气相色谱法测定水-仲丁醇的含量

液液平衡实验数据对萃取过程的设计十分重要,实验测定了水-仲丁醇-C4三元体系的高压液液平衡数据,以满足丁烯水合过程设计的需要,主要讨论了气相色谱法测定水-仲丁醇含量的可靠性.     

质子交换膜燃料电池膜中气态水管理模型

分析质子交换膜燃料电池的膜水含量与运行参数的关系,从工程方法的角度建立水传输模型.模型分析得到,要提高膜的水合程度,需要通过增湿反应气体.过高的增湿反应气体又会引起阴极扩散层水的泛滥,需通过调节反应气体流量来缓解水的泛滥.为保证膜的高水合程度和低的阴极扩散层水的泛滥,建立了膜水含量的神经网络控制模型,为电池水管理奠定了基础.     

聚乙二醇自组装单分子膜水润滑摩擦的分子动力学模拟

聚乙二醇(PEG)不仅是一种典型的亲水抗污材料,其在水环境中还可表现出低摩擦特性。本研究采用分子动力学模拟考察了低聚乙二醇自组装单分子膜表面(OEG-SAM)之间水的结构、动态行为与摩擦的内在联系。结果表明,OEG-SAM水合层约为6?,可分为两层,每层中水的结构和动态行为与主体水存在显著差异。OEG-SAM表面间的摩擦系数与水合层厚度关系密切。当表面间距低于15?时,两表面的水合层直接接触,摩擦系数较高。当表面间距等于或大于15?时,两表面的水合层之间存在类似主体水层中的水,摩擦系数低。     

纳米氧化锌在水介质中的分散性能研究

纳米粉体的分散性能对提高分散体系的导热性能具有重要意义,试验选用纳米粒子在水介质中的Zeta电位和水合粒径来表征体系的分散稳定性,探讨不同分散剂种类及其浓度以及不同pH条件对ZnO水悬浮液稳定性的影响,并分析其作用机理.结果表明:Zeta电位与水合粒径有良好的对应关系,Zeta电位绝对值越高,水合粒径越小,表明体系分散稳定越好.pH值、分散剂种类及加入量是影响纳米ZnO水相体系分散稳定性的主要因素,不同的分散剂最佳分散条件不同.在 0.1% ZnO-H2O纳米流体中,在 pH=11.4,加入 0.05%十二烷基苯磺酸钠(SDBS)分散剂,悬浮液的稳定性最佳.     

"碱-矿渣-粉煤灰-偏高岭土"水合陶瓷产物组成和微观结构

采用X射线衍射和扫描电子显微镜研究了"碱-矿渣-粉煤灰-偏高岭士"水合陶瓷核废料固化基材的产物组成和微观结构,分析探讨了该水合陶瓷体系的水化作用及产物形成机理.结果表明:"碱-矿渣-粉煤灰-偏高岭土"水合陶瓷体系水化产物的组成取决于合成温度、水热反应时间、n(Si):n(Al):n(Na)以及碱激发剂的用量.在90～1...     

八水合氢氧化钡对水泥水化历程的影响

通过净浆凝结时间、水化热以及砂浆流动度和强度等试验,研究了八水合氢氧化钡(BHO)对水泥物理力学性能及水化热历程的影响规律以及水灰比对BHO-水泥体系强度及水化热历程的影响规律.试验结果表明:BHO使砂浆流动度下降,也对凝结时间影响较大,随掺量增加,缓凝作用增强,当BHO掺量较多(7％,质量分数)时,凝结时间反而较空白组短;BHO掺量较小时,对强度、水化热基本无影响,BHD质量分数大于3％时,强度、水化放热速率及放热量均显著降低;通过调整水灰比,可改善强度且不影响水化热历程.通过复合减水剂调整水灰比,质量分数为5％的BHO可有效降低水泥水化热且对强度无显著影响,尤其是抗折强度,可利用其进行大体积混凝土的温度控制.     

浅谈高海拔地区重质纯碱生产的操作要点

在高海拔低气压条件下重质纯碱生产过程中存在水合时不产生结晶现象,其主要原因是因为低气压条件下轻质纯碱与水结合时,温度难以达到结合所需的温度。从而一水碱生成较难,重质纯碱粒度无法达到要求。通过技术分析:控制Mg2+含量,通过Mg2+的粘度特性来满足生产重质纯碱的要求(Mg2+的控制以不影响产品质量为限)。同时通过对化合水浓度的测定控制,化合水温度的控制以及控制轻质碱杂质含量等技术手段,再加上通过对水合机的机械改造办法使水合机内搅动更剧烈,使碱水混合更均匀,同时严格控制好水合时的温度,以达到生产重质纯碱的理想状态和目的。     

25℃时硫酸锂-乙醇-水三元体系的相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了25 ℃时硫酸锂-乙醇-水三元体系的平衡溶解度及饱和溶液的折光率和密度,并且绘制了25 ℃时硫酸锂-乙醇-水三元体系相图.用多元线性回归程序对溶液的折光率、密度和硫酸锂的溶解度与液相中乙醇含量之间的关系进行关联,并且计算了乙醇对硫酸锂溶液的盐析率.实验中体系没有产生分层现象,固体为一水合硫酸锂.给出的硫酸锂-乙醇-水三元体系的平衡数据,不仅为溶液化学提供了基础热力学数据,而且为硫酸锂的分离纯化和萃取提供了依据.     

六水合氯化钴脱水过程分析

六水合氯化钴是制备钴酸锂电池用四氧化三钴粉末的主要原料,不同结晶水含量的氯化钴制得的四氧化三钴其粒度及分散性存在差异,以二水合氯化钴为原料,通过高温水解反应可以得到粒度细小、分布均匀的四氧化三钴粉末。通过热重差热分析(TG-DTA)测定了六水合氯化钴的脱水过程,研究并分析了脱水过程中干燥温度以及料层厚度对脱水的影响,为研究以六水合氯化钴为原料通过高温水解反应制备四氧化三钴提供理论依据。结果表明:温度高、料层薄均可提高六水合氯化钴的脱水速率;在120℃下干燥230 min可以脱除4个结晶水,变成二水合氯化钴,干燥360 min可脱除5个结晶水,变成一水合氯化钴;当温度升高到220℃并且累积干燥时间达到21 h时,六水合氯化钴可脱除全部结晶水。     

六水合氯化铝在不同氯化物 体系中的溶解度现象研究

以煤矸石酸浸滤液中六水合氯化铝的结晶为背景,以OLI软件为平台,用软件中嵌入的Bromley-Zemaitis 活度系数模型预测了温度范围为10~70 ℃、溶液浓度为0~17 mol/kg的条件下,六水合氯化铝分别在水、氯化钠、氯化钾、盐酸体系中的溶解度,并将预测结果同文献数据作了比较。结果表明,在水、氯化钠和氯化钾溶液中,温度和溶液浓度对六水合氯化铝溶解度的影响均可忽略;在盐酸溶液中,温度对六水合氯化铝溶解度的影响可忽略,但随着盐酸浓度的增大,六水合氯化铝的溶解度急剧降低。比较可知预测值与文献值吻合较好,说明Bromley-Zemaitis 活度系数模型可以作为研究手段用于预测六水合氯化铝在上述4个体系中的溶解度,为六水合氯化铝的工业结晶过程提供相平衡的预测。