催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）

研究在ｐＨ值约为１０－０ 的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７ＮａＯＨ 介质中,Ｍｎ（ Ⅱ）对高碘酸钾氧化偶氮胂Ｍ 褪色的指示反应催化作用及其动力学条件,以此为依据建立一种高灵敏、高选择性测定痕量Ｍｎ（ Ⅱ） 的新方法,可测０ ．０２ ～０．１２ ｍｇ／Ｌ范围的Ｍｎ（ Ⅱ） ,其测定波长为５５０ ｎｍ ．该法简便,分析费用低,检测限为４－４５ ×１０－ ７ ｇ／Ｌ．可用于铁合金中痕量Ｍｎ（ Ⅱ） 的测定．     

动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）的研究

研究了在盐酸介质中,Fe(Ⅲ)催化、阻抑过氧化氢氧化钙羧酸钠反应的适宜条件,建立了催化与阻抑动力学光度法同时测定痕量铁的新方法。对于过氧化氢氧化钙羧酸钠体系,Fe(Ⅲ)既起催化作用又起阻抑作用。在342 nm处Fe(Ⅲ)起阻抑作用,线性范围为0~120μg/L,检出限为9.12×10-9g/L;在540 nm处Fe(Ⅲ)起催化作用,线性范围为0~160μg/L,检出限为2.18×10-10g/L。已用于饮用水及河水中铁的测定,结果满意。     

氯丙嗪—过氧化氢催化光度法测定痕量铁的研究

研究了铁离子对H2O2氧化氯丙嗪的催化作用,并基于该反应体系的吸光度随时间变化出现的极大值与铁离子浓度成正比的关系,建立了一种测定痕量铁的新催化光度法。在1.6mol/I H2SO4、0.25mol/I H2O2、5nmol/I氯丙嗪（CPH）、350℃的条件下,方法的检测下限为Fe4ng/ml。对多种共存离子的干扰作了试验,I^-及NO2^-的干扰可分别用Ag^ 和SO3^2-来消除。该法应用于自来水、河水及雨水样品中铁的测定,获得较满意结果。     

溴甲酚绿催化光度法测水中痕量铁

根据微量铁能定量催化过氧化氢与溴甲酚绿的褪色反应,在硫酸介质中建立一种催化动力学测定铁的新方法.结果表明,该方法的反应温度为97℃,反应时间10min,最大吸收波长445nm.用该方法测定微量铁,测量的线性范围为0～2.5μg/25mL,检出限为2.79×10-3μg/mL,可用于自来水中铁的测定.     

偶氮胂Ⅰ催化光度法测定痕量铁(Ⅲ)

研究了痕量Fe（Ⅲ）对过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ的催化动力学反应,建立了催化光度法测定痕量Fe（Ⅲ）的新方法．实验表明：在pH4．4乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在85℃水浴中加热12min,Fe（Ⅲ）对过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ有显著的催化褪色效应．Fe（Ⅲ）的量在0．02～0．2μg,／25mL范围内与△A呈线性关系,检出限为1．91×10^-8g／mL．表观活化能Ea为48．44kJ／mol,表观反应速率常数1．33×10^-3mol·L^-1·s^-1．用新方法测定人发、大米中痕量铁,回收率为92．5％～97．4％,相对标准偏差（RSD）为2．47％和3．70％,均获得满意的结果．     

催化光度法测定微量溴离子

目的 研究测定溴离子的催化动力学分析方法，方法应用光度分析法对溴酸钾氧化二苯胺磺酸钠反应的动力学条件进行研究。结果 在磷酸介质中，溴离子抑制溴酸钾氧化二苯胺磺酸钠，以此建立了测定微量溴离子的新催化光度法。结论本法具有灵敏度和选择性，测定溴离子量的线性范围为（０．５～５．６）μｍ／ｍＬ，用于测定难溶化合物ＣｕＢｒ的溶度积。     

催化光度法测定微量猛

借助显色剂ＤＰＣ（二苯胺基脲）与Ｃｒ（Ⅵ）的显色反应．研究了锰（Ⅱ）对Ｃｒ（Ⅵ）氧化乙二胺四乙酸钠（ＥＤＴＡ）的催化作用及其动力学条件．建立了测定微量锰的新方法,检出限为３．２×１０－９ｇ／ｍＬ。     

利用新催化显色反应测定痕量硒的研究

本文研究了新的催化显色反应测定痕量硒.方法是在pH2.4的磷酸—磷酸二氢钾介质中,硒(Ⅳ)催化氯酸钾氧化对溴苯肼生成偶氮离子,继而与H-酸偶合成红色的偶氮染料.在一定的硒(Ⅳ)浓度范围内,红色偶氮化合物在520nm处的吸光度与硒(Ⅳ)的量成正比.其线性范围为1.2～12ng/ml,表观摩尔吸光系数达3.65×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1),已满意地用于人发样品中痕量硒的测定,并证实癌症病人发样中的硒含量明显低于正常人.     

KIO4氧化孔雀绿催化光度法测定痕量锰

利用ＮＴＡ为活化剂，研究了以ＫＩＯ４氧化孔雀绿的催化反应测定痕量锰（Ⅱ）的方法，并比较了湿法和干法处理试样。本方法已用来测定五种食品中的痕量锰。表观摩尔吸光系数可达１．０９９×１０７Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）－１，比不加ＮＴＡ时提高了近一个数量级，测量的线性范围在（０．０４～４ｎｇ·ｍｌ－１）。     

Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸体系间接分光光度法测定盐酸羟胺

基于盐酸羟胺将Fe3 还原为Fe2 ,剩余的Fe3 用磺基水杨酸作显色剂,藉褪色分光光度法间接测定了盐酸羟胺,体系最大吸收波长λmax在460 nm,盐酸羟胺质量浓度在0.8~19.2 mg/L内服从比尔定律,其回归方程为A=0.003 4ρ(mg/L) 0.011 3,相关系数r为0.999 2。该方法用于制剂中微量盐酸羟胺的测定,结果满意。     

安乃近的Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸分光光度测定

基于Fe^ 氧化安乃近，剩余Fe^ 与磺基水杨酸配位显色，用分光光度法测定了制剂中安乃近的含量。结果表明，在pH=2．4和pH=-5．4的Clark—lubs缓冲介质中，Fe^ 与磺基水杨酸分别形成1：1型和1：2型的配合物，其最大吸收波长分别在500nm和470nm处，安乃近的存在使这两种配合物溶液褪色，建立了Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸体系测定制剂中安乃近含量的两种新的分光光度法，两种方法的回归方程分别为A1=0．01300ρ—0．031和A2=0．02205ρ—0．015，相关系数γ分别为0．9999和0．9998，安乃近质量浓度ρ分别在0～40mg／L和0～56mg／L与吸光度呈良好的线性关系。所拟方法用于制剂中安乃近含量的测定，结果与紫外光度法一致。     

十七集总催化重整反应动力学模型研究(Ⅰ)——模型的建立

按照集总理论的指导原则 ,从催化重整反应机理出发 ,提出了包含 17个集总组分的催化重整反应网络 ,将重整物料按分子大小集总为C6、C7、C8和C+ 9,每一个碳数的化合物又划分为正构烷烃、异构烷烃、环烷烃和芳香烃 4个集总 ,裂化产物C-5作为一个集总。集总组分与组分之间主要发生烷烃脱氢环化、环烷烃脱氢芳构化、烷烃异构化和加氢裂化反应 ,简化了一些发生几率小或对过程影响小的反应 ,如芳香烃和环烷烃的开环裂化反应、C-5组分的二次裂化反应等。以此反应网络建立的动力学模型比较简单实用 ,能更好地预测产品的芳烃产率分布和汽油辛烷值。     

植物酶催化光度法测定痕量甲胺磷的初步研究

对植物酶催化酯类检测痕量有机磷农药残留量的方法进行了初步研究。在乙酸—乙酸钠的缓冲体系中,应用植物淀粉酶催化α—乙酸萘酯水解生成α—萘酚,以FeCl3指示反应,反应生成一种紫色络合物的,利用该反应对甲胺磷进行分析。确定了反应的最佳条件,试验方法灵敏度高,反应速度快,应用于市售甲胺磷农药样品分析,结果满意。     

溴酸钾氧化溴百里酚蓝催化光度法测定痕量锰

研究了在磷酸介质中,锰（Ⅱ）催化溴酸钾氧化溴百里酚蓝的褪色反应．建立了测定痕量锰 的新方法．方法检出限２．２７×１０－６ｇ／Ｌ线性范围０．５～５．５μｇ／２５ｍＬ方法简便。适用于铝合金、发 样、米粉、水中锰的测定．     

催化动力学极谱法测定痕量锰的研究

在０．１２６ｍｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ－０．１４４ｍｏｌ／ＬＭＨ４缓冲溶液中（ｐＨ９．４５），Ｍｎ（Ⅱ）能催化过氧化氢氧化酸性铬蓝Ｋ的反应。利用极谱法监测催化反应过程中酸性铬蓝Ｋ的浓度变化，建立了测定痕量锰的催化动力学方法。测定锰的线性范围为０－１．４×１０－３ｍｇ／Ｌ，检出限为８×１０－６ｍｇ／Ｌ。方法已用于测定化学试剂和茶叶中锰，结果满意。     

新体系过氧化氢-中性红催化光度法测定亚硝酸根

研究了硫酸介质中,痕量亚硝酸根催化过氧化氢氧化中性红褪色反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定亚硝酸根的简便方法。lg(A_0/A)与亚硝酸根浓度在0～0.6μg/25mL范围内呈线形关系,方法的检出限为4.3×10~(-10)g/mL。