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在超声辅助无惰性气体保护的条件下,采用氧化共沉淀和化学共沉淀相结合的方法成功制备了四氧化三铁纳米粒子。通过XRD、FTIR、SEM和TEM等对其进行表征,结果表明,制备的四氧化三铁纳米粒子具有较好的晶形结构,粒径约为7 nm。通过正交实验证明了超声时间是影响四氧化三铁纳米粒子粒径的主要因素;而Fe2+与Fe3+的摩尔比是影响四氧化三铁纳米粒子粒径的次要因素。用柠檬酸对四氧化三铁进行表面改性,制备了环境友好型水基磁流体;磁性结果显示,其矫顽力及剩磁均很低,表现出较好的超顺磁性。 相似文献
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试验研究硅烷偶联剂种类和用量以及复合材料制备方法对纳米四氧化三铁/NR复合材料物理性能的影响.结果表明,硅烷偶联剂可有效地对纳米四氧化三铁表面进行改性;透射电子显微镜、扫描电子显微镜和红外光谱分析结果表明,偶联剂Si69的改性效果较好,增强了纳米四氧化三铁/NR复合材料的界面作用,促进了纳米四氧化三铁粒子在NR中分散,改善了复合材料的结构和性能;当偶联剂Si69用量为2.25份时,纳米四氧化三铁/NR复合材料的综合物理性能最好.与机械共混法和磁流体-凝胶法相比,乳液共凝法制备纳米四氧化三铁/NR复合材料的物理性能较优. 相似文献
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磁性四氧化三铁纳米粒子的超声波辅助水热合成及表征 总被引:5,自引:0,他引:5
以六水三氯化铁、四水二氯化铁和氨水为原料,在超声波辅助下,水热法制备了磁性四氧化三铁纳米粒子。借助X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)及振动样品磁强计(VSM)对产物四氧化三铁进行分析。结果表明,当反应物三价铁离子与二价铁离子物质的量比为1.75,pH为13,控制水热合成温度在140~160℃、水热处理时间在3~5h时,可制备出纯相的反尖晶石结构的四氧化三铁纳米微粒。随着水热合成温度的升高和时间的延长,晶体发育更完整,平均粒径增大。磁性测量表明,饱和磁化强度和矫顽力也随着四氧化三铁纳米微粒平均粒径的增大而增大,控制水热合成温度140~150℃、水热处理时间4h能够制备出平均粒径小于20nm、具有超顺磁性的四氧化三铁纳米微粒。 相似文献
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通过对油酸改性四氧化三铁(Fe3O4)磁性纳米粒子的制备工艺的改进研究,成功制备了分散性好、磁响应性强的平均粒径在18 nm的改性Fe3O4磁性纳米粒子,并通过X射线衍射、红外光谱、透射电镜等对制备的磁性纳米粒子进行了表征。结果表明:当采用60 ℃ 的反应温度进行改性处理,以蒸馏水进行洗涤时,得到的油酸改性Fe3O4磁性纳米粒子的分散性最好、磁响应性最强。 相似文献
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采用硫酸亚铁、硝酸铁和氢氧化钠为原料,通过微波加热方式与共沉淀法结合制备了四氧化三铁纳米粉体。通过XRD、激光粒度分析和SEM对所得粉体进行了研究,同时研究了表面活性剂加入方式对粉体的影响。结果表明,微波加热可促进四氧化三铁纳米粒子的晶化,在30min加热时间内,可制得平均粒径为13~16nm的四氧化三铁纳米晶粒。通过对微波加热功率和时间的控制,可实现晶粒的可控生长。采用聚乙二醇作为表面活性剂,可明显减弱粉体的团聚现象,在微波辐照前加入活性剂的方式优于在微波辐照后加入活性剂的方式。采用微波加热可以极大地促进粉体的晶化,有利于纳米晶的迅速形成,对于合成纳米晶具有潜在的优势。 相似文献
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为了制备一种以四氧化三铁磁性纳米粒子为壳、聚苯乙烯为核的新型高分子功能材料,并有望应用于磁稳定流化床反应器,采用悬浮聚合法制备了四氧化三铁纳米粒子包覆聚苯乙烯的磁性微球。运用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)、热失重(TGA)等测试手段,分析并表征了磁性聚苯乙烯微球的形貌特征、粒径、磁学性能及四氧化三铁包覆量。实验结果表明,所得磁性聚苯乙烯粒子为球状微球,粒径为150~200 μm且分布较窄;磁性聚苯乙烯微球的四氧化三铁包覆量达到7.81%(质量分数),最高饱和磁化强度为3.97 A·m2/kg。 相似文献
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为了获得水溶性Fe_3O_4纳米粒子,以聚乙二醇(PEG)磷酸酯为亲水性配体,在甲苯/四氢呋喃/水三元混合溶剂体系下通过快速配体交换法将油酸包覆的油溶性磁性Fe_3O_4纳米粒子转变成聚乙二醇磷酸酯包覆的水溶性Fe_3O_4纳米粒子。考察了四氢呋喃等溶剂在实现快速配体交换中所起到的作用。利用透射电子显微镜(TEM)、动态光散射(DLS)、X射线粉末衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FTIR)、振动样品磁强计(VSM)对磁性Fe_3O_4纳米粒子进行了分析表征。结果表明:四氢呋喃可以促进PEG磷酸酯与Fe_3O_4纳米粒子表面的有效接触并使得油酸分子从纳米粒子表面快速地脱附下来,此外,还消除了配体交换过程中出现的乳化效应。四氢呋喃的应用实现了快速配体交换法制备水溶性PEG磷酸酯包覆的磁性纳米粒子。 相似文献
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以油酸包覆的Fe3O4磁性纳米粒子为原料,3,4-二羟苯基丙酸(DHCA)为表面改性剂,四氢呋喃(THF)为溶剂制备出DHCA功能化的Fe3O4纳米粒子。将制备得到的功能化Fe3O4纳米粒子偶联聚乙烯亚胺(PEI),得到稳定分散的聚乙烯亚胺功能化Fe3O4磁性复合纳米粒子。利用FTIR、TEM、VSM、Zeta电位对磁性粒子组分、形貌、粒径、磁学性能和电位性能进行表征。该法简便,反应条件温和,所制备的PEI功能化Fe3O4纳米粒子具有良好的超顺磁性和分散性。 相似文献
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Silver-coated magnetite-carbon core-shell microspheres as substrate-enhanced SERS probes for detection of trace persistent organic pollutants 总被引:1,自引:0,他引:1
Highly active surface-enhanced Raman scattering (SERS) substrates of Ag nanoparticle (Ag-NP) modified Fe(3)O(4)@carbon core-shell microspheres were synthesized and characterized. The carbon coated Fe(3)O(4) microspheres were prepared via a one-pot solvothermal method and were served as the magnetic supporting substrates. The Ag-NPs were deposited by in situ reduction of AgNO(3) with butylamine and the thickness of the Ag-NP layer was variable by controlling the AgNO(3) concentrations. The structure and integrity of the Fe(3)O(4)@C@Ag composite microspheres were confirmed by TEM, XRD, VSM and UV-visible spectroscopy. In particular, the Ag-NP coated Fe(3)O(4)@carbon core-shell microspheres were shown to be highly active for SERS detections of pentachlorophenol (PCP), diethylhexyl phthalate (DEHP) and trinitrotoluene (TNT). These analytes are representatives of environmentally persistent organic pollutants with typically low SERS activities. The results suggested that the interactions between the carbon on the microsphere substrates and the aromatic cores of the target molecules contributed to the facile pre-concentration of the analytes near the Ag-NP surfaces. 相似文献
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采用化学共沉淀方法制备Fe_3O_4磁性粒子,并使用油酸和十一烯酸对其进行表面改性,然后采用一步细乳液聚合法制备含有羧基官能团的Fe_3O_4/P(St/ACPA)磁性高分子纳米球,对磁流体和磁性高分子纳米球进行性能表征。结果表明,改性的Fe_3O_4磁流体分散性好,粒径均一,在室温下呈超顺磁性,磁含量为68.5%(w),饱和磁化强度为51.3emu/g;Fe_3O_4/P(St/ACPA)磁性高分子纳米球成球性好,粒径为70 nm,磁含量为39%(w),饱和磁化强度为27.9 emu/g。 相似文献
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以共沉淀法制备纳米级Fe3O4磁载体,以SiO2为过渡层,通过溶胶-凝胶法制得包覆型光催化剂TiO2/SiO2/Fe3O4复合粒子。通过TEM、XRD、IR等测试手段对样品进行表征。以甲基橙为目标降解物,考察磁载光催化剂TiO2/SiO2/Fe3O4在紫外光下的光催化活性。结果表明,在TiO2和Fe3O4之间包覆一层无定型SiO2的TiO2/SiO2/Fe3O4的光催化活性明显优于纯TiO2和TiO2/Fe3O4的光催化活性,且具有较好的磁性,在有外加磁场时可将催化剂从溶液中分离出来,回收处理后循环使用。 相似文献
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采用油酸对商用二氧化钛进行表面改性,通过 X-射线光电子能谱仪( XPS)、红外光谱(FT-IR)和 X射线粉末衍射分析( XRD)对改性后的 TiO2粒子进行了结构表征,并借助热重分析测定了改性剂的含量。采用光差示扫描量热法( photo-DSC)研究了无机膜保护型 TiO2、去包膜型 TiO2、油酸改性 TiO2和三甲基苯甲酰二苯基氧化膦( TPO)对丙烯酸酯光聚合动力学的影响。结果表明:油酸改性的 TiO2与无机膜保护的 TiO2和去包膜的 TiO2相比,能在空气中引发丙烯酸酯的光聚合,并能增强以 TPO为光引发剂的丙烯酸酯的光聚合,从而在相同固化效果下,可减少小分子光引发剂的添加,降低残留。本研究为后续紫外光(UV)固化白色涂料、油墨固化不完善等问题提供了解决途径。 相似文献
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《Carbon》2013
We have measured morphological changes of combustion-generated mature soot with various quantities of hydrocarbon coating and different coating-removal mechanisms. We made these measurements on soot extracted from a burner and then (1) coated with oleic acid, (2) coated with oleic acid and then denuded using a thermodenuder, (3) coated with oleic acid and then heated with a laser, and (4) coated with oleic acid, denuded with a thermodenuder, and then laser heated. We compared these results to results for untreated soot from the burner. The soot samples were size selected using a differential mobility analyzer prior to coating. Uncoated, coated, and denuded particles were characterized by electric-mobility size, particle and coating mass, and particle morphology. Our results show that the particles are restructured (become compact) when coated. Particles sent through the thermodenuder are irreversibly restructured. Laser desorption of coatings with thicknesses ⩾20% by mass, however, returns the soot particles to a less compact morphology with some fragmentation as the coating rapidly vaporizes. A majority of laser-heated heavily coated particles stay associated with unvaporized oleic acid droplets despite some fragment ejection from the droplet. Thermally denuded particles neither return to a less compact morphology nor fragment when laser heated. 相似文献
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采用共沉淀法和溶胶-凝胶法制备了磁性Fe3O4纳米粒子及核壳型Fe3O4@SiO2复合微球,利用红外光谱(FTIR)技术测定了微球表面基团,证明了SiO2确实在Fe3O4纳米粒子的表面形成了包覆层。通过正交试验设计,利用激光粒度仪测量的微球粒径为指标,考察TEOS与磁性微球的体积比、反应温度、反应时间和乙醇浓度四因素对微球粒径的影响。结果表明TEOS与磁性微球的体积比为2、反应温度为80℃、反应时间为4 h,乙醇浓度为80%是制备大粒径Fe3O4@SiO2磁性复合微球的适宜条件。 相似文献