制措施建议

对焦化厂危险化学品重大危险源进行辨识、分级,提出防控措施,以提高焦化厂本质安全程度,防止和减少危险化学品事故发生。     

危险化学品重大危险源辨识与分级存在问题的研究与探讨

《危险化学品重大危险源辨识》和《危险化学品重大危险源监督管理暂行规定》对重大危险源辨识和分级过程中,存在单元划分不合理、人口系数α取值偏小、实际量偏大现象。针对这三个问题,提出了事故影响最小单元划分原则、"周边最大可能状态人员数量"、"危险性最大"的解决方案,在实际运用中具有一定的可操作性。     

聚乙烯醇装置的重大危险源辨识

聚乙烯醇是重要的化工原料,在其生产过程中存在大量重点监管的危险化学品及多种重点监管危险化工工艺。为了预防重特大事故的发生、降低事故损失、保护人民群众生命财产安全,对聚乙烯醇装置的重大危险源进行辨识及分级尤为重要。本文介绍了聚乙烯醇装置涉及的危险化学品及化工工艺,重点论述了聚乙烯醇装置的重大危险源的辨识、分级方法及其详细计算过程。     

《危险化学品重大危险源监督管理暂行规定》发布

本刊讯2011年8月5日,国家安全生产监督管理总局发布《危险化学品重大危险源监督管理暂行规定》（国家安监总局第40号令,以下简称《规定》,自2011年12月1日起施行。《规定》规定：从事危险化学品生产、储存、使用和经营的单位（以下统称危险化学品单位）的危险化学品重大危险源的辨识、评估、登记建档、备案、核销及其监督管理,适用本规定。     

监管规定呼之欲出 辨识标准已经实施 危化品重大危险源纳入法制管理

12月16日从国家安监总局获悉,我国首个《重大危险源监督管理规定》正在征求意见,不久将公布施行。而此前,危险源辨识新国标——《危险化学品重大危险源辨识》已于12月1日起实施。这意味着,国家对危化品重大危险源的监管,已提上法制和标准的高度。     

危险化学品重大危险源辨识研究进展

简述了国内外重大危险源辨识的更新和进展.欧盟《塞维索法令》对重大危险源辨识发展具有重要意义,它根据恶性事故的发生及生产应用的需要不断完善和更新,目前已更新至第三版.我国重大危险源辨识标准起步较晚,与《塞维索法令》密切相关,随着化工行业的快速发展,重大危险源辨识标准也更新至第三版.重大危险源辨识理论仍然需要不断地完善,以...     

基于邻二氮菲-Fe2+的间接显色光度法检测片剂中的卡托普利

卡托普利还原Fe³⁺,Fe²⁺与邻二氮杂菲显色物在510 nm处有最大吸收,吸光度(A)与卡托普利浓度有相关性。结果表明,卡托普利浓度(c)在1×10^-6~1×10^-4 mol/L范围内与A呈良好的线性关系:y=0.006 4c+0.005 5,相关系数(r)=0.997 6,检测限为9.37×10^-7 mol/L。该方法用于片剂卡托普利测定,结果满意。     

不同应变率下聚甲醛纤维机场道面混凝土弯曲性能研究

机场道面混凝土结构在不同性质荷载作用下的力学行为受应变率的影响较大。为研究应变率对聚甲醛纤维机场道面混凝土(PFAPC)弯曲性能的影响,通过四点弯曲试验,分析不同应变率(10^-5～10^-1 s^-1)下PFAPC抗弯挠度、弯曲模量、弯曲强度及韧性指数的变化规律,并观察断口纤维的微观形貌,总结不同应变率下的纤维失效模式。结果表明：PFAPC的弯曲峰值强度、极限抗弯挠度及弯曲模量随应变率的增加呈上升趋势;与峰值强度相比,应变率对PFAPC残余强度影响较小,但随应变率增大总体呈上升趋势;与极限抗弯挠度相比,峰值挠度随应变率的增加波动上升;聚甲醛纤维在各应变率作用下主要为拔出破坏模式;PFAPC在车辆及飞机冲击作用下能吸收较大能量,呈现出一定的延性破坏特征,具有良好的弯曲韧性。     

Li+电池固态聚合物电解质研究进展

固态聚合物电解质具有高安全性、高成膜性和黏弹性等优点,并与电极具有良好的接触性和相容性,是实现高安全性和高能量密度固态Li⁺电池的重要电解质体系。然而聚合物电解质室温离子电导率较低（10^-8~10^-6 S·cm^-1）,不能满足固态聚合物电池在常温运行的需求。因此,在提高离子电导率、机械强度和电化学稳定性等本征属性的基础上,同时探究改善电解质/电极的界面处及电极内部的离子输运是研发固态聚合物Li⁺电池面临的关键问题。主要从改性聚合物电解质用以提高Li⁺电池电化学性能的角度出发,综述了凝胶聚合物电解质、全固态聚合物电解质和复合固态电解质中的离子输运机制及其关键参数,总结了近年来聚合物电解质的最新研究进展和未来的发展方向。     

基于层次分析法的重大危险源模糊综合评价

介绍我国目前采用的几种重大危险源评价方法。利用层次分析法的原理,针对重大危险源评价因子建立层次结构模型,构建比较矩阵;将成对比较矩阵的特征向量作为重大危险源评价的权重,确定了评价因子的影响力排序;建立了重大危险源危险度评价指标体系,提出了一种新的重大危险源危险度评价方法,为重大危险源分级和监控管理提供了依据;并通过实例进行了基于层次分析法的重大危险源评价方法的实际运用。     

赤泥催化剂的制备及其对模拟烟气中微量氨的脱除性能

以赤泥固废为原料，采用酸解-碱沉淀法制备了赤泥粉体催化剂，并提出一种将催化剂直接喷入SNCR尾气中的除氨工艺，考察了催化剂加入点温度、空速、NH₃浓度及水蒸气对氨去除能力的影响。研究发现，该催化过程具有很高的活性和N₂的选择性，450℃以上NH₃的转化率可达100%，同时在400～500℃间，N₂的选择性高于80%，达到了很好的除氨效果；在500℃，空速为3×10⁶~6×10⁶ h^-1之间时，出口NH₃浓度均为0；此工艺对于逃逸NH₃浓度的适用性较强，入口[NH₃] = 50×10^-6~1000×10^-6 mol/L范围内均可完全脱除，且具有一定的抗水能力。通过一系列表征发现，该种方法制备的赤泥催化剂不仅消除了原始固废的强碱性，还提高了其表面酸性，具有较高的比表面积、孔容和丰富的表面微观结构，使NH₃的吸附及活化反应能力大大增加；该催化剂过程遵循iSCR机理，在400～500℃温度区间主要发生NH₃-SCO反应，低于400℃主要发生NH₃-SCR反应，粉体催化剂通过NH₃-SCR和NH₃-SCO协同反应达到了去除尾气中微量氨的目的。     

水热法制备石墨烯及对抗坏血酸电催化性能的研究

以氧化石墨烯为前驱液,采用水热技术在碱性环境下合成出水溶性较好的石墨烯。采用扫描电子显微镜技术（SEM）和X射线粉末衍射（XRD）对石墨烯的结构形貌做了表征。采用循环伏安法等电化学测试技术考察了石墨烯电极对抗坏血酸的电催化性能。实验结果表明,抗坏血酸在该石墨烯电极上的电化学活性显著提高。在pH=6.99条件下,峰电流响应最大。在优化条件下,抗坏血酸的响应电流和其响应浓度（1×10^-4~1×10^-3 mol/L）呈较好的线性关系,线性回归方程为I（A）=14 927.87c（mmol/L）+41.19,线性相关系数R²=0.998 9。该检测方法用于维生素C药片的实际测定,与标准测定方法相比,具有较高的准确度。     

6种二氯酚电催化还原脱氯:表观动力学过程比较

采用自制的钯/聚吡咯(十二烷基苯磺酸钠)/钛(Pd/PPy(SDBS)/Ti)电极对二氯酚(DCP)的6种同分异构体进行了电化学还原脱氯研究。探讨了脱氯电流、溶液初始pH和污染物初始浓度对2,5-DCP脱氯过程的影响。在脱氯电流5 mA、溶液初始pH 2.5、温度25℃、污染物初始浓度100 mg·L^-1的条件下对2,3-DCP、2,4-DCP、2,5-DCP、2,6-DCP、3,4-DCP和3,5-DCP的脱氯过程进行了比较。6种DCP的脱氯产物均以苯酚为主,有少量的单氯酚产生,脱氯反应速率常数依次为4.735×10^-2、4.609×10^-2、4.845×10^-2、4.317×10^-2、3.973×10^-2、3.770×10^-2 min^-1。推测DCP的降解速率受pK_a、质子化效应和溶液pH等因素的影响,降解难度由小到大依次为2,4-DCP< 2,3-DCP< 2,5-DCP< 2,6-DCP< 3,4-DCP< 3,5-DCP。     

劣质柴油加氢改质技术的工业应用

简要介绍山东滨化滨阳燃化有限公司400 kt·a~(-1)柴油加氢改质装置采用丹麦托普索公司催化剂技术的工业应用情况。该装置使用加氢精制催化剂TK-609 HyBRIM~(TM)、加氢裂化剂TK-951及部分级配催化剂加工催化柴油和直馏轻蜡油的混合原料。运行结果表明,柴油产品硫含量低于10×10~(-6),十六烷值指数提高10个单位以上,密度降低0. 06 g·cm~(-3)以上,柴油收率≥90%。     

一氧化碳脱毒铬渣制备水泥矿物掺合料

实验研究了模拟一氧化碳工业废气解毒的脱毒铬渣制备水泥矿物掺合料时,其添加比对胶砂试件抗压、抗折强度及凝结时间的影响,测定了试件中总铬（Cr）和六价铬Cr（Ⅵ）浸出浓度,并采用半动态浸出实验测定其有效扩散系数D和扩散因子L。结果表明,细磨后的脱毒铬渣符合水泥矿物掺合料的性能要求,随着添加比例的增加,胶砂凝结时间增加,抗压、抗折强度下降,但各实验组试件均达到C60的强度等级要求。试件中Cr（Ⅵ）和总Cr的D值达到10^-10~10^-9数量级,L值>9,迁移能力极低,证明制备矿物掺合料是一种安全有效的脱毒铬渣资源化处置方法。