基于不同锰源微乳液法合成MnMoO_4·XH_2O(X=0.9,1.5)及相应的带隙能研究（英文）

在不同锰源条件下,通过一个四元体系(CTAB/水/戊烷/戊醇)微乳液法合成了Mn Mo O_4·XH_2O(X=0.9,1.5)。XRD和热重分析证明:当锰源是Mn Cl_2·_4H_2O时,能够合成出Mn Mo O_4·0.9H_2O,当锰源为C4H6Mn O_4·_4H_2O时,产物为Mn Mo O_4·1.5H_2O。ω(CTAB/水的摩尔比)和不同锰源对最终产物结构有很大影响。通过固体紫外吸收光谱图可以计算出Mn Mo O_4·0.9H_2O的带隙能达到3.08 e V,Mn Mo O_4·1.5H_2O的带隙能是3.04 e V。     

乙酰丙酮钯(II)的热分解行为

采用热重-差热(TG-DTA)与气-质联用(GC-MS)研究了CVD技术制备钯膜材料的前驱体乙酰丙酮钯[Pd(acac)2]的热分解行为。通过对比其在空气和氩气两种气氛、不同温度下的热裂解产物,认为在以乙酰丙酮钯为前驱体通过CVD技术制备钯膜时,空气比氩气更适合做载气。     

40%Ni—Ti（C,N）金属陶瓷热冲击疲劳的研究

对４０％Ｎｉ－Ｔｉ（Ｃ,Ｎ）金属陶瓷在热冲击条件下缺口试样裂纹的形成及扩展进行了研究。结果表明,裂纹的形成存在孕育期,且随循环温度的升高,孕育期缩短,扩展速率增加;裂纹的形成与组织中陶瓷相／金属相界面微孔洞的形成有关。扫描电镜观察发现,断口形貌中存在着疲劳条纹,断裂沿陶瓷相／金属相界面及金属相中进行     

Crystal structures and thermal expansion properties of Y2-xErxMo4O15 （x=0.0-2.0） solid solutions

A new series of rare earth compounds,Y2-xErxMo4O15 （x=0.0-2.0）,were synthesized and their structures were determined by powder X-ray diffraction （XRD）. Rietveld analysis of XRD patterns reveals that the compounds of this series crystallize in monoclinic system with space group P21/c. The lattice parameters a,b,c,β and the unit cell volume V de-crease linearly with increasing Er content. The thermal expansion properties of these compounds were studied under high-temperature XRD. Positive thermal expansions of compounds Y2-xErxMo4O15 are found to be anisotropic along the three crystallographic directions where a and c axes expand while b axis contracts in the whole temperature range. By analysis of data,the expansion of weak band Mo2-O14 with rising temperature should be responsible for positive thermal expansion.     

VO2(B)热转化为VO2(R)和V2O3的高温XRD原位表征

以草酸和V2O5为原料,采用水热法制备VO2(B)。通过高温原位X射线衍射技术研究VO2(B)在氮气保护下升高温度过程中的相变特性,采用X射线衍射仪(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)分析所制备样品及其在不同温度热相变产物的微观形貌和物相组成。结果表明：以草酸和V2O5为原料,用水热法可制得单斜晶系VO2(B),颗粒呈纳米片状;升温至430~700℃,VO2(B)不可逆转化为四方晶系VO2(R),形貌由纳米片状变为亚微米及微米近球形;升温至1000℃左右,VO2(R)开始分解形成Magn閘i相系列化合物（VnO2n?1）;升温至大约1200℃完全转变为具有刚玉结构的V2O3烧结块。     

碳酸二羟基·四氨合铂(Ⅳ)二水合物的合成、表征及性质

合成了一种用作前驱体的,具有八面体结构新型水溶性的金属复合离子型化合物碳酸二羟基.四氨合铂(IV)二水合物([Pt(NH3)4(OH)2]CO3.2H2O),用元素分析和X射线单晶衍射仪(XRD)对其结构进行了表征,用热重-差热(TG-TDA)测试其热分解特性,并对比评价制备DOC催化剂的性能。结果表明,化合物为单斜晶系、P21/c空间群,晶胞参数为:a=0.88191(14) nm,b=1.17817(18) nm,c=1.01533(16) nm,V=0.9978(3) nm³,Z=4,R1=0.0403,wR2=0.1235,R1=0.0466,wR2=0.1353。其晶体结构为以Pt(IV)为中心与4个NH3和2个羟基配位形成八面体的二价阳离子;TG-DTA测试显示化合物分解峰出现在223.8℃;制备得到的DOC催化剂催化活性和起燃温度优于传统前驱体化合物。     

Mg-14Li-1A1-0.1Ce合金在卤素溶液(NaX,X=F,cl,Br和I)中腐蚀行为的研究

用电化学方法研究了Mg-14Li-1A1-0.1Ce合金在卤素溶液(NaX.X=F.CI.Br和I)中的腐蚀行为并用失重法测定其腐蚀速率,用扫描电镜(SEM)观察腐蚀后的表面形貌.利用XRD检定腐蚀产物的相组成.结果表明.合金在卤素溶液中的腐蚀速率由低到高的顺序是:NaF相似文献   

溶剂热法合成花状Co_3O_4微球及其对高氯酸铵热分解的催化作用

以醋酸钴为原料,在甲醇体系中采用溶剂热法合成了由纳米片自组装而成的花状(CH_3O)_2Co前驱体微球。将前驱体焙烧后,得到了形貌保持良好的花状多孔Co_3O_4微球。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重(TG)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和N_2吸附-脱附等手段对样品的物相、化学组成、形貌及孔结构进行了表征。采用差示扫描量热(DSC)技术评价了Co_3O_4花状微球对高氯酸铵(AP)的热分解催化作用。结果表明,花状Co_3O_4微球对AP热分解过程具有良好的催化活性,添加2%(质量分数)的Co_3O_4可使AP的高温分解峰值温度降低122℃,表观分解热提高422 J/g。优异性能的发挥归因于其良好的分散性和丰富的级次孔结构。     

自牺牲模板法制备多孔MnCo_2O_(4.5)及其对高氯酸铵热分解的催化性能

采用自牺牲模板法制得了多孔MnCo_2O_(4.5)。即以硫酸钴和硫酸锰为原料,草酸为沉淀剂,通过水热技术预先合成出板块状草酸盐前驱体,继而将前驱体进行焙烧以脱除CO_2和H_2O,从而原位得到良好保持板块状形貌的多孔MnCo_2O_(4.5)。利用X射线衍射(XRD)、热重(TG)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和N_2吸附-脱附等手段对样品的物相、热分解行为、形貌及孔结构进行了表征。借助差示扫描量热(DSC)技术评价了多孔MnCo_2O_(4.5)对AP的热分解催化性能。结果表明,多孔MnCo_2O_(4.5)对AP热分解过程具有良好的催化活性,添加2%(质量分数)的MnCo_2O_(4.5)可使AP的高温分解峰值温度降低128℃,表观分解热提高557 J/g。     

(Fe_(1-x)Co_x)_(80)Zr_(10)B_(10)(x=0,0.1,0.2,0.3)合金的热性能、结构和磁性能研究

采用单辊快淬法制备(Fe1-x Cox)80Zr10B10(x=0,0.1,0.2,0.3)非晶合金,并对4种合金在不同温度下进行等温热处理。利用差热分析仪(DTA),X射线衍射仪(XRD),透射电镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)等测试手段对样品的热性能、微观结构及磁性能进行研究。结果表明,未添加Co元素的Fe80Zr10B10合金的热稳定性明显高于添加Co元素的合金,而(Fe1-x Cox)80Zr10B10(x=0.1,0.2,0.3)合金的热稳定性相差不大。Fe80Zr10B10和Fe72Co8Zr10B10合金的晶化过程相似;Fe64Co16Zr10B10和Fe56Co24Zr10B10合金的晶化过程相似。4种合金的矫顽力(Hc)呈现先上升后下降的趋势,在873 K达到最大值。     

铂和钯的羟基四氨配合物的合成、表征及性能研究

合成了2种用作前驱体的新型水溶性的金属复合离子型化合物羟基四氨合铂二水合物([Pt(NH₃)₄](OH)₂·2H₂O)和羟基四氨合钯([Pd(NH₃)₄](OH)₂)。采用元素分析、红外光谱以及¹H-NMR对产物进行了结构表征;用热重-差热(TG-TDA)测试其热分解特性,考察配合物的热稳定性能;对比评价制备DOC催化剂的性能。结果表明,TG-DTA测试显示这2种配合物分解温度均在200～400℃范围内,热稳定性能良好,制备得到的DOC催化剂具有较好的催化活性。