MH抑制烟草腋芽的试验

烟草打顶后,需及时抹掉长出的烟杈。在烤烟生产上,一般每五、六天要抹权一次,不但费工,而且腋芽还要消耗养分。同时,手工抹杈容易传染病害。用药剂抑制烟草腋芽,可避免手工抹杈的缺点。1956年,我所曾用1%煤油胶剂、40%豆油胶剂、30%豆油氢氧化钠乳     

烟草腋芽新型生物抑芽剂研究初报

40年代末发现吲哚乙酸对烟草腋芽有抑制作用以来,烟草化学抑芽制剂得到了深入的研究和广泛的应用。      

抗旱剂一号在烟草上的应用

抗旱剂一号是以黄腐酸为主要成分的抗旱药物,具有多种调节植物生长的功能,与农药复配还可减药增效.目前已在粮食、经济等作物及菜瓜果上广泛使用,推广面积达1000万亩.1988年首次在烟草上研究应用,3年结果表明:增产增质增效益,且改进品质.同时投资少,成本低,简便易行.以20～50ppm移栽时灌根和团棵旺长期500ppm叶面喷施为最佳组合,与对照相比,亩产量增加4.93%～16.79%,上中等烟比例提高1.8%～15.3%,亩产值增加9.09%～31.52%,亩净增值44.33～86.39元.     

抑芽剂加活性剂对抑制烟草腋芽效果的研究

２５％抑芽敏乳油１０００倍液加０．３％活性剂，抑芽率达９１．６％，５００倍液不加活性剂抑芽率仅为７９．０５％；除芽通１５０倍液加０．３％活性剂，抑芽率高达１００％，１００倍液不加活性剂抑芽率则为９７．２２％。抑芽剂加活性剂后，可降低用药浓度，从而减少用药成本费用１／３～１／２，而且抑芽效果显著，烟叶产量、质量提高。     

抑芽剂加活性剂对抑制烟草腋芽效果的研究

２５％抑芽敏乳油１０００倍液加０．３％活性剂，抑芽率达９１．６％，５００倍液不加活性剂抑芽率仅为７９．０５％；除牙通１５０部液加０．３％活性剂，抑芽率高达１００％，１００倍液不加活性剂抑芽率则为９７．２２％，抑芽剂加活性剂后，可降低用药浓度，从而减少用药成本费用１／３－１／２，而且抑芽效果显著，烟叶产量、质量提高。     

病毒抑制剂防治烟草花叶病田间试验

为了筛选防效较好的病毒抑制剂 ,对目前市售的防治烟草花叶病 (TMV和CMV)的 8种主要化学药剂和 4种植物提取物进行了防治烟草花叶病的田间试验。试验结果表明 ,2 %“菌克毒克”AS和4 0 %“病毒灵”WP具有明显的预防效果 ;3.95 %“病毒必克”WP、4 0 %“病毒灵”WP、商陆 (Phytolaccaaci nosa)的乙醇提取物和香菇 (Lentinusedodes)的水提取物具有一定的治疗效果。     

天然苦味抑制剂的研究与应用

苦味抑制荆是一类能降低或消除苦味物质苦味的化合物。目前已发现多种天然的苦味抑制剂，如苯乙烯酸衍生物、单磷酸腺苷、磷脂酸等。简要论述了天然苦味抑制荆的种类、效果及其应用。     

烟草植保新技术研究与应用

近年,云南省烟草农业科学研究院认真贯彻"预防为主、综合防治"的植保方针,牢固树立"绿色植保、公共植保"理念,以优质、生态、安全为目标,在烟草根结线虫生物防治方面取得突破性进展,并研制出"烟草病虫害智能远程诊断及GIS监测预警系统"和"烟草花叶病毒(TMV)免疫层析检测试纸条"等植保新技术,在烟叶生产中应用后取得了较好的经济和生态效益。     

烟草丛顶病防治研究与应用

10年的研究确认,在云南发生的烟草丛枝类病害是烟草丛顶病,病原物是烟草丛顶病毒(TBTV)和烟草脉扭病毒(TVDV)。蚜虫传播是田间最主要的传染途径。采用"治虫防病"措施防丛顶病效果达61%;"以治(避)虫防病为主体,综合防治烟草丛顶病技术"的防效为86.9%,20hm2中心防治示范样板防效为77.2%。1999~2002年大面积推广应用综合防治技术,烟草丛顶病控制在1%以下,效果十分明显。      

打顶期烟草组织基因表达分析及打顶对腋芽基因表达的影响

打顶是烟叶生产重要的技术环节之一。为了研究烟草(Nicotiana tabacum)打顶期基因表达模式,选取广西大宁地区晒黄烟现蕾期10个打顶或非打顶的组织样本,构建链特异总RNA测序文库,利用Illumina HiSeq 2000完成测序。通过质量控制,获得9千多万条测序数据,分析获得50 706个基因的表达信息。筛选组织特异和打顶差异表达基因,共富集687个组织特异表达基因和444个腋芽打顶差异表达基因,为烟草组织基因表达模式和打顶分子响应机制研究提供数据支撑,也为调控烟草营养和生殖生长提供分子靶标。     

移栽前温度和光照状况对烟草早期腋芽生长的影响

移栽后烟株较早的形成腋芽是与烟苗生长期间不 利的环境条件有关。因此,本试验在控制的环境中就温 度和光照状况对两个漂浮育苗的对照栽培品种发育的 影响进行了研究。 在烟苗发育期间,光周期的改变几乎不影响腋芽 的形成,在光周期8h生长的烟株腋芽的发育与夜间低 辐照度     

航天搭载诱变获得多腋芽矮化遗传的烟草突变体—T-srd

从搭载神舟三号上天的烤烟品种GT11(Nicotiana tabacum var.GT11)后代中,筛选到稳定的多腋芽矮化突变体(T-srd,Tobacco of Sucker-rich and Dwarf mutant)。利用正反交和测交获得F1、F2和测交群体,通过田间观察与苗期观察相结合的方法,对该突变体进行性状分析,研究其遗传规律。结果显示,该突变体播种后5周左右(31~38 d)即在第一真叶节位处发生腋芽,此时GT11和正交、反交群体(F1)无腋芽出现。经卡方检验表明,正交和反交的F2烟苗群体中有腋芽烟苗和无腋芽烟苗比例符合1:3分离规律,有一个测交组合符合1:1分离规律。移栽后90 d,T-srd的株高(161.73±16.30)cm,比GT11矮24.45%,节距(3.77±0.24)cm,比GT11低31.33%,茎围(10.03±0.42)cm,比GT11低12.71%,以上指标与GT11间存在极显著差异。叶数与GT11相当,没有显著差异。田间T-srd的腋芽自茎基部萌发,并逐步向上发展,与顶芽间存在距离效应。结果表明,T-srd多腋芽性状符合孟德尔分离规律,该性状属于质量性状,可能由单基因隐性突变所致。     

芽敌30．2％液剂对烟草腋芽的抑制效果

芽敌３０．２％液剂对烟草腋芽的抑制效果王凤龙，时焦，刘保安，刘好宝，曹爱华，徐光军（中国农业科学院烟草研究所，中国烟草总公司青州烟草研究所）周健（潍坊烟草集团公司）陈惠明（云南省烟草研究所）杨德廉（青州市烟草公司）芽敌３０．２％液剂是一种高效肉吸性烟...     

微量元素提高烟草品质和防治烟草花叶病的研究与应用

众所周知,微量元素也是植物生长的必要元素。微量元素不足或过剩会引起作物生理机能失调,生长发育受阻,降低抗病性。目前,利用微量元素提高农产品的产量、品质已成为有力措施之一。如欧洲15个国家土壤普查后报导,有10个国家土壤含锌量低,施锌后效果十分显著。美、苏、德等国都已绘出土壤微量元素含量图。我国近年来也开展了土壤微量元素的普查工作。中国农科院土肥所已绘制出全国土壤微量元素分布图。随着科学的     

烟草封闭式育苗技术的研究与应用

为了解决我国低温寡日照地区烤烟育苗难的问题,自建封闭式育苗室,研究了封闭式育苗技术,同时介绍了封闭式育苗室的工作原理,确定了其规格及相应参数.试验结果表明,封闭式育苗技术培育4.5叶龄烟苗(小苗)比大棚漂浮育苗缩短24 d,烟苗的茎围、叶干质量、茎干质量、根干质量、根冠比和壮苗指数等指标比大棚漂浮育苗分别增加了35.29％,8.48％,49.23％,160.00％,74.22％和83.78％.封闭式育苗技术培育的小苗直接移栽与假植后移栽的育苗成本较大棚漂浮育苗分别降低101.3和30.4元/667 m2.封闭式育苗技术有效解决了低温寡日照地区苗龄长、壮苗率不高等问题,缓解了不可再生资源基质草炭大量消耗的矛盾,同时也大幅降低了烤烟的育苗成本.     

48%"地乐辛醇"乳油对烟草腋芽的抑制效果

为验证 4 8 %“地乐辛醇”的抑芽效果 ,进行了田间药效试验。结果表明 :“地乐辛醇”乳油 10 0倍液在烟草上使用 1次 ,对腋芽有较好的抑制效果 ,抑芽率可达 95 2 3% ,与对照药剂“止芽素”相当 ,是一种经济高效的烟草抑芽剂。     

病毒抑制剂对烟草普通花叶病防治效果试验

为了筛选防效较好的病毒抑制剂,于2002年在中国烟草东北农业试验站进行了5种病毒抑制剂防治烟草普通花叶病田间试验,采用YC/T40-1996烟草病害药效试验方法计算病情指数和防治效果。试验结果表明:3.95%"病毒必克"500倍液、22%"金叶宝"400倍液、24%"毒消"1000倍液、"净土灵"600倍液和"消毒立逃"800倍液防效分别为62.47%、57.83%、57.60%、46.42%和39.40%。     

云南省烟草农业科学研究院系列报道叁 烟草种子技术研究与应用

烟叶是行业的保障,种子是保障的基础。近年来,云南省烟草农业科学研究院在开展烟草新品种选育的同时,高度重视烟草种子技术的研究,与玉溪中烟种子有限责任公司合作,积极引进消化吸收国外先进的种子技术成果,     

甘蔗居间分生组织腋芽的诱导研究

通过分析并解决甘蔗桂南亚08-186居间腋芽诱导的问题,为其他甘蔗品种提供理论基础;试验使用了MS基本培养基(蔗糖30 g/L+6-BA 0.1mg/L;pH 6.0)作为基础培养基添加不同浓度NAA(吲哚乙酸)和GA3(赤霉素),以找出最佳诱导组合;在培养至15天后,除了处理A1B1外其余均有腋芽冒出,2个处理A2B2、A2B3重复出芽瓶数分别为654和652;通过方差分析获MS+0.1mg/L NAA+0.05mg/L GA以及MS+0.1mg/L NAA+0.01mg/L GA较为理想的诱导桂南亚08-186居间分生组织腋芽培养基。本试验结果表明较低浓度的NAA配合较高浓度的GA3对桂南亚08-186居间分生组织具有较强的诱导分化作用。NAA可以打破分化居间分生组织的休眠,而GA3辅助促进了腋芽伸长和增高,二者相结合的方式可以打破休眠诱导分化居间分生组织长出腋芽。