如何讲授沉淀反应的计算题——多重平衡两种计算方法比较

<正> 无机化学沉淀反应计算题较多,其中仅涉及一种平衡的计算,无论是教师讲解还是学生接受都不觉困难,而对于涉及多重平衡的计算,往往由于教师讲解抓不住关键,出现学生掌握不好的被动局面。涉及多重平衡沉淀反应的计算,一般有两种方法:(1)根据体系中与计算有关的各种平衡关系,列出方程组,然后求解。(2)把体系中各种平衡关系合并成一个总的反应方程式,然后依据总反应方程式给出的计量关系及平衡常数求解。     

多重化学平衡的计算及其应用

本文提出,多重化学反应自由焓变、平衡常数的一步计算法,可在金属冶炼和诸多化学领域中广泛的应用。     

溴化四丁铵的固—液相转移平衡研究

以溴化四丁铵（BTBA）作为固－液相转移催化剂，在不加入反应底物的情况下测定了它对某些酚钾盐及无机盐的固－液相转移平衡常数，结果表明，溴化四丁铵对这些盐类的固－液相转移反应的平衡常数较大，可以用作固－液相转移反应的催化剂，测得的平衡常数与盐类的晶格能及形成的离子对的稳定常数有关。     

在硝酸水溶液中含有稀盐酸和有机酸的汽液平衡常数的研究(英文)

从含有少量有机酸和无机酸的硝酸水溶液中回收和净化硝酸,汽液平衡数据是必需的。通过文献查阅没有查到充分而可靠的汽液平衡数据。因此我们利用改良的 Rose—Williams 釜在减压下测定了上述溶液中的盐酸和有机酸的汽液平衡常数。硝酸的浓度范围是0.0到0.35摩尔浓度,硝酸水溶液中含的盐酸和有机酸(HCOOH,CH_3COOH,C_2H_5COOH,C_2H_7COOH,)的浓度范围是50～1000PPM。盐酸平衡常数的变化范围是0.01～100,有机酸的平衡常数显示出硝酸浓度的二次函数。     

用电离平衡常数确定平衡移动的方向

本文对电离平衡反应用热力学进行了处理,推导出了计算平衡反应的平衡常数K_3的公式。通过查化学手册上的数据计算出K_3值,然后采用K_3值就能确定其平衡移动的方向。     

氯化铵溶液碳化过程中的萃取平衡

研究了氯化铵溶液碳化过程中叔胺对HCl的萃取平衡，测算出了不同配比下的萃取平衡常数。实验证明，当有机相中叔胺的相对用量减少时，萃取平衡常数增大；在相比相同的情况下，实验所测的三种配比中以配比为1：1时的萃取率为最高。     

具有不耐烦顾客的M／M／2多重工作休假排队系统

研究了具有不耐烦顾客的M／M／2多重工作休假排队系统。利用平衡方程和母函数的方法,得出了忙期和工作休假期的平均队长等性能指标的解析表达式。     

连云港近海沉积物对铜离子的等温吸附研究

采用平衡吸附法,进行了连云港近海沉积物对水溶液中铜离子的等温吸附研究,考察了溶液pH、时间、温度对吸附性能的影响.结果表明,在pH=5.0,7h后反应基本达到平衡.该沉积物对水中铜离子的吸附等温线为台阶形的二级交换等温线,这与该沉积物由伊利石、蒙脱石等矿物组成有关.利用分级离子交换反应模型求出了平衡常数K1和K2.温度升高,K1和K2增大,表明升高温度有利于吸附反应的进行.     

离子平衡近似计算的逐步逼近法

本文对代数学中二分法、迭代法、牛顿法在离子平衡近似计算中的应用进行了阐述。说明了逐步逼近法的操作步骤与使用条件，并对离子平衡计算的精确计算法、逐步逼近法、近似计算法进行了比较与评述。     

提取L—赖氨酸离子交换平衡特性的研究

研究了赖氨酸与７３２＾＃离子交换时树的离子交换平衡特性。测定了两种赖氨酸离子在７３２＾＃树脂上的选择性吸附系数分别为２．０５和０．３９８，考察了温度，ＰＨ、氨酸浓度对平衡吸附量的影响，分析了发酵液中各种离子在树脂上的竞争吸附情况。     

配合离解平衡问题的研究

文章介绍了化学反应中的配合离解平衡与沉淀溶解和氧化还原平衡的关系及其应用。     

吸附平衡时间对瓦斯吸附常数测值的影响

煤的瓦斯吸附常数是煤矿瓦斯防治的重要基础参数,它的准确测定对煤矿瓦斯预测、瓦斯抽采和瓦斯突出防治均有重要的意义.煤炭行业标准MT/T 752—1997《煤的甲烷吸附量测定方法(高压容量法)》要求测定过程中煤对瓦斯吸附的平衡时间为7 h,但研究发现大部分煤样在7 h内并不能达到吸附平衡.选用无烟煤、贫煤和气肥煤3类不同煤阶的煤样,进行了不同吸附时间下的瓦斯吸附常数的对比测试.结果表明,吸附时间对瓦斯吸附常数影响非常明显;对固定煤阶煤样,吸附时间越长,吸附常数a值有增大的趋势;煤阶越高,瓦斯吸附常数a值受吸附时间的影响程度越大,煤对瓦斯的饱和吸附平衡时间越长.因此,对于高阶煤样,吸附时间应适当延长,从而提高测值可信度和工程应用价值.     

S-腺苷-L-蛋氨酸在弱酸树脂上的离子交换平衡

结合Donnan膜平衡理论与树脂的弱电解质性质,在假设S-腺苷-L-蛋氨酸(SAM)分子带一价正电荷的基础上,建立了SAM在D113弱酸树脂上的离子交换平衡模型.实验测定了初始pH值为2.30、5.01、7.13及8.1 3时的等温离子交换平衡数据,通过实验数据拟合得到了两个模型参数.实验数据拟合结果表明,在初始pH值为5～8时,两参数的模型较好地描述了离子交换平衡.     

经济全球化的一般均衡和反均衡分析

经济全球化有许多含义,不同的组织和学者进行了不同的界定。他们分析了经济全球化的历史渊源;分析了经济全球化带来的经济影响及其演化趋势。这些分析结果都属于一般均衡的理论体系,分析结论都建立在现实的基础上。但是,根据反均衡和极端主观主义的观点,经济全球化的未来不是给定的,而是一个被创造出来的、不断拓展的过程,所以经济全球化的前景和发展取决于多种力量的共同作用,其结果是不可预知的。瓦尔拉斯提出的一般均衡体系对经济现实缺乏解释力,仅在高度限制的范围内有效,所以不能根据一般均衡理论推测经济全球化的发展。     

边坡强度参数对于稳定性影响的极限平衡法分析

为了研究岩土体抗剪强度参数对边坡稳定性的影响,通过理论推导和Bishop极限平衡法计算,分别改变岩土体的粘结力c和内摩擦角,探讨边坡安全系数和滑动面的变化.结果表明：粘结力或内摩擦角改变时,边坡的安全系数将发生变化,而滑动面的变化受函数η-c的影响,η-c与粘结力和内摩擦角有关.当η-c为定值时,滑动面不随抗剪强度参数的变化而变化;当η-c增大时,边坡的滑动面从近坡面逐渐向边坡内部移动;反之,η-c减小时,边坡的滑动面从边坡内部向近坡面移动.研究结果为边坡稳定性分析的理论和实践研究提供了参考.     

电导法测定解离平衡常数及临界胶束浓度的实验改进

通过使用电导率仪的温度补偿功能和等温滴定电导实验方法使测量水溶液中醋酸的解离平衡常数和十二烷基硫酸钠的的临界胶束浓度实验过程得以简化,具体表现为在电导法测量弱电解质解离平衡常数实验过程中可以不使用恒温水槽、水浴夹套等恒温设备,而在电导法测量表面活性剂临界胶束浓度实验过程中则无需单独配置多个不同浓度的十二烷基硫酸钠溶液,以上实验改进可减轻学生在教学实验过程中的工作量,同时加深学生对电导率仪工作方式、等温滴定电导实验方法的理解.     

拥堵路网交通流均衡分配模型

为克服利用传统静态交通流分配模型分析拥堵道路网络交通流分配问题的不足,研究交通拥堵状态下静态拥堵交通流均衡分配模型.首先,基于拥堵路段上交通流特征,分析拥堵路段阻抗函数特点,包括满足拥堵路段上流量随车辆数增加而减少的特征;其次,分析拥堵状态下用户疏解路径选择行为,提出道路网静态拥堵交通流分配的用户均衡与系统最优原理;再次,构建道路网静态拥堵交通流用户均衡与系统最优分配模型,并证明模型与用户均衡原理的等价性、模型解的唯一性;最后,给出求解用户均衡模型的迭代加权求解算法.通过算例与传统静态交通流分配进行对比分析,结果表明:拥堵用户均衡分配模型与拥堵系统最优分配模型可以合理描述拥堵用户均衡原理与系统最优均衡原理,且拥堵用户均衡分配模型可以合理描述路网处于全拥堵状态下各路段实际通过流量.拥堵交通流分配模型可应用于由拥堵蔓延导致的局部全拥堵区域,可作为半拥堵静态交通流分配的核心部分之一.     

氢键缔合模型在水溶性聚合物液-液相平衡研究中的应用

水溶性聚合物水溶液中存在聚合物和水之间的氢键缔合化学平衡，溶液的混合Gibbs自由能由氢键缔合化学平衡和Flory-Huggins理论二部分组成，在此基础上建立了能描述水溶性聚合物液－液平衡的氢键缔合模型。将该模型用于研究PEG2180－水和PEG2290－水两个体系的液－液相平衡，计算值能较好地吻合实验值，由该模型得到的氢键生成焓的数值和符号能够用于解释在水溶性聚合物水溶液中，存在低临介溶液温度（LCST）的现象。应用氢键缔合模型计算了水溶液中水的化学位，在不同温度下水的化学位随聚合物体积分率的变化规律，能够阐明同时存在高临介溶液温度（UCST）和低临介溶液温度（LCST）的水溶性聚合物液－液相平衡的特征。     

石灰石浆液结合次氯酸钠同时脱除SO_2和NO的热力学研究

利用化学热力学原理,计算了石灰石浆液结合NaClO2同时脱除SO2和NO这一反应过程的摩尔反应焓变、摩尔反应吉布斯自由能变、化学反应平衡常数,以及化学反应达到平衡时SO2和NO的分压力.计算结果表明,采用石灰石浆液结合NaClO2同时脱除SO2和NO是可行的,而且可以几乎100%脱除SO2和NO.     

电场中相平衡热力学模型的研究

从热力学基本原理出发,对电场中的热力学模型进行了理论推导,从理论上证明了外加电场对汽液平衡的影响,结果表明,对于二组元物系,施加电场与未施加电场情况下某一组分的液相组成之比的对数与溶液介电常数一次方成正比,与所施加电场强度的平方成正比。