Pr^3＋掺杂GeS2-Ga2S3-NaCI玻璃的微结构与发光属性

研究了GeS2-Ga2S3-NaCI系统玻璃的热学属性，并将组成为0．7GeS2-0．2Ga2S3-0．1NaCl的样品作为最佳的玻璃基质材料，进行Pr^3 离子的掺杂，以制备适用于1．3μm光纤放大器的基础材料。根据Raman光谱对玻璃的微观结构进行了探测。通过YAG：Nd激光器的泵浦，观察到了位于1340nm和1636nm的发光峰。     

Properties and Microstructure of GeS2-Ga2S3-CdS Glasses

The samples of the GeS2-Ga2 S3-CdS pseudo-ternary glassy sysem were prepared by comventional melt-quenching techniques.The microstructure of the GeS2-Ca2 S3-CdS glasses was analyzed thoroughly using Raman spectra and the relationships among the composition,microstructure and properties（such as thermal properties,densities,optical properties）were probed.The experimental results indicate that the GeS2 acts as the network former,the Ga2S3 as the net intermediate,and the CdS as the net modifier,The GeS2 and Ga2S3 exist in the form of [GeS4/2],[GaS4/2]tetrahedra or S3G3（Ga）-（Ga）GeS3 ethane-like units within the glassy network,and the addition of CdS mainly breaks the Ge（Ga）-（Ga）Ge bonds among the ethane -like units,leading to the formation of [GeS4/2].[GaS4/2]tetrahedra.The Tg and Tx have tight relations on the congregated degree of glassy network,however,λvis,n and d are hardly involved into the connectional dependence of the space arrangement.     

Microstructural Probing of （1-x） GeS2- x Ga2S3 System Glasses By Raman Scattering

Roman scattering measurement of （ 1 - x ） GeS2-x Ga2S3 system glasses was conducted in order to understand the microstructural change caused by the addition of Ga2S3 . According to the change of Raman spectra with the addition of Ga2S3, two main structural transformations were deduced ： the gradual enhancement of ethane- like structural units S3 Ge- GeS3 （ 250 cm ^- 1） and S3 Ga- GaS3 （270 cm ^- 1 ） and the appearance of charge imbalanced units [ Ga2 S2 （ S1/2 ）4 ]^2- and [Ga（ S1/2 ）4 ]^- . And this change of structural aspect seems to give as a clue to understanding the cause of the increased rare-earth solubility.     

GeS2-In2S3-KCl玻璃的制备及性能

用熔融冷却法制备了GeS2-In2S3-KCl玻璃并得到了该系统玻璃的形成范围.对其进行了XRD、DSC&TG综合热分析及红外、紫外-可见、拉曼光谱分析.玻璃具有较高的转变温度,大约在290～370℃之间,透过范围为0.45～11.5 μm.随着KCl的加入,玻璃的转变温度略有下降,红外截止波长无明显变化,紫外截止边向短波方向发生了移动.根据拉曼光谱测试结果推断其微结构共用In原子的In-S键和In-Cl键形成的[InS3Cl]-混合阴离子团均匀地弥散于由桥硫连接的[GeS4/2]四面体构成的玻璃网络中.     

Microstructure and Thermal Properties of the GeS2-In2S3-CsI Glasses

The-homogeneous GeS2-In2 S3-CsI glassy samples were prepared by conventional melt-quenching method. When the molar ratio of In2 S3 to Csl remains 1, the non-crystalline region can extend to the composition 0.4GeS2-0.3In2S3-0.3 CsI. And with the addition of CsI, the glass-forming ability of this serial glass reaches its maximum at the composition 0.8GeS2-0.1 In2 S3 -0.1CsI. According to the Raman spectra, the microstructure of these glasses is mainly constituted by [ GeS4 ] and [ InS4-xIx ] tetrahedra, which are interconnected by the bridging sulfur atoms ; meanwhile, the ethane-liked structural units [ S3 Ge-GeS3 ] can be formed because of the lacking of sulfur ; Cs ^＋ ion, which is added from CsI , exists as the nearest neighbor of I-ion in the glassy network.     

Z扫描方法测量70GeS2-20Sb2S3-10CsCl玻璃三阶非线性研究

采用熔融-急冷法制备了组成为70GeS2-20Sb2S3-10CsCl(摩尔比,下同)硫卤玻璃,测试了样品从可见到中远红外的透过性能以及折射率参数,根据Z扫描测试原理用钛宝石飞秒激光器测试了样品的三阶非线性特性随波长变化的特性.结果表明非线性折射率n2和非线性吸收系数β随着波长的增加而降低,样品在850 nm处的非线性折射率n2=0.94×10-11esu,非线性吸收系数β=0.51 cm/GW.     

GeS2-Ga2S3-CdS硫系玻璃的非线性光学性能

采用传统的熔融-急冷法制备了GeS2-Ga2s3-CdS硫系玻璃.用飞秒OKE技术、Maker条纹法分别测试了室温下玻璃的超快三阶非线性光学效应和二阶非线性光学效应,分析了玻璃的组成、结构对玻璃的三阶非线性光学效应与二阶非线性光学效应的影响.结果表明:玻璃具有较强的超快三阶非线性光学效应,当玻璃中S-Ge、S-Ga键的数量最多,离子极化程度最大,电子云的变形程度最大时,具有最大的χ(3)值;电场-温度场极化的玻璃表现出明显的二阶非线性光学效应,当玻璃中定向排列的偶极子的数量最多和程度最大时,具有最大的χ(2)值.χ(2)和χ(3)之间不呈线性关系.     

极化方式对硫系玻璃二次谐波的影响机理研究

为探索具有较大二阶非线性光学性能的玻璃材料,利用传统的熔融淬冷法,制备了0.8GeS2·0.1Ga2S3·0.1X2S3 (X=P, As, Sb)三种硫系玻璃.通Maker条纹法测试了玻璃样品在极化后的二次谐波特性,用热诱导退极化电流法研究了各体系玻璃分别在电场/温度场极化、电子束辐射极化后产生二阶非线性光学性能的机理,系统分析了玻璃组成结构、极化性能和二次谐波之间的关系.二次谐波测试表明对于用电场温度场极化的样品,二次谐波稳定性较差,其中含磷的稳定性最好;相反,用电子束辐射极化的样品,整体稳定性要好,而含锑的玻璃的二阶非线性最强.热诱导退极化电流测试表明,在电场温度场极化玻璃后,由偶极子取向产生的二阶非线性光学性能的弛豫时间都很短;相反用电子束辐射极化玻璃后,硫系玻璃内部较多的结构缺陷可以有效形成吸收电子和二次电子,从而导致玻璃产生的二阶非线性光学性能相对来说比较稳定,具有较长的弛豫时间.     

Gd2O2S:Yb3+,Ho3+上转换发光材料的制备与表征

采用高温固相法制备了Gd2O2S:Yb3+,Ho3+上转换发光材料,并研究了激活剂Ho3+和敏化剂Yb3+之间配比、烧结的温度和烧结时间对上转换发光材料发光性能的影响,得到了最佳离子配比、烧结时间与烧结温度,用XRD、SEM、荧光光谱等对样品进行了表征.采用快进快出的制备工艺,得到的上转换发光材料尺寸约为4μm,粒度均一,具有明显的六方晶形.Gd2O2S:Yb3+,Ho3+在Ho3+/Yb3+摩尔掺杂比为0.5:18,1150℃条件下烧结2h时,发光最强.该粉体在980nm红外光照射下发出耀眼的绿光,光谱峰值位于544nm和548nm两个发射峰,对应于Ho3+离子的5F4,5S2→5I8跃迁.在1064nm红外光照射下,光谱峰值位于548nm处的主峰,对应于Ho3+离子的5S2→5I8跃迁.     

掺Er3+:Ge25Ga5S70玻璃的Judd-Ofelt参数与光谱性质

采用熔融冷却法制备了Er3+掺杂的Ge25Ga5S70硫系玻璃,研究其红外透过率、热稳定性.应用Judd-Ofelt理论计算了Er3+离子的强度参数 Ωt(t=2,4,6)、自发辐射跃迁几率、荧光分支比和辐射寿命等光谱参数.应McCumber理论,计算了Er3+4I13/2→4I15/2跃迁的受激发射截面.结果表明,该玻璃具有较宽的荧光半高宽(FWHM=71 nm)、较大的受激发射截面(σepeake=1.325×10-20 cm2)和较好的稳定性,是一种理想的宽带光纤放大器基质材料.     

Tm3+掺杂GeO2-AlF3-Li2O-BaF2-La2O3玻璃的光谱特性

用高温熔融法制备了不同TM3+浓度掺杂的65GeO2-12AlF3-8Li2O-10BaF2-5La2O3-Xtm2o3(x=0.5 mol%,1.0 mol%,2.0 mol%,4.0 mol%,6.0 mol%)玻璃.从吸收光谱特性出发,根据Judd_Ofelt理论,计算得到了TM3+离子的J-O强度参数(Ω2,Ω4,Ω6)及TM3+离子各激发能级的自发跃迁几率、荧光分支比以及辐射寿命等光谱参量.在808 nm波长的激发下,研究了不同TM3+掺杂浓度下玻璃在～1.47μm与～1.8μm处的荧光特性,在掺杂浓度约达到1.0 mol%时,在1.8 μm处的荧光强度达最大,然后随着掺杂浓度的增大,其荧光强度反而降低.作者从TM3+的交叉驰豫与浓度猝灭效应解释了这一荧光强度变化的过程.     

在V_2O_5、Sb_2O_3、Bi_2O_3、Fe_2O_3、K_2O/Al_2O_3催化剂上邻二甲苯的氨氧化

本文论述了邻二甲苯氨氧化合成邻苯二甲腈的最佳工艺条件,载在高温热处理的三氧化二铝上的 V_2O_s、Sb_2O_3、Bi_2O_3、Fe_2O_3、K_2O 催化剂,对生成邻苯二甲腈表现出良好的活性及选择性,其选择率>95%。催化剂的酸度是一个关键因素.     

Er3+/Ce3+共掺Bi2O3-B2O3-SiO2玻璃光谱性质研究

制备了玻璃组分Er3+ /Ce3+ 共掺15SiO2-(85-X)Bi2O3-XB2O3-1 wt% Er2O3-Ywt.%CeO2 (X=0, 5,10, 15,20, Y=0,2 ) 系列样品;测试了样品的物理性质和光谱性质;应用Judd-Ofelt理论和Weber理论分析了玻璃中Er3+,Ce3+离子间声子辅助能量转移(PAT)效率和及其影响因素,讨论玻璃基质中B2O3含量改变引起的声子能量变化对Er3+离子荧光发射特性的影响,同时研究Ce3+ 的掺入对Er3+ 掺杂的铋硼硅酸盐光谱性质的影响.结果表明在特定的B2O3 和合适的Ce3+掺杂浓度时,Er3+ 4I11/2→413/2 与 Ce3+ 2F5/2→2F7/2之间的声子辅助能量转移(PAT)率出现一个峰值,与玻璃基质中所测得的声子能量最佳值相匹配,验证声子辅助下的Er3+/Ce3+间能量转移的有效性.提高Er3+离子Er3+ 4I11/2→413/2能级跃迁中的驰豫率,进而提高Er3+在1.5 μm波段的荧光发射特性.     

用CaO-Fe2O3-CaF2-Al2O3-Na2CO3熔剂进行铁水预处理脱磷的实验研究

用CaO-Fe2O3-CaF2-A12O3-Na2CO3渣系，不同的(CaO Na2CO3)／Fe2O3，CaF2，Na2CO3含量及以BaO部分代替Cao对铁水预处理脱磷进行了实验研究，结果表明，当脱磷熔剂中(CaO Na2CO3)／Fe2O3为0．8-1．05；CaF2含量达到8％-11％；Na2CO3用量达10％-12％；BaO配入量为10％-17％时都能取得较好脱磷效果。其脱磷率可达80％-85％。     

Fe_2O_3-Mn_2O_3-SiO_2系统涂层的研究

本文概述了用溶胶-凝胶法制备 Fe_2O_3-Mn_2O_3-SiO_2系统涂层的工艺,并且运用红外吸收光谱、综合热分析和透射电镜等分析手段,研究了该涂层由凝胶向玻璃态的转化过程、涂层的显微结构特点和着色机理。结果表明,凝胶经加热排除多余溶剂和缩聚反应,逐渐转变为固态。涂层中含有 Fe_2O_2和 Mn_2O_3的胶粒,因此出现光散射和光吸收着色。     

Cr_2O_3、Al_2O_3掺杂V_2O_3系PTC陶瓷的制备与特性

本文在还原性气氛（Ｈ２）中制备出Ｃｒ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３掺杂的Ｖ２Ｏ３系ＰＴＣ陶瓷。测量了材料的电阻率、采用ＸＲＤ、ＳＥＭ分析了材料的结构。并初步讨论了液氮淬冷对Ｖ２Ｏ３系ＰＴＣ陶瓷的结构及ＰＴＣ性能的影响。     

组成对Li_2O-Bi_2O_3-WO_3-B_2O_3系统玻璃性能的影响

采用传统的熔融冷却法制备了Li2O-Bi2O3-WO3-B2O3系统玻璃,对玻璃的电导率、质量密度和硬度进行了研究。结果表明,在Li2O-Bi2O3-WO3-B2O3系统玻璃中,固定n（Bi）：n（B）=3：2,当Li2O摩尔分数保持不变时,随着WO3摩尔分数的增加,玻璃的质量密度增大,硬度减小;当WO3摩尔分数保持不变时,随着Li2O摩尔分数的增加,玻璃的质量密度和硬度先增大后减小,在Li2O摩尔分数为13％时达到最大值,出现了硼反常现象,质量密度最大值为6．6g／cm^3,硬度最大值为401．6HV。     

Crystallization Mechanism of Na2O-CaO-Al2O3-SiO2-F Glass Containing Cr2O3

The effect of Cr2O3 on the nucleation and crystallization of Na2O-CaO-Al2O3-SiO2-F- glass has been investigated by means of ESR(Electron Spin Resonance), SEM(Scanning Electron Microscope), EDS(Energy Dispersive Specrometer) and so on. Computer pattern recognition is applied to optimize the heat-treatment schedules. The experimental results show that the base glass containing more than 1 .5 % (mass fraction) Cr2O3 can be nucleated internally and converted to spheroidal crystal glass materials. The spheroidal crystal consisted of fibrous wollastonite crystals radiating from a center. The residual glass phase filled in the interstices between the fibers and between the spherulites. During heat treatment process, the valence states ofchromium changed from Cr6- to Cr3-, and the Cr-spinel solidsolution [CaCr2O4] precipitated followed this valence change. At the primary stage of crystallization, the Cr-spinel could act as a nucleating center on which the principal or}stalline phase β-CaSiO3 grew epitaxially.     

组成对Li2O-Bi2O3-WO3-B2O3系统玻璃性能的影响

采用传统的熔融冷却法制备了Li2O-Bi2O3-WO3-B2O3系统玻璃,对玻璃的电导率、质量密度和硬度进行了研究.结果表明,在Li2O-Bi2O3-WO3-B2O3系统玻璃中,固定n(Bi):n(B)=3:2,当Li2O摩尔分数保持不变时,随着WO3摩尔分数的增加,玻璃的质量密度增大,硬度减小;当WO3摩尔分数保持不变时.随着Li2O摩尔分数的增加,玻璃的质量密度和硬度先增大后减小,在Li2O摩尔分数为13%时达到最大值,出现了硼反常现象,质量密度最大值为6.6 g/cm3,硬度最大值为401.6 HV.     

B2O3对锂铝硅系统微晶玻璃结构性能的影响

采用差热分析(DTA),X-ray衍射分析(XRD),扫描电镜分析(SEM)等手段研究热处理制度对锂铝硅透明微晶玻璃热膨胀系数的影响。结果表明,随B2O3含量的增加,玻璃的熔化温度降低,熔化质量提高。经处理后的微晶玻璃样品,随B2O3含量的增加,透明性变差。当B2O3的含量超过3%时,出现比较严重的分相现象。微晶玻璃的主晶相为LixAlxSi1-xO2固溶体。