共轭静电纺氧化锆纳米纤维纱线的制备

使用乙酸锆溶液作为原料,硝酸钇作为相稳定剂,聚乙烯吡咯烷酮作为纺丝助剂制备前驱体纺丝液,采用自组装共轭静电纺丝设备制备出了连续、均匀的氧化锆前驱体纳米纤维纱线,经过合理的高温热处理得到形貌良好、性能稳定的氧化锆纳米纤维纱线.通过控制单一变量的实验方法分别探究电压、推注、加捻装置转速和针头角度对纱线的影响,确定了最佳的共轭电纺工艺参数.结果显示在25℃,湿度为30％条件下,纺丝电压为22 kV,推注量为0.4 ml/h,接收装置喇叭转速为30 r/min,针头角度为45°时为最佳纺纱工艺参数.通过扫描电镜观察到氧化锆纳米纤维纱线的尺寸均匀,纤维取向良好,纤维直径达500 nm.通过傅里叶红外光谱和X射线衍射验证氧化锆的结构和化学稳定性,纱线的抗拉伸断裂力学性能达到2.7 MP a.     

喷雾热分解法制备氧化锆纤维的过程研究

本文研究了喷雾热解法制备氧化锆纤维的过程．用醋酸氧锆为前驱体能够制备出直径1～2μm、长度1～5cm的氧化锆纤维．研究了前驱体溶液浓度、表面张力、粘度对产品形貌的影响．通过控制操作条件,可以得到实心或空心纤维．     

锰氧化物稳定氧化锆的研究现状

综述了过渡金属锰氧化物作为稳定剂制备稳定氧化锆的研究现状及其物理性能,简单介绍了过渡金属Mn掺杂氧化锆基固溶体的基本特性,如Mn在ZrO2中的溶解度、价态变化及其对氧化锆晶格常数的影响,以及其催化性、导电性、磁性能、应用,并展望了今后的研究方向。     

溶致液晶模板法制备形貌可控的纳米氧化锆

以ZrOCl_2·8H_2O及NH_3·H_2O为原材料,采用SDS/TritonX-100/H_2O构成的六角相为模板制备氧化锆纳米粉体,确定pH对模板稳定性的影响,讨论氯氧化锆浓度对所制备样品粒径及形貌的影响。利用偏光显微镜对模板的稳定性进行表征,利用粒度分析仪、SEM及TEM对所制备粉体粒径及形貌进行表征,利用XRD对样品的晶型及纯度进行表征,同时采用FT-IR对氧化锆纳米粒子的形成机理进行推导。结果表明:在碱性条件下,模板的稳定性不受影响,酸性条件下模板的六角相织构消失;氯氧化锆浓度对所制备样品的形貌及粒径影响很大,增大氯氧化锆的浓度,所制备的样品形貌从球形到棉絮状;通过机理分析推测样品的前驱体与模板并没有发生络合作用,样品在模板的水层中间成核及生长,模板起到限制的作用。     

SiO_2对溶胶-凝胶法制备的ZrO_2纤维相变和微观组织的影响

通过氧氯化锆与过氧化氢的反应得到氧化锆溶胶,与SiO_2溶胶混合后,制备了不同SiO_2含量的氧化锆纤维,采用SEM、XRD、DTA、FT-IR、~(29)SiNMR、TEM等对纤维相组成和微观结构进行了系统研究。结果表明,少量SiO_2可以显著提高四方相ZrO_2的稳定性,抑制单斜相的形成,避免纤维"皮芯结构"的形成。此外SiO_2可以有效抑制晶粒长大,从而达到细晶的作用,获得无表面缺陷、致密、柔性的ZrO_2纤维。     

层状液晶模板法制备球形纳米氧化锆

以氯氧化锆及氨水为原材料,采用Triton X-100/SDS/H_2O体系为模板制备球形纳米氧化锆,探讨了反应物加入对模板稳定性的影响,考察了反应物浓度对纳米粉体粒径及形貌的影响。分别采用偏光显微镜、粒度分析仪、XRD、SEM、FT-IR、TG分析不同反应条件下所得到粉体的物相、形貌、比表面积及前驱体的热分解特征。实验结果表明,反应物浓度影响模板稳定性,同时影响所制备的纳米粉体的粒径及形貌;在确定的工艺条件下可制备粒径为15~30 nm的单分散的球形立方相氧化锆粉体。     

氧化锆连续纤维的制备进展与应用前景

氧化锆连续纤维综合性能优良、强度高、绝热好、耐高温、抗腐蚀,可作为陶瓷基和金属基等复合材料的增强材料,应用于航空、航天和军事等领域.系统地阐述和评价了氧化锆连续纤维的结构、性能、制备方法和应用前景,简要地分析了纤维制备中影响纤维性能的各种因素.     

化学镀镍稳定剂的筛选

目前,关于稳定剂对化学镀镍的影响研究不系统且不够深入.在化学镀镍基础镀液中分别加入硫脲、硫代硫酸钠、碘酸钾、DL-半胱氨酸、苯骈三氮唑和苯并咪唑等稳定剂,在45碳钢表面化学镀镍,采用施镀前后的质量变化计算镀速,采用磷钼钒黄分光光度法测定镀层磷含量,采用EDTA标定法测定镀液稳定常数,采用锉刀试验测试镀层结合力,研究了各种稳定剂对镀速、镀层结合力、镀层磷含量、镀液稳定性的影响.结果表明:含硫稳定剂在施镀过程中会产生含硫物质,会破坏镀液稳定性,不宜使用;添加50.0 mg/L碘酸钾或10.0 mg/L苯骈三氮唑稳定剂时,镀液稳定常数最高,为0.98;添加4.0 mg/L苯并咪唑稳定剂时镀速最快,达17.75 μm/h;添加50.0 mg/L碘酸钾稳定剂时,镀层磷含量最高,达12.22％.     

氧化铝/氧化锆前驱体纤维纺丝液的制备技术研究

以铝粉、盐酸、醋酸锆和氧氯化锆为原料,聚乙烯醇(PVA)为纺丝助剂,采用溶胶-凝胶法制备了氧化铝/氧化锆前驱体纤维纺丝液,借助高速离心甩丝机、纳米粒度仪、旋转流变仪等仪器设备,研究了原料配比、浓缩温度、含水率、PVA添加量和种类对纺丝液稳定性、流变性和纺丝性的影响机制。结果表明,按m(氧氯化锆)∶m(醋酸锆)=(0.5~0.9)∶1配制成锆溶液,按照n(铝粉)∶n(盐酸)∶n(蒸馏水)=2∶1∶20配制成铝溶胶,两者按m(氧化锆)∶m(氧化铝)=1∶1均匀混合,加入5%PVA(PVA占氧化铝、氧化锆质量总和),在75℃下减压蒸馏4~8h,室温下陈化24~48h,可得到粘度在1500~2500mPa·s,含水率在35%~45%,粒度在20nm左右,流变性好的氧化铝/氧化锆前驱体纤维纺丝液。采用高速离心甩丝机对纺丝液进行成纤实验,获得直径在4~10μm的氧化铝/氧化锆前驱体纤维,说明该纺丝液具有良好的成纤性能。     

电熔急冷工艺制备Ca—PSZ的特性分析

采用电熔融喷吹法制备不同氧化钙含量部分稳定氧化锆粉体（Ca—PSz），发现以该粉体为原料的制品在烧结过程中易出现开裂现象，采用阿基米德法和X射线衍射仪分析经不同温度和时间热处理的样品的密度和相组成寻找造成开裂的原因。研究发现：用熔融喷吹法制备的氧化钙部分稳定氧化锆粉体中稳定相一部分为Ca抖稳定氧化锆，一部分为粒径尺寸小于相变临界尺寸的无稳定剂介稳氧化锆；1200℃下热处理电熔喷吹法制备的部分稳定氧化锆粉体可促进其微观形貌的完善和晶粒的长大，提高样品密度；当热处理温度为1500℃，晶粒尺寸超过相变临界尺寸（〉14．34nm），样品中的介稳相氧化锆会分解生成单斜相氧化锆，导致样品稳定度和密度急剧降低。