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曾有报导氟草烟 (使它隆 )含量的测定 ,采用高效液相色谱法〔1〕。为适应生产需要 ,保证产品的质量 ,降低分析费用 ,经反复实验 ,我们建立了气相色谱法测定使它隆含量的方法。1 实验1 1 仪器及试剂气相色谱仪 :SC - 10 0 1型氢火焰离子化检测器 ,四川分析仪器厂生产 ;色谱数据处理工作站 :SC - 97型 ,成都智能仪器设备研究所生产 ;10 μl微量注射器 ;色谱柱 :1m× 2mm(id)的不锈钢柱管 ;溶剂 :甲苯 ;内标物 :己二酸二辛酯 ;填充物 :5 %SE - 30 / 10 1硅烷化白色载体 177~ 194 μm ;使它隆标准品 :纯度 97 0 % ,北京农药检定… 相似文献
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甲基一六○五的气相色谱分析中,加入硫磺作稳定剂,其加入量是原药重量的三分之一,邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为内标,在选定的色谱条件下分析,可取得满意结果。此外用最小二乘法处理试验数据,求得回归直线方程代替标准曲线。本法相对偏差在±2%以内。一、色谱操作条件色谱仪:上分100型色谱柱:3毫米×1米U形玻璃柱或不锈钢柱 相似文献
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用国产川分SC—6型色谱仪、氢焰离于化检测器,在1米长不锈钢柱内装有5%QF_1涂于60~80目Chromosorb W AwDMCS上作分离用色谱柱,邻苯二甲酸二辛酯作内标,定量测定除草剂莎稗磷原药及其乳剂。相对误差<2%,标准偏差<0.50,一次分析时间约27分钟。 相似文献
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《玻璃钢/复合材料》2021,(2)
纤维增强聚氨酯泡沫(Fiber-reinforced Foamed Urethane,简称"FFU")短柱由硬质聚氨酯树脂发泡体经玻璃纤维纱束补强,以拉挤成型法制造而成。为研究不同密度的FFU短柱轴压力学性能,对三组不同密度的FFU短柱进行静力轴压试验,并与普通混凝土柱和钢柱进行对比分析。试验结果表明:高、低密度FFU短柱具有不同的轴压破坏模式;密度的增加能有效提高极限承载力、初始刚度和抵抗变形能力,但试件延性有所下降;FFU柱具有轻质高强的特点,承受相同承载力时,FFU短柱质量仅为钢筋混凝土柱的1/7及工字形截面钢柱的1/3。 相似文献
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高效液相色谱法测定2,4—D钠盐 总被引:1,自引:0,他引:1
1 前言2,4-D钠盐为苯氧乙酸类激素型选择性除草剂,具有较强的内吸传导性,化学名称为2,4-二氯苯氧乙酸钠,其现有的高效液相色谱分析方法[1]是以乙腈/缓冲液为流动相。本文建立的以甲醇/水为流动相的高效液相色谱方法测定2,4-D钠盐,获得了满意的结果。2 实验方法21 仪器日本岛津LC-10A高效液相色谱仪,带可调波长SPD-10AV紫外检测器;C-R7A数据处理机;KQ-250型超声波清洗器。22 试剂甲醇:分析纯;水:二次蒸馏水;2,4-二氯苯氧乙酸标准品:纯度995%。23 色谱条件色谱柱:Hypersil C18; 25cm×46mm 5μm;柱温:40… 相似文献
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丁硫克百威的高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
丁硫克百威为氨基甲酸酯类杀虫剂 ,胆碱酯酶抑制剂 ,是克百威低毒化衍生物。目前对该药的分析未见公开报导 ,我们通过实验发现 ,用高效液相色谱分析丁硫克百威 ,数据准确、稳定 ,分离良好。1 实验部分1 1 仪器高效液相色谱仪 :SP881 0可调波长紫外检测器 :UV1 0 0数据处理机 :SP440 0进样器 :2 5μl定量进样阀 :1 0 μl1 2 试剂甲醇 :分析纯 ;水 :新制二次蒸馏水 ;丁硫克百威标样 :已知含量≥ 99.0 %1 3 色谱条件色谱柱 :2 1 0mm× 5mm (id) ,不锈钢柱 ,内装YWG -CH填充物 ,1 0 μm柱温 :室温流动相 :甲醇∶水 =… 相似文献
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采用离子抑制反相高效液相色谱法 ,以邻苯二甲酸二异丙酯为内标物 ,对三氟羧草醚及钠盐进行定量分析。1 试验部分1.1 仪器与试剂KLC 32 1型高效液相色谱仪 (中国科学院上海原子核所科学仪器厂 )HP 3392A积分仪 (美国HP公司 )。三氟羧草醚 ,已知纯度三氟羧草醚钠盐水剂 2 1.4 %邻苯二甲酸二异丙酯 ,含量≥ 99%甲醇、冰乙酸 :分析纯蒸馏水1.2 色谱条件色谱柱 :2 0cm× 5mm不锈钢柱 ,内填YWG -C18,粒径 10 μl(天津试剂二厂 )图 1 三氟羧草醚色谱图1.三氟羧草醚2 .杂质3 .邻苯二甲酸二异丙酯检测波长 :2 54nm柱温 :室温… 相似文献
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采用索氏提取法从绿升麻中提取黄酮,利用有机溶剂进行萃取,通过AB-8型大孔吸附树脂进行纯化。利用高效液相色谱法测定含量,最佳色谱条件为:色谱柱ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm ID,5μm)及保护柱(12.5 mm×4.6 mm ID,5μm)流动相为色谱级乙腈和0.4%的磷酸水溶液,比例为13∶87;流速1 mL/min;检测波长327 nm;柱温25℃;室温;进样量10μL。结果:氯仿层在31.25~500 g·mL~(-1)范围内;乙酸乙酯层在62.5~1000 g·mL~(-1)范围内;正丁醇层在31.25~500 g·mL~(-1)范围内呈现良好的线性关系。相对保留时间和相对保留峰面积的RSD值小于5%。分析可知,乙酸乙酯层中含有芦丁成分,氯仿层中含有槲皮素成分,正丁醇中含有芹菜素成分。 相似文献
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本法在色谱柱上对混合二甲苯氯化液进行分离,并对该氯化液的各色谱峰进行定性,求出定量校正因子。本方法的精密度σ=±0.33,相对标准偏差σ/x=1.4%。由色谱数据而推算出的样品含氯量与化学法测得值相符。一、操作条件仪器:SP-2305E型色谱仪。色谱柱:内径4毫米,长2米不锈钢柱。固定相:10%SE-30涂在101白色硅烷化载体(60~80目)上。鉴定器:氢焰离子化。 相似文献
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车勇强 《中国石油和化工标准与质量》2019,(10):40-42
毛细管色谱技术已作为一种高效的分析方法被广泛应用于石油化工行业,毛细管色谱柱渗透性好,传质阻力小,能通过高速载气进行快速分析、柱效高、样品用量少、分离效能比填充柱好。但气柱容量小,最大允许进样量小。本文首先阐述了气相色谱原理、毛细管色谱柱的概念分析、毛细管色谱分析的两大理论支持:塔板理论和范德姆特方程。其次,介绍了评价毛细管柱分离效果的两个重要指标:分离度和柱效。最后,从三个方面说明了毛细管色谱技术在芳烃含量分析中的应用广泛,一是用石油化工行业标准SH/T0166-92和SH/T0691-2000测定芳烃的组成;二是用9个ASTM的方法,用毛细管柱色谱法分析芳烃组成;三是用一个通用的毛细管气相色谱法来综合分析芳烃的含量。从而说明毛细管色谱技术应用广泛,在芳烃含量分析中有着举足轻重的作用。 相似文献
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利用黄浦江上游原水,对轻质泡沫填料、聚丙烯填料、LT型悬浮球填料和Ys型悬浮柱填料进行了现场试验。结果表明:在合适的条件下Ys型悬浮柱填料能够在7 d左右成功挂膜,比其余三种明显时间短;进水氨氮浓度达到1 mg/L时,轻质泡沫填料、聚丙烯填料和Ys型悬浮柱填料氨氮处理负荷能达到4 g/(m3.h);四种填料对CODMn去除效率均低于5%;从运行费用、维护简便考虑,Ys型悬浮填料具有较大的综合优势,其黄浦江原水预处理成本为0.006 85~0.014 87元/104 m3。 相似文献
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仪器及操作条件 色谱仪:102 G型气相层析仪;色谱柱:内径为3毫米,长为3米的不锈钢管;固定相:6201担体(60—80目)涂20%的己二酸乙二醇聚酯;柱温:90℃;检测温度:160℃;载气:氮气;流 相似文献
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《化工自动化及仪表》1979,(4)
我厂购买一台南京分析仪器厂生产的CX—2A 型工业气相色谱仪,应用于造气车间分析1~6号发生炉的煤气。我们根据仪器结构和生产工艺的实际情况,对仪器进行了必要的改造。仪器原来采用的色谱柱为40~60目的硅胶柱及40~60目的13X 分子筛柱。此种色谱 相似文献
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用正交试验法 ,探索了用皂化 -离子交换法测定酯含量的分析条件 :酯样品∶ KOH=1∶ 2 .5 (摩尔比 )加热皂化 2 0 min后 ,于强酸型阳离子交换柱中以 2~ 3 m L· min-1的交换速度进行离子交换 ,再用 5 0 %C2 H5OH-H2 O为淋洗液洗脱 ,将交换分离液用 0 .1mol· L-1的 Na OH标准溶液滴定 相似文献
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工业对氨基苯乙醚的含量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 对氨基苯乙醚是生产雷佛奴尔(Riva-nol)的原料之一,生产中采用工业品对氨基苯乙醚进行反应时,常出现低产率观象,为此,我们对购进的工业品对氨基苯乙醚进行了含量分析,并鉴定出主要杂质为对氯苯氨。材料和方法材料:工业对氨基苯乙醚(厂家标定含量93%);气相色谱实验中所用参考样品均为化学试剂。方法:质谱,采用MAT 711型质谱仪测试,电子轰击法(70电子伏,0.8毫安),源温200℃,蒸发温度150℃,扫描范围20~500,结果见图1和表1;气相色谱,采用VARIAN6000型仪,2000×3毫米填充柱,OV-17固定相.N_2载气,柱前压力14.7×10~4帕(1.5公 相似文献
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ZSM—5沸石阳离子改性用于甲醇转化芳烃的研究,受到国内外学者广泛重视,产物成分复杂,有芳烃、C_+~5脂肪烃、C_1~C_4气态烃和永久性气体,为了提高芳烃收率,除改进催化剂外,急需建立准确而快速的检测方法。本方法采用一台色谱仪装四根分离柱:a.皂土:DNP:PEG_(4000=5:1:1/6201为柱-1(以下简称柱_1);b.60~80目PorapakQS为柱_2(以下简称柱_2);c.80~100目碳分子筛为柱_3(以下简称柱_3);d.40~60目胶酸为柱_4(以下简称柱_4)。靠五个阀的转动,每柱进样1ml,可在1小时45分内完成产物所有组分的全分析。可同时分 相似文献