湿法纺丝时纺丝原液凝固成形机理的探讨

在化学纤维加工技术中，湿法纺丝是复杂和困难的，对湿法成形机理和研究严重滞后于其加工工艺。早期的理论研究一直沿用至今。本文在湿纺实验基础上，根据高分子物理的基本原理以及一些较新的高分子溶液相分离理论，对湿法成形机理进行建议性的讨论。     

烟气成分对静电除尘器放电特性的影响

为了研究烟气中O₂、H₂O、CO₂体积分数变化对负电晕放电特性的影响机理,采用实验和数值模拟方法分析静电除尘器在不同气体成分下的伏安特性,应用COMSOL软件建立模拟烟气的电晕放电模型. 研究结果表明：当CO₂体积分数增大,O₂体积分数降低时,起晕电压增大,电流在低电压时与CO₂体积分数负相关,在高电压时正相关;当相对湿度增大时,起晕电压降低,电流在低电压时与相对湿度正相关,在高电压时负相关;当CO₂体积分数增大,O₂体积分数降低时,电子数量增大;当相对湿度增大时,空间中的负离子团数量增大,离子迁移率降低. CO₂体积分数和相对湿度增大,空间电荷密度增大,有利于增大扩散荷电量,从而提高细微颗粒物的脱除效率.     

静电纺丝法制备Ag掺杂SiO_2纳米管

采用单喷头静电纺丝技术,结合相分离原理,以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,硝酸银(AgNO3)为银源,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为高分子模板剂,乙醇为溶剂,制备出Ag掺杂SiO2纳米管。研究了PVP与乙醇配比及AgNO3用量对纳米管形貌和尺寸的影响,采用SEM、TEM、FT-IR、XRD、EDS等测试手段对产物进行了表征。结果表明,所得产物为Ag纳米颗粒掺杂的SiO2纳米管。此外,随PVP质量与乙醇体积配比增大,纳米管的外径逐渐增大,内外径之比逐渐减小,纳米管向实心纤维转变;随着AgNO3浓度的增大,纳米管弯曲程度增加,且外径也逐渐减小,但内外径之比基本保持不变。通过调节PVP质量与乙醇体积配比及AgNO3用量可以实现对Ag掺杂SiO2纳米管形貌和尺寸的控制。     

小分子溶剂与液晶高分子相平衡的理论研究(Ⅱ)

从理论上研究了小分子溶剂与液晶高分子混合体系完整的相平衡行为。发现高分子链节数取不同值时相图不同，随ｒ２由小变大，混合体系的χ１２┐φ相图由单纯的液┐液两相平衡过渡到由液┐液平衡和液┐液晶平衡组成，最后变化到只剩液┐液晶平衡。     

银纳米颗粒-玻璃复合薄膜的三阶非线性光学性能

采用离子交换结合热处理方法,制备出银纳米颗粒-玻璃复合薄膜.利用光学吸收谱和Z-扫描技术研究了该复合薄膜的线性和三阶非线性光学性能.研究结果表明,延长热处理时间有利于提高银纳米颗粒尺寸和银纳米颗粒在玻璃中的体积分数,导致复合薄膜的三阶非线性系数增大.当熔盐中AgNO3/NaNO3的质量分数由0.1%提高到0.5%时,相同条件热处理后玻璃中银纳米颗粒的尺寸和体积分数有较大增长,复合薄膜的三阶非线性系数增大;进一步提高熔盐中AgNO3/NaNO3的质量分数,热处理后玻璃中银纳米颗粒的尺寸反而降低,但银纳米颗粒在玻璃中的体积分数增大,材料的三阶非线性系数不增反降.     

甲醇汽油的抗相分离性能研究

考察了几种甲醇体积分数不同的甲醇汽油的低温抗相分离性能和遇水抗相分离性能,并通过在实验室进行的研究制备了3种不同的相分离抑制剂。通过改变相分离抑制剂的加入量,还考察了相分离抑制剂对甲醇汽油的低温抗相分离性能和遇水抗相分离性能的影响,并将其结果与未加相分离抑制剂的甲醇汽油的数据进行了对比。考察结果得知:所添加的相分离抑制剂的体积分数为4%时,甲醇汽油的相分离性能最好,能够满足实际生产需求。     

SiCp/Cu复合材料的热膨胀性和导热性

采用热等静压的方法制备了SiCp／Cu电子封装复合材料．材料热膨胀系数（CTE）和导热率的测定表明,增加SiC体积分数和减小SiC颗粒的尺寸有利于降低CTE值;SIC质量分数超过26％这一临界值后,材料导热率会明显下降．减小残余应力有利于降低材料的CTE值．     

复合溶剂体系合成聚对苯二甲酰对苯二胺树脂的工艺

摘要：介绍了在N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）-N-甲基吡咯烷酮（NMP）-氯化锂（LiCl）-吡啶（Py）溶剂体系中使用低温溶液缩聚法合成聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）树脂的工艺。结果表明：单体的浓度为0．26—0．28mol／L,n（TPC）：n（PPD）在1．024—1．030。复合溶剂（DMAC～NMP）中NMP体积分数为6％,LiCl用量（占总溶剂的质量分数）为2．6％-2．8％,吡啶（Py）用量（占总溶剂的质量分数）为6．20％-6．68％时可获得聚合物比浓对数粘度ηinh为4．7—4．9的PPTA树脂。相对于传统工艺,该工艺增加了反应速率,降低了对溶剂纯度的要求,有利于制取更高分子质量的PPTA树脂。     

等离子体引发接枝聚合丙烯腈对聚乙烯表面改性的研究

研究了等离子体引发单体接枝聚合对聚合物的表面改性.选取PE为聚合物底材接枝丙烯腈,研究了接枝反应条件对接枝率的影响规律.反应温度愈高,接枝率愈大,当反应温度达到溶液的沸点时,接枝率急剧增大;随着单体浓度的增大,接枝率几乎呈现出线性增长的趋势;接枝率随反应时间的延长而增大.溶剂对接枝反应有较大的影响,当选用(甲醇+水)作为混合溶剂时,接枝率随着水与醇的体积比R(R=V(H₂O) / V(C_nH_2n+1OH))的增加而增加.当选用(乙醇+水)或(异丙醇+水)作为混合溶剂时,水醇体积比R为零(即溶剂为纯乙醇或异丙醇时)接枝率最大,当溶剂中有水参与时,接枝率下降.并利用ATR FTIR分析证明了丙烯腈单体接枝到聚合物薄膜样品表面.     

高分子溶质链长对液晶体系相平衡的影响

研究了高分了了溶质链长对小分子溶剂与液晶高分子溶质体系相平衡的影响。高分子溶质链节数由小变大时，混和体系的Ｘ１２－φ２相图由单纯的液－液两相平衡转变为液－液平衡和液－液晶两种平衡，最后变为仅有液－液晶平衡。     

丙烯酸十八酯的聚合反应动力学

用溶液聚合法合成聚丙烯酸十八酯,主要探讨了引发剂,单体,温度及溶剂对聚合反应速率的影响。由实验得到以下主要结论：丙烯酸十八酯在进行溶液聚合反应时,反应速率与单体浓度的一次方成正比,与引发剂的浓度的0．5次方成正比,聚合反应常数的指前因子Aa=123．4,活化能Ea=29.72kJ/mol,在实验条件下,溶剂结构对丙烯酸十八酯的聚合反应速率没有显的影响,聚合反应过程中,没有加速聚合现象;在聚合反应过程中,四咱溶剂链转移常数的次序为：四氯化碳＞三氯甲烷＞二氯甲烷＞甲苯。     

Alloying elements characterization in a Ti-5.6Al-4.8Sn-2Zr-1Mo-0.35Si-1Nd titanium alloy by carbon addition

The effects of carbon addition (0.01wt%-0.43wt%) on a Ti-5.6Al-4.8Sn-2Zr-1Mo-0.35Si-1Nd (wt%) alloy with a bimodal microstructure were investigated. Electron probe microanalysis was carried out to examine the partitioning behavior of carbon and the relation of carbon content to the distributions of Al and Mo in the primary α phase (αp) and β transformed structure (β). It was found that interstitial carbon is enriched in the αp phase and its content slightly reduces with the increase of the volume fraction of αp.The measurements of carbon content in the present alloy with an αp of 15vo1% showed that the carbon content in the αp phase increases with the increment of carbon addition until a maximum but keeps almost constant in the β phase. The addition of carbon reduces the solubility of Al and Mo in the αp phase and leads to the increment of Mo partitioning to the β phase. When the carbon content is over 0.17wt% (0.67at%), carbide precipitation occurs in the matrix and its volume fraction is related to the volume fraction of αp which can be explained in term of the difference of carbon solubility in the αp and β phases.     

自交联型水性聚丙烯酸酯分散体的制备及其性能

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体、丙烯酸丁酯(BA)为软单体、丙烯酸(AA)为功能单体、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEM)为交联单体、过氧化苯甲酸叔丁酯为引发剂、乙二醇丁醚为溶剂,通过自由基溶液聚合经转相方式制备了自交联型丙烯酸酯分散体,该分散体在烘烤条件下不需要外加交联剂即可发生自交联反应.研究了丙烯酸、甲基丙...     

氯霉素印迹聚合物膜的制备及其吸附性能研究

利用分子印迹技术紫外光引发原位聚合的方法,以氯霉素为模板分子,以4-乙烯基吡啶为功能单体,以聚丙烯无纺布微孔滤膜为支撑膜,制备了具有选择识别性的氯霉素印迹聚合物膜;采用紫外光谱分析研究了模板分子和功能单体之间的作用,使用扫描电镜观察了线性聚合物添加剂PEG用量对膜的表面形貌的影响,并对印迹聚合物膜进行了平衡吸附和特异性吸附实验,研究其识别能力.结果表明:氯霉素和4-乙烯基吡啶之间形成了氢键;PEG质量分数为16%时膜表面形态最佳,孔结构清晰均匀;本实验所合成的印迹膜对氯霉素分子表现出了良好的特异性识别能力,吸附量达到22.83μmol/g.     

聚芳硫醚砜分离膜的制备——相图及微观结构

聚芳硫醚砜是一种具有优异性能的新型特种工程塑料,可将其制备成在高温和酸碱等苛刻环境下应用的分离膜.通过浊点滴定法测定PASS/溶剂/非溶剂三元相图,并采用沉浸凝胶法制备了聚芳硫醚砜分离膜.实验结果表明各种溶剂对PASS的溶解能力大小顺序为:NMP﹥苯酚 四氯乙烷﹥DMF,各种常用沉淀剂的沉淀能力总体上随羟基数的增加、极性的增大而增强,其从大到小的顺序是:H2O﹥丙三醇﹥乙二醇﹥异丙醇﹥乙醇﹥1,2-丙二醇.所制备的PASS分离膜均具有指状孔结构,通过分析可知这种结构的形成可能是延迟分相所导致的.     

Evolution of microstructures in Al-Mn-Mg alloys during homogenization

0　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＡｌ Ｍｎｓｅｒｉｅｓａｌｌｏｙｓａｓｃｏｍｍｅｒｃｉａｌｏｎｅｓｈａｖｅｌｏｎｇｈｉｓ ｔｏｒｙ .Ｔｈｅｆｉｒｓｔｃｏｍｍｅｒｃｉａｌ 3ＸＸＸａｌｌｏｙｗａｓｄｅｖｅｌｏｐｅｄｉｎ190 6ａｎｄｔｈｅｍａｉｎａｌｌｏｙｉｎｇｅｌｅｍｅｎｔｓｏｆｔｈｉｓａｌｌｏｙａｒｅ 1.2 5ｗ (Ｂ) %Ｍｎａｎｄ 0 .13ｗ (Ｂ) %Ｃｕ .Ｉｎ 192 9,30 0 4ａｌｌｏｙｗｉｔｈ 1ｗ (Ｂ) %Ｍｇｅｌｅｍｅｎｔｃａｍｅｉｎｔｏｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｕｓｅ .Ｏｖｅｒｐａｓｔｔｗｅｎｔｙ ｙｅａｒｓ ,3ＸＸＸｓｅｒ…     

反相乳液聚合法制备两性聚羧酸高聚物 MPEGAA/AA/DAC及其性能研究

以自制大分子单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(MPEGAA)、丙烯酸(AA)和自制丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为原料,通过反相乳液聚合技术,制备了两性聚羧酸高聚物MPEGAA/AA/DAC.采用傅里叶红外光谱法(FTIR)、核磁共振碳谱(¹³C NMR)方法对两性聚羧酸高聚物的结构和组成进行了表征,考察了反相乳液聚合条件对单体转化率及90 min内水泥净浆流动度保持率的影响,并对添加了质量分数为0.20%两性聚羧酸高聚物MPEGAA/AA/DAC混凝土的性能进行了探讨.结果显示,当选用单体质量分数为40%,n(AA)/n(MPEGAA)=3,n(DAC)/n(MPEGAA)=0.5,占油相质量3.5%的Span-80/Tween-80为乳化剂,油水体积比V_o/V_w=0.45,占单体总质量1.5%的2,2’-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,引发温度为50 ℃,反应时间为6 h时,制得的两性聚羧酸高聚物具有优越的保塑性能和较高的早期抗压强度性能.     

氢键缔合模型在水溶性聚合物液-液相平衡研究中的应用

水溶性聚合物水溶液中存在聚合物和水之间的氢键缔合化学平衡，溶液的混合Gibbs自由能由氢键缔合化学平衡和Flory-Huggins理论二部分组成，在此基础上建立了能描述水溶性聚合物液－液平衡的氢键缔合模型。将该模型用于研究PEG2180－水和PEG2290－水两个体系的液－液相平衡，计算值能较好地吻合实验值，由该模型得到的氢键生成焓的数值和符号能够用于解释在水溶性聚合物水溶液中，存在低临介溶液温度（LCST）的现象。应用氢键缔合模型计算了水溶液中水的化学位，在不同温度下水的化学位随聚合物体积分率的变化规律，能够阐明同时存在高临介溶液温度（UCST）和低临介溶液温度（LCST）的水溶性聚合物液－液相平衡的特征。