阳离子松香中性施胶剂

以松香、环氧氯丙烷及三乙胺为原料,按照物质的量比１∶０－７∶０－７ 投料,搅拌下恒温９０℃回流４ ～６ｈ,合成出自身阳离子型的松香胶（ＳＣＲ） 。将上述胶料在强烈机械搅拌下加水及其它辅助助剂配成质量分数为１％ 的白色乳液,用电泳法测其在ｐＨ 值为４ ～９ 时的Ｚｅｔａ 电位值,波动范围均在＋ ２５ｍＶ～＋５２ｍＶ之间。同一乳液在中、碱性条件下（ｐＨ＝６～９） ,Ｚｅｔａ 电位几乎为恒定值且略高于酸性条件下的Ｚｅｔａ 电位,因此ＳＣＲ胶料更适于用作中性及弱碱性条件下的纸张施胶剂。杂质盐ＣａＣｌ２ 、ＭｇＣｌ２ 会明显降低ＳＣＲ胶料的Ｚｅｔａ 电位。造纸业中常用的ＣａＣＯ３ 填料也会使ＳＣＲ胶料的Ｚｅｔａ 电位略有降低,但变化并不明显。分别添加含有少量ＣａＣｌ２ 、ＭｇＣｌ２ 及ＣａＣＯ３ 的胶料乳液到纤维悬浮液中,控制体系的ｐＨ值为６－５ ～８－５,胶料在纤维上的吸附显微照片显示,在此条件下胶料均可以在纤维上较好地吸附。     

造纸用乳化松香施胶剂的研究

通过对乳化机械条件、工艺及乳化剂的优化选择,制备了应用于造纸工业的乳化松香施胶剂实验结果表明：该施胶剂性能稳定,施波效果好。     

分散松香胶稳定性的研究

从乳化剂、生产工艺及产品的储藏条件三方面探讨了分散松香胶的生产技术和稳定性问题,在新的工艺条件下,质量达到行业标准,施胶成本大为降低。     

松香胺季铵盐的合成及其性能研究

以松香胺聚醚为原料,合成系列松香基Ｎ,Ｎ－聚氧乙烯基Ｎ－苄基氯化铵和松香基Ｎ,Ｎ－聚氧乙烯基Ｎ－甲基硫酸酯季铵盐。并对其物化性能和表面活性进行分析研究。     

松香施胶剂的中性化研究现状及发展趋势

综述分散松香胶在中性条件下施胶中松香改性、松香乳化剂、松香助留剂的制备和选择。着重介绍高分子松香乳化剂、高分子助留剂     

松香施胶剂的中性化研究现状及发展趋势

综述了为实现分散松香胶在中性条件下施胶而在松香、松香乳化剂、松香助留剂方面进行的改进研究。并对技术比较前沿的高分子松香乳化剂、高分子助留剂进行了系统介绍。     

松香和松香酯乳液制备的研究进展

国内制备松香和松香酯乳液主要采用常温常压转相贩性剂制备松香乳液,国外则普遍采用阳离子高分子分散剂来制备阳离子松香乳液.国内有关松香酯乳液制备的研究较少,其需求主要依靠进口,国外大部分公司采用非离子型改性的阴离子型乳化剂.     

造纸用阳离子分散松香胶的制备

对低速常压逆转乳化法制备造纸用阳离子分散松香乳液的条件进行探讨,并对所得的产品性能及施胶效果进行测定。最适宜的乳化条件为:乳化剂用量为松香用量的10%、助乳化剂用量为松香用量的25%,乳化温度为150~160℃、转相温度为100℃;在乳液制备初期搅拌速度为150~200r/min为宜,加入热水后搅拌速度为2000r/min,转相后搅拌速度为100r/min。施胶度(cobb值)为23·45g/m2。     

阳离子型聚丙烯酰胺的絮凝性能研究

以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,采用光引发聚合技术合成了阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM),对CPAM的絮凝性能进行了研究。结果表明,CPAM的最佳药剂用量为2~4 g/m3,当阳离子度CD值为5%时,CPAM的絮凝效果最好;用PAM、PHP、CPAM处理望峰岗选煤厂的煤泥水,处理效果依次为CPAM>PHP>PAM。     

分散松香的乳化过程

分散松香制备过程前一步实际是熔融松香(液体油相)的乳化过程,乳化的好坏是制备分散松香的关键,以下就松香(液)的乳化过程作一讨论。     

松香型阳离子乳化剂的制备及性能

为探索一种优化的松香型阳离子乳化剂生产工艺,以松香、三甲胺与环氧氯丙烷为原料,采用单变量考察的方法探索了反应物配比、反应时间、温度、溶剂对阳离子松香酯化率的影响,研究表明,乙醇为溶剂,n(松香):n(三甲胺):n(环氧氯丙烷)=1.1:1:1,反应温度为100℃,反应时间3.5 h的条件下,酯化率可以达到83.4%.用红外光谱以及核磁共振氢谱对目标产物进行了表征,并研究了目标产物的表面性能.结果表明该表面活性剂有良好的表面活性,并对松香有很好的乳化性能.     

阳离子无皂苯丙聚合物分散松香胶的制备及应用

采用常压逆转工艺,以甲基丙烯酸-β-3-羟丙酯基三甲基氯化铵(DMHC)为自乳化阳离子单体、苯乙烯(St)为亲油单体、丙烯酰胺(AM)为亲水单体和羟甲基丙烯酰胺(NMAM)为交联剂,经氧化-还原引发共聚,然后加入松香,借助于反应形成的阳离子无皂苯丙乳液作分散乳化剂,制得阳离子苯丙共聚物分散松香胶。结果表明:当pH值为6～6.5、w[助留剂Al2(SO4)3]=0.5%、w[阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)]=0.2%和w(阳离子分散松香胶施胶剂)=1.2%(相对于干浆料而言)时,将此阳离子分散松香胶应用于混合浆抄纸体系中,采用逆向施胶,纸张施胶度达84s,环压指数达7.36N·m/g,较空白样提高了17.7%。     

超声波辅助阳离子羟乙基纤维素的合成研究

利用超声波辅助合成了阳离子羟乙基纤维素。结果表明,醚化过程中使用超声波,反应时间比传统湿法缩短一半,反应效率提高15%。通过红外、核磁等对产物的结构进行表征并用高效凝胶过滤色谱测定了其分子量及其分布。增稠性能实验表明,阳离子羟乙基纤维素具有很好的增稠效果。     

HD阳离子乳化蜡的研制

以阳离子乳化剂A，助表面活性的B对石蜡进行乳化，得到了稳定的HD阳性乳化蜡，用正交实验确定了乳液的最佳配方：石蜡质量分数为5％，阳离子乳化剂A质量分数为0．5％，助表面活性剂B质量分数为1％，最佳乳化温度为95摄氏度，在此条件下，考察了乳化时间和搅拌速度对石蜡乳化效果的影响，最后确定最佳乳化工艺条件为：乳化时间＞15min，搅拌速度1500r/min-2000r/min。     

改性松香基非离子表面活性剂的合成及性能

以松香和聚甘油为原料,合成了一种松香基非离子表面活性剂,得到不同甘油聚合度的产物。得到的松香基非离子表面活性剂的表面物化性能为:表面张力44 2～49 6mN/m;临界胶束浓度8 0×10-4～25 6×10-4mol/L;钙皂分散指数13 5%～21 5%;界面张力11 7～18 9mN/m;乳化力44～85s;泡沫性能6～46mm;润湿力87～121s。并对甘油聚合度和产物表面性能的关系进行了考察。     

聚丙烯酰聚合松香季戊四醇酯的合成及性能测试

以聚合松香季戊四醇酯和丙烯酰氯为原料,采用酰基化反应原理合成了丙烯酰聚合松香季戊四醇酯,再以AIBN为引发剂,乙酸乙酯为溶剂合成目标产品聚丙烯酰聚合松香季戊四醇酯。实验表明,酰基化反应和聚合反应的最佳工艺条件为:①酰基化反应,投料比为20 g聚合松香季戊四醇酯/2.5 mL丙烯酰氯,反应温度≤4℃,反应时间6 h;②聚合反应,反应温度65℃,反应时间6.5 h,引发剂用量(质量比1∶0.005)。最后用FTIR谱、UV-VIS谱、TGA、DSC谱对产物聚丙烯酰聚合松香季戊四醇酯进行结构表征,并对涂膜性能进行测定。     

疏水改性阳离子型丙烯酰胺共聚物的微结构与絮凝性能

用自由基胶束聚合法合成了丙烯酰胺（AM）/丁基苯乙烯（BS）/二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）疏水缔合型高分子絮凝剂PBAD。通过UV、FT-IR表征了共聚物的分子结构,AFM研究表明,由于丁苯基疏水基团强的分子间作用,0.005 g.dL-1 PBAD在水溶液中已形成了缔合体,并随着聚合物浓度的增加,缔合结构的尺寸和数量显著增加。在3%硅藻土溶液中,PBAD絮凝的最佳用量为0.005 g.dL-1,此时的透光率为96.5%,污水中的NaCl浓度能明显影响聚合物的架桥吸附作用,Ca2+和Al3+能增强聚合物的絮凝效果。     

阳离子固色剂PDMDAAC的合成及应用

合成了一种高效的阳离子固色剂,并进一步运用正交试验确定了该固色剂的最佳合成工艺。结果表明,固色剂PDMDAAC对织物湿摩擦牢度的提高明显优于纯碱,而且在皂洗牢度和汗渍牢度上也有所提高。经过对织物固色后K/S值和色差值的分析,固色剂PDMDAAC对染物色光影响也很小。     

聚丙烯酸酯乳液增稠剂的合成与应用

以多种丙烯酸酯单体通过乳液聚合方法制备了一种聚丙烯酸酯乳液增稠剂。简介了其合成工艺 ;讨论了引发剂、交联剂、单体、乳化剂以及反应温度、时间和加料速度等因素对乳液稳定性及增稠性能的影响。同时对该乳液的应用也做了简要介绍