不同浓度4%唑啉草酯·双氟磺草胺油悬浮剂对麦田杂草防效对比试验

通过进行试验,明确不同浓度4%唑啉草酯·双氟磺草胺油悬浮剂防除效果和安全性。结果表明,4%唑啉草酯·双氟磺草胺油悬浮剂120 mL/667m~2的防效最好,与当地常规用药10%苯磺隆可湿性粉剂16 g/667m~2没有显著性差异;4%唑啉草酯·双氟磺草胺油悬浮剂100 mL/667m~2的防效次之,4%唑啉草酯·双氟磺草胺油悬浮剂80 mL/667m~2的防效最差。     

多效唑在西兰花夏季育苗中的应用

西兰花夏季育苗中,在第一片真叶露芯期,分别用多效唑25 mg/kg、50 mg/kg、75 mg/kg、90 mg/kg、115 mg/kg进行叶面喷施处理。结果表明,叶面喷施50 mg/kg多效唑,可改善西兰花植株生长发育指标,有效提高壮苗指数。     

8%叶菌唑悬浮剂防治小麦赤霉病田间药效研究

为明确8%叶菌唑悬浮剂对小麦赤霉病的防治效果和适宜用量,为农药示范推广提供科学依据。于2018和2019年,在小麦初花期连续2次(间隔7～10天)采取喷雾法进行药剂田间药效试验。8%叶菌唑悬浮剂30 g、60 g和90 g/hm~2的校正防效分别82.62%、87.39%和88.53%,对照药剂430 g/L戊唑醇悬浮剂129 g/hm~2的防效为87.19%。为防治小麦赤霉病,建议采用有效成分含量为60～90 g/hm~2的20%叶菌唑悬浮剂,在小麦扬花初期分2次进行防治,防效显著且对小麦安全。     

几种药剂对水稻纹枯病药效试验初报

试验结果表明,50%甲基硫菌灵·噻呋酰胺、32.5%苯甲·嘧菌酯和24%噻呋·咪鲜胺对水稻纹枯病的防治效果较好,药后7天和14天,50%甲基硫菌灵·噻呋酰胺、32.5%苯甲·嘧菌酯和24%噻呋·咪鲜胺3种药剂处理病株防效均显著高于12.5%氟环唑和30%苯甲·丙环唑,平均病指防效都在80%以上,三种药剂交替使用可有效控制水稻纹枯病的发生。     

18.7%丙环·嘧菌酯等对小麦白粉病的防效试验

小麦白粉病是滨海县仅次于赤霉病的第二大病害,如果防治不力,白粉病暴发,将导致小麦产量受损。为筛选对白粉病有效的防控药剂,选择18.7%丙环·嘧菌酯SC、40%环丙唑醇SC等药剂进行防效试验。结果表明,18.7%丙环·嘧菌酯SC 70 ml/667m²或18.7%丙环·嘧菌酯SC 50 ml/667m²+40%环丙唑醇SC防治效果均在70%以上,对小麦白粉病防效显著。     

不同药剂不同用量对小麦赤霉病防治和增产效果比较

近年来,随着赤霉病药剂防治的单一重复使用和用药量的加大,赤霉病防治难度在逐年增加,为减轻小麦赤霉病防治压力,减少农药使用量,开展不同的杀菌剂与戊唑醇复配对小麦赤霉病防治效果和增产作用的试验比较,以期筛选出在本地对小麦赤霉病防效好增产作用明显用药量少的最佳药剂,结果表明：40%丙硫菌唑·戊唑醇与48%氰烯菌酯·戊唑醇对小麦赤霉病的防效显著高于40%戊唑醇·咪鲜胺、45%戊唑醇·咪鲜胺、37%戊唑醇·咪鲜胺、15%井冈·戊唑醇,40%丙硫菌唑·戊唑醇与48%氰烯菌酯·戊唑醇对小麦赤霉病的防治效果相当,但在增产方面40%丙硫菌唑·戊唑醇优于48%氰烯菌酯·戊唑醇,显著高于低用量的48%氰烯菌酯·戊唑醇处理。     

40%咪铜·氟环唑悬浮剂防治水稻稻瘟病及纹枯病田间药效试验研究

根据试验设计与方法,实施、调查、记录、测量,并计算和制表,进行分析研究。研究表明,实施40%咪铜·氟环唑悬浮剂,在试验剂量范围内,对水稻纹枯病、穗茎瘟防效好,增产效果显著。     

几种药剂防治水稻纹枯病药效对比试验

30%已唑醇15 g/667m~2+250 g/L嘧菌酯15 mL/667m~2、300 g/L苯醚甲环唑·丙环唑乳油20 mL/667m~2、30%已唑醇悬浮剂15 g/667m~2、17%四氟醚唑·嘧菌酯悬浮剂41 mL/667m~2第一次施药在水稻孕穗末期,隔7天进行第二次施药,第二次施药后14天对水稻纹枯病的防治效果分别为84.16%、80.39%、76.79%、74.93%,与10%井岗霉素A可溶性粉240 g/667m~2防效之间均存在极显著差异,且对水稻生长安全,今后在防治水稻纹枯病时可以作为替代农药,轮换使用。     

提高葡萄果实品质新技术初探

葡萄品质的好坏除受环境因素的影响之外,还受到诸多人为因素的影响,就提高葡萄的果实品质问题进行了研究探讨。几年的试验结果表明,适时适量地喷施乙稀利、多效唑,采取合理修剪果穗等方法能提高葡萄果实的品质。     

不同药剂浓度对马铃薯早疫病防治效果试验

330 g/L噁唑菌酮·氟噻唑吡乙酮悬乳剂132~165 g/hm2防治马铃薯早疫病效果很好,叶片病斑面积防效达到68.8%~75.5%,商品薯率提高11.42%~14.95%,增产28.3%~30.6%。     

毛细管气相色谱法测定食品中的防腐剂

建立一种同时测定食品中防腐剂苯甲酸与山梨酸的毛细管气相色谱方法。本实验采用Rtx-5型(30m×0.32mm×0.25μm)熔融石英毛细管柱,在优化的条件下,2种常见防腐剂(山梨酸和苯甲酸)在2.9min内实现基线分离。两组分平均回收率(n=3)为95.7%,线性范围为1.0～10μg/mL,线性相关系数大于0.9955。并成功地应用该方法检测实际食品中防腐剂。     

HPLC-ICP-MS法分析测定富硒保健品中的硒形态

确定保健品中硒形态(亚硒酸根、硒酸根),采用水浴振荡提取的前处理方法,液相色谱柱选用IonPac AS11(250 mm×4 mm)分析柱+IonPac AG11(50 mm×4 mm)保护柱,对其进行分离,ICP-MS检测。本文探讨色谱柱、流动相、样品前处理方法的选择,并且在液体、胶囊、鱼油、片状保健品中进行加标回收实验,亚硒酸根、硒酸根的回收率为79.7%-116.4%,精密度(RSD)小于15%。该方法具有灵敏度高、干扰小、样品前处理简单等优点,可以用于保健品中硒形态的筛查和测定。     

测量误差不确定性加权的立体视觉位姿估计目标函数

针对视觉测量过程中配合目标特征点在成像时灰度模式的各向异性且非独立同分布对位姿估计求解的影响,建立了基于特征点测量误差不确定性加权的位姿估计目标函数。利用协方差矩阵描述特征点的方向不确定性,分析成像特征点的不确定性对目标函数的作用权重,并将特征点测量误差的不确定性融入到空间共线性误差函数中,进而构造了基于成像特征点测量误差不确定性加权的新目标函数。该方法适应于特征点测量误差具有不同程度的方向不确定性的情况,最后通过广义正交迭代算法对该目标函数进行迭代优化求解。实验表明,当测量空间为2 300 mm×1 400 mm×1 400mm,采用新目标函数得到靶标重投影后图像坐标的最大误差不超过0.11pixel,立体视觉系统对标准杆的相对测量精度优于0.01%。所得的结果验证了新目标函数的位姿估计精度高、稳定性强,适用于实际的工程应用。     

200毫米＊200毫米高精度格网基准板的研制

本文详细介绍了200毫米×200毫米高精度格网基准板的制作工艺。在研制过程中,采用了激光测长技术,光电瞄准和准直技术,大面积平板玻璃研磨、镀铬及刻腐技术。使格网基准板的点位误差(即平面座标点的综合位置误差)经中国计量科学研究院检测已达2微米,达到目前国内先进水平。本文还对格网基准板的误差进行了分析。     

气相色谱法对冠宁注射剂(冻干粉针)中降香挥发油的指纹图谱研究

目的:用气相色谱法建立冠宁注射剂(冻干粉针)中降香挥发油的指纹图谱。方法:用石油醚萃取制剂中的挥发油进行测定,HP-1石英毛细管柱(0.32mm×30m×1μm),FID检测器,程序升温,十四醇为内标,橙花叔醇为对照。结果:降香挥发油的指纹图谱由4个峰组成,其精密度、稳定性、重现性试验中共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%。结论:该方法可以作为冠宁注射剂(冻干粉针)中降香挥发油的质量控制标准。     

纺织品中抗菌剂和紫外线吸收剂的同时测定

为监控纺织品中紫外线吸收剂和抗菌剂的含量,建立了同时测定纺织品中7种苯并三唑类紫外线吸收剂和7种抗菌剂含量的超高效液相色谱/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC/Orbitrap HRMS)方法。以甲醇为萃取溶剂,超声萃取纺织品中的苯并三唑类紫外线吸收剂和抗菌剂,萃取液经浓缩定容后进行UPLC/Orbitrap HRMS分析,外标法定量。14种目标分析物的色谱分离在Hypersil GOLD色谱柱(100mm×2.1mm×1.9μm)上进行,流动相为0.1%甲酸水溶液(含5mmol/L乙酸铵)/甲醇,三氯生和对氯间二甲酚(PCMX)采用电喷雾负离子模式,其余12种目标分析物采用电喷雾正离子模式,在m/z100~m/z500范围内进行一级质谱扫描。14种目标分析物的质量准确度误差均小于2×10-6,根据保留时间和准分子离子峰的精确质量数进行定性,根据提取离子色谱图的峰面积进行定量。对于每种目标分析物,在一定质量浓度范围内,提取离子色谱图峰面积均与其质量浓度线性相关,线性相关系数均大于0.998,检出限为0.1~0.3μg/kg。3个添加水平的平均回收率为80.9%~94.1%,相对标准偏差为3.6%~9.8%。采用该方法监测市售纺织品中紫外线吸收剂和抗菌剂的含量,结果在部分样品中检出不同含量水平的UV-327、三氯生、PCMX和2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(OI)。     

离效液相色谱法测定尼群地平的含量

本文采用液相色谱法,用ODS色谱柱(20Omm×4.6mm,5μm),以甲醇:水(70:30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长237nm,室温操作,采用外标法对尼群地平含量进行测定,能有效分离杂质,方法简便快速,结果准确可靠。     

双羟氟轻松有关物质测定方法研究

目的:用HPLC法测定双羟氟轻松的有关物质。方法:Agilent TC-C_(18)柱为分离柱,0.05%的H_3PO_4-甲醇(43:57)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为241nm。结果:双羟氟轻松的主峰和杂质峰能有效地分离,重现性良好。双羟氟轻松检测浓度在1.501～15.010mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5);检测限分别为:双羟氟轻松为0.18mg/mL、中间体CF11为0.74mg/mL、CF12为0.25mg/mL、CF13为0.20mg/mL。结论:本方法准确、简便、快速、专属性强、重现性好,能很好地控制双羟氟轻松的质量。     

高效液相色谱法测定盐酸四氢唑啉中有关物质的方法研究

采用HPLC法测定盐酸四氢唑啉中有关物质。用Symmetry RPC18色谱柱(3.9mm×150mm 5μm);庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.26g,加水630mL溶解,加冰醋酸20mL此溶液的pH为2.5)∶甲醇=650∶350为流动相;检测波长为271nm;流速为1.0mL.min-1;结果:盐酸四氢唑啉与中间体及各杂质峰能完全分离。该法准确,专属性好,可用于盐酸四氢唑啉有关物质检测。     

采用裂解气相色谱/质谱法研究双酚A环氧树脂结构

采用裂解气相色谱/质谱联用方法对不同品种和牌号的双酚A环氧树脂进行分析研究。选择550℃裂解,其裂解产物通过SE～54高效毛细管柱分离和质谱鉴定,提供了有关环氧树脂的特征结构信息。通过对总离子流图中裂解碎片峰峰面积比值的计算,可初步鉴定7种不同牌号的环氧树脂。此方法,具有样品无需前处理,作量少,对应性强,灵敏度高等特点。