反相离子对色谱分析溴氨酸钠盐

本文提出了以ＯＤＳ－Ｃ１８为固定相,十六烷基三甲基溴化胺为离子对,高效反相液相色谱法分析１－氨基－４－溴－蒽醌－２－磺酸钠,研究了部分蒽醌磺酸盐在该色谱条件下的保留行为,优选苯绕蒽酮内标物,定量分析１－氨基－４－溴－蒽醌－２－磺酸钠盐及其杂质组分。本方法的回收率为９８．８－１００．９％,标准偏差小于０．７０％。     

反相离子对色谱分析溴氨酸钠盐

本文报道了以十六烷基三甲基溴化胺为离子对,高效反相液相色谱法分析溴氨酸钠盐。讨论了十六烷基三甲基溴化胺对溴氨酸钠盐分离的影响。本方法的回收率为９８．８￣１００．９％,标准偏差小于０．７０％。     

离子对反相高效液相色谱分离几种常见的有机硒

建立的离子对反相高效液相色谱法（IP—RP—HPLC）成功的分离了五种常见的有机硒化合物：硒代胱氨酸（seCys2）、硒代蛋氨酸（SeMet）、硒-甲基硒代半胱氨酸（MeSeCys）、亚硒酸盐（SeO3^2-）及三甲基硒离子（TMSe^＋）。并对分离过程进行了优化,在优化的色谱分离条件下,五种硒化合物得到了完全分离,它们在C18上的保留时间分别为：280s,1800s,540s,160s和820s。     

反相离子对色谱分析溴氨酸钠盐

本文报道了以十六烷基三甲基溴化胺为离子对,高效反相液相色谱法分析溴氨酸钠盐。讨论十六烷基三甲基溴化胺对溴氨酸钠盐分离的影响。本方法的回收率为９８８～１００９％,标准偏差小于０７０％。     

反相离子对色谱法测定烷基苯磺酸盐

利用反相离子对色谱法测定十二烷基苯磺酸钠的含量及其平均分子量,方法简便快速。     

离子抑制反相液相色谱分析三氟羧草醚及其钠盐

采用离子抑制反相高效液相色谱法 ,以邻苯二甲酸二异丙酯为内标物 ,对三氟羧草醚及钠盐进行定量分析。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＫＬＣ 32 1型高效液相色谱仪 (中国科学院上海原子核所科学仪器厂 )ＨＰ 3392Ａ积分仪 (美国ＨＰ公司 )。三氟羧草醚 ,已知纯度三氟羧草醚钠盐水剂 2 1.4 %邻苯二甲酸二异丙酯 ,含量≥ 99%甲醇、冰乙酸 :分析纯蒸馏水1.2　色谱条件色谱柱 :2 0ｃｍ× 5ｍｍ不锈钢柱 ,内填ＹＷＧ -Ｃ18,粒径 10 μｌ(天津试剂二厂 )图 1　三氟羧草醚色谱图1.三氟羧草醚2 .杂质3 .邻苯二甲酸二异丙酯检测波长 :2 54ｎｍ柱温 :室温…     

反相离子对色谱法测定土壤中喹啉铜的残留量

建立了土壤中喹啉铜的超声波辅助溶剂提取 -反相离子对高效液相色谱法的残留分析方法,该方法使用 XBridge C18色谱柱和可变波长紫外检测器,并以水相磷酸盐缓冲体系 -乙腈(体积比60∶40)作流动相;流速为0.8 mL/min;检测波长为245 nm;保留时间为4.72 min;线性相关系数为0.998 7,回收率在76.2%～108.7%之间,相对标准偏差在0.6%～3.37%之间,对土壤的最低检出限为0.05 mg/kg.     

反相离子对高压液相色谱法测定二氯喹啉酸的含量

应用反相离子对高压液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定，获得满意的结果，方法的标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３８％，回收率为９９．１１％－１０２．６１％。     

反相离子对高效液相色谱法测定溴氨酸

建立了一种测定溴氨酸的反相离子对 高效液相色谱的方法。以甲醇 水为流动相,四甲基溴化铵为离子对试剂,2 萘酚为内标物,检测波长为240nm,线性范围为0～0 18mg/ml,浓度测定的变异系数为0 26%～0 81%。     

反相离子对高效液相色谱测定4B酸

一、前言4Ｂ酸即对甲苯胺邻磺酸 ,其结构式为ＮＨ2ＣＨ3ＳＯ3Ｈ ,由对甲苯胺与硫酸磺化反应而制得 ,是重要的有机中间体 ,主要用作染料中间体。在分析方面 ,目前尚无国家标准和行业标准。其分析方法主要以化学分析 (重氮法 )测定其总氨基值含量 (异构体氨基总和 ) ,操作繁琐 ,重现性差 ,不能真实地反应出 4Ｂ酸含量。 4Ｂ酸易溶于无机碱中 ,如氨水及氢氧化钠溶液中。本文采用反相离子对高效液相色谱法 ,研究并建立了 4Ｂ酸的分析方法 ,得到了较为满意的结果。该方法简便、重现性好、线性程度高 ,能满足工业生产的需要。二、实验部分1 .仪器…     

离子对反相高效液相色谱法测定猪硫酸软骨素的含量

目的：采用离子对反相高效液相色谱法测定猪硫酸软骨素的含量。方法：采用Inertsit-ODS-SP色谱柱（4.6×150 mm,5μm）,流动相：乙腈—0.006 mol.L-1辛烷基磺酸钠溶液（15：85）,磷酸调pH至3.5,流速：0.8 mL.min-1,测定波长：195 nm,进样量：20μL。结果：该方法在质...     

反相离子对高效液相色谱法测定巴丹

建立了用反相离子对色谱法测定农药巴丹含量的方法。色谱柱为ODS C18柱,流动相为含1．0mmol/L十二烷基硫酸钠的甲醇／水（V／V＝70:30)溶液,用磷酸调节溶液pH值在3．3左右。紫外检测波长为225nm。分别考察了流动相中离子对试剂、甲醇浓度以及pH值对巴丹保留时间的影响。峰面积与浓度具有良好的线性关系,相关系数为0．0005,平均回收率为100．0％。方法简便、快速、准确,可用于巴丹原药的测定。     

反相离子对色谱法在染料及其中间体分析中的应用

本文介绍了反相离子对色谱的保留机理、色谱分析的影响因素、应用中遇到的问题和在染料及其中间体分析中的应用实例。     

反相离子对色谱法测定工业三聚氰胺含量

本文建立了用反相离子对色谱法测定工业三聚氰胺含量的方法。采用C18 ODS为色谱柱,以水—三乙胺—高氯酸为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm。结果表明,该方法的样品加标回收率为101.6～105.6%,检测限为0.044μg/L。该方法操作简便、无毒、快速及灵敏度高。     

反相离子对高压液相色谱法测定二氯喹啉酸的含量

应用反相离子对高压液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定，获得满意的结果，方法的标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３８％，回收率为９９．１１％～１０２．６１％。     

用反相高效液相色谱分析香兰素和邻香兰素

<正> 香兰素是食品及饮料中常用的香料之一,同时也可用作合成药物的中间体。在人工合成的香兰素产品中常常由于混有与其性质极为相似的异构体——邻香兰素而影响其香味和色泽,造成香兰素产品质量下降。为了在工业上寻找更好的合成路线和经济上合理的分离提纯方法,就需要一种能够对它们的含量进行准确、快速测定的分析方法。根据文献报导,香兰素与杂质可以使用紫外分光光度法、气相色谱法和高效液相色谱     

离子对反相高效液相色谱法直接测定鸡肉组织中六种氟喹诺酮类药物的残留

采用柠檬酸为离子对试剂,建立了一种高效、灵敏、准确的离子对反相高效液相色谱法同时测定鸡肉中六种氟喹诺酮类药物残留的新方法。0.4 mmol/L柠檬酸（三乙胺调pH=2.54）∶乙腈∶甲醇（77∶7∶16 V/V/V）作为流动相,在一定置信水平下我们测得了各物质的定量限和定性限。鸡肉样品匀浆,提取,C18固相微萃取小柱净化之后上机检测。在50～5000μg/mL范围内线性范围良好,样品回收率在90.96%～99.03%,相对标准偏差低于6.1。     

溴氨酸及其杂质的高效液相色谱定量分析

本文概述了一种溴氨酸的高效液相色谱(HPLC)定量分析方法,以及溴氨酸杂质全分析和磺化溴化终点控制分析的色谱条件,并与化学分析和薄层分析方法作了比较,显现出更突出的优点.讨论了分析数据对溴氨酸质量控制和生产工艺改进的指导作用,本项研究验证了高效液相色谱法在溴氨酸及其杂质分析中的可行性,建立的高效液相色谱分析方法具有高速、高效、高精度、高灵敏度的特点,可以解决传统分析方法(化学分析和薄板层析)存在的问题.