石墨炉原子吸收法测定地质样中痕量银

用磷酸氢二铵作基体改进剂、塞曼效应石墨炉原子吸收法对地质样中痕量银的测定进行了研究。简化了样品处理过程 ,对地质标样及实际样品分析获得了满意的结果 ,加标回收率为 91.2 %～ 99.8% ,相对标准偏差为 6 .5 %～ 7.7%。所拟定的方法快速、简便、准确     

微波消解-氢化物发生原子吸收法测定进口铁矿中的砷

采用（盐酸+硝酸+氢氟酸）微波消解溶解进口铁矿,然后利用氢化物发生原子吸收法测定样品中的砷。本方法检出限低、线性范围宽,能够满足铁矿石的分析要求。     

火焰原子吸收法测定高砷金矿石中的砷

将高砷矿石样品通过王水溶解,在空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计上测定高砷金矿石中砷的含量。试验在最佳测试条件下,线性相关系数r>0.999 6,加标回收率为98%～101%,浓度为0～60 μg/mL;其测定结果表明：该方法操作简单,成本低,分析速度快,准确度和精密度高,标准偏差为0.006 5,相对标准偏差为0.005 4,适用于工业生产中金矿石高含量砷的测定。     

离子交换——原子吸收法测定废水中痕量金属离子

本文研究了废性中痕量的铅、铬、铜、锌、钴、镍、锰、铁、镉和铊的测定方法,用阳离子交换树脂在0.1N HC1介质中吸附这些金属离子,用100ml 3N HC1溶液洗脱,在空气—乙炔火焰中用WYX—401型原子吸收分光光度计测定。给出了阳离子交换剂的交换容量,各种金属离子分配系数和淋洗曲线以及原子吸收分光光度测定的条件。12种常见的阴离子对交换富集没有影响。通过离子交换可以富集约100倍,随后进行测定,结果良好。     

原子吸收法测定轻质油中痕量铜

探讨了用原子吸收空气-乙炔火焰连续测定轻质油中痕量铜的方法,并考察了轻质油中铜的萃取富集方法。实验结果表明,采用I2-甲苯溶液为氧化剂和稀硝酸为萃取剂处理轻质油,并利用原子吸收分光光度法测定油中铜含量,该测定方法简便、快速、准确度高且重现性良好。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定煤中砷

研究了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG-AAS)测定煤中砷含量的分析方法,讨论了氢化物发生的试验条件、集体干扰和消除等。测定样品的相对标准偏差为2．75％～7．45％(n=10),加标回收率为94％～105％,检出限为0．14ng／mL,测定国家标准物质全部在标准值的不确定度范围内。     

氢化物-原子荧光光谱法测定高纯硼酸中痕量砷

研究了氢化物-原子荧光光谱法测定高纯硼酸中痕量砷的方法。对仪器条件、样品介质酸度、还原剂浓度、预还原剂浓度、载流酸度等试验条件进行了优化。试验表明,砷的质量浓度在0~10μg/L内,标准曲线线性良好,相关系数大于0.999 8,检出限为0.02μg/L,样品加标回收率为98.5%~103%;测定相对标准偏差为1.6%~6.4%,1 000倍的铅、钙、镁、铁、钠、铝对砷的测定不干扰。本法操作简便、快捷、准确度高。     

火焰原子吸收法测定高纯铅中痕量钴和镍

研究了用火焰原子吸收法分析高纯铅中痕量钴、镍的测定条件。用盐酸沉淀分离基体铅,滤液蒸至小体积挥发多余酸并富集微曦元素,火焰原子吸收法可测定含量大于０．３ｕｇ／ｇ的钴和大于０．１２ｕｇ／ｇ的镍,用该法测定铅冶烧厂电解精铅成品及半成品中痕量的钴和镍,结果满意。     

氢化物发生原子荧光法测定陆地水中痕量砷

研究用高灵敏度氢化物发生-原子荧光光度法测定陆地水(长江、汉水、东湖、墨水)中的痕量砷.试验考察了离子干扰,确定了最佳工作条件.500 mg/L(Fe3+、Pb2+、 Mn2+、 Cu2+、Ca2+、Na+、K+、Mg2+)并不影响As的测定,在最佳条件下,砷的检出限为0. 092 ng/mL,精确度为3. 82%,用于测定砷水样国家标准物质,测定结果与标准值一致.方法灵敏度高,精密度好,操作简便、快速,可用于湖泊水生态环境调查评价样品中痕量砷的测定.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定红土镍矿中砷

提出了以硫脲-抗坏血酸作为还原掩蔽剂,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)直接测定红土镍矿中砷的方法。考察了测定的最佳条件、共存元素对测定的影响及方法的精密度和回收率。方法适用于红土镍矿中0.005%～0.1%砷的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定钴酸锂中砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定钴酸锂中砷。对样品前处理和氢化物发生条件进行了选择和优化。方法对砷的检出限为0.05mg/kg。方法的精密度(RSD,n=7)为1.93%~8.02%,回收率为99.4%~105.5%。     

浅谈我矿水冶厂废水治理

本文扼要介绍了七五四矿水冶厂废水治理中采取的一些措施。实践表明，合理利用废水，既有利生产和降低成本，又能使环境污染得到减轻。     

CL—TBP萃淋树脂分离—原子吸收法测定矿石中微量金

本法于640℃焙烧矿样后,用王水溶解,明胶脱硅,滤液通过CL-TBP萃淋树脂吸附,吸附酸度为5％王水溶液,然后用0.1mol/L盐酸-0.1mol/0.1mol/L硫脲混合液解吸,原子吸收法测定矿石中金。方法简便,快速,准确。回收率为97—105％,相对标准偏差<±5％,灵敏度为0.1μg/ml(1％吸收)。     

铀浓缩物中钾和钠的原子吸收法测定

本文采用硫酸(1:3)和过氧化氢加热分解试样,以PH2硫酸铀酰溶液通过201×7强碱性阴离子交换树脂吸附分离铀,钾和钠不被吸附,从而使钾和钠与铀分离。淋出液中的钾和钠用火焰原子吸收法测定。钾和钠在0.1—1.2μg/ml范围内有良好的线性关系;方法的相对标准偏差均优于±5％;回收率分别为93—105％和92—102％;本法适用于铀浓缩物中含量为0.025—0.3％钾和钠的测定。     

原子吸收法测定阳极泥及其浸出渣中银

试样经王水分解，在氨性介质中用原子吸收法直接测定阳极泥及其浸出渣中银。方法简便、快速、准确。回收率为９７％－１０５％，相对标准偏差优于±５％。     

氢化物—原子荧光光谱法同时测定金属镍和氧化镍中微量砷和锑

研究了在氨性溶液中,利用氢氧化镧共沉淀富集分离镍中微量砷和锑,同时与其他元素分离,用氢化物－原子荧光光谱法同时测定砷和锑。系统考察了测定的最佳条件及共存元素对测定的影响。本方法操作简便、快速、灵敏度高。砷和锑的检出限分别为０．０００３７μｍ／ｍＬ和０．０００５７μｍ／ｍＬ,样品测定下限分别为０．１μｍ和０．１５μｍ,测定的相对标准偏差分别为２．２％和４．５％。回收率均为９５％～１０３％。     

角形全热解石墨平台原子吸收法直接测定工艺尾液中痕量金

本文采用镍(Ⅱ)作为基体改进剂,角形全热解石墨平台原子吸收法直接测定了工艺尾液中痕量金,方法测定下限为0.010mg/L;相对标准偏差为<±10%;回收率为93%—104%;分析速度为20—60样/6h。