表面活性剂CTAB存在下碳糊电极测定乙炔雌二醇

报道了利用表面活性剂CTAB增效碳糊电极测定乙炔雌二醇的方法。在0．1mol·L^-1磷酸盐缓冲溶液（PH=9．00）中，在0．2V电位下富集乙炔雌二醇后，在0.2-1．3V电位范围内作循环伏安测定，在0．68V处有一灵敏的氧化峰，检出限为2×10^-8mol·L^-1，检测范围5×10^-8-1×10^-5mol·L^-1.     

修饰β-环糊精对铕(Ⅲ)-强力霉素体系荧光的增强作用及其分析应用

在pH值为9.60的NH4Cl-NH3·H2O的缓冲条件下,强力霉素(DC)能显著增强铕(Ⅲ)位于612nm处的特征荧光.加入修饰的环糊精后,体系的荧光强度进一步显著增强.据此建立了荧光分光光度法测量DC的方法.实验表明,存在修饰的环糊精时,测定DC的线性范围变宽为2.56 × 10-7～1.85×10-5 mol·L-1,检出限为3.80×10-8 mol·L-1.研究了共存物质的影响,结果令人满意.该方法简便、反应迅速、体系稳定性好、有高的灵敏度和良好的选择性,并具有较宽的线性范围,该方法成功的用于样品中DC的测定.     

邻菲哕啉衍生物修饰玻碳电极测定Fe（Ⅱ）的研究

利用邻菲哕啉合成了4,5-二氮芴-9-酮（DAFO）,将其修饰到玻碳电极表面上,在pH3．0,0．2mol／LK2SO4的底液中,研究了Fe^2＋在该电极上的电化学行为。结果表明：Fe^2＋浓度在2．0×10^-4～2．5×10^-5mol／L之间与阳极峰电流呈现良好的线性关系,其线性回归方程为：i（μA）=0．675＋0．014c（1．0×10^-6moL／L）,相关系数r=0．9996（n=7）,检出限为1．0×10^-7mol／L。     

RP-HPLC法测定巴洛沙星的有关物质和降解产物

目的：用HPLC法测定巴洛沙星中有关物质和降解产物。方法：色谱柱为Prodigy5u ODS3 100A（150×4．60mm5micron）,乙腈-0．05mol·L^-1枸橼酸溶液（25：75）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为294．0nm。结果：巴洛沙星与各杂质均能有效的分离。结论：该方法结果准确,操作简单,灵敏度高,专属性强,适用于巴洛沙星的有关物质测定。     

负载金属镧的壳聚糖对含氟水的处理

采用负载镧的壳聚糖作为含氟水的吸附剂,最佳制备工艺条件为：壳聚糖用量为1g·L^-1,La^3＋浓度为0．15mol·L^-1,反应时间为6h,吸附剂粒径为0．1mm;除氟剂的最工作条件为：pH为7,温度50℃,搅拌速度400r·min^-1,吸附时间60min。当吸附剂用量为1．6g·L^-1时,对水中浓度为20mg·L^-1的F去除率达到98．4％。用0．1mol·L^-1的NaOH对吸附饱和后的吸附剂进行解吸处理24h,可以有效地恢复其吸附性能。吸附剂对F的吸附过程符合Langmuir吸附等温线方程;对F^-的饱和吸附容量为476．190mg·g^-1。     

碘(V)-碘化物-吖啶橙缔合体系褪色光度法测定磷矿中碘

在0．048mol／L H3PO4中,碘（V）与过量的I^-反应生成I3^-,加入NaAc后,I3^-再与吖啶橙（AO）生成1：1的离子缔合物．使AO发生褪色反应,据此建立了褪色光度法测定碘的新方法。可见光区最大褪色波长为491nm．碘（V）质量浓度在0-0．48μg／mL范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε为1．72×10^5L／mol·cm,检出限为7．47μg／L。MnO4^-等氧化性离子的干扰可加入盐酸羟胺消除．Ca^2＋和Fe^2＋等金属离子的干扰经阳离子交换树脂预分离去除。方法用于测定磷矿中碘,结果与国标法一致,相对标准偏差小于1．32％（n=5）．加标回收率为100．3％～101．0％。     

高效液相色谱法测定动物源性食品中敌菌净残留量

本文建立了一种测定动物源性食品中敌菌净残留量的高效液相色谱法。样品经碱性二氯甲烷提取,提取液经浓缩后,在酸性条件下用正己烷、乙酸乙酯和阳离子交换小柱净化。残渣用0．1mol·L^-1 HCl溶解后,用配有紫外检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量。敌菌净线性范围为0．01～2．5ug·mL^-1,其相关系数和回归方程分别为r=0．99986,y=13．3808x-0．1409。样品平均加标回收率在86．3％-101．5％之间,相对标准偏差为1．81％-7．16％。方法的最低检出限0．01mg·kg^-1。     

针织染整废水混凝-厌氧-好氧处理工艺

采用混凝沉淀-接触厌氧-接触氧化组合工艺处理针织染整废水,并对工艺单元的特点和运行进行了分析。运行结果表明,混凝沉淀池对COD和色度的去除率分别为60．2％和83．8％;接触厌氧池和接触氧化池的容积负荷分别为0．62kgCOD·m^-3·d^-1和0．46kgCOD·m^-3·d^-1。当进水COD、BOD5、SS和硫化物的浓度分别为905．2、261．5、446．8、45．9mg·L^-1,色度为780倍时,出水COD、BOD5、SS和硫化物的浓度分别为72．3、14．1、47．6、0．25mg·L^-1,色度为30倍。混凝-接触厌氧-接触氧化组合工艺可实现针织染整废水长期稳定达标排放。     

共振光散射光谱法研究二氨基蓝3R与牛血清白蛋白的作用及其分析应用

研究了二氨基蓝3R（Diamine blue 3R,DR）与牛血清蛋白（BSA）作用的共振光散射（RLS）光谱特征。考察了各种影响因素,并计算出了BSA与DR的结合比（质量之比）为7.37。结果表明,在优化条件下体系的RLS强度与蛋白质浓度在一定范围内具有良好的线性关系,据此建立了一种蛋白质测定的新方法。在最佳实验条件（DR为1.6×10^-5mol/L,cHCl=4.0×10^-2mol/L）下,BSA的线性范围是0.01～4.5μg/mL,检出限为1.25ng/mL。该方法已成功用于合成样品及尿液的测定。     

5-Br-PADAP分光光度法测定锌的研究

本文研究了锌与5-Br-PADAP的配合性能,在表面活性剂OP-10存在下,锌能与5-Br-PADAP形成红紫色配合物,最大吸收波长为550nm,锌含量在0～125pg／25ml范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1．0×10^5L／（mol·cm）。     

3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵水溶液与烷烃的动态界面张力

用旋转滴法测定了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵（R12TAC）水溶液与系列烷烃的动态界面张力（DIFT），考察了浓度、温度和烷烃链长对DIFT的影响，并详细表征了DIFT随时间的变化过程。根据修正的Word-Tordai方程计算了DIFT的有关参数。结果表明：R12TAC浓度越大，DIFT曲线越低，DIFT下降越快，达平衡值的时间越短；随R12TAC浓度的增大，表观扩散系数Da从2．02×10^-10m^-2·s^-1减小到0．14×10^10m^-2·s^-1，吸附势垒Ea从2．60kJ·mol^-1增大到9．32kJ·mol^-1；温度升高，DIFT降低，表观扩散系数Da升高，而吸附势垒降低；固定一种表面活性剂溶液，测定R12TAC／系列烷烃溶液的动态界面张力，发现R12TAC／正己烷体系的DIFT最低，这与表面活性剂在水和油中的溶船度有关。     

Sm2-xCexCuO4的制备及在电化学合成氨中的阴极电催化性能

用溶胶-凝胶法制备了Sm2-xCexCuO4（SCC,x=0,0.1,0.2,0.3）粉体,干压成片状并烧结为陶瓷,采用XRD、SEM等对SCC粉体和陶瓷片的物象、形貌进行了表征。以SCC陶瓷片为阴极、Nation膜为质子导体、Ni-Ce0.8Sm0.2O2-δ（Ni-SDC）陶瓷片为阳极,银-铂网为集流体组成单电池,以湿氢气和氮气为原料,在298-373K温度范围内研究了SCC在电化学合成氨中的性能。结果表明在研究的温度范围内和施加电压条件下,使用SCC为阴极均有氨气生成,其中Sm1.8Ce0.2CuO4电化学合成氨速率最高,在353K时合成氨速率为1.05×10^-8mol·s^-1·cm^-2。     

定边樊学油区延安组延9油层组储层物性特征研究

目的：研究樊学油区延安组延9油层组物性特征。方法;通过观察大量的显擞薄片、扫描电镜、压汞、储层物性特征及孔隙结构等进行研究。结果：延9油层组物性较好,孔隙度圣一般介于11％～18％,主要分布范围为11％-16%,渗透率K相对较大,一般斧子1×10^-3～50×10^-3um。结论：该研究有助区域内油气的进一步勘探、开发。     

催化光度法测定钡（Ⅱ）的研究

本文发现以钡（Ⅱ）作催化剂，能催化加速过硫酸铵氧化甲基蓝的褪色反应，据此建立了测定钡（Ⅱ）的催化动力学光度法。可测定2×10^-5～8×10^-5g／mL的钡（Ⅱ），检测限为3．69×10^-6g／mL。     

炼油污水臭氧氧化一生物炭深度处理水质回用资源化

设计了臭氧氧化-生物活性炭深度处理装置,对经二级生化处理达标后的炼油污水,再经臭氧．生物炭工艺进行深度处理使水质主要指标达到地表水Ⅲ～Ⅳ类水标准：COD≤13mg·L^-1;BOD5≤3．6mg·L^-1;石油类≤0．46mg·L^-1;挥发酚≤0．00017mg·L^-1;NH3-N≤0．9mg·L^-1,循回用于工业生产,实现炼油污水资源化,并对臭氧提高有机废水可生化性和生物活性炭的工艺条件进行探讨。     

三次采油表面活性剂的研究与应用进展（三）

国内外三次采油表面活性剂新进展 6 纳米-磺酸盐复合驱油剂 为提高驱油剂降低油水界面张力的能力,提高原油的采收率,在石油磺酸盐表面活性剂的基础上。研制了改性纳米二氧化硅-石油磺酸盐复合驱油剂。研究表明,在一定的浓度条件下,石油磺酸盐能降低油水界面张力至1×10^-2mN／m,改性纳米二氧化硅-石油磺酸盐复合驱油剂能降低油水界面张力至3.2×10^-3mN／m。纳米石油磺酸盐复合驱油体系表现出较好的界面活性。     

薄膜闪蒸式脱泡塔在维纶生产中的应用研究

根据维纶原液的特点,分析了影响脱泡过程的因素和设计原则,确定了脱泡塔的基础设计参数：脱泡能力为5m^3／h,塔入口浓度为15．5％,塔入／出口原液温度差为5℃,液膜平均厚度为3．95×10^-3～5．96×10^-3m,原液在塔内总平均停留时间65．64s,大于原液静态脱泡时间42．94s,预计将有很好的脱泡效果。     

铅污染对黄瓜种子萌发及叶片生理指标的影响

以浸泡的黄瓜种子和培养的黄瓜幼苗为材料,用不同浓度的铅进行处理,研究黄瓜种子的萌发率及叶片生理指标的变化情况。结果表明,低浓度铅污染对黄瓜种子萌发有激活效应,而高浓度铅污染有抑制效应。黄瓜幼苗叶片丙二醛（MDA）含量、质膜透性均与铅浓度呈正相关。叶绿素a／叶绿素b值在铅浓度300×10^-6范围以内均高于对照;随着铅浓度的增加,叶绿素a／叶绿素b值逐渐下降;铅浓度在900×10^-6以下,叶绿素的含量均高于对照;铅浓度增加至900×10^-6时,叶绿素含量低于对照;叶绿素含量的减少与叶绿素a／叶绿素b值的下降并不完全同步。     

金属箔电爆炸驱动飞片模型的设计及应用

在研究电爆炸过程中桥箔非线性电阻变化的基础上,得到了一种描述桥箔电功率变化的理论计算模型。根据LLNL测量飞片速度的部分实验结果,估算出桥箔用于驱动飞片做功能量占桥箔吸收总能量的比率,即爆发前β1≈9．9×10^-3爆发后β2≈8．6×10^-3.把带有能量转换系数的电功率计算模型应用到流体动力学程序,并对电爆炸驱动小尺寸飞片的飞行历程进行了一维数值模拟,模拟结果与LLNL实验值的偏差在±8％以内,与国内用VISAR测量的飞片速度历程吻合得较好。     

烟嘧·莠去津油悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Hypersil C18（250×4．6mm,10μm）为固定相,以乙腈＋甲醇＋水＋冰醋酸=300＋200＋500＋5（v＋y）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长254nm,在同一色谱条件下同时测定烟嘧·莠去津油悬浮剂中的烟嘧磺隆和莠去津。烟嘧磺隆变异系数为2．21％,平均回收率为100．4％,莠去津变异系数为0．77％,平均回收率为99．5％。