50g／L咯菌腈·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水（体积比68：32）为流动相,使用以ZORBA80 A Extend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样中的咯菌腈和苯醚甲环唑同时进行分离和定量分析。在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果。测得咯菌腈、苯醚甲环唑的线性相关系数为0．9997、0．9996;标准偏差为0．0481、0．0662;变异系数为2．26％、2．83％;回收率分别为98．45％-100．06％、98．67％-100．11％。     

20%苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定20%苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂中的有效成分含量,外标法定量.采用250 mm×4.6 mm(I.d.)不锈钢柱,内装C18填充物,粒径5 μm;以乙腈-水(体积比70:30)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:236 nm.结果表明:苯醚甲环唑和烯肟菌胺的标准偏差分别为0.075、0.065;变异系数为0.72%、0.62%;平均回收率为98.90%、98.8%.     

苯醚甲环唑的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对苯醚甲环唑进行了定量分析研究,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比为35∶35∶30),使用ODS C18为填料的不锈钢柱和具可变波长的紫外检测器。该方法的平均回收率为99.75%,变异系数为0.3206%,标准偏差为0.3073。     

16%苯醚甲环唑乳油高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法测定苯醚甲环唑的含量。确定分析条件为:色谱柱150mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装Eclipse DXB-C18填充(粒径5μm);以乙腈-水(体积比62∶38)溶液为流动相,检测波长230nm,流速1.0mL/min。该方法的线性相关系数为0.9995,变异系数为0.59%,相对标准偏差为0.0942,平均回收率为99.91%。     

40%嘧霉胺·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱外标法,以甲醇-乙酸缓冲溶液作为流动相,用Hypersil BDS C18柱和紫外检测器,分析嘧霉胺和苯醚甲环唑复配制剂。结果表明,嘧霉胺和苯醚甲环唑的标准偏差分别为0.12和0.11;变异系数分别为0.86%和0.72%;平均回收率均为99.1%。     

40%醚菌酯·苯醚甲环唑可湿性粉剂高效液相色谱分析

文章采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇＋水为流动相,用240 nm紫外检测器定量测定40%醚菌酯.苯醚甲环唑可湿性粉剂含量。结果表明：醚菌酯和苯醚甲环唑的线性相关系数分别为0.9994、0.9998,标准偏差分别为0.064、0.012。变异系数分别为0.21%、0.12%;平均回收率分别为99.79%、99.86%。     

苯醚甲环唑水乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱法测定苯醚甲环唑水乳剂中苯醚甲环唑的含量的方法.[方法]分析条件:色谱柱Waters C18 Bondapak 300 mm×4.9 mm;以乙腈-甲醇-水(体积比45:40:15)为流动相;检测波长254 nm;流速0.7 mL/min.[结果]变异系数0.60%,标准偏差为0.061,平均回收率为99.3%.[结论]该方法具有较高的准确度和精密度,并且操作简便、快速,可用于产品质量分析检测.     

40%苯醚甲环唑·甲基硫菌灵悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析40%苯醚甲环唑·甲基硫菌灵复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.苯醚甲环唑和甲基硫菌灵标准偏差分别为0.06、0.07,变异系数分别为0.62%、0.22%,平均回收率分别为99.6%、99.3%.     

苯醚甲环唑悬浮剂的高效液相色谱研究

建立了农药苯醚甲环唑悬浮剂的反相高效液相色谱检测方法。样品用甲醇溶解,以乙腈和水为流动相,在236 nm下分离,外标法定量。结果表明,苯醚甲环唑在0. 1011～0. 9097 mg/m L的线性范围之间,回归方程为y=11324112x-32997,相关系数r=1. 0000。精密度实验相对偏差小于0. 2%,变异系数小于0. 3%,准确度实验结果均大于99. 5%。该方法简便、高效、实用。     

咯菌腈原药的高效液相色谱分析

[目的]建立一种采用高效液相色谱测定咯菌腈原药的分析方法。[方法]采用Agilent C18色谱柱,以甲醇-水(体积比50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,214 nm紫外检测器。[结果]方法的标准偏差为0.401,变异系数为0.41%,相关系数r为0.993,平均回收率为99.50%,保留时间为10.35 min。[结论]该方法可用于对产品质量进行快速、有效的分析和质量控制,具有良好的精度和可靠性。     

10%苯醚甲环唑水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法测定10%苯醚甲环唑水分散粒剂中苯醚甲环唑的含量。采用Agilent TC-C18柱,以甲醇+水(体积比80∶20)为流动相,在254 nm波长下,选用外标法对试样中的苯醚甲环唑进行定量分析。结果表明:方法的线性相关系数为0.9997,标准偏差为0.034 9,变异系数为0.344%,平均回收率为100.46%。     

20％苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定20％苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂中的有效成分含量,外标法定量。采用250mm×4．6mm（i．d．）不锈钢柱,内装C18填充物,粒径5μm;以乙腈-水（体积比70：30）为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长：236nm。结果表明：苯醚甲环唑和烯肟菌胺的标准偏差分别为0．075、O0065;变异系数为0．72％、0．62％;平均回收率为98．90％、98．8％。     

30%苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析苯醚甲环唑·丙环唑复配制剂,使C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水(体积比70:30)为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.苯醚甲环唑和丙环唑的标准偏差分别为0.11和0.13,变异系数分别为0.73%和0.85%,平均回收率分别为99.2%和99.1%.     

45%烯肟菌胺·苯醚甲环唑·噻虫嗪悬浮种衣剂高效液相色谱分析

[目的]建立烯肟菌胺·苯醚甲环唑·噻虫嗪悬浮种衣剂的高效液相色谱分析方法。[方法]以乙腈-水为流动相,使用ODS-C18反相柱,在236 nm的检测波长下,对样品进行分析。[结果]烯肟菌胺、苯醚甲环唑和噻虫嗪的标准偏差分别为0.01、0.01、0.08,变异系数分别为0.32%、0.54%、0.19%,平均回收率分别为98.53%、99.40%、99.38%,线性相关系数分别为0.999 3、0.999 1、0.999 7。[结论]该方法操作简便快速、准确度和精密度高、线性关系好,是烯肟菌胺·苯醚甲环唑·噻虫嗪悬浮种衣剂合适的分析方法。     

7％吡虫啉·咯菌腈·嘧菌酯种子处理悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了一种同时测定7%吡虫啉·咯菌腈·嘧菌酯悬浮种衣剂中三种有效成分含量的高效液相色谱分析方法,该方法流动相为乙腈-磷酸水溶液(p H值=3),使用紫外可变波长检测器、C18反相色谱柱进行测试。结果表明,吡虫啉、咯菌腈和嘧菌酯测得的平均回收率分别为99. 96%、99. 67%、99. 76%,标准偏差分别为0. 039、0. 009、0. 012,变异系数分别为0. 62%、4. 12%、1. 38%。     

30％苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析苯醚甲环唑·丙环唑复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水（体积比70：30）为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。苯醚甲环唑和丙环唑的标准偏差分别为0．11和0．13,变异系数分别为0．73％和0．85％,平均回收率分别为99．2％和99．1％。     

10%三唑酮·腈菌唑ME高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇-水(体积比75:25)为流动相,同时测定三唑酮和腈菌唑的含量.结果表明:三唑酮和腈菌唑变异系数为4.32%、3.82%,平均回收率为100.61%、99.67%,线性相关系数为0.9971、0.9990.     

苯醚甲环唑·嘧菌酯325 g/L悬浮剂防治辣椒炭疽病田间药效试验

采用喷雾法开展了苯醚甲环唑·嘧菌酯325 g/L悬浮剂防治辣椒炭疽病的田间药效试验。结果表明:在辣椒炭疽病发病初期使用苯醚甲环唑·嘧菌酯325 g/L悬浮剂有效成分用量97.50、170.63、243.75 g/hm~2,间隔7 d施药1次,连续施药2～3次,即可达到良好的防治果,是一种发展前景较好的药剂。     

200g/L氟唑菌酰羟胺·苯醚甲环唑SC防治花生叶斑病试验

[目的]探索200 g/L氟唑菌酰羟胺·苯醚甲环唑SC对花生叶斑病防效.[方法]依据花生叶斑病药剂防治田间药效试验准则进行.[结果]200 g/L氟唑菌酰羟胺·苯醚甲环唑SC对花生叶斑病有较高的防效,不同梯度剂量下,防效幅度为59.65％～87.16％,与当地常用对照药剂苯醚甲环唑·丙环唑比较,差异显著.[结论]200...     

30%苯甲·丙环唑悬乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法建立了30%苯甲.丙环唑悬乳剂的定量分析方法。丙环唑与苯醚甲环唑的标准偏差分别为0.08和0.04,变异系数分别为0.53%和0.26%,线性相关系数分别为0.9999和0.9999,平均回收率分别为100.07%和100.02%。