双安定剂发射药化学安定性及安定剂作用机理

采用热老化加速寿命实验和气相色谱法对同时含有二苯胺和二号中定剂两种安定剂成份的单樟-11A-8/1发射药在不同温度(75、85、90和95℃)下的化学安定性和安定剂作用机理进行了研究。结果表明,通过贝瑟洛特方程科学预测出发射药在常温(30℃)下的安全贮存寿命高达42年,在发射药储存前期,二苯胺首先对发射药的化学安定性起主要作用,待其耗尽后,中定剂则发挥主要作用。双安定剂的存在使得单樟-11A-8/1发射药的化学安定性明显优于其他普通单、双基药。     

杂质对混合硝酸酯及其含能粘合剂安定性的影响

以混合硝酸酯和含70%混合硝酸酯的高能粘合剂作为原料,通过添加不同的杂质,研究了杂质及其含量对硝酸酯安定性的影响.结果表明,随着Fe3 、Cl-、NO3-杂质离子浓度的增加,混合硝酸酯的安定性均降低,NO3-离子对混合硝酸酯安定性的影响最大;Fe2(SO4)3、FeCl3、Fe(NO3)3、BaCl2对含70%混合硝酸酯高能粘合剂安定性的影响依次减弱,且浓度越大,对安定性影响越大.在三种贮存温度下,随着pH值增大,高能粘合剂的安全贮存时间呈现先增大后减小的趋势,含70%混合硝酸酯高能粘合剂pH＝7.08时,安定性最好,安全贮存时间最长;随着高能粘合剂中含水量的增加,高能粘合剂的安全贮存时间也相应降低.     

混合硝酸酯安定性试验温度的一致性研究

为了缩短阿贝尔安定性试验周期,降低硝酸酯生产线上危险品的在制量,以硝化甘油基的混合硝酸酯及其相应的含能粘合剂为试样,通过试验温度对比实验,研究了试验温度对安定性测试结果的影响,结果表明:对于硝化甘油基混合硝酸酯及含能粘合剂,30 min/72℃、15 min/80℃及12 min/82℃三个安定性测试方法是一致的。而且15 min/80℃、12 min/82℃的试验方法相对于30 min/72℃的试验方法可以大大缩短试验周期,提高分析速度。     

无壳弹发射药的吸湿性和热安定性研究

测定了无壳弹发射药和参比火药：９／７单基药,双基推进剂在ＲＨ９０％￣９９％,ＲＨ７５％￣１９．５℃条件下的吸湿性。９５℃减量实验及ＤＴＡ实验结果表明,无壳弹发射药比参比火人有较大的吸湿性,而湿度对其热安定性有一定的影响。     

含RDX高能发射药热化学安定性的研究

用真空安定性试验(VST)、甲基紫试验研究了5组含RDX高能发射药17个配方的热化学安定性.结果表明:各种组分对含RDX高能发射药热化学安定性都有一定的影响,用真空安定性试验(VST)、甲基紫试验都能表征组分对安定性的影响;此外,不同体系或不同分解阶段的不同作用机理可能会造成不同方法评价结论的差异.     

微反应器中合成硝酸酯炸药

采用芯片式微反应器,进行了硝酸酯类炸药的合成研究。在该反应器中,以醇和硝硫混酸为原料,太根的产率为86．4％;硝化二乙二醇的产率为90．6％。研究了硝化剂与原料比值和液相空速对反应的影响,实验结果表明,酸与醇摩尔比较小时硝酸酯的产率随着液相空速的降低而增大,但硝酸与醇摩尔比增大后,硝酸酯产率变化不大;硝化剂与原料醇的比值有一个最佳值,HNO3／二乙二醇=5/1,HNO3／三乙二醇=4/1,当大于或小于这一比例时,硝酸酯的产率都将下降。     

硝酸酯溶液混合工艺技术

硝酸酯溶液的安全使用是固体推进剂研究者多年来不懈追求的工艺发展目标之一,也是代表工艺安全性和先进性的关键点。为提高固体推进剂制备工艺中硝酸酯处理过程的安全性,介绍固体推进剂增塑用硝酸酯溶液的混合工艺技术,包括机械搅拌混合技术、鼓泡搅拌混合技术和减压微沸混合技术等,对比说明了不同混合技术的工艺原理和工艺方法,分析各工艺技术的优缺点。分析结果表明:减压微沸混合技术具有工艺安全可靠、设备简单易清理、便于实现完全隔离操作等特点,更适合作为固体推进剂用于硝酸酯溶液的本质安全型混合工艺。     

含硝酸锶烟火剂的化学安定性研究

对以硝酸锶为主要氧化剂的烟火剂进行了浸湿、吸湿性试验；论述了硝酸锶类烟火剂的化学安定性，并与安全性较好的硝酸钡类烟火剂进行了比较。     

成型工艺条件对混合酯硝胺药质量的影响

为研究成型工艺条件对混合酯硝胺发射药成型质量的影响,选用了标准的成型物料,分别进行了成型方式、螺压成型速度与成型模冷却水温、晾药温度等对成型质量影响的实验验证．试验结果表明,各项成型工艺条件对混合酯硝胺发射药的成型质量均有一定影响,只要成型工艺条件选择合理,就能确保混合酯硝胺发射药的成型质量满足设计要求．     

多元醇硝酸酯增塑硝化棉体系的热力学相容性研究

利用气相色谱法（ＧＣ）和光学显微干涉法研究了硝化二乙二醇（ＤＥＣＤＮ）和硝化三乙二醇（ＴＥＧＤＮ）增塑的硝化棉（ＮＣ）体系中各组分相互作用的热力学性能。所得的混合偏摩尔熵值降低的事实表明：且分间存在较强的作用能。得到了ＮＣ－ＤＥＧＤＮ和ＮＣ－ＴＥＧＤＮ体系的相图。     

粒状发射药自动化混同工艺混合均匀度

针对粒状发射药自动化混同工艺的混和均匀度进行了理论计算，并利用不同粒度的样品进行了代料和真料试验，通过理论计算和试验表明，新研制的粒状发射药自动化混同工艺的混同效果满足发射药混同要求．     

环境湿度对双基发射药热分解的影响

为了探求环境湿度对双基发射药热分解的影响规律,实验中人工模拟不同环境湿度条件,并用微热量仪对该发射药进行等速升温实验,获得了不同湿度条件下的热流曲线．对实验结果进行处理与分析后,分别得出了反应热、开始加速分解的温度、峰形与湿度间的变化规律。     

湿度对单基发射药热分解行为的影响

在单基发射药装入玻璃试管密封和非密封的条件下,用微量热法研究了不同湿度单基发射药的热分解行为.实验结果表明,相同湿度(RH),密封条件下单基发射药开始加速分解温度(T0)大于非密封条件下的T0.密封条件下单基发射药最大分解速率温度(TP2)随着RH增加明显减小,但是密封条件下的TP2无明显变化.密闭条件下单基发射药分解反应的进程和反应的加速程度远大于非密封条件下.     

羟乙基丁硝胺硝酸酯增塑剂的性能研究

对ＢｕＮＥＮＡ的各种主要特性进行了分析和测定，试验结果表明ＢｕＮＥＮＡ是一种优良的大比容含能增塑剂。它的塑化性能、感度、化学安定性和相容性等明显优于ＮＧ。尽管ＢｕＮＥＮＡ单体的挥发性高于ＮＧ，但成药后挥发性却小于相应的ＮＧ药片，与硝化二乙二醇相比，其挥发性是可以接受的。     

硝基胍发射药的微观力学性能研究

为了研究硝基胍(NQ)发射药力学性能较差的原因,采用原子力显微镜(AFM)的接触模式和轻敲模式,获得了NQ预浸润法和一次性胶化法制备的NQ发射药样品内切面的形貌、相位和摩擦力信号图片,同时对NQ预浸润法制成的发射药样品进行了力谱分析.用扫描电镜(SEM)得到了NQ预浸润法制备的NQ发射药样品的脆断面照片.通过热机械分析...     

新型改性双基推进剂化学安定性与贮存寿命

新型高燃速改性双基推进剂由于配方中含有较多的硝化甘油和新型的燃烧催化剂,其化学安定性比一般双基推进剂安定性差一些,特别是试验温度较高时,这种差别更为明显,但是在100℃左右的温度下,其试验结果与171火药相似,本文通过采用不同的方法对这种推进剂的安定性进行了测试,预估这种新型的改性双基推进剂的安全贮存寿命可达15年以上.     

硝酸酯的绿色合成

评述了N2O5为硝化剂制备硝酸酯类含能材料的绿色合成技术,分析了N2O5-有机溶剂硝化、N2O5-固体载体硝化和引入保护基硝化等三种体系工艺的过程和特点,展望了各硝化体系的发展前景。并以N2O5为硝化剂考察了环氧丙烷类化合物开环硝化过程,探讨了取代基的电子效应和立体效应对环氧丙烷类化合物开环硝化过程的影响规律。     

双基发射药与底火剂的相容性

用差示扫描量热法(DSC)和真空安定性法(VST)研究了两种双基发射药SB-1和SB-2与底火剂(WX-击发药)的相容性。DSC试验结果表明,在底火剂(WX-击发药)与双基发射药SB-1和SB-2的混合体系中底火剂的DSC分解峰温分别升高了8.8℃和7.4℃;VST试验结果也表明,该两混合体系的净增放气量ΔV均小于0.6mL.g-1,因此,认为两体系相容。从局部化学的观点分析讨论了混合体系DSC分解温度升高的原因,认为WX-击发药的DSC温度升高是分解过程受到挥发或气化的硝化甘油(NG)与叠氮硝胺(DA)气体的抑制。     

改善高燃速推进剂安定性的途径

DSC、甲基紫试验和失重试验研究了高燃速推进剂的热安定性。借助热加速老化试验,得到了65℃、75℃、85℃和95℃下推进剂热分解期间有效安定剂随时间的变化曲线。在寿命计算中,视消耗50%有效安定剂所需时间(τ)为推进剂安全储存寿命的终点。对不同温度(T)下的τ值,用线性最小二乘法按Bethelot方程T=a+blogτ进行了拟合。借助所得方程,预估了30℃时4种高燃速推进剂的安全储存寿命。结果表明:含1,3 二甲基 1,3 二苯脲(C2)和CdO的推进剂(A)、含间苯二酚(ReS)、C2和CdO的推进剂(B)和含C2和ReS的推进剂(C)的相对热安定性的降低次序为:A>B>C。用安定剂CdO部分或全部取代ReS可使高燃速推进剂的热安定性提高,储存寿命延长。密闭储存是改善含ReS推进剂安定性和延长该推进剂储存寿命的有效途径。