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橡胶——金属粘合剂中钴的电位滴定法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一个快速测定钴的电位滴定法。以钴标准溶液为滴定剂,用铂电极为指示电极,甘汞电极作为参比电极,利用电位的突变来指示终点。该法具有灵敏、准确、快速等特点。测定橡胶—金属粘合剂中的钴,结果良好。 相似文献
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为提高电极的电催化析氢性能,在钴电沉积中加入钨粉,制得钴钨复合电极,采用阴极极化曲线法、交流阻抗技术和扫描电子显微技术研究了电极在碱性介质中的催化析氢性能。与钴电极相比,钴钨复合电极表面粗糙,具有较大的交换电流密度和较小的析氢反应电阻。结果表明:复合电极的电催化析氢性能优于钴电极。 相似文献
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采用温和化学镀法在非导电基底材料聚氨酯海绵(PU)上成功制备了NiB@Fe–B/PU催化电极,并通过掺杂少量第三种元素,如钴、钼等金属元素制备了NiB@Fe–Co–B/PU和NiB@Fe–Mo–B/PU催化电极。结果表明,掺杂钴、钼可明显提升NiB@Fe–B/PU催化电极的析氢性能,其中掺杂钴的性能更优。在0.5 mol/L缓冲液(磷酸缓冲盐溶液,PBS)中,NiB@Fe–Co–B/PU电极的析氢反应(HER)过电位仅为161 mV(电流密度, j=50 mA/cm2),塔菲尔斜率为68.24 mV/dec,且在过电位为61 mV下能够稳定工作24 h以上,电化学稳定性良好。 相似文献
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电极材料是决定超级电容器性能的关键因素。钴酸镍纳米材料因其合成简单,价格低廉,储量丰富且理论比电容较高等优点,成为超级电容器电极材料的研究热点。但钴酸镍纳米材料导电率较低、比表面积较小且电化学稳定性较差等缺点严重影响了其实际应用。本文简单介绍了钴酸镍纳米材料的晶体结构以及其作为超级电容器电极材料时的储能机理,同时结合一些示例归纳总结了钴酸镍基纳米材料的制备方法以及钴酸镍纳米材料的改性研究现状,包括形貌改性、复合改性及引入缺陷。最后指出,钴酸镍基纳米材料的环保且高效的制备方法,通过掺杂或缺陷等方法改善其电化学性能,增大其工作电压窗口以及探索适用于钴酸镍基超级电容器工作的电解液,将是未来研究的重点。 相似文献
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含有锌、镁、钴盐的镀镍溶液中镍含量可用恒电流电位滴定法直接测定。以镍的特效试剂丁二酮肟作为滴定剂,阳极极化的铂丝作为指示电极,阴极极化的钨棒作为参比电极,极化电流为2μA。滴定曲线有一个尖锐的峰,类似于普通电位滴定曲线的一阶导数形式。滴定在 pH 11的氨性缓冲溶液中进行,温度维持在40~50℃,方法简单、快速、准确。结果的标准偏差一般小于2.0g/L。 相似文献
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一、方法原理: 1。当指示电极与参比电极同时浸入试液中时,构成一个原电池,根据滴定过程中,测定原电池的电动势,在等当点附近时,由于被测物质浓度改变,曾引起电位的突跃,即可求得被测离子的浓度。 2、应用G—SZ—2型离子计,以甘汞电极作为参比电极,铂电极为指示电极,加入标准NaNO_2溶液,滴定时离子计所指示的数字,表示两个电极之间电位的变化,当加入0.05ml(0.10ml)的NaNO_2溶液时,离子计读数有最大的跳跃时,即为滴定终点。 相似文献
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过渡金属镍、钴资源广泛、价格低廉、环境友善,其氧化物和氢氧化物电化学性能良好,已成为优良的超级电容器电极材料。综述了在各类基底上三维生长的镍、钴基纳米材料在电化学超级电容器研究中的研究现状,并预测了未来电化学超级电容器的电极材料的研究方向。 相似文献
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电位滴定法测定草甘膦 总被引:2,自引:0,他引:2
快速测定草甘膦分析方法在实际应用中,如果遇到样品颜色深和浑浊时,其终点较难观察。为了选择较理想的指示终点,在考虑应用离子选择性电极的应用方面,曾经试图用铅电极、铂电极和汞电极等作为测定草甘膦的指示电极。实验结果证明,用汞电极作指示电极是可行的,汞电极与参比电极(饱和甘汞电极)组成原电池,在滴定过程中原电池的电动势将发生相应的变化,在滴定达到终点时,电位有突跃现象,从而易于判断滴定终点,根据标准溶液的用量,可以测出试样中络合 相似文献
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本文采用玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极的电位滴定法测定邻氨基对甲酚含量。本方法简便、准确,同时还将电位滴定法与重氮法测定邻氨基对甲酚的结果进行了比较。 相似文献
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电极材料是决定电化学电容器性能的一个主要方面,研究与开发高性能的电极材料是人们的研究重点之一.碳电极材料比电容较小;钌等贵重金属氧化物电极材料比电容量虽然很高,但昂贵的价格限制了其实际应用.因此价格低廉、环境友好、同样具有较高氧化还原电容的过渡金属氧化物成为目前超级电容器的研究热点之一.以硝酸钴为原料,以柠檬酸为模板水热合成了前驱体,200 ℃热处理后得到了四氧化三钴.循环伏安、恒流放电等电化学测试表明,200 ℃所得四氧化三钴电极在6 mol/L氢氧化钾溶液中和-0.1~0.5 V (vs. SCE) 电位范围内,具有较好的循环稳定性能,单电极比电容达到442 F/g.为开发高性能的超级电容器电极材料提供了参考. 相似文献
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为提升硫化钼全解水的催化能力,采用一步电沉积的方法在镍钴氧化物(NCO)基底上成功制备了钼钴二元硫化物复合电极,研究了添加剂、钼钴物质的量比和沉积时间对电极电催化性能的影响。实验结果表明,采用氟化铵作为添加剂、钼钴物质的量比为5∶7且沉积时间为750 s时,制备的Mo5Co7Sx@NCO-750电极具有最佳电催化活性,其析氢反应(HER)过电位和Tafel斜率分别为115 mV和67 mV/dec,析氧反应(OER)过电位和Tafel斜率分别为259 mV和42 mV/dec,全解水时槽压为1.61 V。复合电极电催化性能的提升一方面得益于钴的引入,在硫化钼中形成了高导电性和高催化活性的异质界面,另一方面材料中还存在丰富的具有优异电催化活性的缺陷位点。 相似文献
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高效且廉价的电催化析氧反应(OER)电极材料的制备对其在电化学能源转化和储存系统中的应用具有重要的研究意义。通过溶剂热法和不同气氛焙烧,分别制得碳纤维纸(碳纸)负载的两种钴氧化物(一氧化钴和四氧化三钴),并将其用作OER电极的催化剂。运用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)和X射线光电子能谱(XPS)技术分别对两种材料的物相、形貌和表面价态进行了表征及分析。结果表明:在氮气气氛下焙烧得到一氧化钴纳米片,而在空气下焙烧得到四氧化三钴纳米片。通过线性扫描伏安法(LSV)、循环伏安曲线(CV)、电化学交流阻抗测试(EIS)和计时电位法对两种材料的电催化析氧性能进行了研究。结果表明:一氧化钴电极比四氧化三钴电极具有更优异的析氧反应催化活性和稳定性。在1 mol/L 氢氧化钾电解液中,一氧化钴和四氧化三钴电极在10 mA/cm 2电流密度下对应的电位分别为1.568 V和1.617 V。 相似文献
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取一定量的电泳漆槽液,用蒸馏水稀释后,加入醋酸铵缓冲溶液,使溶液pH=6.5~6.8。以铜离子选择电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用铜试剂标准溶液进行电位滴定。用二级微商法计算滴定终点,而间接求出电泳漆槽液中Zn^2+的含量。以铅离子选择电极为指示电极,用硝酸铅标准溶液进行电位滴定,用类似的方法即可测定电泳漆槽液中PO^3-4的含量。 相似文献
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<正> 近年来,药物电极的研究工作不断发展,已报道了多种药物电极,但所述某种药物电极仅专用于某药物,使电极的实际应用受到了限制。W·Selig曾用氟硼酸根、高氯酸根、硝酸根液膜电极和氰根固态电极为指示电极,以四苯硼钠溶液电位微量滴定了不同的有机阳离 相似文献