PBT／PET的组成与结晶行为

研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ塑料合金的组成对其结晶行为亚宏观结构形态的影响，酯交换反应和组分间彼此对结晶作用的影响，是熔点与组成关系变化的原因。冷结晶温度与组成的关系表明，对于ＰＥＴ，ＰＢＴ相当于一种结晶促进剂，ＰＢＴ质量分数高于０．５０时，ＰＢＴ／ＰＥＴ塑料合金的注射射模温可低于８０℃，成核剂对球晶尺寸的影响大于组成的影响。     

PBT／PET共聚酯及其纤维的热性能

本文利用差示扫描量热分析研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯及其纤维热性能与形态结构的关系。实验结果表明ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯高温稳定性好，其结晶结构为ＰＢＴ／ＰＥＴ共晶结构，随ＰＢＴ含量增加，其熔融热增加，熔点下降，ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚纤维的熔融热随拉伸倍数增加而增加，这表明纤维结晶度随拉伸倍数而增加，适宜于ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚纤维的拉伸温度为８０℃。     

固相缩聚PBT／PET共混体系的结晶熔融行为

用差示扫描量热法和小角Ｘ射线散射法对经固态缩反应后的ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系的结晶熔融行为进行了考察。共混体系的特性粘度随反应时间增加而提高，反应温度高，粘度增加幅度更大。粘度增加均能使ＰＢＴ、ＰＥＴ的熔融峰向高温方向移动，反应温度为２２０℃时，还能观察到ＰＢＴ－ＰＥＴ共聚酯的结晶熔融峰。     

用动态力学粘弹谱研究PBT／PET共混体系的相容性

利用动态力学分析方法考察了ＰＢＴ／ＰＥＴ合金的动态力学粘弹谱，从谱图中分析得到：在ＰＢＴ／ＰＥＴ合金中除了完全互溶状态的ＰＢＴ／ＰＥＴ外，还存在独立的ＰＢＴ、ＰＥＴ区域。合金的特性粘度增加，其动态模量增加，而且相转变损耗峰向高温旃方向转移。其中β松弛损耗峰是由于酯基－ＣＯＯ－的运动引起的，它的峰值随合金特性粘度增加而下降。这些均可以由合金中ＰＢＴ、ＰＥＴ的相溶性及分子运动得到解释。     

PBT／PET共混体系的晶区的相容性及形态结构

用广角Ｘ射线衍射法（ＷＡＸＤ）、差示扫描量热法（ＤＳＣ）以及红外光谱法（ＩＲ）等方法证明了在聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）／聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混体系中两组分是晶相分离的，而不生成混晶。动态力学分析结果表明，ＰＢＴ、ＰＥＴ两组分晶区之间的无定型部分仍具有相容性，共混体系的形态结构因组分比不同而变化。长周期Ｌ、无定形区厚度Ａ以及晶区厚度Ｃ均随ＰＢＴ含量的增加而减小。结晶温度升高，有利于晶区厚     

PET和PBT的紫外光辐照交联

本文研究了聚树苯二甲酸乙醇酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯及其共混物在熔融加工时加入适量三烯丙基三聚氰酸酯后的紫外光辐照交联。所得结果表明，通过紫外光辐照后的ＰＥＴ和ＰＢＴ凝胶含量分别达到６０％和８０％以上。辐照后的聚酯材料具有良好的热机械性能，在熔融温度下测定的剪切模量达到０．２－１．０ＭＰａ。     

聚酯含量对PBT／PET／PA—6三元共混物性能影响

采用ＤＳＣ、ＳＥＭ等方法对ＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＡ－６三元共混物中聚醌含量的变化与共混物性能之间的关系进行了研究。实验结果一人混物中ＰＥＴ含量的增加有利于提高该三元共混物的热性能和结晶性能；另外ＰＢＴ含量的增加则大大提高了共混物的抗冲击能力。     

PET／EVA共混体系的流变行为和形态

用恒负荷式毛细管流变仪研究了ＰＥＴ／ＥＶＡ共混物的流变行为，讨论了ＥＶＡ对ＰＥＴ流变行为的影响；并用ＳＥＭ观察了挤出条横截面的形态。结果表明，在一定范围内，加入ＥＶＡ能够提高ＰＥＴ的表观粘度，改善其加工性能；电镜结果表明ＰＥＴ和ＥＶＡ明显分相；动态力学结果证明ＰＥＴ和ＥＶＡ不相容。     

PET－PBT共聚酯的结构与结晶性能

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）、核磁共振技术（ＮＭＲ）以及红外光谱等方法对经共缩聚而制得的ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯进行了结构和性能分析。ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯为嵌段共聚物，两种链段的非晶区是相溶的，只观察到１个玻璃化转变温度Ｔｇ，而它们的晶相是分离的。随着ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯中ＰＢＴ链段含量提高，共聚结晶熔点不断下降，Ｔｇ也有下降趋势。ＰＢＴ链段的引入增强了ＰＥＴ分子链段的柔顺性，有利于提高ＰＥＴ链段的结晶能力。另一方面，少量ＰＢＴ链段的引入，也破坏了ＰＥＴ分子链的规整性，不利于其结晶。由于这两方面的原因，在低ＰＢＴ链段含量时，ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯的结晶能力改善并不十分明显。     

聚乙二醇改性PET／PBT共混体系研究

本文以廉价易得的聚乙二醇(PEG)作结晶促进剂,利用WAXD、DSC研究了PET/PBT共混体系的结晶行为,并以共混体系结晶熔融峰面积计算PET和PBT各自的结晶度。结果发现,加入PEG可以使共混体系冷结晶峰温明显下降,PEG用量越大,冷结晶峰温越低,结晶速度加快;随着PEG分子量增大,当小于2000或等于2000时,冷结晶峰温随之降低,但当分子量≥6000时,冷结晶峰温随之略有升高;加入PEG,对共混体系中PET和PBT各自结晶的作用不同,二者的结晶度随PEG分子量或用量变化不同。     

PBT／PCET共混体系的研究

本研究工作表明，以在ＰＥＴ分子链中引入少量柔性链分子如对苯二甲酸丁二醇酯、己二酸乙二醇酯等组成的共聚酯（ＰＣＥＴ）与ＰＢＴ共混，相对ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系，ＰＥＴ／ＰＣＥＴ共混体系的结晶度明显提高，即结晶更加完全，且以引入己二酸乙二醇酯效果更好；随共聚酯中ＰＢＴ含量增加，共混体系中ＰＢＴ结晶度一般升高，而ＰＣＥＴ结晶度降低；共混体系即使从熔体以３２０℃／ｍｉｎ快速冷却，其结晶也是完全的。在再升温过     

PPS／PBT共混体系的研究

在Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ混合仪中，用熔融混合法制备结晶／结晶共混体系ＰＢＴ／ＰＰＳ。采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ和ＳＥＭ对共混物的结晶，熔融，相容性和形态进行了研究。结果表明，ＰＢＴ／ＰＰＳ共混物是不相容的，各自自己的微区内进行结晶。ＰＢＴ加入可使窝本粘度明显上升。     

LDPE对PBT／PC共混体系性能的影响

研究发现，在ＰＢＴ／ＰＣ共混体系中加入少量熔体指数（ＭＩ）较大的低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ），可以改善该共混体系的加工成型性能、外观及力学性能。随着ＬＤＰＥ含量的增加，ＰＢＴ／ＰＣ巫混物的溶体指数增大；ＬＤＰＥ对共混体系还可起增韧作用，ＬＤＰＥ的加入使共混物的缺口冲击强度有明显的提高。另外，ＤＳＣ研究发现，ＬＤＰＥ的引入对共混物中ＰＢＴ组分的结晶有明显的促进作用，并使ＰＣ的玻璃化转变温度Ｔｇ下降。热失     

PET与液晶高分子注射模塑原位复合材料的研究

ＰＥＴ与液晶高分子（ＬＣＰ）ＶｅｃｔｒａＡ－９５０共混使ＰＥＴ常温模具注射模塑制品结晶完善，并形成原位复合材料。ＰＥＴ与ＬＣＰ挤出共混，注射模塑制得试样。用ＤＳＣ、ＳＥＭ、流变仪、力学性能测试仪等手段，表征共混体系的热行为、结构形态、流变性能和力学性能。结果表明，共混体系中ＰＥＴ结晶行为有趋完善的变化；在２９０共混物熔体表观粘度均小于两纯组分ＰＥＴ和ＬＣＰ的表观粘度；ＬＣＰ在试样中形成微纤，试样拉     

取代啤酒玻璃瓶的PEN及PEN／PET

近年来由于人类科技的进步，一种引人注目的高性能聚酯ＰＥＮ进入包装市场，由于它具有较高的阻隔性、较好的耐热性和力学性能，从而成为玻璃的竞争对手。ＰＥＮ与ＰＥＴ不同之处在于用萘环代替了ＰＥＴ中的苯环，聚合的原料单体酸用二甲基萘二甲酸（ＮＤＣ）代替了对苯二...     

PET／HDPE共混物的形态结构及力学性能的研究

利用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和力学测试等分析方法，研究了熔融接枝高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ）和界面改性剂（ＩＭ）对ＰＥＴ／ＨＤＰＥ共混物形态结构、界面偶联状况和力学性能的影响。结果在明，ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ改善了ＰＥＴ与ＨＤＰＥ的相容性，使ＨＤＰＥ较均匀地分散在ＰＥＴ基体中，但并未检测到ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面有化学反应发生。界面改性剂的作用在于，一方面通过提高ＰＥＴ基体的粘度，并接近ＨＤＰＥ相的粘度而使分散相细化；另一方面通过与ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ和ＰＥＴ的偶联反应而增强了ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面粘结，从而显著地提高了共混物的抗冲击性能。     

玻璃纤维增强PBT／PET共混复合体系的力学性能

ＰＢＴ／ＰＥＴ共混物经玻纤维增强后，冲击强度、拉伸强度、弯曲强度、热变形温度以及玻纤含量均大幅度提高。但玻纤之间玻纤与树脂之间的磨耗易引起ＰＢＴ、ＰＥＴ分子链断裂，特性粘度下降。作增强用玻纤含量一般控制在４５％以内。玻纤起增强作用的关键是其表面偶联剂与树脂ＰＢＴ、ＰＥＴ的偶联作用。树脂基体将吸收的外来冲击能通过树脂与玻纤的偶联传递到玻纤上，再经玻纤分散在较大体积范围内，表现为其力学性能影响。     

PC／PET共混物的非等温结晶动力学

采用等速变温ＤＳＣ法对ＰＣ／ＰＥＴ共混体系的非等温结晶动力学进行了研究，结果表明，从玻璃态结晶时，随着ＰＣ含量的增加，ＰＥＴ组分的结晶速率先增加后降低。耐从熔体结晶时，体系的结晶速率随着ＰＣ含量的增加而增加，讨论了ＰＣ对ＰＥＴ组分结晶过程的影响。     

磁场对PET表面碳氟等离子体改性的影响：II.磁场位形与PET？…

研究了不同磁场条件下碳氟等离子体对涤纶（ＰＥＴ）表面改性的影响,通过变角Ｘ光电子能谱（ＸＰＳ）方法研究改性后ＰＥＴ表面结构和性质的变化,并探讨了磁场对碳氟等离子体改性的影响,实验结果表明,在磁场存在的条件下,碳氟等离子体处理ＰＥＴ的表面结构和性质的变化,依赖于磁场的强度而不是磁场的分布,磁场强度的增强,导致了改性后ＰＥＴ表面Ｆ／Ｃ比的提高及等离子体事物或蚀程度的加强。     

离聚体对PBT／PC共混体系结构与性能的影响

讨论了离聚体Ｓｕｒｌｙｎ９０２０对ＰＢＴ／ＰＣ共混体系的结构及其缺口冲击性能和结晶行为的影响。共混体系中加入适量离聚体，可使其缺冲击强度有较大提高，ＰＢＴ、ＰＣ间的界面相容性得到改善。ＤＳＣ、ＷＡＸＤ测试表明，离聚体的加入使共混体系的最大结晶速率有所增大，动力学结晶能力基本不变，体系保持了快速结晶的特性，且共混体系的结晶度略有提高。但是，当离聚体的含量较高（≥１５ｐｈｒ）时，共混体系的动力学性能和