浅析维生素A醋酸酯的生产与应用

作为重要药物性成分，维生素A醋酸酯对于促进生长、维持身体机能正常发展起到了重要作用，因此，维生素A醋酸酯在一些病情状况中，可以起到很好的治疗作用。维生素A醋酸酯作为维生素，如何采取合理的技术，做好维生素A醋酸酯生产工作，对于维生素A醋酸酯的发展有很现实的意义。本文结合实际经验，对维生素A醋酸酯的生产情况以及维生素A醋酸酯的用途进行了分析说明，有利于更好的理解其用途等情况。     

维生素E醋酸酯在牙膏的应用

本文介绍了维生素E醋酸酯，论述了维生素E醋酸酯对口腔疾病的作用，并对维生素E醋酸酯在牙膏中的运用工艺技术开发提出见解，在增加牙膏功效及维生素E运用工艺技术等方面很有借鉴价值。     

相转移催化制备维生素A及其氧化制备视黄醛

对以维生素Ａ醋酸酯为原料相转移催化制备维生素Ａ和由维生素Ａ氧化制备视黄醛的制备路线进行了探索和研究，通过红外、紫外、元素分析及质谱对产物结构进行了分析，得到确证。     

β-环糊精包结维生素A醋酸酯的条件研究

研究了β-环糊精与维生素A醋酸酯的包结,探讨了客体添加速度、溶剂、温度等对包结物产率的影响。25℃下,往1 g的β-环糊精水溶液(60 mL)中滴加0.289 0 g的维生素A醋酸酯乙醇溶液(6 mL),滴加时间70 min,搅拌10 h,包结率可达78.0%。利用分子模拟软件模拟了β-环糊精与维生素A醋酸酯的包结。     

技术通讯两则

（一）明胶在维生素A制剂中的应用 1 维生素A制剂 维生素A制剂有天然物和人工合成两类。天然物主要是鱼肝油及其制品;人工合成的主要有维生素A醇、维生素A醋酸酯、维生素A棕榈酸酯。有的还应用维生素A丙酸酯制剂。     

正相高效液相色谱法同时测定奶粉中维生素A醋酸酯、维生素A棕榈酸酯、维生素E醋酸酯及α-生育酚

使用正相液相色谱紫外、荧光双检测器系统,建立了奶粉中维生素A、维生素E类4种化合物的分析方法.采用SI60色谱柱(15 cm×3.0mm,3 μm),以1％二氯甲烷和0.06％异丙醇的异辛烷溶液为流动相,DAD检测波长:313mm(维生素A),280 nm(维生素E醋酸酯),FLD检测波长:Ex 295 nm,Em 330 nm(α-生育酚),外标法定量.结果表明各组分线性关系良好,方法精密度较高,相对标准偏差在2.0 ％～5.6％之间,样品回收率在90.4 ％～107％之间.与GB 5413.9-2010相比,该法简单、快速、准确,适用于奶粉中维生素A和维生素E异构体的定量分析.     

国外专利文献

菜籽或动物源的燃料油的冷流改进剂；制备1，3-丁二醇的方法；丙酮的生产过程；连续羰基化过程；生产维生素A醋酸酯的方法；制备2-羟基粒酸的过程[编按]     

复合预混合饲料和维生素预混合饲料中的脂溶性维生素和水溶性维生素的含量测定方法

用反相HPLC建立一种快速测定脂溶性维生素（VA棕榈酸酯、VD3和VE醋酸酯）和一种快速测定水溶性维生素（维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺）的方法,本方法具有快速、简便、高效、分离度及回收率高等特点,极大地提高了多种维生素样品中脂溶性维生素和水溶性维生素的含量测定。同时测定出羟苯甲酯和羟苯丙酯的含量,为多种维生素产品的稳定性提供了依据。     

高效液相色谱法测定脂溶性维生素的含量

采用高效液相色谱法，在C18柱上，以甲醇—乙酸乙酯(95／5，V／V)为流动相，检测器波长为275nm，测定了维生素A醋酸酯，维生素D3和维生素E醋酸酯的含量。该方法简便、快速，用于实际样品测定，获得满意的结果。     

脂肪酶催化合成维生素A酯

维生素A及其衍生物已经广泛应用于化妆品和药物中，维生素A和维生素A醋酸酯是维生素A系列中最常用的，但这两种物质在结构上极不稳定，在光、空气、氧化剂和高温的条件下极易被氧化，现在已经有大量的研究集中于发展合成性质稳定的维生素A衍生物，但是化学法合成不仅存在化学催化剂带来的有毒物质，而且高温、高压条件下很容易发生副反应，产生有毒副作用的产物，同时还有能耗高、对设备和仪器要求高、对环境污染严重等问题。酶法合成可以避免这些问题。     

双氟磺草胺的液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法测定双氟磺草胺,使用C18不锈钢柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对试样中的双氟磺草胺进行分析和测定。双氟磺草胺标准偏差为0.197,变异系数为0.206%,平均回收率为99.6%。     

固相萃取富集-化学发光法测定水环境中痕量双酚A

在碱性条件下,双酚A对鲁米诺-高锰酸钾化学发光体系有很强的抑制作用,据此,建立了流动注射化学发光法测定双酚A的新方法.方法的线性范围为0.4～100 mg/L,检出限(S/N=3,n=3)为0.2 mg/L,对10.0 mg/L的双酚A标准溶液连续11次测定的相对标准偏差为1.8%.结合固相萃取富集技术,富集倍数达到100倍,方法已用于环境水样中痕量双酚A含量的测定.     

百菌清混剂中百菌清的气相色谱分析

本文介绍了用气相色谱内标法分析２５％百菌清混剂，选用ＸＥ－６０固定剂，邻苯二甲酸二丁酯内标物，定量分析混剂中百菌清含量，该方法的平均回收率为９８．９％变异系数为１．５７％，完成一次进样分析仅需５分钟。     

43.5%吡虫·氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫·氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3%;吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。     

Determination of sodium sulfate in anionic surfactants by nonaqueous titration

A convenient and easy method was developed for nonaqueous titrimetric determination of sodium sulfate in the presence of sulfonate and sulfate type anionic surfactants. Sodium sulfate and the anionic surfactants were converted to sulfuric acid and the corresponding organo-sulfonic or organo-sulfuric acids by the addition of an excess of perchloric acid. The resulting acid mixture was then titrated in methanol with cyclohexylamine. The sulfate content was calculated from the difference of the two end points of the differentiating titration curve. For the determination of sodium sulfate in typical anionic surfactants, the relative standard deviation varied from 0.7 to 2.0% at the 0.3-10% sodium sulfate levels. The method provides a rapid and precise determination of inorganic sulfates in sulfonated or sulfated materials.     

反-反-2,4-己二烯醇高效液相色谱分析方法研究

本文建立了一种用高效液相色谱测定反式-反式-2,4-己二烯醇的定量分析方法。它采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱,以甲醇-磷酸水溶液(体积比为60∶40)为流动相,流量为1.0 mL/min,柱温为30°C,选择230 nm为检测波长进行检测。结果显示该方法的线性相关系数0.9990,标准偏差为0.092,平均回收率为100.2%。此方法简便、快速、能进行准确定量分析,结果稳定。     

高效液相色谱法测定3-甲基吲哚的含量

采用Hypersill BDS C18色谱柱,以甲醇-水(85+15)为流动相,流速1.0 mL.m in-1,254 nm为检测波长,建立测定3-甲基吲哚的高效液相色谱法。进样量在(2~14)ug范围内线性关系r=0.9996,回收率在98.9%~99.9%,RSD不大于0.49%。     

2-苯基-4-对氯苯基-1,5-苯并硫氮杂-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺的高效液相色谱法分析

采用Hypersil-ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(70∶30)流动相,242nm检测波长,建立了测定2-苯基-4-对氯苯基-1,5-苯并硫氮杂-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺的高效液相色谱法。该法线性范为0～0.1mg/mL,回归方程为A=1.63×108c-2.86×105,相关系数r=0.9994,相对标准偏差为0.33%(c=0.06mg/mL,n=5),检出限为0.08μg/mL。平均回收率在97.2%～102.4%之间。该法重现性好,灵敏度高,简单,快速,准确。     

磷钼兰比色法测定工业硅中的磷

用氢氟酸加硝酸溶解样品。加高氯酸氧化，用磷钼兰比色法测定工业硅中磷，方法简便，结果可靠。     

甲黄隆与乙草胺混合制剂的液相色谱分析

本文应用ＣＬＣ－ＣＮ色谱法，ＵＶ２２５纳米检测波长，甲醇：水：冰乙酸流动相的液相色谱外标法，测定混合制剂中乙草胺和甲黄隆含量，方法快速、准确。