商品厚朴挥发油GC/MS分析

用水蒸气蒸馏收集厚朴挥发油,气相色谱-质谱-计算机联用进行分离鉴定,共鉴定了48种成分,面积归一化计算各成分的相对含量,结果厚朴挥发油以桉叶油醇的异构体为主要成分,各厚朴药材中挥发油化学成分无大变化。     

"翔安邨"清香型高梁酒主要香气成分的GC/MS分析

采用气相色谱／质谱法对以乙醚提取的“翔安郦”白酒中香气成分进行了分析鉴定,共分离和初步鉴定22个芳香性成分。其中主要芳香性成分是乙酸乙酯、乳酸乙酯、辛酸乙酯、棕榈酸乙酯、异戊醇、异丁醇等。     

不同产地大马士革玫瑰花精油化学成分的研究

以贵州黔南平塘县、陕西三原县两个地区种植的大马士革玫瑰花为材料,建立玫瑰花精油提取分离以及主要挥发性成分的鉴定方法,通过改进分析方法,比较不同地区种植的大马士革玫瑰花精油的主要香气成分。利用水蒸气蒸馏法提取玫瑰花精油,应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对提取的玫瑰花精油成分进行定性分离鉴定。共鉴定28种主要化合物,与国际标准中玫瑰精油的组成成分及相对含量范围基本一致。所测的几种化学成分精密度、重复性和稳定性良好;加标回收率为97.1%～99.4%,RSD为0.80%～1.50%。不同产地的大马士革玫瑰花精油的主要成分和相对含量有一定差异,各具特色。本实验建立的分析方法稳定,适合玫瑰花精油的成分分析。     

不同产地黑老虎挥发油成分的GC-MS分析研究

采用水蒸气蒸馏法,GC-MS分离检测技术,分析研究了福建、广西、广东三个不同产地黑老虎挥发油的成分。共鉴定出51种化合物,挥发油总量福建占77.82%,广西占78.62%,广东占78.83%。其中有20种为共有成分,主要包括δ-荜澄茄烯、β-石竹烯、α-可巴烯、葎草烯、别香橙烯、γ-衣兰油烯等,分别占各自挥发油总量的51.45%(福建),38.08%(广西),62.95%(广东)。结果表明,不同产地黑老虎挥发油含量及化学成分组成差异较大。     

生姜与生姜皮挥发油成分的分析

目的：定性定量分析生姜与生姜皮挥发油成分。方法：利用气相色谱-质谱法分离检测生姜与生姜皮挥发油成分,再采用直观推导式演进特征投影（HELP）法分辨色谱重叠峰,通过质谱库进行定性,采用总体积积分法进行定量。结果：生姜和生姜皮的挥发油分别定性出了51和62个成分,分别占总含量的74.84%和82.55%。结论：生姜与姜皮共...     

解放草挥发油化学成分的研究

目的对解放草挥发油进行化学成分的研究,为紫茎泽兰的进-步开发和利用提供科学依据。方法采用水蒸气蒸馏法从紫茎泽兰中提取挥发}哇气相色谱-质谱法对化学成分进行分析,以归-化法计算各个化学成分的相对含量。结果共分离出67个峰,鉴定了其中31个化学成分,占挥发油总量的76．8结论解放草挥发油中的主要成分为四（1-甲基亚乙基）-环丁烷（13．40％）、丁酸香叶酯（9．400／o）、乙酸龙脑酯（7．23％）、3,5,6,7,8,8a-六氢-4,8a-二甲基-6-（1-目乙烯基）-2（1H）萘酮（5．53％）和氧化石竹烯（5．43％）。     

气相色谱-质谱法测定夜来香种子油中的脂肪酸

利用气相色谱-质谱联用技术对夜来香种子油中的脂肪酸(经甲酯化后)进行分离和定性,共鉴定出二十种脂肪酸。并用归一化法确定出各成分在夜来香种子油中的相对含量。对所得的结果进行了讨论。     

福橘果皮挥发油化学成分的研究

采用气相色谱—质谱—计算机联用技术,对闽产福橘干燥成熟果皮中挥发油的化学成分进行了研究。色谱分离出50多个峰,质谱鉴定出其中29份成分,占总挥发油的98.84％。主要成分为d-柠檬烯(91.72％)、异松油烯(2.82％)、β-蒎烯(1.18％),芳樟醇(1.14％),α-蒎烯(0.62％)等。     

气相色谱-质谱与化学计量学相结合进行中药挥发油成分的分析

本文对采用气相色谱-质谱与化学计量学相结合进行中药挥发油成分分析的主要步骤及相应方法进行研究,并将该方法应用于单味中药和桃仁-红花药对挥发油的分析,取得了较为理想的效果。     

固相微萃取—气相色谱—质谱法在烟草香味成分分析中的应用

采用固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME-GC-MS)法定性分析烟叶和成品烟的挥发性香味成分,共鉴定了烟叶中的29种挥发性成分和成品烟中的20种挥发性成分。该方法简单、快速,适用于烟草样品的定性分析检测。     

丁香罗勒油气相色谱与气质联用分析

目的:建立丁香罗勒油中丁香酚的含量测定方法和鉴定挥发性化学成分。方法:气相色谱法,4mm×2m不锈钢柱,10％SE—30为固定液,Chromosorb WAW 60～80目担体,FID检测器,柱温110℃,水杨酸甲酯为内标物;气质联用,以HP—5毛细管柱,柱温起始120℃保持5min后以5℃/min升温至150℃保持7min,检测质荷比范围10～425。结果:丁香酚在2～10mg/ml范围内具良好线性关系,平均回收率为100.08％,RSD为0.95％;气质联用鉴定了39个化合物。结论:方法简便,快速,准确,可排除其它成分的干扰。     

肉桂油气相色谱与气质联用分析

目的:建立肉桂油中桂皮醛的含量测定方法和鉴定挥发性化学成分。方法:气相色潜法,3mm×4m不锈钢柱,10％PEG-20M为固定液,Chromosorb WAW 60-80目担体,FID检测器,柱温190℃;气质联用,以HP-5毛细管柱,柱温起始120℃保持5min后以5C/min升温至150(保持7min,检测质荷比范围10-425。结果:桂皮醛在2-10mg/mL范围内具良好线性关系,平均回收率为99.98％,RSD为1.3％,气质联用鉴定了39种化合物。结论:方法简便,快速,准确,可有效排除其它成分的干扰。     

烟草中挥发性、半挥发性中碱性成分分析

采用双相蒸馏共萃取的前处理方法,对烤烟中挥发性和半挥发性的碱、中性成份进行了气相色谱—质谱(GC/MS)法定性分析。结果表明,该方法重现性好,操作简便,是分析烤烟中挥发性和半挥发性碱、中性成份的一种可行方法。     

P&T-GC/MS法分析地表水中的挥发性有机化合物

建立了P&T-GC/MS联用分析地表水中的挥发性有机化合物的方法,并对实际水样进行了分析。各目标物的线性回归R值均大于0.999,MDL为0.02-0.11μg/L,RSD为1.3%-6.0%,回收率为90.5%-106%。     

固相微萃取-气相色谱-质谱法在烟草香味成分分析中的应用

采用固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME—GC—MS)法定性分析烟叶和成品烟的挥发性香味成分，共鉴定了烟叶中的29种挥发性成分和成品烟中的20种挥发性成分。该方法简单、快速，适用于烟草样品的定性分析检测。     

顶空气相色谱/质谱法分析大豆油中正己醛含量

建立大豆油中正己醛含量的顶空气质分析方法。将大豆油试样放入密封的气化瓶中,在55℃温度下,使正己醛气化达到平衡时,取液上气体注入GC/MS,经非极性毛细管柱HP-5ms分离,质谱选择离子监测对正己醛进行定量测定。该方法在0.05~1.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数0.9997;最小检测限为3.15ng/mL,方法回收率在90.0~107%之间,相对标准偏差3.4%。该方法前处理简单、快速,定量准确,灵敏度高,可用于实验室检测大豆油中正己醛含量。     

Evaluation of a medium-polarity ionic liquid stationary phase in the analysis of flavor and fragrance compounds

The present research is focused on the evaluation, in terms of efficiency and polarity, of a recently introduced gas chromatography (GC) column, coated with a 1,12-di(tripropylphosphonium) dodecane bis(trifluoromethansulfonyl) amide ionic-liquid stationary phase (SLB-IL59) and its application to the analysis of a complex essential oil. The ionic liquid column demonstrated very good efficiency, in terms of plate number, and a polarity close to that of the 100% poly(ethyleneglycol) stationary phase. In this preliminary evaluation, the SLB-IL59 30 m column was subjected to bleeding measurements, by means of conventional gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) and, in addition, of comprehensive 2D GC. The SLB-IL59 column (30 m × 0.20 μm d(f), 0.25 mm i.d.) was then evaluated in the analysis of typical essential oil constituents, in the form of pure standard compounds. Resolution toward several analytes was measured and the results were compared to those obtained with both apolar [silphenylene polymer, equivalent to poly(5% diphenyl/95% dimethylsiloxane)] and medium-polarity [100% poly(ethyleneglycol)] stationary phases, namely, the most common columns employed in the analysis of essential oils; peak symmetry, for different essential oil constituents, was also measured and expressed through tailing factors (at 10% of peak height). The final part of the investigation was devoted to the GC/MS analysis of lemon essential oil, with GC-flame ionization detection (FID) used for quantification. Linear retention indices of all the identified compounds were determined, and the data obtained were compared to those attained on the apolar and "wax" columns. The results obtained in the present investigation reveal the great potential of this novel stationary phase, as a medium-polarity alternative, in the analysis of essential oils.     

蓝甘菊超临界萃取物成分分析及其在卷烟加香中的应用

采用超临界CO2萃取蓝甘菊,对提取物进行GC/MS成分分析,并进行卷烟加香试验。结果表明:蓝甘菊萃取物鉴定出113种成分,萃取产率0.27%。113种成分中,相对百分含量最高的是红没药醇氧化物(50.303%)、β-金合欢烯(19.530%);萃取物稀释至1%后在卷烟加香试验中使用0.05%~0.20%效果较好,能明显改善香气质感,丰富卷烟香气。