STUDIES ON THE KINETICS OF Cu DISSOLUTION IN AQUEOUS AMMONIACAL SOLUTION

在常压及不同O_2-N_2气相组成下,曾对Cu在氨性溶液中的溶解动力学进行了研究. 溶解系电化学反应过程,溶解速度为阴极过程控制时,控制因数是氧的传递;为阳极过程控制时,控制因数是NH_4~+的扩散及NH_3的化学反应速度. 实验结果得到了溶解速度随时间变化——加速或减慢的判据,并对自催化加速作用的条件及范围进行了研究.     

KINETICS OF CEMENTATION OF Ag WITH Cu IN AMMONIACAL SOLUTION

进行了氨性溶液中Cu置换Ag的热力学分析,计算结果表明,该置换反应在热力学上是可能的。用Cu的旋转圆盘研究了氨性溶液中Cu置换Ag的动力学,观察到有两段反应速率,即初始段反应速率慢和第二段反应速率增快。发现沉积物的形态明显影响置换速率。初始阶段的反应对应于Ag沉积于较光滑的表面,置换动力学受传质控制;第二阶段反应速率增快,是由于形成粗糙结构的表面沉积物,使适于该置换反应进行的表面积有效增加。     

PRELIMINARY STUDIES ON KINETICS OF HIGH PRESSURE HYDROGEN REDUCTION OF NICKEL ION IN AQUEOUS SOLUTION TO METALLIC NICKEL

以Cr~(2+)为生核剂制得的镍粉做晶种,对镍氨溶液的高压氢还原过程进行了研究。各种因素对还原速度的影响表明,反应似在化学动力学区内进行,反应速度与加入的晶种量、氢分压平方根成正比,而在大部分镍还原完成前与镍离子浓度无关。初步认为镍离子的还原反应在晶种表面进行,晶种的作用是活化氢分子和生成金属镍的相变中心。反应可设想以下面步骤进行: 1.H_2(g)(?)H_2(l) (快) 2.H_2(l)(?)2H~* (快) 3.Ni~(2+)(?)(Ni~(?))~* (快) 4.2H~*+(Ni~(2+))~*(?)Ni°+2H~+ (慢) 5.2H~++2NH_3→2NH_4~+ (快) 方程式4为速度的控制步骤。     

STUDIES ON KINETICS OF LEACHING OF Ca-CONTAINING VANADATES IN CARBONATEBICARBONATE BUFFER SOLUTION

配合从高Ca含钒钢渣中提钒工作,进行了Ca(VO_3)_2和NaCaVO_4在Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲溶液中钒浸取动力学研究。实验结果表明,这两种含钙的钒酸盐的浸取动力学行为不同。Ca(VO_3)_2的浸取速率受与Na_2CO_3和NaHCO_3的平行反应控制;NaCaVO_4在所实验的范围内不与Na_2CO_3反应,而与NaHCO_3反应的浸取速率的控制步骤是HCO_3~-离子在NaCaVO_4固体表面上的化学吸附。     

初生硅在熔体中的溶解动力学

研究了初生硅在熔体中的溶解特性，并以原子扩散为模型，考虑界面反应等因素的影响，建立了初生硅在过热熔体中的溶解动力学模型。同时以Al-17%Si合金为研究对象，采用等温液淬技术，对所建立的模型进行了实验验证。结果表明，初生硅在熔体中的溶解机制不是单纯受扩散控制的，而是由扩散、界面反应共同作用的结果，文中所建立的初生硅溶解模型可以较好地描述初生硅在不同温度过热熔体中的溶解特性。     

KINETICS OF OXIDATION LEACHING OF Ag IN AMMONIACAL SOLUTIONS

研究了Ag在NH_3-O_2和NH_3-H_2O_2水溶液体系中的浸取行为.结果表明,在常压下氧化剂浓度低时(如在NH_3-O_2体系中),浸取反应受在Ag表面上生成的氧化物膜所阻碍;而在浓度足够高的氧化剂时(如在NH_3-H_2O_2体系中),浸取过程可在不生成氧化物膜的条件下进行,此时Ag的溶解速度受传质步骤控制.文中讨论了在氨性溶液中Ag氧化浸取的反应机理.     

钢在中性水溶液中腐蚀疲劳的研究

本文对16Mn、08PVXt、440C和4340钢在蒸馏水和3.5％NaCl水溶液中的疲劳裂纹扩展速率(FCGR)进行了实验研究,并与一些钢在同类介质中的腐蚀疲劳(CF)实验结果进行了对比。结果表明:一般钢在前种介质中的疲劳寿命(FL)较后者长;08PVXt、440C及4340钢在蒸馏水中的FCGR较NaCl水溶液中高。而16Mn钢则有相反的结果。作者认为,这种情况是由于Cl~-在裂纹萌生和宏观裂纹扩展过程中起的不同作用所致。     

ELECTROCHEMICAL STUDIES ON THE MECHANISM OF GOLD DISSOLUTION IN THIOSULFATE SOLUTIONS

ＥＬＥＣＴＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬＳＴＵＤＩＥＳＯＮＴＨＥＭＥＣＨＡＮＩＳＭＯＦＧＯＬＤＤＩＳＳＯＬＵＴＩＯＮＩＮＴＨＩＯＳＵＬＦＡＴＥＳＯＬＵＴＩＯＮＳＺｈｕ，Ｇｕｏｃａｉ；Ｆａｎｇ，Ｚｈａｏｈｅｎｇ；Ｃｈｅｎ，Ｊｉａｙｏｎｇ（ＩｎＳｔｄｕｔｅｏｆＣｈ...     

STUDY ON FRACTOGRAPHY OF TRANSGRANULAR SCC OF 70Cu-3OZn IN AN AMMONIACAL SOLUTION

1.IntroductionThemechanismsofstresscorrosioncracking(SCC)havenotyetbeenresolved,andthisproblemremainsasignificalltengineeringconcernandisofacademicillterest.Ofparticularinterestisthecaseoftransgranularstresscorrosioncracking(TSCC)oftheductileface-centeredcubic(FCC)metalsandalloyssincethesematerialshavemultipleslipsystemsandarecharacterizedbyhighdislocationvelocities.SinceSCCisacrackingphenomenon,thepropagationmechanismsmustbeabletofullyexplainthedetailsonthefracturesurfacesproducedbyanddu…     

RAMAN SPECTRAL STUDY ON ISOPOLYTUNGSTATES IN AQUEOUS SOLUTION

ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＡｌａｒｇｅｎｕｍｂｅｒｏｆｓｔｕｄｉｅｓｈａｖｅｂｅｎｄｏｎｅｉｎｔｈｅｆｉｅｌｄｏｆｔｈｅａｑｕｅｏｕｓｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆｉｓｏｐｏｌｙｔｕｎｇｓｔａｔｅｕｓｉｎｇｎｕｍｅｒｏｕｓｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｍｅｔｈｏ...     

稀土La对AZ91D镁合金在NaCl溶液中耐蚀性的影响

AZ91D合金中加入1%La(质量分数)后,不但形成了条状的AL11La3相和块状的Al8LaMn4相,而且在粗大β相(Mg17Al12)周围形成了许多细小的层片状β相,并使β相进一步网状化.这些细小的层片状β相明显阻碍了腐蚀的扩展,提高了AZ91D镁合金的耐蚀性.条状的Al11La3相和块状的Al8LaMn4相都属于阴极耐蚀相.其中Al11La3相由于较小的阴极面积,对加速其周围镁基体的腐蚀不起明显作用;而块状的Al8LaMn4相阴极面积较大,与基体构成微电偶腐蚀,加速了基体的腐蚀.     

磁场对两种浓度氯化钠溶液中铜阳极溶解的影响

采用线性电位扫描法研究了不同强度磁场对铜在两种浓度氯化钠溶液中阳极溶解的作用，在高阳极电位区间铜的阳极溶解表现出传控制的特征，且较高浓度氯离子对应较高阳极电流，0．1－0．4T笑 场增大高阳极电位区的电流密度，磁场作用系qmag随磁场强度（B）氯离子浓度增大而增大，qmag-B曲线拟合结果表明：介质为0.6mol/LNaCl时，磁场强度指数值在1．0－2．0之间，介质为4.0mol/LNaCl时，磁场强度指值小于1．0。     

光电化学响应分析Ni201在中性溶液中形成表面钝化膜的半导体性质

应用光电化学响应法和:Mott-Schottky曲线法,研究了Ni201在500℃空气中生成的氧化膜和在pH值为8.4的中性缓冲溶液中阳极氧化生成钝化膜的半导体性质,分析了Ni201表面钝化膜的结构和组成.Mott-Schottky曲线表明,Ni20l在该中性溶液中生成钝化膜的平带电位约为0.40 V,其在500℃空气中生成的氧化膜的平带电位约为0.15 V,前者的载流子浓度约是后者的34倍.在中性缓冲溶液中生成钝化膜的光电流谱表明,Ni201的结构由内层NiO和外层Ni（OH）₂构成,其带隙宽度分别为2.8和1.6 eV.其中,具有晶体结构的内层NiO的带隙宽度与Ni201在500℃空气中生成的氧化膜的带隙宽度2.4 eV相似.通过光电化学法和Mott-Schottky曲线建立Ni201表面钝化膜的电子能带结构模型,解释了其内层NiO和外层Ni（OH）₂同是p型半导体组成的钝化膜的半导体性质.     

磁场对Cu/NaCl体系表观Tafel区阳极溶解的作用

采用线性电位扫描极化曲线测试 ,以及恒电位极化下磁场扰动法研究了磁场对铜在氯化钠溶液中阳极溶解的作用。在阳极表观 Tafel区 ,无磁场时恒电位极化然后外加磁场使阳极电流密度增大 ;有磁场时恒电位极化然后撤去磁场使阳极电流密度减小。磁场通过加速电极溶液界面的传质过程而加速阳极溶解。由于 Cu/ Na Cl与Fe/ H2 SO4体系阳极 Tafel区速率控制步骤不同 ,会导致不同的磁场效应作用     

不锈钢裸表面在氯化物溶液中钝化的动力学规律和机理研究

本文工作仔细分析了新鲜金属表面的裸露过程,导出了裸表面真实电流衰减规律与试验衰减曲线之间的关系,并获得与去膜方法和试验参数无关的真实电流衰减规律。不锈钢裸表面在氯化镁溶液中钝化时的真实电流衰减规律为:i(t)=C_1exp(-a_1t)+C_2exp(-a_2t)。式中第一项反映一价产物吸附膜生长速度,第二项反映氧化膜生长速度。当电位达到某一临界值(远低于点蚀电位)时,裸表面与介质反应会形成点蚀。不锈钢裸表面在氯化镁介质中膜生长的规律符合高电场离子传导的膜生长机理。     

DETERMINATION OF DIFFUSION COEFFICIENT OF CuCl_2 IN AQUEOUS SOLUTION

The diffusion coefficients of CuCl_2 in aqueous solutions of CuCl_2 and CuCl_2-HCl weremeasured respectively at 298 K with diaphragm cell method. The concentration dependenceof CuCl_2 diffusion coefficient in single CuCl_2 solutions and in mixed CuCl_2 -HCl solutionswas discussed on the changes in chemical potential as well as in viscosity.     

KINETICS OF THE LEACHING OF COPPER SLAG IN AMMONIA SOLUTION UNDER HIGH OXYGEN PRESSURE

<正> 一、引言东川铜矿开采已有数百年的历史,过去用火法冶炼所得的炉渣藏量甚富,而渣中含铜则较一般炉渣高出很多,某区铜渣经工业取样分析结果,渣含铜平均品位为1.2%.     

镍硫化物阳极溶解的电化学研究

研究了合成镍硫化物的阳极过程。Ni_3S_2,Ni_7S_6和NiS的活性溶解伴随着生成表面产物层,其反应机理与电极电位有关。根据三种不同类型产物层生成规律的电化学研究,Ni溶出表观电子数的测定,以及产物层相组成分析和相的元素分析,认为存在三组平行反应:直接生成HSO_4~-或SO_(4-)~2的反应,生成中间硫化物的反应及生成元素硫的反应,每组反应具有不同的优势发展电位区。NiS_2阳极溶解时,基本上为生成HSO_(4-)或SO_(4-)~2的反应。     

ELECTROCHEMICAL STUDIES ON ANODIC DISSOLUTION OF SYNTHETIC NICKEL SULFIDES

The anodic behavior of synthetic nickel sulfides in sulfuric acid solutions was studied.Whenthe anodes of Ni_3S_2 ,Ni_7S_6 and NiS are actively dissolved respectively,a solid layer forms onthe electrode surface with its nature and composition depending on the potentials applied.Based on the electrochemical phenomena,phase and elemental compositions of the solid layerformed on the electrode surface were determined.The apparent number of electrons transfer-red during dissolution of Ni~(2+)was also measured.It can be considered that there are threeparallel reactions ocurred on the electrode:the reaction with formation of HSO_4~- or SO_4~(2-),the reaction with formation of sulfides as intermediates and the reaction of Jorming elementalsulfur.With NiS_2 as an anode,formation of SO_4~(2-)or HSO_4~- can be considered as the only re-action occurred on the electrode.     

含Cl-溶液中SO2-4对316不锈钢临界点蚀温度的影响

采用外加恒电位下腐蚀电流-温度扫描方法研究了在0.5%Cl-溶液中,SO2-4浓度对316不锈钢点腐蚀行为的影响结果表明,随着SO2-4浓度的增加,钝化电流增加,开路电位降低.当SO2-4浓度低于0.42%时,316不锈钢的临界点蚀温度比不存在SO2-4时的临界点蚀温度低;当SO2-4浓度大于0.42%时,临界点蚀温度比不存在SO2-4时的临界点蚀温度高.从离子竞争吸附的角度进行分析,对SO2-4加速与抑制点蚀两种作用规律的形成原因进行了解释.