萃取分光光度法测定铅钛合金中的钛

试验在１．８ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，钛与二安替比林甲烷形成黄色络合物，引络合物与二氯化锡作用形成疏水性的三元络合物，以三氯甲烷萃取，于４００ｎｍ处测定钛，方法准确、可靠，适合于万分之一至百分之一钛的测定。     

分光光度法测定合金钢中微量铋

以对乙酰基偶氮氯膦（ＣＰＡｐＡ）为显色剂，研究建立了微量铋（Ⅲ）光度分析新方法。     

铝试剂分光光度法测定钢中微量铬

铝试剂一般用作光度法测定铝.我们发现在HAc—NaAc弱酸性介质中,在水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)与铝试剂显色反应灵敏,显色络合物的最大吸收波长位于545nm处,表观摩尔吸光系数ε_(545)=1.9×10~4,在5～100μg Cr(Ⅵ)/50ml范围内符合比尔定律,络合物至少4小时稳定不变.本方法应用于钢中微量铬的测定,结果令人满意.一、试剂与仪器铬标准溶液:用基准K_2Cr_2O_7配制成浓度为100μg Cr(Ⅵ)/ml的标准贮备液,     

镉中微量锑的测定—罗丹明B分光光度法

基本原理 本法适用于镉中含锑0.0002—0.0010％的测定,下述杂质量不影响测定:0.035％Zn,0.015％Cu,0.025％Pb,0.010％Ag,0.001Sb,0.003％As,和0.003％钍。从氯化物溶液中用异丙醚萃取锑,用亚硫酸钠于稀盐酸溶液洗除铊和铁。锑与罗丹明B形成红色络合物,至少可稳定30分钟。用1厘米比色皿于550mm进行光度测定,15毫升溶液含2—10微克锑符合线性关系。 仪器、试剂、标准溶液 光度计;分液漏斗:1升和125毫升。 异丙醚:用盐酸洗1次,水洗2次,每次振动30秒,分层后弃水相,有机相当     

锌锭中微量铝的分光光度法测定

本文对铝与络天青S(CAS)及溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)形成三元络合物的光学性质、显色条件、络合物组成比以及锌锭中共存组份的干扰情况进行了探讨。研究结果表明,在pH5.55～6.15范围内,Al与CAS及CTMAB形成深蓝色的三元络合物,最大吸收峰为625nm,表观摩尔吸光系数为ε_(625)=1.16*10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),该络合物组成比为Al:CAS:CTMAB=1:3:4。铝浓度在0～4μg/25ml范围内服从比耳定律。拟定了锌锭中微量铝(0.0003～0.0015％)的直接测定法,方法简便、快速,获得了较为满意的结果。     

微量钛的分光光度法测定综述

本文按试剂类型分类,对七年来分光光度法测定微量钛的主要文献进行了综述。     

萃取分光光度法测定锑白中微量铅

用铜试剂CCl_4溶液萃取铅后,用CuSO_4溶液与无色的萃取液振荡置换出铅,然后测定棕色铜络合物萃取液的吸光度,间接测定铅.本文对大量Sb(Ⅲ)存在下萃取铅的最佳条件作了研究.     

分光光度法测定普通钢、低合金钢中的微量钛

直接用二安替吡啉甲烷在1.2～3.6M盐酸介质中测定钢中钛已是较成熟及常用的方法。但一般资料介绍该法的测定范围是0.01～2.50％,近年来,随着冶金工业的迅猛发展,国际标准的广泛采用,要求分析下限逐渐降低。如滚珠钢的SKF标准就规定GCr15钛含量小于0.005％。因此,有必要将二安替吡啉甲烷测钛方法加以适当改进。为此目的,笔者根据检测下限尽量延伸原则,就试样用量、分析用水、掩蔽剂、显色时间等进行了试验及改进,从而提高了方法的灵敏度,使测定下限可达0.OO1％。试验结果还表明,改进后的方法具有简便、快速     

以钛—硫氰酸盐—H_(106)萃取分光光度测定微量钛

异羟肟酸及其衍生物类试剂在化学上有许多应用.最近,有人认为脂肪族异羟肟酸在湿法冶金和分析分离方面能起重大作用,我所冶金室合成的异胫肟酸H_(106),结构式如下:     

铬天菁S—CTMAB分光光度法测定电解金属锰中微量铝

在ｐＨ４．６－５．５弱酸性介质中，铝与苯甲酸盐形成络合物，用苯甲酸－乙酸乙酯溶液萃取，然后用盐酸反萃取，在ｐＨ６．５的产次甲基四胺缓冲溶液中，铝与铬天菁Ｓ－ＣＴＭＡＢ生成绿色络合物，于波长６２０ｎｍ处测其吸光度。用于电解金属锰中微量铝的测定，结果满意。     

阴离子交换分离—CAS-CTMAB分光光度法测定钽铌中微量铝

钽、铌中微量铝的测定,曾采用将基体钽、铌用碱熔水浸分离,铝试剂光度法测定,以阴离子交换分离钽,铜试剂—三氯甲烷萃取其它杂质,而后用8—羟基喹啉萃取比色法测定。这些方法存在着或者分离手 续冗长,或者分离效果不佳,显色条件要求相当苛刻等不足之处。 本工作提出以强碱性阴离子交换树脂吸附除去钽、铌,用邻菲啰啉、硫代乙醇酸和抗坏血酸掩蔽其它干扰离子,以铬天青S(CAS)—溴     

分光光度法测定铝合金中微量锌

4-(8-羟基-5-喹啉偶氮)-1-萘磺酸(HQANS)可以用作配位滴定的指示剂,但作为光度法中的显色剂还未见报道.本文研究了在乳化剂OP存在下,锌与HQANS的显色反应.实验结果表明,在pH5.5～7.0范围内,乳化剂OP作增溶剂时,锌与HQANS可形成组成比为1:3的稳定配合物.配合物的最大吸收波长在510nm处,表观摩尔吸光系数ε_(510)=5.78×10~4,锌量在0～15μg/25ml范围内服从比尔定律.采用阴离子交换树脂交换分离干扰元素,用于铝合金中微量锌的测定,结果满意.     

巯基棉吸附分离-分光光度法测定合金钢中微量钛

本文以间氨基苯基荧光酮为显色剂,非离子—两性混合表面活性剂为增敏剂,以巯基棉为W、Sn等高价元素的吸附分离剂,建立了高灵敏度、高选择性的测定钛的新光度法。其表观摩尔吸光系数为1.46×10~5,大量的两价元素及W、Mo、Sn、Ge等高价元素均不干扰钛的测定,用于各种合金钢中微量钛的测定。