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相似文献
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1.
聚苯硫醚共混合金的研究进展   总被引:2,自引:2,他引:2  
综述近年来聚苯硫醚(PPS)共混合金的研究进展,分别从形态结构(PPS/结晶性共混体系、PPS/非晶性共混体系)和性能(PPS/通用工程塑料共混体系、PPS/特种工程塑料共混体系)两个角度对PPS共混合金进行了较为详尽的总结,并展望了PPS共混合金的发展趋势。  相似文献   

2.
王英  姜涛  王宪忠  芦艾 《中国塑料》2015,29(3):51-56
通过熔融共混制备了聚苯硫醚/无苯基聚甲基乙烯基硅氧烷(PPS/NPMVS)共混物及聚苯硫醚/单苯基聚甲基乙烯基硅氧烷(PPS/SPMVS)共混物,并对该共混物体系的微观形貌及力学性能进行了分析表征。结果表明,弹性体在共混物中均匀分散,弹性体的加入对PPS基体起到明显的增韧效果;当弹性体的含量为3 %(质量分数,下同)时,2种共混材料的增韧性能最佳,PPS/NPMVS共混材料的断裂伸长率相对于PPS基体提高了3.9倍,PPS/SPMVS共混材料的断裂伸长率相对于PPS基体提高了2.4倍;当NPMVS含量为10 %时,PPS/NPMVS共混材料的冲击强度相对于PPS基体提高了1.8倍,当SPMVS含量为3 %时,PPS/SPMVS共混材料的冲击强度相对于PPS基体提高了1.4倍。  相似文献   

3.
综述了有机材料/聚苯硫醚(PPS)纤维及纳米粒子/PPS纤维的增强增韧改性技术进展;详述了PPS与超支化PPS、聚酰胺66、聚四氟乙烯、聚苯酮硫醚、热致性液晶聚合物的共混情况;采用碳纳米管、纳米TiO2、纳米SiO2与PPS共混,可提高PPS的可纺性及结晶度等;分析了不同改性方法的机理及特点;提出功能材料与PPS共混是PPS增强增韧的有效手段,应提高PPS的力学性能,降低成本,实现工业化生产。  相似文献   

4.
采用熔融挤出、注射成型的方法制备了含二氮杂萘酮结构聚醚砜(PPES)和聚苯硫醚(PPS)共混物,对共混物的熔融加工性能、相容性以及力学性能能进行了研究。结果表明,共混物的熔体流动速率随着PPS含量的增加而增加,且当PPS含量较少时,共混物的熔体流动速率即有大幅度的上升;该共混物为热力学不相容体系;随着PPS含量的增加,共混物的力学性能先降低后上升,且当PPS含量约为30 %(质量分数,下同)时,共混物的力学性能最低。  相似文献   

5.
高粘度PET/PPS共混物的力学及流变性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过在高粘度聚酯(PET)中加入聚苯硫醚(PPS),经熔融共混挤出制备PET/PPS共混物,研究了PPS对PET力学性能和流变性能的影响。结果表明,适量PPS可提高PET的拉伸强度和弯曲强度,而缺口冲击强度略有下降;共混物的流变行为符合假塑性流体的流动规律,随着PPS含量的增加,共混物的非牛顿指数先增大后减小;共混物的粘流活化能随着PPS含量的增加而降低。当PPS质量分数为5%时,共混物的综合性能最佳,且具有良好的成型加工性能。  相似文献   

6.
本文运用动态力学分析(DMA)手段研究了聚苯硫醚(PPS)和聚醚砜(PES)熔融挤出共混物的相容性、界面行为,PPS对PES低温β转变的影响,以及热处理对PPS、PES及其共混物动态力学行为的影响。结果表明:热处理对PPS、PES以及PPS/PES共混物的动态力学行为有深刻影响。  相似文献   

7.
以聚苯硫醚(PPS)和聚丙烯(PP)为原料,采用熔融共混纺丝法制备PPS/PP共混海岛纤维,经对二甲苯溶除剥离基体相PP,制得PPS超细纤维;研究了共混纺丝温度、共混比例、拉伸、溶解剥离对PPS超细纤维形态结构的影响。结果表明:PPS/PP最佳共混纺丝温度为290~300℃;随着PPS/PP质量比增大,PPS超细纤维直径逐渐变大,PPS/PP质量比从30/70增至60/40时,PPS超细纤维平均直径从228 nm增至408nm;当PPS/PP质量比大于60/40时,开始出现相转变现象;提高拉伸倍数有利于PPS超细纤维的细化,PPS/PP质量比为40/60时,3倍拉伸得到PPS超细纤维的直径分布范围为158~488 nm,平均直径为312 nm,大于3倍拉伸时,易出现毛丝断丝现象;当对二甲苯体积与共混纤维质量比为500∶1时,PPS超细纤维的最佳剥离温度为120℃、剥离时间2 h。  相似文献   

8.
研究了聚砜/聚苯硫醚(PSF/PPS)共混物的动态流变特征、共混物动态热力学行为及力学性能,并分析了相容性与力学性能的关系。结果表明,PPS的加入显著改善了共混物的流动性,共混物的黏度随PPS含量和温度的上升而下降,对剪切速率的变化不敏感;共混体系呈一定界面相互作用的两相体系,其相容性依赖于组成比例。当PSF/PPS为3/7(质量比,下同)时共混体系相容性最好,相应地表现出最好的综合力学性能,尤其是冲击强度比PPS提高了64%。  相似文献   

9.
聚苯硫醚(PPS)是一种具有耐腐蚀、耐高温、尺寸稳定性高、阻燃性能好的特种工程塑料。介绍了PPS的物理改性,包括PPS的增强增韧、共混合金及其抗氧化等。PPS的增强改性包括使用纤维及其他纳米结构材料增强;增韧改性包括添加弹性体及刚性粒子增韧;PPS共混合金包括与通用工程塑料及与特种工程塑料共混;PPS的抗氧化改性主要是通过添加抗氧剂实现的。  相似文献   

10.
共混改性聚苯硫醚纤维光稳定性的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用质量分数1.5%的光稳定剂苯并三唑、或纳米二氧化钛或二者复配体系与聚苯硫醚(PPS)共混熔融纺丝,制备了共混改性PPS纤维。研究了光稳定剂对共混改性PPS纤维热性能、力学性能及光稳定性能的影响。结果表明:苯并三唑、纳米二氧化钛的加入,对PPS纤维的热稳定性没有影响,对PPS结晶具有促进作用,能显著提高PPS纤维的力学性能,降低PPS纤维颜色变化程度,抑制发色基团的产生,其中苯并三唑含量越高,纤维颜色变化程度越小,纳米二氧化钛含量越高,纤维力学性能增加越大。  相似文献   

11.
研究了PMR型聚酰亚胺(PI)增容聚芳醚酮(PEK-C)/聚苯硫醚(PPS)共混物的热学性能、力学性能及其形态结构,对PMR型PI在PEK-C/PPS共混物中所起的增容作用机理进行了初步的探讨,实验发现,热固性聚合物预聚物可用于增容热塑性聚合物共混体系,这种增容方法有其特殊性和新颖性,增容后的PEK-C/PPS共混物的力学性能得以改善。  相似文献   

12.
在聚苯硫醚(PPS)树脂基体中引入聚酰胺66(PA66),随着PA66含量增加,PPS/PA66共混物的拉伸强度和弯曲强度逐渐下降,结合PPS/PA66共混物的相形貌分析,提出了通过玻璃纤维(GF)的引入,制备具有互锁结构的PPS/PA66/GF三元体系复合材料,达到同时提高复合材料的强度、刚度及韧性的目的。分别考察了短玻璃纤维(SGF)和中长玻璃纤维(LGF)增强PPS/PA66的综合性能。结果表明,GF的引入显著提高了共混物的力学性能,同时,PPS/PA66/SGF和PPS/PA66/LGF复合材料的扫描电子显微镜和动态力学性能分析都表明共混物内部形成了一个高度互锁的结构。  相似文献   

13.
Poly(phenylene sulfide) (PPS) is a high-performance super-engineering plastic, but is brittle. In this study, super-tough PPS-based blends were successfully generated by melt blending PPS with poly(ethylene-ran-methacrylate-ran-glycidyl methacrylate) (EGMA) and poly(phenylsulfone) (PPSU) at (56/14/30) PPS/EGMA/PPSU composition, and their toughening mechanisms were investigated in detail. It was demonstrated the interfacial reaction between PPS and EGMA and partial miscibility between PPS and PPSU, both play important synergistic roles on the toughening. The interfacial reaction between PPS and EGMA contributes to the reduction of the PPSU domain size by the increased viscosity of the PPS matrix containing EGMA, and the increased mobility of EGMA chains by negative pressure effect. The partial miscibility between PPS and PPSU contributes to the increased interfacial adhesion between PPS and PPSU, resulting in effective propagation of the impact to the domains, and the increased mobility of not only PPSU chains but also PPS chains, causing a reduction in crystallization.  相似文献   

14.
The crystallization behavior of neat PPS and PPS in blends with PMR‐POI prepared by melt mixing were investigated by differential scanning calorimetry (DSC). It was found that POI was an effective nucleation agent of the crystallization for PPS. The enthalpy of crystallization of PPS in the blends increased compared with that of neat PPS. During isothermal crystallization from melt, the dependence of relative degree of crystallinity on time was described by the Avrami equation. It has been shown that the addition of POI causes an increase in the overall crystallization rate of PPS; it also changed the mechanism of nucleation of the PHB crystals from homogeneous nucleation to heterogeneous nucleation. The equilibrium melting temperature of PPS and PPS/POI blends were determined. The analysis of kinetic data according to nucleation theories shows that the increase in crystallization rate of PPS in the composite is due to the decrease in surface energy of the extremity surface. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 86: 436–442, 2002  相似文献   

15.
采用共混挤出的方法制得了力学性能优异的纳米Si02/有机硅/聚苯硫醚(PPS)纳米复合材料。用SEM研究了复合材料中纳米SiO2粒子的加入对有机硅/PPS共混物相区大小的影响。制得的复合材料中硅油为分散相,PPS为连续相,纳米Si02主要分布在硅油相以及硅油与PPS的两相界面处。纳米粒子的引入有利于减小硅油相的相区尺寸,调节两相粘度匹配,促进两相混合,从而达到了提高材料力学性能的目的。  相似文献   

16.
用差示扫描量热法(DSC)研究了聚苯硫醚(PPS)/聚酰胺(PA)6共混物熔融多峰行为,PPS及其共混物均出现熔融多峰现象。但共混物呈现更加复杂的熔融行为,虽然退火结晶温度,时间和DSC扫描速率不同,但共混物中PPS的低温熔融峰温明显地比纯PPS的高,认为PA6与PPS间的相互作用促使PPS无定形态的退火结晶完善性提高。熔融多峰现象用重组机理来解释。  相似文献   

17.
采用熔融共混法制备了含三油酸甘油酯或硅油的铁氧体/聚苯硫醚(PPS)复合材料,利用熔融指数仪测量复合材料的流动性,通过DSC、XRD和SEM等手段研究了不同添加剂对铁氧体/PPS复合材料流动性的影响。结果发现,硅油的加入对改善聚苯硫醚复合体系的流动性能效果不大,而加入三油酸甘油酯,可以使PPS复合材料的流动性明显改善。流动性改善的主要原因是三油酸甘油酯能够均匀分散到PPS分子链之间,一方面减少了PPS分子链相互之间的交联和摩擦,另一方面降低了PPS的结晶度。  相似文献   

18.
本文采用粉末浸渍工艺制得连续玄武岩纤维和不锈钢纤维增强聚苯硫醚预浸料,预浸料的编织物经层压成型制备了聚苯硫醚复合材料,对复合材料的力学和电磁屏蔽性能进行了研究。结果表明:不锈钢纤维/聚苯硫醚预浸料与玄武岩纤维/聚苯硫醚预浸料层压所形成的复合材料其力学性能和电磁屏蔽性能均优于铝箔与玄武岩纤维/聚苯硫醚预浸料层压所形成的复合材料;当电磁波频率小于200 MHz时,复合材料的电磁屏蔽效能较高,不锈钢纤维/聚苯硫醚预浸料中不锈钢纤维质量分数(含量)为30%时,复合材料的电磁屏蔽效果达到较高值,当电磁波频率在200~1 500 MHz范围内,材料的屏蔽效能在20~30dB间波动。  相似文献   

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