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相似文献
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1.
渗透汽化分离有机混合物   总被引:6,自引:1,他引:5  
采用渗透汽化进行了两类有机混合物的分离,一是从C4、C5醚后混合物中脱甲醇,二是从时、间二甲苯混合物中分离对二甲苯。以一定比例的醋酸纤维素(CA)与聚丙烯酸醋共混物的表皮分离层材料,制备渗透汽化复合膜脱除C4、C5醚后混合物中的甲醇,实验考察了料液浓度、温度等操作条件对膜分离性能的影响。结果表明共混膜兼有两类膜材料的优点,当原料中甲醇质量分数为0.4%时,膜内甲醇通量为230g/m^2·h,分离因  相似文献   

2.
有人利用差热分析仪和X射线粉末衍仪研究了在15℃、20℃温度下氧化铝对铝酸钙化作用的影响。在任何温度下,含有氧化铝的铝酸钙(CA)的水化过程与在22℃以上观察的纯铝酸盐的异常凝固现象相比加速得列快,就混合物而言,在20℃和25℃温度时,即纯铝酸盐的异常水化现象能出现的温度范围内,主要的水化物是C2AH8,在铝酸钙(CA)和CA/A的混合物水化期间,大量的非晶态物已经形成。  相似文献   

3.
一种制备聚氧化烯聚醚产品的方法,所述方法包括(i)在双金属氰化物复合催化剂存在下边混合边使引子与烯化氧反应,和(ii)在管式反应器中使步骤(i)所得到的混合物反应,从而得到基本不含烯化氧的聚氧化烯聚醚产品,和(iii)从过程中除去步骤(ii)的产品。  相似文献   

4.
能当量值(Energyequivalentvalue)定义为在制造一种产品(例如一种基本原料或一种成品)中所消耗的能和原料的总量,以每公斤兆焦耳为单位。制造常用塑料的能当量值如下:能当量值(yi/kg)低密度聚乙烯(高压法)69高密度聚乙烯(低压法)粉料70粒料72聚丙烯(气相法)73聚苯乙烯(连续本体法)80高耐冲聚苯乙烯(本体法)81可发聚苯乙烯(戊烷灶)82ABS(丁Th烯橡胶为软组份)84聚氯乙烯(悬浮法)53聚对苯二甲酸乙二酯(DMT法)84聚碳酸酯(介面法)107聚甲醛115聚甲基丙烯酸甲酯引酚醛树脂(标准酸催化缩合)82发泡塑料:MJ/m’…  相似文献   

5.
20051108 具有优良柔韧性、透明性、耐热、耐冲击的聚丙烯薄膜和容器 薄膜与容器由丙烯和C2-8的α-烯烃(含乙烯)的共聚物构成。其中丙烯含量85%~95%,二甲苯可溶物含量(CXS)10%~90%,熔融峰温160℃,拉伸应力为15MPa。薄膜采用了1种固体催化剂。  相似文献   

6.
《中国粉体工业》2007,(6):46-46
淄博市化工新材料有良好的基础,未来,淄博市将重点发展以下领域:一是通用树脂改性材料和专用料,如氯化聚乙烯、氯磺化聚乙烯、新型药用高分子材料等;二是工程塑料和塑料合金中的聚甲醛(POM)、聚苯硫醚(PPS)、聚碳酸酯(PC)、聚酰胺(PA)、炭纤维、PC/ABS合金等;三是有机氟材料中的聚四氟乙烯(悬浮树脂、分散树脂、乳液)及深加工产品如管材、型材、片材等,四氟丙醇,六氟丙烯,全氟磺酸树脂及磺酸膜,氯碳树脂,聚全氟乙丙烯(FEP)等;四是超细粉体材料中的纳米级碳酸钙、白炭黑、氧化锌、  相似文献   

7.
活性炭在化工分离上的应用—对二元混合蒸汽吸附平衡的表征袁存乔,吴菊芳,郭坤敏(北京防化研究院100083)0前言活性炭作吸附剂用于蒸汽混合物的吸附分离过程,在石油、化工、国防、医药和环保等[1]工业领域中得到极广泛应用。由于吸附分离过程具有选择性强、...  相似文献   

8.
DYNAMIC MECHANICAL BEHMIOR AND STRUCTURE STABILITY OF PMMA/α-MSAN BLENDS   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了均相,相分离聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)/聚(α甲基苯乙烯丙烯腈)(α-MSAN)共混物的动态力学行为,结果表明,在130℃退火48h可使PMMA,α-MSAN及其均相共混物达到稳态结构;在200℃退火1h可使PMMA/α-MSAN共混物接近完全分离,引入注意的是,仅相分离的PMMA/α-MSAN(40/60)呈现两个动态损耗模量(E″)峰,且两峰的分离程度强烈地依赖于在200℃退火的时  相似文献   

9.
分离有机物/水混合物的聚丙烯酸膜研究进展   总被引:4,自引:1,他引:3  
介绍了聚丙烯酸(PAA)的不同类型分离膜的制备工艺,及在有机物/水混合物中的渗透汽化(PV)分离性能,重点讨论了交联剂浓度、高分子网络结构、支撑膜和共混膜性能对膜分离性能的影响,简要分析了操作参数如料液浓度、操作温度等影响因素,并提出了PAA膜在今后研究开发中的方向,  相似文献   

10.
位于Cologne的德国林德公司(LindeAG)在BadFreienwalde的一家超级市场安装了一套使用丙烯(R-1270)的制冷系统。该系统借助于热交换器和用乙二醇的二次强制循环管路在超市中提供了可观的制冷空间。该丙烯制冷系统充灌的制冷剂仅为17kg,比起需充灌480kgR-404a(R-125、R-143a和R-134a的混合物)并需要昂贵投资的如氨和丙烷制冷系统(其安全管理要求机房配置机械通风并使用泄漏检测器等)要节省得多。林德公司计划安装更多的以丙烯为基础的制冷系统。德国林德公司安装…  相似文献   

11.
1996年日本氟树脂工业一瞥在日本的氟树脂应用中,作为密封材料广泛使用的聚四氟乙烯(PTFE)约占70%,其它的有可热熔融成型的可熔性聚四氟乙烯(PFA)、聚全氟乙丙烯(FEP)、高机械强度的聚偏氟乙烯(PVDF)和乙烯一四氟乙烯共聚物(ETFE)等...  相似文献   

12.
国际要闻     
根据北欧化工公司(BOREAIIS)驻京办事处介绍,北欧化工公司在奥地利年产20万吨聚丙烯装置正式破土动工,予计2000年建成投产。该装置采用北欧化工公司的北星(BORSTAR)双峰技术生产双峰聚丙烯生产线,这是目前世界上第一条双峰聚丙烯生产线。树脂的分子量分布曲线上一般只有一个峰值,而双峰聚烯烃产品有两个。双峰聚烯烃产品与单峰产品相比,在技术上和经济上都有较大的优势。通过北欧双峰技术,可以设计生产符合用户要求的分子量分布和共聚体的含量及分布,改善产品的强度、韧性等物理性能和加工性能,从而在加工和应用方面弥补…  相似文献   

13.
目前,在新加坡共有3套乙烯综合装置在运转:两套由新加坡石化(PCS)公司经营,一套由埃克森美孚化学公司经营。PCS公司能够生产1.05Mt/a的乙烯和0.9Mt/a的丙烯,丙烯采用烯烃转化技术由乙烯和丁烯生产。埃克森美孚化学公司将乙烯生产能力从0.8Mt/a提高到0.9Mt/a。目前,新加坡的乙烯生产能力为1.95Mt/a,丙烯生产能力为1.4Mt/a,其中乙烯生产能力排在世界第十八、亚洲第七的位置。  相似文献   

14.
王丹  卓旬 《安装》2023,(S1):44-45
<正>一、成果研究背景丙烯是重要的石油化工产品及聚丙烯主要原料,近年来全球丙烯需求快速增长,我国丙烯消费占全球15%以上且以每年超过4%的速率递增。相比于深度催化裂化、甲醇制丙烯、高碳烯烃裂解等技术路线,丙烷脱氢制取丙烯在技术成熟度、资源和综合生产成本等方面具有领先优势,目前应用较为成熟的工艺为美国鲁姆斯公司(LUMMUS)的Catofin工艺和霍尼韦尔(Honeywell)公司的UOP工艺,  相似文献   

15.
李悦生  丁孟贤 《功能材料》1995,26(4):368-370
合成了一系列双醚二酐(HQDEA)型共聚醚酰亚胺,研究了它们的H2/N2分离性能。刚性二胺单体的引入可明显降低聚醚酰亚胺的链段活动性,改善H2/N2分离性能。30℃时,HQDEA-MDA/DAB(80/20)和HQDEA-MDA/TDA(80/20)的透H2系数分别比均聚物HQDEA-MDA高24%和15%,H2/N2分离系数分别比HQDEA-MDA高9%和30%。  相似文献   

16.
为制备气干型不饱和聚酯,在三氯化硼乙醚溶液存在下,对失水甘油烯丙醚进行开环聚合,制成了具有一定聚合度的失水甘油烯丙醚预聚体,探索了聚合反应的最佳条件。使预聚体的产率达到98%,测定了预聚体的粘度、分子量、聚合度、环氧值、不饱和度(碘值)等参数,并对其结构作了红外分析。  相似文献   

17.
美国纽约州阿斯特拉公司研制出一种丙烯光散射材料,可有效地将光从较弱光源引导至显示表面。这种称作Clarex DR—Ⅲ的材料是一种聚甲基丙烯酸酯(PMMA)加添加剂制成的,两边有特殊的无光光洁度。  相似文献   

18.
合成了聚(2-甲氧基-5-丙氧基-1,4-亚苯基亚乙烯)(PMOPOPV)、聚(2-甲氧基-5-丁氧基-1,4-亚苯基亚乙烯)(PMOBOPV)、聚(2-甲氧基-5-庚氧基-1,4-亚苯基亚乙烯)(PMOHOPV)3种共轭聚合物并对其合成全过程进行了研究。结果表明,聚合时间为30h,反应温度为室温,PH值为14,PMOPOPV不溶于CHCl3,地产物进行了表征并讨论了反应历程。  相似文献   

19.
采用席夫碱锌金属配合物/助催化剂二元催化体系催化硫化环丙烯与马来酸酐共聚制备聚硫代碳酸酯,探讨了聚合反应温度、反应时间、助催化剂用量、单体配合比等对聚合物链节结构的影响。研究结果表明,在硫化环丙烯、马来酸酐、催化剂和四丁基碘化胺的摩尔配合比为250∶250∶1∶3,反应温度70℃,反应时间300min较优条件下,硫化环丙烯的转化率为72%,聚硫代碳酸酯链节中硫醚含量为9%。  相似文献   

20.
采用开环式聚降冰片烯(NSX),分别制备了聚降冰片烯-丁腈橡胶(NBR)混合物和聚降冰片烯-松焦油-丁腈橡胶混合物,通过动态力学测试手段重点分析了聚降冰片烯对丁腈橡胶和松焦油-丁腈橡胶共混物的动态阻尼力学特性的影响。研究发现,在特定频率(1.5Hz)和一定温度范围之内(-20~50℃),聚降冰片烯会使NBR的阻尼性能得到大幅提升,随着聚降冰片烯掺入量的持续增加,阻尼性能随之减小,呈抛物线型增减趋势;松焦油的添加限制了聚降冰片烯对丁腈橡胶的改性功能。所有工况下的Tg值都得到了向高温移动的效果,扩大了材料在建筑结构的应用空间,某些工况会提高共混物的损耗因子峰值,但效果有限。对此次试验的丁腈橡胶来讲,m(NBR)/m(NSX)(70/30)为最佳组分比。  相似文献   

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