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采用白瓷板比色法对砷耐受菌Pseudomonas taiwanensis 11(P11)的氧化As(Ⅲ)或还原As(Ⅴ)能力进行鉴定。结果表明,P11对As(Ⅲ)具有显著的氧化能力,As(Ⅲ)被氧化量的增加与培养时间呈正相关,对As(Ⅴ)没有明显的还原能力。P11培养6.5 h,可将30%的As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ);P11培养9.0 h,可将70%的As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ)。与高效液相色谱法(HPLC)和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相比,该方法操作简单、反应迅速、成本低,是一种快速、直观高效的鉴定砷耐受菌的方法。 相似文献
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采用超声辅助Na2S-NaOH浸取体系对铜冶炼烟灰进行研究,在NaOH、Na2S与烟灰质量比0.4:1,液固比20:1,反应温度75℃,反应时间5 min,超声功率80 W,搅拌速率400 r·min-1条件下,As浸出率为88.81%,Cu浸出率为0.025%,实现了Cu和As的有效分离。采用该方法处理后,与单独碱浸相比,As浸出率提高9.21%,烟灰中As含量由0.85%降至0.58%,Cu含量由2.21%增至2.30%,且As浸出毒性浓度由12.66 mg·L-1降至2.84 mg·L-1,为烟灰的资源化利用创造了条件。超声辅助碱浸除砷动力学满足收缩核混合反应控制模型,表观活化能0.114 kJ·mol-1。XRD、XPS和重金属形态分析结果表明,超声空化作用可使As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ),有利于As浸出,故超声过程强化有利于Cu和As在碱浸体系中的选择性分离。 相似文献
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采用超声辅助Na_2S-NaOH浸取体系对铜冶炼烟灰进行研究,在NaOH、Na_2S与烟灰质量比0.4:1,液固比20:1,反应温度75℃,反应时间5 min,超声功率80 W,搅拌速率400 r·min~(-1)条件下,As浸出率为88.81%,Cu浸出率为0.025%,实现了Cu和As的有效分离。采用该方法处理后,与单独碱浸相比,As浸出率提高9.21%,烟灰中As含量由0.85%降至0.58%,Cu含量由2.21%增至2.30%,且As浸出毒性浓度由12.66 mg·L~(-1)降至2.84mg·L~(-1),为烟灰的资源化利用创造了条件。超声辅助碱浸除砷动力学满足收缩核混合反应控制模型,表观活化能0.114 kJ·mol~(-1)。XRD、XPS和重金属形态分析结果表明,超声空化作用可使As(Ⅲ)氧化为As(Ⅴ),有利于As浸出,故超声过程强化有利于Cu和As在碱浸体系中的选择性分离。 相似文献
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通过化学复合镀的方法制备成催化材料,TiO2粉末与镍磷合金共沉积在泡沫镍表面上,并通过光、电催化的方法将3价砷(As(III))氧化为5价砷(As(V))进行吸附试验。结果表明,As(III)吸附在7 h后达到平衡,As(V)吸附在5 h后达到平衡;As(III)和As(V)的吸附动力学与拟2级动力学特征相一致。在光催化、电催化和光电催化3种氧化As(III)的方法中,光电催化的效果最好;当As(III)的初始质量浓度为1 mg/L时,使用光电催化方法的除砷率能达到80.76%。 相似文献
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利用麦饭石负载壳聚糖制备一种复合吸附剂.研究了复合壳聚糖对As(Ⅴ)的吸附.结果表明:在PH值为4~7,吸附时间为40 min,复合壳聚糖对As(Ⅴ)的去除率达99%以上,残余As(Ⅴ)浓度低于国家综合排放标准(0.5 mg/L).通过对实验数据运用相关数学模型拟合,表明复合壳聚糖对As(Ⅴ)的吸附符合Iangmuir和Freundlich吸附等温式,最大吸附量q<,max>为39.1850 mg/g,n为4.7902,相关系数分别为:0.9967、0.9489.吸附过程动力学适合二级动力学方程. 相似文献
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《应用化工》2022,(12):2800-2805
使用三价砷(As(Ⅲ))的核酸适配体Ars-3为识别元件,利用金纳米(AuNPs)和氧化石墨烯(GO)的信号放大作用,建立一种新的无线传感方法检测痕量砷。通过设计一条标记巯基的ssDNA,与Ars-3互补形成一条不完全的dsDNA,在合适的条件下dsDNA能在巯基部位标记AuNPs。当加入As(Ⅲ)时,由于As(Ⅲ)能与dsDNA中的Ars-3特异性的结合,形成[As(Ⅲ)-Ars-3]配合物,并游离出ssDNA,又因GO对ss DNA有很强吸附作用,而被磁弹片表面的GO吸附而沉积,导致磁弹片振动频率的改变(Δf),据此可实现As(Ⅲ)的定量检测。优化后的检测条件为:将终浓度0. 5μmol/L的dsDNA-AuNPs加入小玻璃管中,依次加入磁弹片、不同体积的砷标液、2%HAuCl_450μL,0. 05 mol/L抗坏血酸25μL、0. 05 mol/L CTMAB 12μL,在65℃孵育20 min,检测体系的频率信号变化值Δf。在最佳条件下,Δf与As(Ⅲ)的浓度在0. 5~30μg/L范围内呈线性,方法最低检出限(LOD)为0. 41μg/L,r=0. 992 2。用于几种实际环境水样中痕量砷的测定,相对标准偏差小于5. 31%,加标回收率在92. 70%~113. 20%之间,结果满意。 相似文献