胶东西涝口矿区金矿样品的加工制备

金矿样品加工制备流程的选择会直接影响化验分析质量。采用原拟定的加工制备流程对样品进行加工制备测定后,分析结果合格率仅为70%;排除分析测定方法、样品缩分、加工制备损失率等影响因素后,通过岩矿鉴定等方法,确定该矿区样品中含有中粗粒级金。改进加工制备流程后,样品双份分析测定合格率达到90%,样品制备质量检查(内验)合格率达到95%,满足有关规范的要求,报出了能正确代表西涝口矿区原始样品金含量的分析测定结果。     

内蒙古虎拉林金矿化验样品制备流程的改进

通过对内蒙古虎拉林矿区岩矿的鉴定，了解到金的粒度，初步确定样品制备流程，并参照金矿样品制备流程的分类，进一步改进优化流程。该流程通过t检验、F检验，证明可靠。采用该流程制备的样品，内外检验合格率达95％以上。     

内蒙古虎拉林矿区金矿样品加工流程工艺改进

为解决虎拉林矿区金矿样品加工后均匀性差的问题,进行样品加工流程实验,经过颚式破碎机—辊式破碎机—圆盘粉碎机破碎的金矿样品,采用圆盘粉碎机进行二次粉碎,然后再进行缩分和细碎,可以明显提高样品加工质量,有效解决样品分析结果合格率低的问题。     

某金矿化验样品制备流程的检验

试用数理统计的F检验,t检验和单因素方差分析的方法，对某金矿区化验样品加工流程试验数据进行检验，分析加工制备样品的均匀性，确定该流程的合理性和可行性。     

棒磨机在精矿样品加工中的应用和改造

为了一步提高铜精矿样品加工的粒度,确保100%自由通过180目标准筛,为下道工序化验分析提供合格样品,降低化验分析离散程度,提高铜精矿金银分析准确率,保障工厂金银回收率,贵冶原料部通过技术交流、设备更新等措施引进新型设备替代普通制样机,提高工作效率,提高样品加工质量,改变目前制样设备无法满足样品加工粒度的现状。并对棒磨机使用过程中存在的问题和不足进行了系统改造,确保棒磨的应用完全符合检验工作的需要。     

金矿样品中的粒度判定与采集加工分析

可使用"重复分析测定-筛上残金比-人工重砂鉴定"的方法对矿石样品中金的粒度分布等进行分析,可有效指导样品的制样分析,保证小试样品的代表性。同时,需要选择适宜的方法进行金矿样品的采集加工,保证分析结果的准确性和金的品质。本文就金矿样品中的粒度判定以及采集加工进行分析。     

提高铜精矿中金测定的精密度和准确度

研究了铜精矿的粒度分布及各粒级中金含量的赋存规律，发现由于铜精矿的特殊生产工艺，铜精矿的粒度85％集中在－200目，金量的90％也集中在－200目；并从磨样时间和磨样量两个方面试验了铜精矿的加工条件，得出铜精矿中分析测试金的较佳加工条件和加工粒度，加工制成的样品具有均匀性和代表性；从而建立了铜精矿中金的火焰原子吸收快速分析法。该方法操作简便、快速，分析结果稳定、准确，RSD≤4％。     

棒磨机在铜精矿样品制备中的应用

铜精矿样品制备粒度是化验分析准确度的重要指标,使用普通制样粉碎机研磨精矿样品,研磨时间不宜过长,且粒度难以达到符合分析的要求。对棒磨机制备铜精矿样品开展实验研究,研究不同的研磨时间对精矿样品粒度、品质的影响情况。通过实验,确定了不同品级的铜精矿在确保样品粒度满足分析要求且品质不发生变化前提下的最佳研磨时间;同时发现,采用棒磨机研磨铜精矿,其粒度能达到比分析要求更细的粒度,大大提高了铜精矿样品制备的效率和质量。     

三山岛金矿提高地质样品加工质量的措施

金矿地质样品包括岩芯样、刻槽样、采场拣样。由于金的品位低、颗粒少、分布不均,而金本身比重大、延展性强等特点,样品加工制备难度较大。标志加工质量的重要指标正副样品品位合格率一般只要求达到70％,许多矿山甚至达不到这个水平。1988年经检查找矿仅达到45.2％,当时我们认识到这样低的加工质量,将得不到精确的结果,也就无法正确计算地质矿量、品位,无法准确地圈定矿体。这样必然会给我们这个低品位矿山带来生产经营上的困难。因此,从1989年开始,在不改换原来使用的普通设备颚式破碎机、辊式破碎机、圆盘粉碎机的情况下,     

X荧光分析仪在普朗铜矿的应用

在普朗铜矿试生产过程中,利用牛津X-MET7000手持式荧光分析仪分析地质样品,并与化学分析方法进行对比实验研究,实验结果表明:将测试样品研磨至-40目粒度后进行X荧光分析,样品内、外检检合格率分别达到90%、85%以上,测试结果能保证在24小时内获得。采用X荧光分析代替化学分析,不仅可以降低加工化验的劳动强度,节约成本费用,而且能够提高工作效率,及时指导普朗铜矿采矿生产。     

全自动矿物分析仪在砷矿化学物相分析样品加工粒度选择中的应用

化学物相分析样品的粒度对其物相分析结果的影响众所周知,但如何控制样品的粒度,鲜见系统的研究报道。实验在验证建立我国具有代表性砷矿石的化学物相分析方法的过程中,通过对照不同粒度的样品其砷矿物相分析结果,分析各相态之间的变化,得出2类砷矿试样(以雌黄雄黄为主的砷矿和以毒砂为主的砷矿)的粒径均应控制在小于0.100mm,才能使其化学物相分析的结果准确可靠;同时将全自动矿物分析仪(MLA)应用于不同粒度试验样品砷矿物单体解离度的测定,将物相分析结果的变化与相关矿物的单体解离度联系起来,从而证实试样粒度对矿石化学物相选择性分离的影响与其物相单矿物的解离度有关,对于以雌黄和雄黄为主的砷矿,当雌黄和雄黄的单体解离度大于75%时,其物相分析结果是准确可靠的,而对于以毒砂为主的砷矿,样品的加工粒度应控制毒砂的单体解离度大于88%为宜。     

崩落法采矿中放出体流动特性的影响因素

基于颗粒元理论和PFC3D程序,构建具有矿石散体细观力学性质的放矿模型,开展崩落法采矿中放出体流动特性影响因素研究.运用统计学知识确定对放出体流动特性有显著影响的主要因素及其敏感性,得出其与放出体流动特性的关系,并通过已有研究结论与模拟结果的对比分析,验证了基于PFC3D程序的放矿模型在放出体流动特性影响因素研究中的适宜性与可靠性.研究表明:放出体颗粒形状、摩擦系数及放矿口尺寸三种因素是显著影响崩落矿岩流动特性的重要参数.在放矿初始阶段,放矿口尺寸对放出体形态影响最大,其次为摩擦系数,颗粒形状对其影响最小;在之后的放矿过程中,颗粒形状对放出体形态影响最大,其次为放矿口尺寸和摩擦系数.散体颗粒形状越不规则、散体内摩擦角越大以及放矿口尺寸越小则放矿越困难.      

全自动制样-X射线荧光光谱法测定硅铁中硅

采用全自动制样,建立了X射线荧光光谱法(XRF)快速测定硅铁中硅的方法。通过对比X-ray专用助磨剂、进口助磨剂、微晶纤维素、硬脂酸等几种助磨剂在制作硅铁压片时的使用效果,确定使用X-ray专用助磨剂作为硅铁压片添加剂,样品与助磨剂的添加比例为9:1(质量比);全自动制样机制备硅铁压片时,样品初始粒度要求过160目筛网(孔径96 μm)、研磨时间为130 s、压力为35 t、保压时间为20 s。用上述方法可以得到结构均匀致密、外表平整光滑的硅铁压片。采用不同时期的多个生产样合并为一个管理样,与购买的硅铁标样配制校准曲线标样,校准曲线硅含量范围能够满足测定要求,并有效消除矿物效应对测定的影响。采用实验方法测定硅铁中硅,分析结果同SN/T 1014.1—2001的氟硅酸钾滴定法相吻合,相对标准偏差(RSD,n=11)小于0.2%。     

PARTICLE SIZE AND SHAPE CHARACTERISTICS OF KEMERBURGAZ QUARTZ SANDS OBTAINED BY SIEVING,LASER DIFFRACTION,AND DIGITAL IMAGE PROCESSING METHODS

The ever-progressing development of industrial processes and products regularly requires significant progress in the development of associated measurement techniques. With the advance of technology, there have been many developments in the mining sector. Mineral particle size is a critical parameter in any process involving the liberation and separation of minerals. In most mineral processing plants, product grade and mineral recovery require sufficient mineral liberation and optimum size distribution. There are many methods of measuring mineral particle sizes. Sieving, sedimentation, microscopy, digital image processing, and laser diffraction are the most common particle size analysis methods. The shape of the particles plays an important role in the assessment of particle size distribution. Most sizing techniques, however, assume that the sample being measured is spherical, as a sphere is the only shape that can be described by a single number. Therefore different techniques can give different results for the same sample depending on this aspect. Within the scope of this study, the particle size distribution of two different sand samples (Sarikum and Senkoy) was assessed by sieving, digital image processing, and laser diffraction techniques. In addition, the convexity and circularity parameters of the samples were measured by a Morphology G device. The particle size distribution results obtained from different techniques for each sample are discussed depending on the values of convexity and circularity of the sample particles.     

利用粒度重组方法克服X射线荧光光谱粉末压片法的基体效应

采用X射线荧光光谱粉末压片法测定铝铁中铝时,由于粒度效应的影响,铝测量结果的准确度降低。通常,采用单一控制样品粒度小于0.075 0 mm的制样方法来克服粒度效应时,铝的X射线荧光强度的相对标准偏差(RSD,n=10)达到4.3%。在大量试验的基础上,提出了一项粒度重组技术,即通过调整样品中的0.250～0.125 mm、0.125～0.075 0 mm、0.075 0～0.045 0 mm、＜0.045 0 mm 4个粒度等级的质量占比为2∶2∶1∶5后,铝的X射线荧光强度的RSD(n=10)降为1.2%,有效降低了粒度效应的影响。从粒度调整对测定结果的影响、两种制样方法对测量强度的影响、不同制样方法样片表面差异、不同分析方法准确度的显著性差异4个方面进行讨论,证明粒度重组方法能有效地消除粒度效应对粉末压片法结果的影响,铝铁中铝的测定结果与EDTA滴定法的结果准确度无显著性差异。     

利用粒度重组方法克服X射线荧光光谱粉末压片法的基体效应

采用X射线荧光光谱粉末压片法测定铝铁中铝时,由于粒度效应的影响,铝测量结果的准确度降低。通常,采用单一控制样品粒度小于0.075 0 mm的制样方法来克服粒度效应时,铝的X射线荧光强度的相对标准偏差(RSD,n=10)达到4.3%。在大量试验的基础上,提出了一项粒度重组技术,即通过调整样品中的0.250～0.125 mm、0.125～0.075 0 mm、0.075 0～0.045 0 mm、＜0.045 0 mm 4个粒度等级的质量占比为2∶2∶1∶5后,铝的X射线荧光强度的RSD(n=10)降为1.2%,有效降低了粒度效应的影响。从粒度调整对测定结果的影响、两种制样方法对测量强度的影响、不同制样方法样片表面差异、不同分析方法准确度的显著性差异4个方面进行讨论,证明粒度重组方法能有效地消除粒度效应对粉末压片法结果的影响,铝铁中铝的测定结果与EDTA滴定法的结果准确度无显著性差异。     

浅析钼粉工艺原理与生产实践

从钼酸铵焙解、一次还原、二次还原各阶段的工艺原理及生产实践 ,阐述了对钼粉制作的看法和应注意的重要因素 (温度、原料、粒度等 ) ,以及钼粉的粒度控制问题。     

不同粒径的SiC体积配比对SiC_p/Al基复合材料显微组织和拉伸性能的影响

为了研究不同粒径的Si C体积配比对SiC_p/Al基复合材料显微组织及拉伸性能的影响,采用高压扭转法(High-pressure torsion,HPT)将3.5μm(小)、7.0μm(大)SiC颗粒体积比分别为4∶1、1∶1、1∶4的SiC颗粒和纯Al粉末混合物制备成10%SiC_p/Al基复合材料(体积分数)。用金相显微镜、万能试验机、扫描电镜等分析2种粒径的Si C体积比对SiC_p/Al基复合材料显微组织和拉伸性能的影响。结果表明,随扭转半径增大,各试样的SiC颗粒分布更加均匀,颗粒团聚、偏聚现象减少,其中小、大SiC颗粒体积比为1∶1的试样性能最优,伸长率、相对密度最高,分别达到14.3%和99.1%,拉伸断裂形式为塑性断裂。     

射频等离子体球化处理氢化钕铁硼粉末

利用氩气射频等离子体球化处理形状不规则的氢化钕铁硼粉末。采用扫描电子显微镜、能谱仪、X线衍射仪、激光粒度分析仪对射频等离子体处理前后粉末颗粒的形貌、元素分布、物相、粒度分布进行测试和分析。结果表明:不规则形状的氢化钕铁硼粉末的脱氢分解和球化过程可在等离子体中一步完成,得到球形度高、分散性好、球化率接近100%的球形粉末。球形粉末较氢化钕铁硼原料粉末,粒度分布明显变窄,平均粒度稍有减小。球形粉末的相组成主要为Nd_2Fe_(17)(B)和α-Fe。元素分布测试表明,经射频等离子体处理获得的球形粉末有轻微的元素偏析。随载气流量增加,粉末的球化率降低。结合FLUENT数值模拟分析得出载气流量的变化对等离子体炬的温度场有很大影响。     

Coupled-column liquid chromatographic analysis of epirubicin and metabolites in biological material and its application to optimization of liver cancer therapy

A specific, sensitive and fully automated coupled-column LC method for the determination of the anthracycline cytostatic epirubicin and four metabolites in the biological materials human plasma, liver homogenate and liver tumour homogenate has been developed. System-integrated sample processing was achieved using a new restricted access silica precolumn packing. This porous Alkyl-Diol Silica (ADS) was specially designed for the direct and repetitive injection of proteinaceous samples. It consists of a hydrophilic and electroneutral external particle surface (glyceryl-residues) and a hydrophobic reversed-phase internal surface (butyryl-, octanoyl- or octadecyl-residues). These bimodal chromatographic properties allow retention of low molecular analytes by classical RP-chromatography exclusively at the lipophilic pore surface. Macromolecular constituents of the sample matrix (e.g. proteins) are size-excluded by 5 nm pores and quantitatively eliminated in the interstitial void volume. On-line analysis was performed by coupling a C4-Alkyl-Diol precolumn (20 x 4 mm i.d., particle size 25 microns) and LiChrospher RP Select B analytical column (250 x 4 mm i.d., particle size 5 microns) via an electrically driven six-port valve. Separation of the parent compound and its metabolites was achieved with a mobile phase consisting of water (0.1% triethylamine, v/v, pH 2.0 adjusted with trichloroacetic acid)-acetonitrile (70:30, v/v) at a flow rate of 1 ml min-1. The analytes were detected using their natural fluorescence (excitation 445 nm, emission 560 nm). The method described is used for the determination of pharmacokinetics of epirubicin and its metabolites in order to evaluate and optimize treatment regimen of liver cancer chemoembolization therapy.