离子液体萃取精馏分离乙醇-环己烷共沸物

在0.101 MPa压力下,测定了不同离子液体对乙醇-环己烷共沸物相对挥发度的影响,研究了溶剂比(萃取剂与原料液体积比)对体系相对挥发度、离子液体加入速率和回流比对萃取精馏的影响,按实验确定的最佳工艺条件进行了重复实验. 结果表明,离子液体作为萃取剂可以消除乙醇-环己烷物系的共沸点,提高该物系的相对挥发度. 采用[bmim]PF6作为萃取剂,溶剂比为0.5,离子液体加入速率为6 mL/min,回流比为3,可得到纯度大于99.8%的环己烷. 釜液采用闪蒸分离回收乙醇和离子液体,乙醇的回收率达99.9%以上. 离子液体的循环使用不影响分离性能.     

对(艹孟)烷饱和蒸汽压的测定与关联

采用改进的Ellis平衡釜和毛细管气相色谱分析方法,测定了常压及气压为61．66～90．98kPa、温度424．89～444．31K条件下高浓度对meng烷体系的汽液平衡数据,根据稀溶液的溶剂符合Raoult定律的规则,使用EVIEWS数理统计软件推算出上述实验温度下纯对meng烷的饱和蒸汽压,然后采用最小二乘法编写VB程序回归出Antoine方程的各参数,回归相关系数达0．9989,建立了对meng烷饱和蒸汽压与温度的关联式,其计算值与实验结果的相对误差范围为0．60％～0．79％,为天然产物饱和蒸汽压的实验测定与关联提供了一种便捷的方法。     

熔融条件下飞灰中Zn与Pb的挥发行为及其影响因素

对4种飞灰处理工艺进行对比,并综述了关于熔融处理条件下飞灰中Zn,pb等重金属挥发行为的主要研究成果.首先讨论了Zn,Pb挥发的相关热力学,动力学行为,包括饱和蒸汽压,挥发物种类,最大挥发率及挥发速率等.其次阐述了温度,Cl,H2O,碱金属,Al2O3等基体成分以及系统气氛对Zn,Pb稳定存在的化合物种类.挥发速率,以及最大挥发率的影响趋势及其机理,其中温度是决定性因素:Cl含量较高和还原气氛条件下能够促使Zn,Pb形成挥发性较强的单质和氯化物,对二者的挥发有促进作用;而H2O,碱金属,酸性氧化物如Al2O3等及氧化气氛下Zn,Pb易生成难挥发的氧化物和复杂化合物,而滞留于渣相中.最后指出,熔融处理飞灰过程中形成的是多元熔渣/熔盐体系,关于重金属Zn,Pb在这类体系中的饱和蒸汽压,活度等基本热力学数据较为有限,尚需要大量的研究工作.     

纯液体饱和蒸汽压测定的实验研究

纯液体的饱和蒸气压是液体物质一个重要热力学参数,对其测量方法的研究具有重要的科学意义。本文设计了一种操作简单的纯液体饱和蒸汽压测定的实验装置,利用该装置我们测定了20℃、25℃、30℃下的环已烷、异丙醇及蒸馏水的饱和蒸汽压值。实验结果表明,测定的实验值与已有的文献值相对误差均在6%以内,测量精度较高。环已烷、异丙醇及蒸馏水饱和蒸气压值的精确测量证明我们设计的测定液体饱和蒸气压值的实验装置具有很好的可靠性。     

四氢呋喃-水-萃取剂的等压气液平衡数据的测定

采用新型的双循环沸点仪测定了在101.3 kPa下四氢呋喃-水-乙二醇和四氢呋喃-水-1,4-丁二醇体系的等压气液平衡数据.讨论了不同萃取剂对四氢呋喃的相对挥发度的影响.实验结果表明,乙二醇和1,4-丁二醇都能消除四氢呋喃-水体系的共沸点,并使四氢呋喃对水的相对挥发度明显提高,可作为萃取分离四氢呋喃-水的萃取剂.     

出口汽油样品储存时饱和蒸汽压变化研究

采用MINIVAP VPS测定仪对出口汽油饱和蒸汽压进行了测定,考察了汽油样品在储存时饱和蒸汽压的变化情况。结果表明：饱和蒸汽压随时间推移而变小,数值变化大小各不相同,最终差值不取决于初始饱和蒸汽压数值;在26 d考察时间内,饱和蒸汽压数值变化最大为2号样品,由52.8 kPa变化到38.2 kPa、变化差值达14.6 kPa;数值变化最小为6号样品,由54.0 kPa变化到51.5 kPa、变化差值仅为2.5 kPa。不同批次汽油储存时的饱和蒸汽压、蒸发性、稳定性及安全性变化是有很大差别的。     

二氯磷酸苯酯的热力学性质

应用比重瓶法、乌氏黏度计法和静态法分别测定了二氯磷酸苯酯(PDCP)的密度、黏度和饱和蒸汽压,通过对实验数据的关联,发现密度随温度的变化适合于二次多项式,黏度随温度的变化适合于Andrade方程,饱和蒸汽压随温度的变化适合于Antoine方程,为工业化生产提供基础性数据。     

碳酸丙烯酯稀溶液饱和蒸汽压的测定

本文实验测定丙碳稀溶液饱和蒸汽压数据，用数学回归方法建立了浓度－温度－饱和蒸汽压三者关联式，为丙碳脱碳溶剂损耗等工艺提供更简便的计算式。     

乙二醇和乙二醇二乙酸酯二元混合物热力学性质研究

在自制的减压汽-液平衡装置上测量了减压条件下乙二醇和乙二醇二乙酸酯的纯组分饱和蒸汽压以及由其组成的二元混合物的汽-液平衡(VLE)数据,并分别用Antoine(安托尼)方程和NRTL热力学模型拟合了饱和蒸汽压和二元VLE的实验结果,得到了乙二醇和乙二醇二乙酸酯的二元相互作用参数。进一步测量了常压和温度为313.15～333.15 K条件下二元混合物的密度及表面张力,获得了该二元混合体系的摩尔体积、超额摩尔体积和表面热力学性质。得到的实验数据和拟合结果可为乙二醇酯化反应系统的设计和优化提供基础数据。     

汽液平衡测量装置及其可靠性的研究

研制了一套汽液平衡测定装置,温度测量系统的不确定度小于±0.05K,压力测量系统的不确定度为±1.2kPa,并介绍了检验汽液平衡测定装置可靠性的方法。对303.15~350.65K的甲醇和乙醇的饱和蒸汽压进行了测量,验证了温度、压力测量系统的准确性;测量了350.65K甲醇-乙醇二元混合物的等温汽液平衡,实验数据与文献值吻合较好,同时采用Herington面积法对所测数据进行了热力学一致性的检验,进一步验证了实验装置的可靠性。     

苯基二氯化膦-三氯化磷体系汽液平衡的研究

用静态法测定了苯基二氯化膦的饱和蒸汽压曲线,回归得到了它们的Antoine方程参数.用标准的Swietoslawski型沸点计测定了三氯化磷-苯基二氯化膦二元体系的常压沸点数据,从而推算出两端的无限稀释活度系数,采用Wilson活度系数方程回归出其中的Wilson参数,并对该体系的等温气液平衡数据进行了推算.     

含盐异丙醇溶液饱和蒸汽压的测定和关联

为了考察电解质-盐类对汽液平衡的影响,研究挥发性溶剂在不同盐浓度下的饱和蒸汽压与温度的关系,对于理论上了解盐效应的机理,实践中用于恒沸混合物的加盐精馏、有机生物物料的制取分离等都是很有意义的.由丙烯水合制异丙醇的传统过程是得到异丙醇和水的恒沸物,而后再加入第三组分进行特殊精馏,便可得到无水异丙醇.近年来人们试探改革这一传统过程,运用加盐萃取精馏.这是因为盐效应可较大地改变各组分的相对挥发度,以致消除恒沸.由于氯化锌较其他盐(如CaCl_2)在异丙醇中有较大的溶解度,并有较大的溶解速率,因此研究ZnCl_2-异丙醇溶液的饱和蒸汽压是有现实意义的.     

苯、噻吩、N-甲基吡咯烷酮间汽液平衡的研究

介绍了利用汽液双平衡的小型平衡釜,在常压下测定苯、噻吩、N-甲基吡咯烷酮间三元体系的汽液平衡数据的实验。对此三元体系,分别用Wilson、NRTL、UNIQUAC模型对实测数据进行了关联,结果表明,3个模型均能较好地应用于此物系的汽液平衡的预测,其中Wilson方程关联结果最好。对苯/噻吩的相对挥发度与N-甲基吡咯烷酮浓度的关系曲线的分析表明,随着N-甲基吡咯烷酮浓度的增加,苯/噻吩之间的相对挥发度从1.15增加到1.35。实验结果表明,N-甲基吡咯烷酮是一种能改变苯、噻吩二元体系相对挥发度的良好萃取剂。     

乙二醇独乙醚和乙基叔丁基乙二醚的饱和蒸汽压

本文用汽液双循环平衡釜测定了不同温度下乙二醇独乙醚和乙基叔丁基乙二醚的饱和蒸汽压。用 Antoine方程关联了实验结果,实验值与计算值的平均相对误差小于 0.5％。     

含盐异丙醇溶液饱和蒸汽压的测定和关联

<正>为了考察电解质-盐类对汽液平衡的影响,研究挥发性溶剂在不同盐浓度下的饱和蒸汽压与温度的关系,对于理论上了解盐效应的机理,实践中用于恒沸混合物的加盐精馏、有机生物物料的制取分离等都是很有意义的.由丙烯水合制异丙醇的传统过程是得到异丙醇和水的恒沸物,而后再加入第三组分进行特殊精馏,便可得到无水异丙醇.近年来人们试探改革这一传统过程,运用加盐萃取精馏.这是因为盐效应可较大地改变各组分的相对挥发度,以致消除恒沸.由于氯化锌较其他盐(如CaCl_2)在异丙醇中有较大的溶解度,并有较大的溶解速率,因此研究ZnCl_2-异丙醇溶液的饱和蒸汽压是有现实意义的.     

离子液体对乙腈-水体系汽液平衡的影响

测定了恒压下乙腈-水-1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([EMIM]~+[BF_4]~-)和乙腈-水-1-乙基-3-甲基咪唑硝酸盐([EMIM]~+[NO]_3]~+)的汽液平衡数据,采用NRTL模型对实验数据进行了关联,最大偏差为-0.0306.结果表明,离子液体可以破坏乙腈-水的共沸点,增大乙腈-水在乙腈浓度较高时的相对挥发度.乙腈-水体系的相对挥发度随着离子液体亲水性的增强而增大.     

正丙醇-水-复合溶剂体系等压汽液平衡研究

采用新型双循环沸点仪,测定了100 kPa下正丙醇-水-复合溶剂体系的等压汽液平衡数据。实验结果表明:乙二醇与醋酸钾组成的复合溶剂可消除正丙醇-水的共沸点,并显著提高正丙醇-水的相对挥发度;随着复合溶剂质量分数的增加,正丙醇对水的相对挥发度增大;此复合溶剂可作为萃取精馏正丙醇-水体系的溶剂,适宜的质量分数约为60%。用有序双液(NRTL)方程对实验数据进行了关联,关联结果良好,温度标准偏差为0.45 K,气相组成标准偏差为0.008 7。     

新型平衡釜测定高沸物的饱和蒸汽压

设计和安装了一套由新型平衡釜测定高沸物饱和蒸汽压的装置。用邻苯二甲酸二甲酯在396.75～522.26K的温度范围对其可靠性进行了校验,实验结果与文献值相符。用Antoine方程对实验数据进行了关联,结果表明这种关联方法对于高沸物是可靠的。在476.49～549.66K温度范围测定了MSⅡ的饱和蒸汽压。提出了适宜的Antoine方程。计算值和实验值相符,结果令人满意,为工业设计提供了有用的基础数据。     

静态法测定无机盐水溶液饱和蒸气压的研究

采用静态升温法分别测定了不同浓度和不同温度度下4种无机盐水溶液的饱和蒸气压,计算得无机盐水溶液在一定温度范围内的摩尔汽化热,以及饱和蒸气压随浓度、温度、阴阳离子变化的规律,为研究静态法测定无机盐水溶液饱和蒸汽压的可行性提供依据。     

脲硫酸分解磷矿过程中含氟气体逸出规律的探讨

本文对脲硫酸分解磷矿粉反应过程中含氟气体逸出规律进行了探讨.实验结果表明,当温度固定时,氟硅酸溶液系统饱和蒸汽压随氟硅酸质量分数的增加而分为3个阶段,急剧上升阶段、急剧下降阶段和缓慢下降阶段.当在氟硅酸溶液中加入尿素时,氟硅酸-尿素系统的总饱和蒸汽压下降,体现为含氟气体逸出的减少,从而使脲硫酸分解磷矿粉生产复肥的过程具有低(无)污染的显著特征.X射线衍射分析表明氟化物与尿素结合生成氟硅酸脲{[(NH2)2CO]2H}2·SiF6,而氟硅酸脲的生成是氟硅酸溶液系统蒸汽压降低的直接原因.